猪精液冷冻保存影响因素研究进展

由于猪冻精在经济生产中具有重要意义,其关键技术——猪精液冷冻保存技术已成为研究的热点。本文对猪精液冷冻原理及冷冻损伤进行了说明,并对精液稀释前处理、稀释液及添加剂、冷冻保护剂、冷冻程序与解冻、冷冻剂型等方面的研究进展进行了综述。     

猪精液冷冻保存技术的影响因素及损伤机理

猪人工授精技术极大的促进了养猪业的发展,既降低了公猪的饲养数量和引种成本,又方便了对精液品质进行监管。生产中最常用到的是鲜精,其具有精子活率高,顶体完整性好等优点,但存在保存时间短,运输过程中损伤大等不足。猪精液冷冻保存技术的出现可以极大的改善上述存在的问题,其具有保存时间长,生产成本低等优点。文章通过分析影响猪精液冷冻保存的重要因素,探讨冷冻保存过程中猪精液的损伤机理,旨在为猪精液冷冻技术的进一步发展提供科学参考。     

家畜精液冷冻保存技术研究进展(续完)

本综合了精子冷冻技术和生物学方面的最新研究进展,对冷冻精子的研究和实际应用都具有非常现实的意义,故特将此推荐给读,分二期刊登,本期续完。     

猪精液品质的影响因素及其冷冻保存

猪精液品质对养猪业意义重大,猪精液冷冻保存能推进养猪业的进一步发展。本文结合理论与实践总结了影响猪精液品质的因素,在此基础上综述了猪精液冷冻保存的损伤机理和影响因素,以期为养猪生产实践和猪精液冷冻保存的研究提供一定的参考。     

羊精液冷冻保存中应注意的几个温度问题

羊精液冷冻保存是畜牧生产及保种工作中的一项实用技术,从Emmens(1950)按照牛精液冷冻方法将绵羊精液冷冻到-79℃获得了较高的存活率算起,已经有半个多世纪了,虽然输精效果并不理想,但无论在生产还是学术研究上都有重要的意义和价值。温度是影响精液冷冻保存效果的关键因素之一,在精液冷冻过程的各个环节中都不容忽视。     

影响马精液冷冻保存效率的因素分析

马精液冷冻保存技术对提高马的繁殖效率有重要意义,多种因素会对冷冻保存精液的精子造成损害。本文综述了精清、抗冻剂、微生物、过氧化作用、渗透压、冷冻和解冻等影响马精子冷冻保存的因素,旨在为提高马精液冷冻保存技术的效率、促进我国马产业更快发展提供理论依据。     

中国白兔精液冷冻保存的研究

精液的冷冻保存可以解决公兔"夏季不育"现象,也可避免因公兔使用过多或其他原因造成公兔暂时精液质量不佳的问题.本试验以中国白兔为实验动物,进行精液冷冻保存的研究,为充分利用优良种公兔,节约生产成本,保存优良基因,改良兔的品种及大规模生产提供技术保障.     

鸭精液的冷冻保存试验

以笼养金定鸭为试验材料,对鸭精液冷冻保存稀释液、防冻剂进行筛选,并研究了最佳平衡时间和解冻温度,同时对公鸭精子在抗冻性方面的差异进行了初步探讨.结果发现:以10%二甲基亚砜作防冻剂,精子冻后活力最高,达0.7以上,经小群输精、孵化测定,受精率达65%.平衡时间10min、解冻温度40℃时,鸭精子冻后活力最好.公鸭在精子抗冻性方面存在极显著差异(P＜0.01).因此,应在抗冻性方面对公鸭加强选择.     

兔精液冷冻保存的研究

本试验采用不同的稀释液对兔精液进行冷冻保存,并比较了在稀释液中添加不同防冻剂以及平衡时间对兔精液冷冻保存效果的影响.结果表明:稀释液Ⅱ稀释的精液,解冻后,精子活率明显高于稀释液Ⅰ稀释的(P＜0.01),其复苏率显著高于后者(P＜0.05).以稀释液Ⅱ为基础液,添加不同浓度(27.3%,15%,12%,9%)的DMSO对兔精液冷冻保存,结果解冻后精子活率以15%及12%两组较好,其中添加15%的优于12%的,但差异不显著(P＞0.05).选择不同种类的防冻剂(7%甘油与15%DMSO)比较时,发现7%甘油组解冻后精子活率明显低于15%DMSO组,二者差异极显著(P＜0.01),其复苏率显著低于后者(P＜0.05).以15%DMSO作为防冻剂,采用不同的平衡时间在5 ℃平衡,结果发现平衡30 min和60 min的解冻后精子活率较好,但差异不显著(P＞0.05),而90 min和120 min的冷冻效果较差.     

