烤烟间套作草木樨和甘薯对烟叶含钾量及烟草病毒病的影响

通过田间试验,研究了烤烟与甘薯套种、烤烟与黄花草木樨间种控制烟草病毒病（烟草普通花叶病和烟草蚀纹病毒病等）的控制效果。研究结果表明：烤烟间种草木樨和烤烟套种甘薯的处理不同程度地减轻了烟草病毒病的危害,特别是对烟草普通花叶病和烟草蚀纹病毒病的防治效果极显著,防治效果分别达到77.24%、77.86%和80%、100%,从而提高了烟草产量和品质。间套作处理的较单作相比,烟叶含钾量提高了0.05%~0.92%。     

龙岩烟区烟草病毒病生态位研究

烟草病毒病（tobacco mosaic virus、cucumber mosaic virus、potato virus Y等）作为世界上一种普遍发生的烟草病害,常在烟草生产上引起巨大的损失。为了解烟草烟草病毒病在大田的空间分布情况,本研究通过田间系统调查,分析烟草病毒病的生态位特征。调查结果表明,龙岩地区烟草病毒病的寄主生态位宽度较大,随着烟草的生长,烟草病毒病的生态位宽度逐渐增大,后期数值接近0.9,表明烟草病毒病可以侵染该地区大多数烟草。同时黄瓜花叶病毒病发病率的生态位宽度为0.94,普通花叶病毒病发病率的生态位宽度为0.8256,表明黄瓜花叶病的扩展速度比普通花叶病更快。对侵染性病害的生态位进行研究可为病害进行有效的生态调控提供基础。     

日本开发出辣椒花叶病疫苗

日本中央农业综合研究中心和京都府共同开发出辣椒花叶病疫苗,这种以植物病毒为基础开发的疫苗有望替代溴甲烷农药。据《日本农业新闻》近日报道,这种疫苗以辣椒花叶病病毒为基础,给病毒施加特定的温度、湿度条件等,制成疫苗。给辣椒苗接种这种疫苗,无需土壤消毒,就能有效抑制辣椒花叶病的发病。     

不同病毒抑制剂防治烟草花叶病药效试验

2001-2002年进行了不同病毒抑制剂防治烟草花叶病药效试验。结果表明：24%毒消乳油1000倍对烟草花叶效果好，防效高达57.41%，建议在生产上使用。     

烟草花叶病毒侵染烟草的早期响应蛋白分析

为了完善烟草花叶病的预警防控体系,通过分析感染烟草花叶病毒后的蛋白质组早期变化,并筛选出烟草的早期响应蛋白。分别在病毒侵染前施用植物诱抗剂和侵染后施用抗病毒药剂,运用iTRAQ和qPCR方法分析叶片蛋白质组变化及基因的表达。蛋白质组学分析发现160个差异蛋白质,包括64个上调表达蛋白和96个下调表达蛋白,这些差异蛋白质的功能主要与氧化还原平衡调节、RNA降解、逆境胁迫响应、叶绿体组成及光合作用有关;qPCR结果显示这些差异蛋白质的mRNA表达变化趋势与iTRAQ数据基本一致;及时施用抗病毒药剂和植物诱抗剂能够预防和控制烟草花叶病的发生,但同时发现抗病毒药剂和植物诱抗剂能够影响PR10、LHCB、POD、HSP90、14-3-3和AGO1等蛋白的表达。试验筛选出的烟草花叶病早期响应蛋白不仅有助于阐述烟草花叶病发生的机制,也可用于筛选新的抗病毒药剂和植物诱抗剂。     

烟草抗花叶病新品系“转基因NC89”的田间选育和应用

1986年美国人比奇等首次将烟草花叶病毒外壳蛋白基因转移到烟草中,干扰了病毒基因组的复制,为培育抗花叶病烟草开拓了新途径。我们利用花椰菜病毒的35s启动子和rbcs的转录终止信号构建了能同时表达TMV和CMV外壳蛋白基因的中间载体质粒,通过农杆菌转入我国烟草主栽品种NC89中,在温室中获得了多株抗TMV和CMV的     

海藻酸对烟草花叶病毒的抑制作用研究

为分析海藻酸对烟草花叶病毒的抑制机理,研究海藻酸对烟草花叶病毒的体外钝化和对烟草系统抗性的诱导效果。结果发现,叶面喷施海藻酸后,枯斑抑制率可达到66.67%,复制增殖抑制率可达到34.67%,烟草N基因表达水平增加2.67倍,过氧化物酶活性增加3.46倍,超氧化物歧化酶活性增加1.43倍,认为海藻酸可能通过增强烟草抗病和抗氧化能力,抑制烟草花叶病病毒在烟草中的增殖。     

