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为探索草莓组培快繁的适宜微环境,本试验研究了草莓组培继代培养和生根培养阶段微环境对草莓组培苗生长的影响.结果显示,MS+蔗糖20 g·L-1+BAI.0 mg·L-1+IBA0.1 mg·L-1温光条件23℃±2℃,14 h光照/10 h黑暗为草莓继代培养的最佳微环境.1/2MS+蔗糖20 g·L-1+NAA0.1 mg·L-1,温光条件25~20℃,14 h光照/10 h黑暗为草莓生根培养的最佳微环境.适宜的组培微环境既有利于组培苗的快繁又可降低繁苗的成本. 相似文献
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为建立草莓茎尖组培脱毒快繁体系,以红颜和隋珠2个品种的匍匐茎茎尖为外植体,比较不同消毒方式的茎尖成活率和不同培养基下的诱芽率、增殖系数、生根率以及移栽成活率,以确定最佳消毒方式和各阶段的最佳培养基.结果表明,红颜和隋珠最佳灭菌方式均为0.1%HgCI28 min,成活率分别达86.70%和60.00%;最适宜的茎尖诱导培养基分别是MS+6-BA 0.3 mg/L+NAA 0.1 mg/L和MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L,诱芽率分别达68.00%和68.23%;最适宜的继代增殖培养基分别是MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L和MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L,增殖系数分别达5.20和4.21;红颜品种最适宜的生根培养基是1/2 MS,而隋珠品种需加入NAA 0.1 mg/L,二者的生根率均高达100%;2个品种栽植在泥炭:蛭石:珍珠岩为3:1:1的混合基质中,长势良好,成活率均达100%. 相似文献
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以红网纹草的茎段为外植体,进行组织培养快速繁殖的技术研究.结果表明,采用带芽茎段,0.05%升汞处理8 min,消毒效果最理想;MS+2.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA是茎段诱导最为合适的培养基;MS+0.5 mg/L 6-BA+0.05mg/L NAA是理想的丛芽增殖培养基;1/2MS+1.0 mg/L NAA是丛芽生根的理想培养基. 相似文献
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红颊草莓组培快繁技术研究 总被引:2,自引:0,他引:2
对红颊草莓茎尖组培快繁技术进行研究,结果表明,将不同发育程度的匍匐茎尖作为外植体,其中以未展叶的污染率最低;MS+6- BA 0.2 mg/L+ NAA 0.05 mg/L培养基适合草莓茎尖分化;MS +6- BA 0.3 mg/L培养基适合进行继代增殖培养,增殖系数为3.8;生根培养基为1/2MS+ IBA 0.05 mg/L,平均生根数为7.30条/株,透气封口膜可以降低草莓组培苗玻璃化现象;在珍珠岩:蛭石=1∶1的基质类型中,草莓的成活率最高,达95.27%,宜进行驯化炼苗. 相似文献
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红掌组培快繁技术研究现状的综述 总被引:3,自引:0,他引:3
概述红掌组织培养10年来的研究成果,红掌再生体系的建立途径已明确:以嫩叶为外植体时,较好的灭菌途径为0.01%高锰酸钾10 min→0.05%链霉素20 min→0.05%制菌霉素20 min→0.05%头孢唑啉钠20 min→75%乙醇30 s→0.01%HgCl22 min。以不同部位作外植体,对愈伤组织的诱导率以茎段部位最高,最佳培养基为:改良MS+6-BA 1.0 mg/L或1/2MS+6-BA 1.0 mg/L。诱导不定芽的最佳培养基配方为:改良MS+6-BA0.8 mg/L+NAA 0.05 mg/L,不定芽继代增殖最佳培养基为:MS+6-BA 1.0 mg/L+KT1.0 mg/L,使用1/2 MS培养基添加0.5 mg/L的NAA或2,4-D或IBA都能很好地诱导不定芽生根。出瓶移栽的最佳栽培基质为:泥炭∶珍珠岩∶砻糠灰∶牛粪=2∶2∶2∶1,pH值为5.5。 相似文献
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草莓脱毒苗组培快繁工艺的简化及降低成本研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为降低草莓脱毒苗的生产成本,本研究简化了草莓脱毒苗的组织培养过程,将传统组织培养模式中壮苗培养、生根培养合并为壮苗生根一步成。结果表明:采用 MS +KT 0.2 mg/L培养基,可实现草莓组织培养中的壮苗生根一步成,且壮苗效果较好,其草莓苗初见根期为11.3 d、生根数量为5.90条/株、根长度为3.78 cm、株高为3.76 cm、分化倍数为0.10倍、生根率为98.8%,为草莓继代培养中小苗壮苗生根的理想培养基;采用蛭石+IBA溶液培养基,同时用透明塑料薄膜保湿,可促进草莓继代培养中的大苗在试管外沙盘生根,且随着IBA浓度的升高,生根率呈现先上升后降低趋势,其中,蛭石+IBA 0.4 mg/L溶液处理的生根率最高(98.3%),而蛭石+IBA 1.0 mg/L 溶液处理的生根效果最差,生根率仅为57.0%。通过组培模式的改进,每株草莓试管苗成本可降低31.9%。 相似文献
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