复方氟苯尼考注射液对人工诱发猪气喘病的疗效试验

氟苯尼考（Florfenicol）是动物专用的氯霉素类新型广谱抗生素，它以甲砜基取代氯霉素分子结构中的硝基．消除了不可逆性致再生障碍性贫血的毒副作用；以氟基取代甲碱霉素分子结构中α-甲基位上的羟基（细菌产生耐药性的主要结合位点），不仅抗菌活性增强．而且对大部分耐氧霉素和甲砜霉素的菌株仍有活性。目前．国内外对该药单独使用的研究较多，但该药与多西环素联合对猪气喘病的治疗效果报道很少。     

氟苯尼考药效学研究进展

氟苯尼考（florfenicol），又称为氟甲砜霉素，是由美国先灵—保雅（Schering—Plough）公司Nagab-hushan等在20世纪70年代末研制开发的一种动物专用的氯霉素类广谱抗生素。该药1990年首次在日本上市，主要应用于水产养殖业。具有抗菌谱广、吸收良好、体内分布广泛、无潜在致再生障碍性贫血作用、应用安全等特点。     

猪场如何正确使用氟苯尼考

氟苯尼考又名氟甲砜霉素,是一种化学合成的新一代动物专用氯霉素类(又称酰胺醇类)广谱抗生素,对多种细菌具有抗菌活性,不与人类用药形成交叉耐药性。其特点是抗菌谱广、抗菌作用好、口服或注射给药均吸收迅速,体内各脏器分布广泛.     

氟苯尼考长效液对兔巴氏杆菌病的疗效研究

氟苯尼考(florfenicol,氟甲砜霉素)是甲砜霉素的单氟衍生物,对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有抑制作用.氟苯尼考是用一个氟原子取代了甲砜霉素分子中第三位碳原子上的羟基(-OH),用药后不会产生再生障碍性贫血的不良反应.本品具有抗菌谱广、吸收良好、体内分布广的特点.在动物疾病防治上,尤其是对食品源动物,氟苯尼考具有广阔的应用前景[1].兔巴氏杆菌的耐药分析结果表明,氟苯尼考对其敏感性较高[2].本研究先进行了氟苯尼考的体外抑菌实验,进而进行了人工诱发兔巴氏杆菌病的疗效试验.     

氟苯尼考的理化性质及毒性

氟苯尼考为甲砜霉素的单氟衍生物,是由美国某公司于20世纪80年代末研制开发的新型动物专用氯霉素类广谱抗生素。氟苯尼考与同类的氯霉素和甲砜霉素相比,氟苯尼考具有抗菌活性高、无潜在致再生障碍性贫血等优点,已成为氯霉素禁用后的主要替代药物,在兽医临床上发挥着重要作用。     

氟苯尼考在禽病临床上的应用

氟苯尼考又名氟甲砜霉素，是美国先灵葆雅（Schering—Plough）公司20世纪80年代后期研制的兽用广谱抗菌药物，其化学名称是D（＋）-苏-1-对甲砜基苯基-2-二氯乙酰氨基-3-氟丙醇，是一种化学合成的氯霉素类广谱抗菌药物。该药已先后在日本、韩国、挪威、加拿大、巴西、墨西哥、智利、奥地利及西班牙等多个国家批准上市。在日本和墨西哥还被批准用作猪饲料添加剂，用于预防和治疗各种细菌性疾病。氟苯尼考的特点是抗菌谱广、吸收良好、体内分布广泛，特别是无潜在致再生障碍性贫血的作用，     

氟苯尼考粉对鸡金黄色葡萄球菌病的疗效试验

氟苯尼考(Florphenicol，又名氟甲砜霉素，是一种新型兽医专用氯霉素类抗菌药物，其抗菌谱广，吸收好，安全，对敏感菌所致的禽畜细菌性疾病治疗效果显著。氟苯尼考对耐氯霉素及甲砜霉素的细菌仍然敏感，如金黄色葡萄球菌，大肠埃希氏菌、多杀性巴氏杆菌、奇异变形杆菌、胸膜肺炎放线杆菌与伤寒沙门氏菌等，而且氟苯尼考无氯霉素的再生障碍性贫血的不良反应，     

