菠菜叶片衰老与膜脂过氧化作用

菠菜叶片随叶位增高，丙二醛含量递增。老叶的膜透性大于成龄叶。离体叶片衰老时，叶绿素、蛋白质含量下降，膜透性及丙二醛含量增加。薄膜包装能延缓上述生理变化和衰老。体外用Ｆｅ＾２＋＋ＣｙＳ处理证明叶片衰老时膜脂过氧化作用加强。外源激素（６－ＢＡ，ＧＡ３）防衰时抑制了叶片的膜脂过氧化作用。     

萝卜直根采后衰老与膜脂过氧化作用关系初探

萝卜直根采后在室内温、湿度条件下，失重率和细胞膜相对透性直线上升，而丙二醛含量、超氧化物歧化酶活性和过氧化氢酶活性的变化则不显著。因此认为，萝卜直根木质部存在着一定程度的膜脂过氧化作用，但不是引起萝卜采后细胞膜透性增大或衰老加快的主要因素。     

氟中毒蚕体内的膜脂过氧化作用

自从70年代提出生物自由基伤害学说以来，现已被广泛地用于研究需氧生物细胞的毒害机理。细胞自由基产生和清除的平衡遭到破坏时，自由基的增加会导致细胞的伤害。特别是自由基袭击了生物膜系统，使膜的磷脂双分子层中不饱和脂肪酸中的不饱和键发生过氧化而分解，从而造成整体膜的破坏。即所谓的“膜脂过氧化作用”。 　　家蚕的氟化物中毒是否与自由基伤害学说有关，氟中毒的蚕体内是否发生膜脂过氧化作用，这些内容一直未见报导。为此，笔者对此进行了研究、测定了氟中毒蚕血液中膜脂过氧化作用的标志产物——丙二醛（简称MDA）的含量变化。现将试验结果报告如下。 　　1　材料和方法 　　供试蚕品种为丰一×五四A， 普通桑叶育。试验在浙江大学蚕蜂科学系蚕体生理病理实验室内进行。取5龄蚕供试，5龄饷食前进行雌雄鉴别，雌雄的5龄蚕分开饲养和处理。设氟中毒区和对照区，氟中毒区的5龄蚕在每天用桑时添食氟离子浓度为8 mmol/L的氟化钠溶液，对照区添食等量的清水。添食的方法为将NaF溶液和水喷洒在桑叶上，稍干后给桑。5龄期间每天采取幼虫的血液，采血前试管内放入少量的苯基硫脲，以防血液变黑。……     

苹果梨果实衰老与膜脂过氧化作用的关系

以苹果梨为材料，研究了采后果实衰老与膜脂过氧化作用的关系．结果表明，苹果梨后熟衰老时，膜透性增大，丙二醛含量上升，好果率降低；“呼吸峰”和过氧化物酶(POD)活性第二次高峰的出现反映出果实的衰老；膜脂过氧化作用是苹果梨果实衰老的重要原因．     

茄果类幼苗低温伤害与膜脂过氧化作用

随着低温时间延长,番茄、辣椒幼苗GSH和ASA含量下降,CAT活性降低,H_2O_2含量相应增高;MDA积累和电解质泄漏增多,膜脂过氧化作用增强,膜系统受到的伤害加大。番茄和辣椒幼苗在2±1℃的低温胁迫超过2h时,膜系统的损害明显加大。自由基清除剂(GSH、AsA、SB和甘露醇)的预处理可减轻低温引起的膜脂过氧化。低温下,叶绿体膜脂过氧化作用亦增强。     

低温胁迫下PEG对烟草幼苗膜脂过氧化作用的影响

低温胁迫下,烟草幼苗体内内源抗氧化剂（Car,AsA)含量显著下降,细胞膜透性增大,幼苗内超氧阴离子（O2^-）大量产生,丙二醛（MDA）积累,并随低温胁迫时间的延长而增加,膜脂过氧化作用加剧。过氧化氢酶（CAT）、超氧化物歧化酶（SOD）和过氧化物酶（POD）活性水平的变化也呈下降趋势。PEG浸种处理的烟草幼苗在低温下质相对透性降低,超氧阴离子含量显著低于对照,SOD,CAT和POD活性水平下降较缓,丙二醛的积累量也明显较对照低。PEG浸种处理后,抗坏血酸（AsA)和类胡萝卜素（Car)等内源抗氧化剂含量也相对提高。表明PEG处理能提高细胞膜的稳定性和膜脂过氧化的保护能力。     

水杨酸对盐胁迫下小麦幼苗膜脂过氧化作用的调控

研究了不同浓度的水杨酸 (SA)对盐胁迫下小麦幼苗膜脂过氧化水平的调控作用。结果表明 :正常生长条件下施用 SA可提高 SOD、POD活性 ,叶绿素含量和光合速率 ,以 0 .0 1mg/ L效果最好 ,而对膜脂过氧化水平和电导率影响不大。盐胁迫下 SA不仅提高了 SOD、POD活性 ,叶绿素含量和光合速率 ,而且大大降低了膜脂过氧化水平 ,提高了膜的稳定性 ,进而提高了膜的抗盐性。低盐胁迫下 (10 0 mm ol/ L )以 SA0 .0 5最佳 ,高盐胁迫以 SA0 .1 0 最佳     

