蔗糖浓度对葡萄试管苗生长及光合作用的影响

糖为植物生长发育提供能量,也是形态建成的物质基础。但培养基的蔗糖浓度对葡萄试管苗生长及光合作用的影响研究较少,以‘黑比诺’葡萄试管苗为试材,以GS为基本培养基、蔗糖浓度30g/L为对照,分别研究蔗糖浓度0、60g/L对‘黑比诺’葡萄试管苗生理指标和光合参数的影响。结果表明:蔗糖浓度为30g/L试管苗生长状况最佳,试管苗干鲜重、叶绿素含量、可溶性糖含量均显著高于其他2个处理,总糖含量无显著差异;蔗糖浓度60 g/L处理试管苗叶片可溶性蛋白含量显著高于其他2个处理,在高糖及无糖处理下,试管苗叶片蒸腾速率(E)、气孔导度(Gs)与净光合速率(Pn)均显著低于正常浓度处理;叶绿素a、叶绿素b、光合电子传递速率(ETR)、最大量子产量(Fv/Fm)在蔗糖浓度30 g/L处理下均显著高于其他2个处理,叶片中不同激素受蔗糖浓度的影响各不相同。综上,蔗糖浓度能够影响葡萄试管苗生物量、叶绿素相对含量、可溶性蛋白、可溶性糖及总糖含量变化,培养基蔗糖浓度过高或过低会影响叶绿素荧光参数的变化,进而影响光合作用。     

狭叶三七茎段芽试管苗培养研究

为保护野生资源,以狭叶三七具有生长点的茎段为材料,进行生长芽培养、生长芽试管苗培养、试管苗茎段繁殖培养,以及试管苗移栽、定植的研究。结果证明：1／2MS＋蔗糖20g／L＋6-BA0．2mg／L＋NAA0．1mg／L＋IAA0．1mg／L是生长茅培养的适宜培养基。1／2MS＋蔗糖16g／L＋IAA0．2mg／L＋NAA0．1mg／L是试管苗培养和试管苗继代繁殖培养的适宜培养基。试管苗移栽成活率为98．1％,定植成活率为98．9％,定植成活的试管苗保持了野生狭叶三七植物学性状。     

磨盘柿离体快繁继代增殖技术研究

研究了培养基种类、植物生长调节剂配比、糖浓度及抗氧化剂对磨盘柿继代增殖效果的影响。结果表明：DKW培养基配合适当的激素种类及浓度(zR1．0—2．0mg／L IAA0．1mg,L),以及30-40g／L食用白砂糖作碳源,适宜磨盘柿继代苗的分化和生长;培养基中加入PVP可有效防止试管苗褐变,提高继代苗增殖效率。     

多效唑对芋种质离体保存影响的初步研究

以荔浦芋无菌试管苗为材料,研究了试管苗保存过程中不同浓度多效唑（PP粥）对试管苗保存效果的影响。研究结果表明,多效唑对芋种质资源的离体保存有显著影响,在光照时间14～16h／d,光照强度1500lx,室温（26＋2）℃的培养条件下,在MS＋6-BA2．5mg／L＋NAA0．02mg／L＋30g/L蔗糖的培养基中添加0．6mg／LPP粥,试管苗可保存240d,存活率为89．7％,且恢复生长后试管苗形态正常、长势良好,与对照株无明显差异。     

蔗糖浓度对莲藕试管苗质量的影响

研究了培养基蔗糖浓度对莲藕试管苗驯化的影响。结果表明：随培养基蔗糖浓度从3％～8％递增，试管苗含水量降低，碳水化合物含量增加，且各处理间差异明显。驯化过程中各处理试管苗淀粉含量均明显下降，低蔗糖浓度培养的试管苗可溶性总糖、蔗糖、果糖、葡萄糖含量在驯化过程中持续上升，高蔗糖浓度培养的试管苗的上述糖含量则持续下降，至成活时差异明显缩小。5％蔗糖培养的试管苗驯化过程中含水量及碳水化合物的含量变化均最小，试管苗驯化成活快，成活率最高，达97．3％，成活苗新生根数和地下茎生长速度均极显著优于其他处理，试管苗生长势旺。表明驯化前较高的培养基蔗糖浓度有利于提高试管苗的素质，提高驯化成活率。     

银线伞莎草组织培养及快速繁殖的研究

以银线伞莎草的总苞片为材料,进行了组织培养研究,成功地建立起快速繁殖体系。结果表明:1/2MS+BA0.4mg/L+NAA0.1mg/L+蔗糖20～30g/L是总苞片萌发生长为无根苗的适宜培养基;1/2MS+IBA0.2mg/L+IAA0.3～0.4mg/L+蔗糖20g/L是无根苗生根培养的适宜培养基;MS+IBA0.2mg/L+IAA0.3mg/L+BA0.2mg/L+GA30.5mg/L+蔗糖20g/L是银线伞莎草根茎萌发生根培养和根茎萌发生根继代增殖培养的适宜培养基;在温室中试管苗移栽易成活,移栽的试管苗保持了银线伞莎草的特有性状,且生长旺盛。     