多胺与番茄对烟草花叶病病毒抗性关系的研究

试验结果表明,番茄的抗病品种中游离态Ｐｕｔ（腐胺）和Ｓｐｄ（亚精按）的含量较高,且游离态Ｓｐｄ／Ｓｐｍ（精胺）显著高于感病品种。番茄植株中结合态Ｐｕｔ和Ｓｐｄ的含量低于游离态且感病品种高于抗病品种。ＴＭＶ（烟草花叶病病毒）侵染使得番茄抗,感品种植株体内游离态和结合态多胺的水平不同程度地提高,一般地说：Ｐｕｔ的含量在接种后４８ｈ之前大量合成,而Ｓｐｍ的含量在接种４８ｈ之后上升幅度较大。总之,较高含量     

作物病虫害分类介绍及其防治图谱——烟草黄瓜花叶病毒病及其防治图谱

正烟草黄瓜花叶病毒病是烟草仅次于普通花叶病的主要病毒病之一,在我国以黄淮烟区受害最重,其次是华中及华南烟区,病叶碳水化合物含量减少,含氮量增加,致使烟草品质下降。田间发病率一般在10%~30%之间,重病田可造成50%以上的损失。     

TMV侵染烟草的早期响应蛋白分析

为了完善烟草花叶病的预警防控体系,分析烟草感染烟草普通花叶病毒后的蛋白质组早期变化,筛选烟草的早期响应蛋白。[方法]采用iTRAQ技术分析了蛋白质组变化,采用qPCR技术检测基因的表达。[结果]蛋白质组分析发现160个差异表达蛋白质,包括有64个上调表达蛋白和96个下调表达蛋白,这些差异表达蛋白质主要与氧化还原平衡调节、RNA降解、叶绿体组成及光合作用、逆境胁迫响应有关;qPCR结果显示这些差异蛋白质的mRNA表达变化趋势与iTRAQ数据基本一致;及时施用抗病毒药剂(氨基寡糖素和吗胍.乙酸铜)和植物诱抗剂(盐酸吗啉胍和氮苷吗啉胍)能够预防和控制烟草花叶病的发生,但同时发现PR10、LHCB、POD、HSP90、14-3-3和AGO1等蛋白的表达也受到了影响。[结论]试验筛选出一些TMV感染相关的烟草早期响应蛋白,不仅有助于阐述烟草花叶病发生的机制,也可用于筛选新的抗病毒药剂和植物诱抗剂。     

新型植物生长调节剂对烟草花叶病的控制作用

【研究目的】为开发和创制新的烟草病毒病控制药剂提供依据，从而指导烤烟生产中花叶病的防治问题；【方法】试验设芸苔素内酯400倍，8 %宁南霉素水剂800倍与清水对照(cK)3个处理，3次重复，随机区组设计；【结果】在重庆市黔江烟区，用植物生长调节剂——芸苔素内酯和宁南霉素两种生物药剂进行了防治烟草花叶病毒病侵染烟草的田间试验，结果表明：两种药剂对烟草花叶病均具有比较好的控制效果，相对防效均在70%左右，且对烟草生长具有一定的促进作用。【结论】芸苔素内酯不但能发挥其生长调节剂的功能——促进烟草生长，而且也是防治烟草花叶病的较为理想的药剂。     

N基因标记基因PCR检测方法的建立及其在遗传育种中的应用

烟草的N基因是一个较为有效的抗烟草花叶病毒(tobacco mosaic virus,TMV)基因,在抗病育种中发挥着重要的作用。为建立其标记基因PCR检测体系,评估已知目的基因cDNA序列作为分子标记的目的基因辅助育种的可行性,本文依据N基因cDNA序列设计4对扩增范围在150～950bp的不同片段长度引物,并对含有N基因的coker176基因组DNA进行PCR扩增。扩增结果表明,有3对可扩增出特异产物。测序结果表明,有2对引物的扩增产物含有内含子。根据所获得的DNA序列设计出2对用于分子标记辅助育种的引物,并分别对C151、NC89、coker176等11个品种的基因组DNA进行扩增,结果表明在coker176、龙江912、吉烟9号和龙江911品种中有扩增产物,除龙江911外,这一结果与已知的N基因在11个品种的分布相一致,成功建立了N基因PCR检测体系,并证明以cDNA序列设计引物扩增DNA序列的目的基因辅助育种技术完全可行。并对实验中出现的问题进行了研究。     

温度及烟草CMV病株对烟蚜生长发育的影响

研究了19℃、22℃、25℃、28℃和31℃恒温条件下，CMV烟草病株和健康烟草与烟蚜Myzus persicae (Sulzer)生长发育和繁殖的关系。研究表明，随着温度的升高，在健康烟株（对照）和病株（处理）叶碟饲养条件下，烟蚜的成虫寿命和世代历期都显著缩短，繁殖力减弱。19℃时烟蚜的成虫寿命和世代历期最长，31℃时烟蚜最短。CMV烟草病株对烟蚜存活率和繁殖力有显著影响，与对照相比，烟草病株造成烟蚜成活率降低。烟蚜取食CMV烟草病株时，19℃烟蚜的繁殖力最强为36.9头，31℃最弱为2.17头。净增殖率R0在22℃时最大，在31℃时最小。周限增长率λ和内禀增长率rm在28℃和31℃时最大，在22℃时最小。世代平均周期T和种群加倍时间t在22℃时最大，在31℃时最小。研究结果说明，烟蚜的生长发育和繁殖与温度和感染CMV的烟草有关。     

