优化喜树果中喜树碱和10-羟基喜树碱的匀浆提取工艺

采用匀浆提取的方法从喜树果中提取喜树碱和10-羟基喜树碱，考察乙醇体积分数、匀浆时间和液料比等因素对提取率和纯度的影响，并通过响应面法进行工艺优化，分别得到以喜树碱、10-羟基喜树碱的提取率和纯度为响应值的回归方程，进而获得最佳工艺条件为乙醇体积分数52．41％；匀浆时间2．93min；液料比11．11（mL：g）。最佳条件下的验证实验表明：喜树碱提取率为0．0923％，浸膏中喜树碱的纯度为1．0633％，与模型值相对偏差分别为0．75％和0．88％；10-羟基喜树碱提取率为0．0094％，浸膏中10-羟基喜树碱的纯度为0．1078％，与模型值相对偏差分别为0．53％和0．78％，说明回归方程可以很好地预测实验结果。     

高效液相色谱法测定羟基喜树碱含量方法的研究

The determination method of 10-hydroxycamptothecin inCamptotheca acuminatu fruits by high-performance liquid chromatogram (HPLC) was studied. The HPLC analysis was performed on a HIQ sil C₁₈(4.6×250 mm) column with mobile phase of acetonitrile-water (3:7, V:V), flow rate 1 mL·min⁻¹ and UV detective wavelength 266 nm. Extracting 10-hydroxycamptothecin by ultrasonic method from fruits ofC. acuminata to prepare samples for analysis was systematically discussed. The optimal extraction condition was carried out by 60% alcohol solution at 60°C for 50 minutes. Foundation Item: This paper was supported by National Natural Science Foundation of China (No. 30070086). Biography: MA Mei-fang (1976-), female, Graduate Student of Northeast Forest University. Responsible editor: Song Funan     

高效液相色普法测定羟基喜树碱含量方法的研究(英文)

以高效液相色谱法作为羟基喜树碱含量检测方法,系统讨论了用超声法从喜树果实中提取羟基喜树碱用以制备分析样品的方法。采用HIQ sil C18柱(4.6×250 mm),流动相为乙腈:水(3:7,V:V),流速1 mL/min,检测波长266 nm。确定的最佳超声提取条件为:以60%乙醇为提取溶剂在60℃提取50 min。图3表1参10。     

喜树碱全合成方法的研究进展

指出了喜树碱与10-羟基喜树碱是一类具有抗癌作用的生物碱,此类生物碱的不对称全合成方法成为国内外研究热点。概述了近几年有关喜树碱与10-羟基喜树碱提纯与不对称全合成的方法,旨在为有机合成工作者提供参考。     

匀浆提取喜树叶中喜树碱和羟基喜树碱工艺研究

以喜树叶为原料，研究了不同条件下从喜树叶中匀浆提取两种抗肿瘤生物碱即喜树碱和羟基喜树碱的工艺特点。优化的工艺参数为：提取溶剂为体积分数55％的乙醇，匀浆时间为8min，料液比为1：15（g：mL）。在此工艺条件下，喜树碱和10-羟基喜树碱的提取率分别为0．639‰和0．437‰。匀浆提取喜树碱和羟基喜树碱的提取率高于其他提取方法如：超声提取、回流提取、水浴振荡提取。结果表明，匀浆提取具有得率高、省时间等方面的优势，是一种高效提取喜树碱和羟基喜树碱的方法。图3表1参8。     

匀浆法提取喜树果和喜树叶中喜树碱的研究

以喜树果和喜树叶为原料,对匀浆法提取喜树碱的工艺进行了研究,并采用HPLC 法进行定量分析.确定了最佳的工艺条件:提取溶剂为体积分数 55 % 的乙醇,匀浆时间为 8 min,料液比为1 ∶ 15(g ∶ mL).在此工艺条件下,喜树果和喜树叶中喜树碱的得率分别为 0.080 1 % 和 0.067 9 %.将该法与超声波提取、回流提取、常温冷浸提取、水浴振荡提取等方法进行了比较.结果表明,匀浆提取具有得率高、时间省等优势,是一种高效提取喜树碱的方法.     

高效液相色谱-电喷雾质谱联用分析喜树果鞣花酸类成分

建立喜树果的液相色谱质谱联用分析方法,并分析了喜树果中的鞣花酸类化合物。大孔吸附树脂分离、HPLC–ESI–(MS)n数据分析结果:初步分析到5个化合物,即3,4-O,O-亚甲基-3’,4’-O-二甲基鞣花酸、3’-O-甲基鞣花酸-4’-O-葡萄糖苷、鞣花酸-4’-O-鼠李糖苷、3,4’-O-二甲基鞣花酸、3,3’4,4’-O-四甲基-5’-甲氧基鞣花酸。用HPLC–ESI–(MS)n方法分析喜树果鞣花酸类成分,方便、快捷、实用。     

黄檗中生物碱含量的高效液相色谱分析

建立了一种简便、快速、准确的测定黄檗(Phellodendron amurense Rupr.)中生物碱含量的高效液相色谱分析方法.色谱条件:采用日本KYA HIQ sil C 18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相乙腈/水溶液(1 000 mL溶液中含磷酸二氢钾3.4 g及十二烷基磺酸钠1.7 g)1∶1,流速1.0 mL/min,检测波长345 nm,进样量10 μL.样品制备以63 %的乙醇作溶剂,在41 ℃下超声波提取黄檗茎皮64 min.用HPLC分别测定了黄檗根皮、茎皮和叶中小檗碱、掌叶防己碱、药根碱的含量,结果表明:小檗碱和药根碱在根皮中的含量最高,茎皮次之,叶最低,而掌叶防己碱在茎皮中的含量最高,根皮次之,叶最低.     