乐陵无核小枣组培快繁影响因素研究

以乐陵无核小枣试管苗为材料，对其组培快繁过程中的影响因素进行了研究。结果表明，乐陵无核金丝小枣继代快繁的适宜培养基和培养条件是：改良MS培养基 BA2．0mg／L NAA0．2mg／L，培养温度28℃，光照时间16小时／天，光照强度30001x，pH值6．1，蔗糖浓度30g／L。琼脂用量7g／L。     

食用百合试管苗缓慢生长保存的研究

为了建立食用百合种质资源缓慢生长保存体系,将扩繁培养后得到的试管苗接种到12种不同培养基中,10℃和25℃下分别保存6个月,观察不同处理试管苗生长情况。结果表明:低浓度甘露醇对百合试管苗生长的抑制效果差,而高浓度甘露醇严重影响其生长势,缓慢生长保存的最适浓度为20g·L-1;蔗糖对百合试管苗的生长有抑制作用,适宜浓度为60g·L-1;20g·L-1甘露醇+60g·L-1蔗糖处理的百合试管苗存活率均达100%,且有鳞茎形成,保存效果最好。10℃保存的试管苗生长缓慢,有利于鳞茎形成,保存至6个月时不需要继代培养;25℃保存试管苗的鳞茎形成率低,培养基损失量高,必须继代才能继续保存。     

酿酒葡萄“赤霞珠”组织培养快繁技术优化

以酿酒葡萄"赤霞珠"为试材,采用组织培养法,研究了不同基本培养基与不同IBA浓度的组合及不同培养容器对酿酒葡萄"赤霞珠"试管苗生长的影响,以期优化酿酒葡萄"赤霞珠"试管苗培养技术体系。结果表明:适合"赤霞珠"试管苗组织培养的最佳培养基为1/2B5+0.2mg·L~(-1) IBA+30g·L~(-1)蔗糖+7g·L~(-1)琼脂+1g·L~(-1)活性炭;在透气膜直径为3.0cm,透光率为90%的玻璃培养容器中,"赤霞珠"试管苗生长健壮,移栽成活率最高,达96.67%。     

苹果砧木中砧1号茎尖离体保存研究

为了建立苹果砧木中砧1号茎尖离体保存技术,以M9和富士为对照,研究了培养基中添加不同浓度蔗糖或生长抑制剂对试管苗生长速率的影响以及包埋干燥法和玻璃化法预处理对试管苗茎尖超低温保存效果的影响.结果表明,不添加生长抑制剂,蔗糖浓度为20g·L-1时,中砧1号试管苗离体保存效果比较好.常规培养基(蔗糖浓度30 g·L-1)中...     

杏黄兜兰和硬叶兜兰的种子试管培养

 ：杏黄兜兰(Paphiopedilum armeniacum)和硬叶兜兰(P．micranthum)受粉后120 d和180 d的种子接种到1／4 MS，Ms，R，Kc，Vw 和花宝1号培养基 进行试管培养。低盐浓度的培养基较适宜兜兰种子萌发，R培养基效果最好，萌发率可达30％以上；果荚采收的时间对种子萌发有重要的影响；添加200 mL．I| 的椰子乳可促进种子萌发。育苗培养基中添加活性炭2 mg·L 和香蕉匀浆100 g。I 有利于种子苗生长。     

长寿花胚性愈伤组织的诱导及胚状体再生

 研究了长寿花胚性愈伤组织的筛选，胚状体的诱导发生、发育过程及植株再生。经过对外观及细胞学观察，看出外观质地疏松、颗粒状的淡黄色愈伤组织细胞圆形且形状规则，是胚性愈伤组织。诱导胚性愈伤组织的最适培养基为：MS+2，4-D 2 mg·L^-1 +BA 0.2 mg·L^-1；胚状体的诱导培养基为MS+BA 2 mg·L^-1 +NAA 0.2 mg·L^-1 +活性炭4 g·L^-1+蔗糖30 g·L^-1，胚状体诱导率可达185个胚状体；胚状体的再生培养基为MS+蔗糖30 g·L^-1。利用石蜡切片对胚状体的发生过程进行了观察。     

钾素水平对基质栽培网纹甜瓜光合及品质的影响

 在基质栽培条件下，营养液中240 mg·L^-1的钾素水平显著提高了叶片的净光合速率、果实的总糖、鲜味氨基酸、甜味氨基酸以及醋酸盐类香气组分 —戊基醋酸盐、丁基醋酸盐等的含量，改善了品质，但对产量无显著影响。在本试验范围内，过低或过高的钾素水平导致的叶片净光合速率下降是非气孔限制因素造成的。     

草莓组培生根微环境对幼苗移栽后生理特性的影响

 研究了草莓组培苗生根阶段微环境对其移栽驯化过程中生长和生理的影响。未生根的草莓苗在3％蔗糖或无糖培养基中诱导生根，同时分别给予(印±10)和(150±10)tanol·m ·s 两种光照及(350±20)和(700±20)t,L·I 两种c0，浓度，培养20 d后移至温室驯化。结果表明，3％蔗糖有利于植株生物量的形成，提高光照和c0，浓度，进一步促进其生长。较高光照降低了叶绿素含量，而类胡萝卜素的相对含量有所提高。蔗糖的提供在未增加c02的条件下对移栽植株的光合有轻微负影响。各处理移栽苗均未表现出明显的光抑制，WSII呈上升趋势。移栽后各处理间的差异随驯化时间延长而减小。     