低温胁迫下外源物质对番茄幼苗膜脂过氧化作用的影响

文章以番茄为材料研究喷施外源ABA、SA、CaCl2处理对低温胁迫番茄幼苗膜脂过氧化作用的影响。结果表明,喷施10mg.L-1ABA、1400mg.L-1CaCl2、300mg.L-1SA能够明显地降低相对电导率,抑制膜脂过氧化作用,提高过氧化物酶(POD)活性,从而减轻了低温胁迫对番茄幼苗的伤害,降低幼苗的膜脂过氧化作用。     

采后雪梨衰老与过氧化作用

雪梨衰老时，硬度下降，果肉褐变糠化，失去组织感；果实雨二醛含量增加，质膜透性增大，过氧化物含量先逐渐下降，末期又有升高现象，并且果心比果肉中的过氧化物含量高。果肉过氧化氢酶活性明显高于果心，先出现高峰后下降，至组织败坏时又升高；果心的过氧化氢酶活性在初期极低，随衰老褐心的出现后又明显升高。     

草菇绿粘帚霉病害的初步研究

报道了草菇上由绿粘帚霉引起的绿霉病并对致病菌的生长温度、ｐＨ范围、需氧等生理特性及寄主范围做了初步研究。     

小麦叶片在干旱条件下的膜损伤与脂质过氧化

随干旱强度的加剧，用传统方法测得的小麦叶片中ＴＢＡＲＳ的含量不断增加；但在排除了糖类物质干扰后，ＴＢＡＲＳ含量却随干旱强度的增加而稍有下降。脂质氢过氧化物含量及乙烷释放速率在处理间无明显差异、干旱刺激生成的同时促进了ＳＯＤ、ＣＡＴ及ＧＲ的活性。干旱条件下小麦叶片膜透性的增加与脂质过氧化无直接联系。     

华南草菇褐腐病及其病原细菌的初步鉴定

1985年从感染褐腐病的草菇(Volvariella volvacea)子实体中分离出一种病原细菌。经试验测定,此菌能侵入菌丝细胞内抑制草菇菌丝体生长,使之变黄甚至腐烂;子实体感染后黄褐色至黑褐色,然后萎缩腐烂。 根据此菌的形态、培养特征及生理生化反应、血清学试验结果,初步认为应归属于黄单胞菌属(Xanthomonas.sp.)。     

土壤缓慢脱水对冬小麦渗透调节,光合作用和膜脂过氧化的影响

两个小麦品种叶片渗透调节能力随土壤缓慢脱水而增加，昌乐５号约为０．２９ＭＰａ，鲁麦５号约为０．１９ＭＰａ。随着土壤脱水的加剧，光合作用受抑制的原因有一个从气孔限制向叶肉细胞光合活性限制的转变过程。渗透调节对干旱条件下光合作用的维持和供水后光合作用的恢复都有一定的贡献。用改良法测定两二醇含量，结果表明，抗旱品种昌乐５号的丙二醇含量没有增加，这与其内源保护酶（ＳＯＤ）活性在严重干旱条件下较高有关。相反，鲁麦５号在严重干旱条件下由于其ＳＯＤ酶活性下降，丙二醇含量显著高于对照，表明发生了膜脂过氧化。     

SO2对三种园林绿化苗木叶片膜脂过氧化和保护酶的影响

采用自己设计的开顶式熏气装置对三种盆栽园林绿化幼树进行SO2熏气,并对其质膜透性、MDA含量和保护酶活性的变化进行比较研究,结果表明,随SO2胁迫浓度的增大,三个树种质膜透性和MDA含量增大,SOD、POD、CAT活性没有测到规律性变化.其中质膜透性与MDA含量呈正相关,朴树的三种保护酶的活性与质膜透性呈显著正相关,梓树和鹅掌楸的保护酶活性与质膜透性的关系不一致,但相关关系显著.随着胁迫时间的延长,三个树种质膜透性和MDA含量增大,抗性强的朴树能维持较高的保护酶活性,质膜透性小,MDA含量低;而抗性弱的梓树则相反.在5.4 mg·m-3SO2胁迫条件下处理4～8小时,以上测定指标均可作为幼树对SO2抗性的鉴定指标.     

水杨酸对黄花梨采后衰老和膜脂过氧化的影响

黄花梨果实采后用浓度为0.1 g/L,0.3 g/L的水杨酸(SA)溶液浸泡20 m in后,在(25±1)℃的贮藏条件下,研究了水杨酸处理对黄花梨果实采后衰老和膜脂过氧化的影响。结果表明,与以清水为对照相比,0.1 g/L SA处理能抑制SOD,CAT,POD活性的下降,降低果肉组织的相对电导率和MDA积累量,从而延缓了果实的成熟衰老;而0.3 g/L SA处理无明显影响。     

低温对辣椒幼苗膜脂过氧化和保护酶系统变化的影响

在低温胁迫下,对两种耐冷性不同的辣椒品种幼苗的质膜透性,MDA含量和保护酶活性变化进行比较研究,结果表明,随温度降低,两个品种质膜透性和MDA含量增大,CAT活性降低,SOD和POD活性增高.其中质膜透性与MDA含量、SOD和POD活性变化呈正相关,与CAT活性变化呈负相关.随着低温持续时间延长,两个品种质膜透性和MDA含量增大;SOD和CAT活性降低,POD活性增高.耐冷性强的西杂7号能维持较高的保护酶活性,质膜透性小,MDA含量低;而耐冷性弱的哈椒1号则相反.在5℃低温下处理1天,以上测定项目均可作为辣椒耐冷性苗期鉴定指标.