HLB固相萃取-高效液相色谱法测定婴幼儿奶粉中、对羟基苯甲酸酯类的研究

建立了固相萃取（SPE）-高效液相色谱同时测定婴幼儿奶粉中对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯含量的方法。在选定的条件下各组分的相关系数均大于0．9991,线性范围0．5～50mg／L,回收率为95．2％～104．3％,相对标准偏差为2．1％～4．4％。     

油橄榄叶中羟基酪醇的含量变化规律研究

以90%甲醇-水溶液为提取剂,用超声波提取不同品种、月份和树龄油橄榄叶中羟基酪醇,采用HPLC方法分析5个品种油橄榄叶中羟基酪醇的含量变化规律,同时考察阿斯、莱星等10种油橄榄叶放置3年后其中橄榄苦苷转化为羟基酪醇的趋势.结果表明:油橄榄叶中羟基酪醇含量一年生长期内有1个高峰期和1个低谷期,5～6月份的含量最高;11～...     

喜树与喜树碱开发利用进展

自发现喜树中的喜树碱具有抗癌活性以来,科技工作者对喜树和喜树碱进行了较为系统的研究。对喜树的研究,主要体现在对喜树生长发育的基本规律、树体中喜树碱及其类似物的含量及分布规律、部分环境因子对树体内喜树碱含量的影响、组织培养与悬浮培养技术等方面的研究,指出收获幼嫩枝梢是实现提取原料快速生产的一条有效途径。而对喜树碱的研究则集中在对喜树碱的抗癌机理、分子结构、结构与抗癌效果、生产工艺等方面,人工合成也取得了可喜的进展,但一直没有得到左旋的喜树碱。以喜树碱及其类似物为基础的药物开发已进入第３代,临床试验和效果观察更是成绩卓著。本文对几十年来国内外上述几方面的研究进行了综述,并对未来的研究方向进行了展望。     

喜树光合速率日变化及其影响因子的研究

本文对喜树光合速率 (Pn)日变化规律进行了研究 ,结果表明在晴天条件下 ,喜树Pn日变化为双峰曲线 ,具有典型的“午休”特征。阴天时则为单峰型。影响喜树叶片Pn日变化的主要生态因子是光通量密度和相对湿度。造成光合作用“午休”的内在原因不是气孔导度下降 ,减少了CO2 的供应量 ,而是非气孔因素     

高效液相色谱法测定白桦树皮中白桦酯醇的含量

为了提取白桦三萜炎物质，建立了高效液相色谱法测定白桦(Betula platyphylla Suk．)树皮中白桦酯醇含量的方法、色谱柱为ODS C18；流动相为甲醇：水(88：12)，紫外检测波长为210nm，柱温30℃；柱压6．4MPa，流速1mL／min，白桦酯醇的线性范围为15．0～300．0μg，平均回收率为93.93％。对同一样品重复测定5次，相对标准偏差为0．36％，与比色法和气相色谱法相比，本法更准确、简便。     

柱后衍生荧光检测高效液相色谱法测定板栗中的氨基酸

本文介绍了测定板栗中氨基酸的高效液相色谱法。样品水解产物中的氨基酸采用离子交换法分离、梯度洗脱、OPA(邻苯二甲醛)柱后衍生,然后再用荧光测法检测(Ex348nm,Em450nm)。17种氨基酸在50分钟内得到完全的分离。方法的标准偏差在0.16％以内,变异系数为2.8—14％(n=4)。     

山楂黄酮的薄层色谱分离鉴定研究

研究了山楂（山里红Crataegus pinnatifida Bge.var major N.E.Br)黄酮类化合物新的薄层色谱分离鉴定方法。以十二烷基硫酸钠-正丁醇-正庚烷-水微乳液为展开剂，利用聚酰胺薄层色谱法能使山楂黄酮完全分离。从山楂叶中分离得到7个黄酮斑点，山楂果中得到7个黄酮斑点，但二者的斑点不完全相同。与用正丁醇：乙酸：水4：1：5为展开剂的聚酰胺薄层色谱法比较发现，微乳薄层色谱法检测灵敏度高、分离效果理想。     

雷竹林冠层特性与叶片的空间分布

研究了雷竹林的冠层特性和叶片的空间分布规律。结果表明 ,随着雷竹竹冠部位上升 ,分枝角度逐渐变小 ,而立竹密度变大 ,分枝角度略偏大 ;竹株不同留枝数量、胸径和林分不同立竹密度对叶量分布有较大影响 ,随着留枝盘数的增加 ,单株竹株的全叶重显著增加 ,在留枝盘数为 1 5～ 1 6档时 ,每株叶量最大 ;随胸径增大 ,全株叶重增大 ,在胸径为 3 7cm左右时叶量增幅最小 ,而后趋于平缓 ;立竹密度的增加 ,导致林冠叶量重心逐渐上移 ,立竹密度为 2 5 6～ 2 92× 1 0 4株·hm-2 ,林冠上层叶重比例达到 6 3 1 3%,林冠下层自然落叶现象明显。