柿和君迁子试管苗缓慢生长法保存及其遗传稳定性研究

 对柿(Diospyros kaki Thunb．)和君迁子(D．1otus L)试管苗缓慢生长法保存及其恢复生长植株的遗传稳定性进行了研究，结果表明：低温(6±1)℃和光照800 lx(12 h／d)的条件下，试管苗在添加有甘露醇20 g／L或PPⅢ 1．0 mg／L的MS(1／2N)+蔗糖20 g／L+琼脂7 g／L+PVP 500 mg／L培养基上或在含有CPPU 0．2 mg／L的1／2 MS(1／2N)+蔗糖15 g／L+琼脂7 g／L+PVP 500 mg／L培养基上保存18个月，平均存活率在90％以上；上述3种方法保存后恢复生长的植株，在核DNA含量和染色体数目上没有发生改变；RAPD分析时表明，只有在添加PP 的保存中，次郎3个单芽姊妹系扩增出的1827条谱带中，增加了3条新带，变异率为0．16％，君迁子3个单芽姊妹系扩增出的1736条谱带中，增加了1条新带，缺失了l4条带，变异率为0．86％。该结果为柿属植物种质资源缓慢生长法保存的有效性和可行性提供了理论依据。     

车轮梅茎段高效再生体系的建立

 以车轮梅 (Rhaphiolepis indica L.)茎段为外植体。探讨基本培养基种类、植物生长调节剂组合、蔗糖浓度和AgNO3等因素对茎段器官发生和植株再生的影响。结果表明：MS+6-BA 2.0 mg·L^-1 +NAA 0.5 mg·L^-1 + AgNO3 1.0 mg·L^-1+蔗糖40 g·L^-1培养基最适合不定芽的分化和增殖,不定芽分化率达90%以上,平均每外植体分化不定芽数达5.38个。不定芽可在1/2MS培养基中有效伸长,适宜生根培养基为1/2MS+NAA 1.0 mg·L^-1,生根率达到100%。     

文心兰的茎尖及花梗组织培养和快速繁殖

文心兰茎尖和花梗用N6＋6－BA2.0mg/L培养基,花梗分化芽,茎尖同时分化芽和原球茎。6－BA低浓度促进分化芽,高浓度促进分化原球茎。1／2N6 6-BA0.2mg/L NAA0.2mg/L 香蕉汁100g/L培养基对继代增殖和壮苗生根效率均好。在此继代增殖培养基中接入原球茎则增殖生成近等量的原球茎和芽;接入芽则增殖大量的芽,产生少量的原球茎。香蕉汗有促进增殖和壮苗的作用。     

蝴蝶兰花葶的离体培养

 蝴蝶兰花梗腋芽培养在含VW无机盐+肌醇100 mg·L^-1+VB₁10 mg·L^-1+VB₆ mg·L^-1+烟酸1 mg·L^-1+蔗糖20g·L^-1+BA 5.0 mg·L^-1的培养基上22°C培养，可分化出花葶。花葶切片在含Ms无机盐+肌醇100mg·L^-1 +VB₁10 mg·L^-1+VB₆1 mg·L^-1+烟酸1 mg·L^-1+蔗糖15 g·L^-1+BA 5.0 mg·L^-1+NAA0．5 mg·L^-1 的培养基上诱导分化不定芽。不定芽在同一培养基上继代增殖，在附加香蕉汁100 g·L 的Hyponex 1号生根培养基上壮苗生根。     

文心兰组织培养的研究

 以文心兰不同发育时期的花蕾为外植体，研究了影响丛芽诱导、增殖、生根壮苗的主要因素。结果表明，处于原芽期的花蕾是诱导丛芽的较好材料；适合花原芽诱导丛芽的培养基是MS+6-BA 4.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L+3%蔗糖，适合丛芽增殖成苗的培养基是Ms+6一BA 2.0～4.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L+3%蔗糖，适合生根壮苗的培养基为1/2 MS+IBA 0.5 mg/L+2%蔗糖。     

桂花离体培养与快速繁殖技术的初步研究

 以桂花(Osmanthus fragrans Lour. ) 胚和新梢茎段为外植体进行了离体培养与快速繁殖研究,筛选出最适培养基——— (1) 胚萌发: MS +BA 1.00 mg·L ^{- 1} +蔗糖3%; ( 2) 新梢茎段启动培养: LMc +KT 8.00 mg·L ^{- 1}+NAA 0.10 mg·L ^{- 1} +蔗糖3%; ( 3) 继代增殖培养: LMc + TDZ 0.50 mg·L ^{- 1} +NAA0.10 mg·L ^{- 1} +蔗糖3%; (4) 生根培养: 1/2MS +NAA 2.00 mg·L ^{- 1} +蔗糖3%。采用腐殖质土为栽培基质, 移栽成活率可达80%以上。