近交五指山小型猪精液冷冻保存技术的研究

用液氮熏蒸法在氟板上制作冻精颗粒,以解冻后的精子活率、活力和质膜完整性为判定指标,比较4种冷冻稀释液及不同冷冻-解冻程序对五指山小型猪精液冷冻的效果。结果表明:①Ⅳ号冷冻稀释液冷冻解冻后精子的活率(0.610±0.036)、活力(0.427±0.025)和质膜完整性(0.503±0.015)均显著高于Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ号冷冻稀释液(P<0.05)。②实验中精液在4℃冰箱中平衡降温2 h的精液精子活力、质膜完整性均好于在17℃平衡3 h再放入4℃冰箱中平衡2 h的解冻效果,而且精子活率差异显著(P<0.05)。③湿解法的效果优于干解法。     

猪精液的冷冻保存技术

综述了国内外猪冷冻精液的发展简史及研究成果,对猪精液的冷冻保存机理进行了简要阐述,并从稀释液、冷冻保护剂及其浓度、冷冻前处理、冷冻剂型、诱发结晶、冷冻速率、解冻等方面阐述了影响猪精液冷冻的因素,指出了目前在猪精液冷冻理论和实践中存在的问题,并提出了解决办法.     

猪精液超低温冷冻保存研究进展

猪人工授精(AI)技术已经广泛应用于畜牧业生产,但精液来源基本是17℃保存的新鲜猪精液,不利于精液长期保存和猪种资源保存。超低温冷冻保存技术是猪精液长期保存最有效的方法,冷冻精液可以实现不同地区、不同国家优良种猪精液间的交流,从而大大提高猪种资源的利用率,但冷冻解冻后的精液质量较差,受胎率、窝产仔数远低于鲜精,极大地限制了猪精液冷冻保存技术的广泛应用。本文综述了猪精液冷冻保存研究概况、猪精液冷冻损伤机理和猪精液冷冻保存影响因素,以期为猪精液超低温冷冻保存研究提供新的思路和方法。     

褪黑素对羊精液低温保存效果的影响

为研究精液低温保存稀释液中添加不同浓度褪黑素对羊精液低温保存效果的影响,本试验将不同浓度褪黑素(0、10、20、40、80mg/L)添加到羊精液低温保存稀释液中,通过分析5d内各组之间的精子活率、顶体完整性、质膜完整性、线粒体活性等精子质量评定指标的差异。结果表明:经过5d的保存,20mg/L试验组对山羊精液的精子活率、顶体完整率、质膜完整率以及线粒体活性均显著高于其他试验组(P0.05)。说明适度浓度(20mg/L)的褪黑素有利于提高精子保存品质;但随着添加褪黑素浓度的升高(至80mg/L),精子低温保存效果下降明显。     

德州驴精液冷冻试验

通过离心去除精清后，选用两种冷冻稀释液对德州驴精液进行了冷冻。结果表明，在实验条件相同的情况下，用配方2冷冻稀释液冷冻精液的效果好于配方1，其平衡前活力（0．769＋0．032）高于配方1的平衡前活力（0．737±0．039），但差异不显著（P〉0．05）；但其平衡后活力（0．700±0．038）极显著高于配方1的平衡后活力（0．605±0．040）（P〈O．01）。经过冷冻后，其冻后活力（0．460±0．066）也极显著高于配方1的冻后活力（0．325±0．064）（P〈0．01）。这表明，配方2是冷冻驴精液的较好配方。     

鸭精液冷冻保存实验

以笼养金定鸭为材料,对鸭精液冷冻保存稀释液、防冻剂进行筛选,并研究了最佳平衡时间和解冻温度,同时本实验还对公鸭精子在抗冻性方面的差异进行了初步的探讨。结果发现,10%二甲基亚砜冻后活力最高,达0.7以上,经小群输精、孵化测定,受精率达65%。平衡时间10min、解冻温度40℃时,鸭精子冻后活力最好。公鸭在精子抗冻性方面存在极显著差异(P<0.01),因此要在抗冻性方面对公鸭进行选择。     

聚乙烯吡咯烷酮对公猪精液冷冻的影响

试验旨在评价聚乙烯吡咯烷酮（polyvinylpyrrolidone,PVP）对公猪精液冷冻的影响。试验分为5组,分别为对照组（不添加PVP）和PVP处理组（在冷冻基础液中分别加入0.25%、0.50%、1.00%、2.00% PVP）。采用手握法采集松辽黑猪精液,用5种冷冻基础液稀释,在25 ℃平衡1 h,17 ℃平衡2 h,4 ℃平衡3 h后灌装于0.5 mL细管中,在液氮上方3 cm处熏蒸10 min,保存在液氮罐中30 d后进行检测。样本解冻后分别检测精子活力、质膜完整性、顶体完整性、线粒体活性、DNA完整性、过氧化氢酶（catalase,CAT）活性、超氧化物歧化酶（superoxide dismutase,SOD）活性、谷胱甘肽过氧化物酶（glutathioneperoxidase,GSH-Px）活性、活性氧簇（reactive oxygen species,ROS）水平及丙二醛（malondialdehyde,MDA）水平。结果显示,与对照组相比,冷冻基础液中添加0.50% PVP显著提高冻融后精子的活力、质膜完整性、顶体完整性、线粒体活性、CAT活性、SOD活性、GSH-Px活性（P<0.05）,显著降低精子ROS和MDA水平（P<0.05）;与对照组相比,添加PVP有利于提高DNA完整性,但差异不显著（P>0.05）。因此,猪精液冷冻基础液中添加PVP可改善冻融后精子质量,添加0.50%效果最佳。