草莓茎尖组培快繁技术研究

以草莓品种太空2008的新生匍匐茎茎尖为外植体进行组织培养快速繁殖试验,结果表明,草莓太空2008的最佳启动培养基为MS+BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L,增殖培养基为MS+BA1.0 mg/L+IBA 0.3 mg/L,生根培养基为1/2MS+IBA 0.5 mg/L+NAA 0.3 mg/L,生根率达到97.5%。     

宁玉草莓茎尖组培快繁技术研究

以宁玉草莓匍匐茎为外植体,进行消毒灭菌、茎尖分化、继代增殖和生根培养基筛选研究,结果表明:最佳消毒方法为75%乙醇40 s+0.1%升汞6~8 min;草莓茎尖分化培养基:MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L;继代增殖培养基:MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L,其增殖系数为9;生根培养基:1/2MS+NAA 0.05 mg/L,生根率可达96.6%。     

宁玉草莓茎尖组培快繁技术研究

以宁玉草莓匍匐茎为外植体,进行消毒灭菌、茎尖分化、继代增殖和生根培养基筛选研究,结果表明:最佳消毒方法为75%乙醇40 s+0.1%升汞6⁸ min;草莓茎尖分化培养基:MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L;继代增殖培养基:MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L,其增殖系数为9;生根培养基:1/2MS+NAA 0.05 mg/L,生根率可达96.6%。     

紫芦笋茎尖组培快繁技术研究

紫芦笋以茎尖为外植体,进行组织培养,其研究结果为:(1)启动培养基:MS 6-BA1.0mg/l;(2)增殖培养基:适合紫芦笋雄株增殖的培养基是:MS NAA0.5mg/l 6-BA0.5mg/l,每切片平均发芽数可达2.5个;适合紫芦笋雌株增殖的培养基是:MS 6-BA0.3mg/l NAA0.05mg/l,平均发生芽数可达2.1个;(3)生根培养基:改良MS IBA1.0mg/l KT0.2mg/l NAA0.05mg/l,生根率高达85%;(4)过度移栽技术:选用3条根以上的组培苗在土5份十垤石3份的基质上移栽。     

草莓脱毒苗组培快繁技术研究

本实验以四季草莓红颜的幼嫩茎尖为外植体,进行茎尖剥离技术及植株再生技术研究。结果表明:愈伤组织诱导培养基为:MS+0.5 mg/mL 6-BA+0.1 mg/mL NAA,芽增殖培养基为:MS+1.0 mg/mL 6-BA+0.05 mg/mL IBA,生根培养基为:1/2 MS+0.3 mg/mL IBA,茎尖剥离大小控制在0.2-0.4 mm之间,保留两个叶原基,脱毒率高达95%以上。     

龙胆草新品系组培快繁的研究

目的:通过组织培养方法快速繁育龙胆草新品种。方法:以龙胆草幼嫩的茎为外植体,培养在MS培养基上,通过胚状体途径获得龙胆草组培苗芽丛。结果:在MS BA0.5mg/L NAA0.2mg/L的培养基上获得了组培苗,在1/2MS NAA1mg/L的培养基上获得了生根的组培苗,移栽到田园土中获得了完整的龙胆草小植株。本研究初步建立了龙胆草快速育种模式。     

黄梁木组培快繁技术研究

对黄梁木组培快繁及规模化育苗技术进行了研究,结果表明:最适诱导培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA0.1 mg/L+GA3 2.0 mg/L;最佳增殖培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.05 mg/L,增殖系数达3.4以上;适宜的生根培养基为MS+NAA 0.1 mg/L,15 d内生根率100%以上,平均根数为7.8条,平均根长为1.42 cm.     

