细菌性牛呼吸道疾病的研究进展

牛呼吸道疾病(BRD)是由多种病毒和细菌与外界环境相互作用而引起的一种严重的呼吸系统疾病,是引起舍饲牛发病和死亡的主要原因,给北美和世界养牛业造成巨大的经济损失。作者就引起BRD的主要细菌性病原体如溶血性曼氏杆菌、多杀性巴氏杆菌、昏睡嗜血杆菌、牛支原体及其他相关病原体和临床症状、病理学变化、饲养管理和治疗药物的选择等进行了阐述,以期为该病的治疗和防控提供参考。     

头孢噻呋晶体注射液在牛临床疾病治疗中的应用

本文详细阐述了头孢噻呋晶体注射液在治疗牛呼吸道疾病、牛腐蹄病、奶牛产后急性子宫炎等常见临床疾病中的作用.头孢噻呋晶体注射液可有效治疗肉牛和奶牛临床常见疾病,安全性高,本文为其临床应用提供一定的参考.     

甲砜霉素对牛细菌性呼吸道病的疗效研究

以复合青霉素作对照,观察甲砜霉素水溶剂牛细菌性呼吸道病的治疗效果,投药后,试验群的体温,呼吸,精神,食欲等明显得到改善,而对照组的各种下状无好转,经对２７例鼻汁中的细菌分离,结果分离出巴氏力１４人列（５１．９％）,牛支原体５例（１８．５％）对２３株分离菌的药敏试验表明,甲砜霉素和复合青霉素对巴氏力有较强的抗菌力,但对牛支原体不敏感。     

牛呼吸道疾病的预防及治疗研究

牛呼吸道疾病是牛养殖业的常见疾病,多数牛呼吸道疾病存在较强传染性,对养殖产业的危害较大,需积极预防,并做好早期诊断,尽早干预治疗,尽量减少养殖户的经济损失.目的:探讨牛呼吸道疾病的预防及治疗措施.方法:本地区某养殖场于2020年1月开始实施牛呼吸道疾病预防性措施,选择实施后(2020年1～12月)本养殖场饲养的110头肉牛作为观察组,另选择实施前(2019年1～12月)本养殖场饲养的110头肉牛作为对照组,对比两组肉牛呼吸道疾病发生率.结果:观察组牛呼吸道疾病发病率(3.64％,4/110)显著低于对照组(15.45％,17/110),差异有统计学意义(p<0.05).结论:经过针对性的预防性干预,可有效降低牛呼吸道疾病发生率,有助于提升养殖户的经济效益,实施效果良好.     

加米霉素注射液治疗牛呼吸系统疾病(BRD)的田间试验

为了明确加米霉素注射液在田间按推荐剂量用药对目标适应症的治疗效果,将合乎试验要求的60头病牛随机分成2组(每组30头病牛),一组为受试药物组,按推荐剂量(6 mg/kg体重)给予华北制药生产的加米霉素注射液治疗;另一组为对照药物组,按推荐剂量(6 mg/kg体重)给予梅里亚公司生产的加米霉素注射液治疗。给药方法均为肩前部皮下注射,只用药1次。结果该公司加米霉素注射液治疗由多杀性巴氏杆菌、溶血曼氏杆菌、牛支原体等病原菌引起的牛呼吸系统疾病(BRD)安全有效。结论:此制剂治疗效果与梅里亚公司生产的加米霉素注射液相当,临床中可推广使用。     

牛皮下注射卡洛芬注射液的药动学试验研究

为研究卡洛芬注射液在牛体内的药动学特征,将8头健康牛随机分为两组,每组4头,给药剂量为1.4 mg/kg BW,给药后按设计的采血点采集血样,采用超高液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)测定血浆中卡洛芬的药物浓度,用WinNonlin8.1软件计算药动学参数。结果显示：牛单次皮下注射受试制剂卡洛芬注射液在牛体内主要药动学参数如下：平均最高血药浓度(Cmax)为(17473.30±2398.73)ng·mL^-1,平均药时曲线下面积(AUClast)为(1052647.93±143055.37)h·ng·mL^-1,平均达峰时间(Tmax)为8.00±2.62 h,平均消除半衰期(T_1/2)为55.69±3.25 h;牛单次皮下注射参比制剂卡洛芬注射液的主要药动学参数如下：平均最高血药浓度(Cmax)为(15695.98±4865.73)ng·mL^-1,平均药时曲线下面积(AUClast)为(1002858.15±297235.31)h·ng·mL^-1,平均达峰时间(Tmax...     