猪场如何正确使用氟苯尼考

氟苯尼考又名氟甲砜霉素,是一种化学合成的新一代动物专用氯霉素类(又称酰胺醇类)广谱高效抗生素,对多种细菌具有抗菌活性,不与人类用药形成交叉耐药性。其特点是抗菌谱广、抗菌作用好、口服或注射给药均吸收迅速,体内各脏器分布广泛,能通过血脑屏障,且与其他常用抗菌药无交叉耐药性。特别是无潜在致再生障碍性贫血作用,相对比较安全。     

正确认识和使用氟苯尼考

<正>氟苯尼考又叫氟甲砜霉素,是氯霉素的第三代产品,属于动物专用的广谱抗生素,1990年首次在日本上市。氯霉素在食品动物中被禁止使用后,作为重要的替代产品,氟苯尼考受到普遍重视,临床应用逐渐普及,效果比较理想。但在突出的优点之外,氟苯尼考也有一些不可忽视的缺点,临床应用需要给予足够的重视。     

薄层色谱法鉴别氟苯尼考和甲砜霉素

采用薄层色谱法对理化性质非常相似的氟苯尼考和甲砜霉素两化合物进行分离，经选择展开剂展开后，二者分离效果良好。     

氟苯尼考及其制剂的拉曼光谱检测研究

用显微拉曼光谱仪研究了氟苯尼考及其同类药物甲砜霉素、氯霉素的拉曼光谱以及氟苯尼考制剂的拉曼光谱,并对其拉曼光谱进行了简单分析。结果表明该方法使用简单,分析速度快,能准确区别氟苯尼考、甲砜霉素、氯霉素三种药物结构上的差别,能初步判断制剂是否为可疑假兽药,是一种快速、识别率高的定性方法。     

氟苯尼考的研究应用进展

氟苯尼考（florfenicol）又称氟甲砜霉素，是美国先灵一葆雅公司于1988年研制成功的一种新型兽医专用氯霉素类广谱抗菌药，其化学名称为D（＋）-苏-1-对甲砜基苯基-2-二氯乙酰氮基-3-氟丙醇。它具有抗菌谱广、吸收良好、体内分布广、安全高效、耐药性发生率低等特点，对敏感菌所致的畜禽细菌性疾病治疗效果显著。目前，已在亚洲、欧洲、美洲等20多个国家上市，主要用于禽、猪、牛、鱼等疾病的治疗。我国现已通过该药的审批，生产的剂型有水针剂、溶液和散剂等。     

氟甲砜霉素对人工诱发鸭大肠杆菌病的疗效观察

氟甲砜霉素是氯霉素类广谱抗生素。氯霉素在临床上已应用多年 ,对许多肠杆菌病有较好疗效。但由于其毒副作用及耐药性问题 ,限制了氯霉素在临床上的应用。现在我国已经限制氯霉素应用于食品动物。氟甲砜霉素 (Florfenicol)是新一代的动物专用氯霉素类广谱抗生素 ,在结构上与甲砜霉素、氯霉素相似 ,具有抗菌谱广、抗菌活性强、吸收良好、体内分布广泛和不良反应小等优点。与氯霉素及甲砜霉素相比 ,氟甲砜霉素在 3位上的羟基被氟原子取代 ,阻止了细菌乙酰基转移酶在此位置上的乙酰化作用 ,避免了被细菌灭活 ,显著降低了细菌耐药性的产生 ,而…     