泡桐脱毒苗组培快繁技术研究

泡桐一般通过埋根来繁殖后代,多次埋根繁殖后泡桐感染丛枝病的概率增大,严重影响泡桐的生长量及材质。利用泡桐茎尖组织培养可以繁殖出大量无毒苗,能加速无性系或有性世代的繁殖,促进优良品种和新品种的繁育。本研究通过对泡桐脱毒苗组培快繁技术进行研究,筛选出最佳愈伤组织诱导培养基为MS+6-BA1.0 mg/L+KT 0.2 mg/L;最佳增殖培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L或MS+6-BA 1.0 mg/L+KT 0.2 mg/L;最佳生根培养基为1/2 MS+IBA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+B9 0.5 mg/L;最佳移栽基质为腐殖质土和新蛭石+草炭土（3∶1）。     

紫薇组培快繁技术研究

以紫薇的当年生嫩枝茎段为外植体进行组织快繁试验,结果表明：紫薇的最佳诱导培养基为MS＋NAA0．1mg／L＋BA0．8mg／L增殖培养基为MS＋BA1．0mg／L＋NAA0．4mg／L,生根培养基为1／2MS＋IBA0．5mg／L,生根率可达到100．0％。     

草莓花药组织培养脱毒快繁技术研究

[目的]研究草莓花药组织培养的脱毒快繁技术,实现草莓无病毒栽培。[方法]在基本培养基中分别添加0.5、1.0、1.5、2.0mg/L的6-BA和KT,研究不同激素浓度对不同发育期的草莓花药愈伤组织诱导和不定芽的诱导、增殖的影响。[结果]单核期花药的诱导率高达78.9%,单核靠边期或接近双核期花药的诱导率只有21.1%。6-BA和KT为2.0mg/L时,愈伤组织的生长状况均最好,细胞间联系致密,表面突起更多、更紧。草莓花药在6-BA中比KT分化出的愈伤组织多。6-BA1.5mg/L的培养基愈伤组织分化率最高,诱导丛芽的效果最好,丛芽多而健壮,丛芽发生率达112.6%,增殖系数达1.95。[结论]6-BA比KT更适合诱导草莓花药愈伤组织。草莓花药愈伤组织的诱导、不定芽的诱导和增殖最适合的培养基均是MS+NAA0.2mg/L+6-BA1.5mg/L。     

草莓脱毒苗组培快繁工艺的简化及降低成本研究

为降低草莓脱毒苗的生产成本,本研究简化了草莓脱毒苗的组织培养过程,将传统组织培养模式中壮苗培养、生根培养合并为壮苗生根一步成。结果表明：采用 MS ＋KT 0.2 mg/L培养基,可实现草莓组织培养中的壮苗生根一步成,且壮苗效果较好,其草莓苗初见根期为11.3 d、生根数量为5.90条/株、根长度为3.78 cm、株高为3.76 cm、分化倍数为0.10倍、生根率为98.8％,为草莓继代培养中小苗壮苗生根的理想培养基;采用蛭石＋IBA溶液培养基,同时用透明塑料薄膜保湿,可促进草莓继代培养中的大苗在试管外沙盘生根,且随着IBA浓度的升高,生根率呈现先上升后降低趋势,其中,蛭石＋IBA 0.4 mg/L溶液处理的生根率最高（98.3％）,而蛭石＋IBA 1.0 mg/L 溶液处理的生根效果最差,生根率仅为57.0％。通过组培模式的改进,每株草莓试管苗成本可降低31.9％。     

辽东桤木的组织培养和快繁技术研究

选用辽东桤木实生无菌苗的带芽茎段进行组织培养。结果表明,用浓度75%的酒精和0.1%的升汞分别消毒种子5和20 min后,接入附加5 g/L葡萄糖的MS培养基,实生无菌苗成活率可达48%,且实生苗抽出真叶片数多,植株健壮;用WPM+6-BA(0.6、1.0)mg/L+NAA 0.1 mg/L+葡萄糖30 g/L作为增殖培养基,增殖倍数高达4.2;用1/2 WPM+IBA 1.0 mg/L+AC 500 mg/L+葡萄糖30 g/L作为生根培养基,生根率达91%;通过逐步炼苗法炼苗,炼苗成活率达93%。     

罗曼竹芋的组培快繁技术研究

以罗曼竹芋茎段作为外植体,进行了各个阶段的培养基筛选试验,结果表明,MS 6.0 mg/L 6-BA 0.5 mg/L NAA培养基诱导茎节芽萌发的效果最好,芽萌发率为90.9%;继代培养基以MS 10.0 mg/L 6-BA最为适宜;生根培养基以1/2 MS 1.0 mg/L NAA效果最好,生根率为92.9%.     