藜科植物S.L多糖抗病毒作用机理初步研究

对从藜科植物中提取的、具有诱导抗病毒作用的S.L多糖的作用机理做了初步的研究。首先将S.L多糖抽提液喷施烟草,探究S.L多糖诱导烟草对烟草花叶病毒(TMV)产生抗性的最佳时间。结果表明,用S.L多糖诱导植株产生的抗性在5 d左右达到最大,5 d之后抗病性随着时间的推移而减弱。在接种病毒前用S.L多糖对烟草幼苗进行喷施,然后于接种当天及接种后不同时间对各处理的同位等量叶片测定在总蛋白含量、过氧化物酶活性及同工酶图谱上的差异。研究发现,各处理的总蛋白含量均有所增加,且高于对照,并都于接种后的第9 d达到最大值。各处理的过氧化物酶活性在接种病毒初期均高于对照,但5 d后对照的酶活性超过处理,高峰较处理提前到来,且峰值略大于处理。在同工酶谱上,病毒接种后5 d,处理的酶带比对照浓且多了1条。5 d之后,二者的酶谱变得基本相同。到接种后10 d测定,结果相反,对照比处理的酶带浓。     

河南省烟草病毒病的介体蚜虫种类及与发病关系的研究

在烟草栽培区,利用黄皿和绿皿共诱集传毒介体有翅蚜３２种,其中桃蚜Ｍｙｚｕｍ ｐｅｒｓｉｃａｅ棉蚜Ａｐｈｉｓ ｇｏｓｓｙｐｉｉＧｌｏｖｅｒ分别占诱集蚜一的４７％和２３％。烟田 类型不同病毒病发生程度不同,单作田和临菜田病毒病发生严重,麦磁种田较轻;５月迁入烟田的有翅得与病毒病发生关系密切;提出防治烟草病毒尖通过早期防治病源有翅蚜和玫烟套种等配套的措施,建立新的烟田农业生态体系。     

裂褶菌蛋白粗提液抗植物病毒活性初探

摘要：以裂褶菌蛋为研究对象,用硫酸铵沉淀其蛋白,制成蛋白粗提液,研究其诱导烟草对烟草花叶病毒（TMV）的抗性,和体外钝化烟草花叶病毒（TMV）的防治效果;结果表明：当蛋白浓度达到100μg/mL时,诱导烟草抗TMV的效果较好,侵染枯斑抑制率可达74.11%±3.7%,对TMV的体外钝化作用的枯斑抑制率为70.05%±1.25%,表明裂褶菌蛋白粗提液通过诱导抗病性和对TMV的体外钝化作用达到了控制TMV的作用;裂褶菌蛋白粗提液对辣椒病病毒（CMV）具有很好控制作用,用100μg/mL的裂褶菌蛋白粗提液处理辣椒植株后,其对CMV的平均防效为66.46%。     

HC-Pro基因片段介导的高抗TuMV

芜菁花叶病毒(turnip mosaic viruses,TuMV)是侵染重要经济作物的主要病毒之一,寄主范围十分广泛,尤其是对十字花科作物的危害最为严重。为了获得对TuMV持久稳定的高度抗性,本研究以TuMV HC-Pro基因的453 bp保守序列为靶标,构建了植物表达RNAi载体pBBBTu-HC-Pro,并转化了TuMV的天然宿主拟南芥。对转基因拟南芥用北京地区流行的TuMV强致病株BJ-C4进行了抗病接种鉴定。鉴定的13个单拷贝转基因株系中有4个对TuMV的BJ-C4株表现出高度抗性,抗性比对照提高约80%以上,且抗性可以稳定遗传。经半定量和荧光定量PCR方法检测,在高抗转基因植株体内几乎检测不到病毒的累积,抗病效果明显。该载体在利用基因工程抗TuMV育种中具有广阔的应用前景。     

RT-PCR快速检测3种烟草病毒技术

为了快速提取植物叶片的总RNA,并对烟草病毒进行检测,对提取及检测方法进行了研究。结果表明：以黄瓜叶片、白肋烟叶片为试材,用TRIzol试剂盒在1 h内提取到纯度高、完整性好的总RNA。设计烟草花叶病毒、黄瓜花叶病毒和马铃薯X病毒的特异性引物,RT-PCR检测,从感病叶片中分别扩增出313,326,392 bp的目的片断,而健康叶片中无此扩增带。构建这3种病毒重组质粒,对核苷酸序列与GeneBank中报道的进行比较,同源性分别为99.36%,97.55%,98.21%。用这种方法快速、可靠,为烟草病毒的检测提供科学依据。