牛呼吸道疾病的预防与治疗措施

随着社会生活水平逐步与时代发展相适应,人们对食品的质量以及相关的产品数量都有一定的要求。养殖业成为时下较热门的产业,但是实际养殖中畜牧疾病对养殖产业的影响非常大,一旦出现严重动物疫病就将给养殖户以及消费者带来沉重的威胁,需要将这方面的工作格外重视起来。本文将从牛呼吸道疾病病因开始分析,探究如何进行预防和治疗,为牛养殖业发展提供借鉴。     

探究治疗牛呼吸道疾病的有效方法

在牛养殖过程中,牛呼吸道疾病是比较常见的疾病,虽然治疗的难度不高,但是很多养殖人员在牛最开始发病时并没有高度重视,仅仅采用了简单的手段来进行干预,而实际上并没有取得很好的效果,并且治疗不及时还会衍生出其他的疫病,给饲养者造成了更严重的损失,所以在牛呼吸道疾病的治疗过程中必须要保持谨慎的态度。文章针对治疗牛呼吸道疾病的有效方法展开讨论,并提出了合理化建议。     

牛呼吸道疾病的预防及治疗

牛的呼吸道疾病对牛的健康有着重要的影响,及时预防和治疗牛呼吸道疾病,不仅可以大大减少牛的患病概率以及致死率,同时还可以降低养殖户的风险.要想做到这一点,就必须从多方面采取措施,发现病牛后,及时隔离,减少经济损失.该文对牛呼吸道疾病的预防和治疗进行简要分析,仅供参考.     

卡洛芬注射液对靶动物奶牛安全性试验研究

为研究卡洛芬注射液对靶动物奶牛的安全性,将20头健康奶牛随机分为4组,每组5头,各组试验奶牛分别按0、1倍推荐剂量（1.4mg/kg B.W.）、3倍推荐剂量（4.2mg/kg B.W.）、5倍推荐剂量（7.0mg/kg B.W.）单剂量皮下注射卡洛芬注射液,连续给药3d。试验期间观察记录各组奶牛的饮食、精神、粪便情况及试验前后的体重变化,测定给药前、给药后第1d及给药后第3d各组奶牛的血液生理生化指标,同时在给药后第3d进行剖检,测定脏器指数,观察病理及组织学变化。结果显示,卡洛芬注射液各剂量组奶牛的临床体征、血液生理生化指标、剖检及组织显微结构等均未见明显异常,未出现中毒症状及死亡。与对照组相比,3倍剂量组和5倍剂量组血液生理指标中血小板平均宽度差异显著（P＜0.05）,5倍剂量组血液生化指标白蛋白数量明显增加（P＜0.05）,但所有指标均在正常范围内波动。结果表明,卡洛芬注射液在临床上推荐以1.4mg/kg B.W.给药对靶动物奶牛是安全的。     

肉牛呼吸系统疾病的诊断与防治

肉牛呼吸系统疾病是由环境因素(如断奶、运输、混群、阉割、拥挤和通风不良)、宿主自身因素和病原体等诸多因素相互作用引发的呼吸系统综合症。罹病牛日增重减少、饲料转化率降低、胴体质量下降和防治成本增加。在肉牛养殖业中,该病发病率和死亡率均较高,对世界肉牛养殖业造成巨大经济损失。文章介绍了发达国家和我国对肉牛呼吸系统疾病诊断、治疗和预防的近期研究进展,旨在为其有效防治提供参考。     

主要病毒性牛呼吸道疾病的研究进展

牛呼吸道疾病（bovine respiratory disease,BRD）是引起舍饲牛发病和死亡的主要原因,给北美和世界养牛业造成巨大的经济损失。BRD是由多种病毒、细菌与外界环境相互作用,如应激、环境因素与多种病毒、细菌和支原体等而引起的一种严重的呼吸系统疾病。作者就引起BRD的常见和严重的病原牛传染性鼻气管炎病毒（infectious bovine rhinotracheitis virus,IBRV）和牛呼吸道合胞体病毒（bovine respiratory syncytial virus,BRSV）的生物学特性、细胞感染和致病机制等进行简要概述,以期为该病的防制和研究提供参考。     

加米霉素注射液对猪呼吸道疾病治疗的临床试验

为明确加米霉素注射液按推荐剂量用药对猪目标适应症的临床效果,将符合试验要求的120头病猪随机分成2组(每组60头),一组为受试药物组,按推荐剂量(6mg/kg体重)给予华北制药生产的加米霉素注射液治疗;另一组为对照药物组,按推荐剂量(6mg/kg体重)给予梅里亚公司生产的加米霉素注射液治疗。结果表明,华北制药公司生产的加米霉素注射液治疗由多杀性巴氏杆菌、猪链球菌、副猪嗜血杆菌、猪胸膜肺炎放线杆菌等病原菌引起的猪呼吸系统疾病安全有效。说明此制剂治疗效果与梅里亚公司生产的加米霉素注射液相当,临床中可推广使用。     