半夏的组织培养与快繁试验

以传统中药半夏的小块茎为外植体进行组织培养,对适合不定芽分化增殖、生根的培养基进行了研究。结果表明,利于愈伤组织诱导的培养基为MS＋6-BA2．0mg／L＋NAA0．2mg／L,利于不定芽增殖的培养基为MS＋6-BA2．0mg／L＋NAA0．5mg／L,利于生根的培养基为MS＋NAA0．5mg／L。试验表明,应用本项组织培养技术大批量生产优质半夏种苗是可行的。     

章姬草莓花药组织培养脱毒快速繁殖技术的研究

研究了采用花药组织培养法快速繁殖章姬草莓脱毒苗的技术。结果表明:外植体宜选择处于单核期的花粉(其花蕾直径在4 mm左右,花瓣尚未开裂,花药直径约1 mm且呈淡黄色);诱导愈伤组织形成和分化不定芽的最佳培养基均为MS+6-BA 2.0 mg/L;最佳增殖培养基为MS+6-BA 1.5 mg/L。     

郁金香组培快繁技术研究

以郁金香的鳞片、茎段和茎尖为外植体进行了组培快繁技术研究,筛选出最佳培养基。诱导鳞片产生丛芽:MS+0.4～1.0 mg/LBA+0.4 mg/LNAA;诱导茎尖产生丛芽:MS+2 mg/LBA+0.1 mg/LNAA;诱导茎段产生丛芽:MS+1.0 mg/LBA+0.2 mg/LNAA;丛芽增殖培养:MS+0.4 mg/LBA+0.2 mg/LNAA和MS+0.4 mg/LBA+0.2 mg/LIAA;茎类丛芽生根诱导培养:1/2 MS+0.4 mg/LKT和0.1～1.0 mg/LNAA。     

金线莲组培快繁技术体系的研究

通过设置不同的试验来优化金线莲的组培条件,结果表明:金线莲外植体消毒处理以75%乙醇(浸泡30 s)+0.1%HgCl(浸泡8 min)的效果较好,诱导芽培养基以MS+BA 2.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L的处理效果最优,芽丛生增殖培养基以MS+BA 1.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L的效果最优,在增殖培养基中添加20%香蕉泥对芽苗的增殖及壮苗培养均有极大的促进作用。在芽体分化培养过程中,在MS+BA 0.05 mg/L+NAA 0.5 mg/L的培养基中,接种密度为每瓶10颗和800lx的光照处理效果较为理想。     

亚洲百合组培快繁技术研究

研究了亚洲百合鳞片试管快繁技术。结果表明:亚洲百合诱导分化的适宜培养基为MS+BA1.0～3.0mg/L(单位下同)+NAA0.1～0.2,不定芽增殖最佳培养基为MS+BA2.0+NAA0.1,诱导生根的适宜培养基为MS+NAA0.2;同一鳞片下部的分化能力最强,上部最弱。     

野生木薯组织培养快繁技术研究

[目的]对野生木薯进行种质资源保存和大规模种苗繁殖。[方法]采用组织培养的方法进行快速繁殖。[结果]适宜野生木薯愈伤与不定芽分化的培养基为MS＋6-BA 0.10～0.50 mg/L＋NAA 0.1～0.5 mg/L;继代增殖适宜培养基为MS（Fe含量加倍）＋6-BA 0.50～0.65 mg/L＋IBA 0.1 mg/L＋PVP 200 mg/L;适宜生根的培养基为MS（Fe含量加倍）＋0.1%AC,生根率达90%以上;在粗河沙∶细河沙=2∶1基质中驯苗,成活率可达85%以上。[结论]建立了野生木薯的快速繁殖方法。