牛呼吸道疾病的病原学与防制研究进展

牛呼吸道疾病的出现多是由牛疱疹病毒1型(BHV-1)、牛呼吸道合包体病毒(BRSV)、牛病毒性腹泻病毒(BVDV)、牛副流感病毒3型(BPIV3)、牛冠状病毒(BCV)、牛支原体、出血性败血性巴氏杆菌等病原的单独或混合感染造成的。文章针对这几种病原的病原学及相应的防制研究进行了综述。     

重组溶葡萄球菌酶对奶牛乳房炎的疗效研究

以85头患乳房炎奶牛共104个乳区为研究对象,随机分为4组,每组26个,分别用重组溶葡萄球菌酶粉低（200U／乳区）、中（400U／乳区）、高（800U／乳区）三个剂量,对照组为青霉素G钠（160万IU／乳区）,每天早晚挤奶后乳池灌注给药,共4d,研究不同剂量重组溶葡萄球菌酶对奶牛乳房炎的治疗效果。试验结果显示,低、中、高剂量重组溶葡萄球菌酶均能有效清除感染乳区的链球菌、葡萄球菌、化脓隐秘杆菌等G^＋菌,大幅降低牛奶中的白细胞数,提高日产奶量。其中低剂量组对隐性乳房炎、临床型乳房炎的有效率和治愈率略优于青霉素G钠（P〉0．05）;中、高剂量对隐性乳房炎、临床型乳房炎的有效率和治愈率显著优于青霉素G钠（P〈0．05）;中、高剂量的疗效相当（P〉0．05）。重组溶葡萄球菌酶是一种很好的治疗奶牛隐性乳房炎和临床乳房炎备选药物。     

黄芪多糖对内毒素诱发奶牛实验性乳腺炎影响初探

选择同处于泌乳后期、日均产奶量相当的荷斯坦奶牛3头。每天早上挤奶后,于右后乳区经过乳头管灌注黄芪多糖20mL,左后乳区注入20mL生理盐水作为对照,连续10d。第11d早上挤奶后,两侧乳区均灌注含有100μg大肠杆菌内毒素的生理盐水10mL。分别于灌注黄芪多糖前、灌注内毒素前1h及灌注后3、6、9、12、24h采集两个乳区的乳样进行指标测定。试验结果表明,与灌注内毒素前相比,灌注PSS的对照乳区乳中的N—乙酰—β—D—氨基葡萄糖苷酶(NAGase)活力在注入内毒素后9h时达到峰值(12.65U/mg protein),24h时乳中NAGase活力下降到灌注内毒素前的水平(P>0.05);而施用了APS的试验乳区,在注入内毒素后,乳中的NAGase活力6h时达到峰值(16.79U/mg protein),9h时乳中NAGrise活力已下降到灌注内毒素以前的水平(P>0.05)。总抗氧化能力(T—AOC)的测定结果表明,奶牛乳导管注入内毒素后,两种处理的乳区乳中的总抗氧化能力显著下降(P<0.05),两种处理的乳区乳之间比较无显著差异(P>0.05)。     

黄芪多糖对内毒素诱发奶牛实验性乳腺炎影响初探

选择同处于泌乳后期、日均产奶量相当的荷斯坦奶牛3头.每天早上挤奶后,于右后乳区经过乳头管灌注黄芪多糖20mL,左后乳区注入20mL生理盐水作为对照,连续10d.第11d早上挤奶后,两侧乳区均灌注含有100μg大肠杆菌内毒素的生理盐水10mL.分别于灌注黄芪多糖前、灌注内毒素前1h及灌注后3、6、9、12、24h采集两个乳区的乳样进行指标测定.试验结果表明,与灌注内毒素前相比,灌注PSS的对照乳区乳中的N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAGase)活力在注入内毒素后9h时达到峰值(12.65U/mg protein),24h时乳中NAGase活力下降到灌注内毒素前的水平(P＞0.05);而施用了APS的试验乳区,在注入内毒素后,乳中的NAGase活力6h时达到峰值(16.79U/mg protein),9h时乳中NAGase活力已下降到灌注内毒素以前的水平(P＞0.05).总抗氧化能力(T-AOC)的测定结果表明,奶牛乳导管注入内毒素后,两种处理的乳区乳中的总抗氧化能力显著下降(P＜0.05),两种处理的乳区乳之间比较无显著差异(P＞0.05).     

鼻咽微生物在牛呼吸道感染中的作用

牛鼻咽部定殖的微生物群是牛抵御呼吸道感染的第一道屏障,其可防止致病菌过度繁殖。认识牛鼻咽微生物菌落的组成和它与牛细菌性支气管肺炎的关系以及在维持牛呼吸系统健康中的作用,不仅有助于预防牛呼吸道疾病,而且有助于开发微生态制剂,减少或替代传统的抗生素治疗。