鸡、猪组织中甲砜霉素、氟苯尼考、氟苯尼考胺残留量测定的GC-MS法建立

为监控鸡和猪组织中酰胺醇类药物残留,保障畜禽产品质量安全,建立了同时测定鸡和猪组织中甲砜霉素(TAP)、氟苯尼考(FF)及其代谢物氟苯尼考胺(FFA)残留量的气相色谱-质谱法(GC-MS)。样品经2%氨化乙酸乙酯溶液提取,PEP-2固相萃取柱净化,N,O-双三甲基硅烷三氟乙酰胺(BSTFA)衍生,气相色谱-质谱法测定,内标法定量。结果显示,甲砜霉素、氟苯尼考及其代谢物氟苯尼考胺在5～5000μg/L浓度范围内线性关系良好,相关系数r均大于0.999。本方法在鸡、猪肌肉、皮+脂(脂肪)、肝脏和肾脏中的检出限均为5μg/kg,定量限均为10μg/kg,在鸡和猪各空白组织添加10～5000μg/kg浓度水平下,其平均回收率在88.1%～106.4%之间,相对标准偏差在1.5%～10.8%之间。结果表明:本方法准确可靠,普遍适用于鸡和猪各组织中TAP、FF、FFA残留量的检测。     

氟苯尼考对猪副嗜血杆菌病的疗效观察

为了观察氟苯尼考对猪副嗜血杆菌病的疗效,选择60头已感染嗜血杆菌病的猪随机分成6组:氟苯尼考口服组和肌注组,头孢噻肟对照组,阿莫西林对照组,恩诺沙星对照组,感染对照组,每组10头,另外再设健康猪10头作为健康对照组,疗程均为7 d.实验结果表明,氟苯尼考对猪嗜血杆菌病治疗效果显著,并且可以提高免疫力.     

氟苯尼考可溶性粉对鸡大肠杆菌病的疗效试验

氟苯尼考(Florfenico1)是一新型的氯霉素类药物,低剂量时对98%的耐氯霉素菌株均有活性作用,有抗菌谱广、吸收良好、体内分布广等特点.     

TMP与氟苯尼考配伍应用对鸡大肠杆菌病的疗效试验

大肠杆菌病会引起鸡生长缓慢、饲料利用率降低,造成经济损失。目前防治这些疾病仍在使用各种抗生素,但耐药性问题越来越严重。氟苯尼考是较为敏感的药物,它抗菌谱广,与其它抗生素或抗菌药物之间不易产生交叉耐药性,而且多数呈协同作用。它使用安全（除妊娠动物外）,应用十分广泛。为了进一步增加氟苯尼考的疗效,降低成本,我们用三甲氧苄啶（TMP）与氟苯尼考配伍应用对鸡大肠杆菌病的疗效进行研究测定。     

水产品中甲砜霉素、氟苯尼考和氟苯尼考胺酶联免疫多残留测定

将氟苯尼考胺与载体蛋白相连作为抗原免疫动物,获得抗甲砜霉素等药物的抗体,建立了水产品中甲砜霉素、氟苯尼考和氟苯尼考胺残留的ELISA检测方法。结果显示,人工抗原中氟苯尼考胺与蛋白质分子的结合比约为12∶1,血清效价达到1∶2000倍以上,50%抑制浓度(IC50)为3μg/L左右,3种酰胺醇类药物交叉反应率在30%～156%之间,鱼和虾肌肉组织中的检测限分别为6.3μg/kg和6.1μg/kg,在鱼和虾肌肉组织中三种药物的回收率在40%～120%之间,检测范围为0.2～125μg/L。该方法可同时测定甲砜霉素、氟苯尼考及其标示残留物氟苯尼考胺等3种化合物残留量。方法灵敏度、精密度和准确度均能满足兽药残留筛选检测要求。     

氟苯尼考的研究进展及应用

氟苯尼考(FlorFenicol),又称氟甲砜霉素,是氯霉素类广谱抗菌药物中甲砜霉素的3位氟衍生物。氟苯尼考是美国先灵-葆雅(ScheringPlough)公司于1988年成功研制的一种新型兽医     

氟苯尼考在兽医临床上的应用

氟苯尼考又名氟甲砜霉素，是一种化学合成的新一代动物专用氯霉素类（又称酰胺醇类）广谱高效抗菌药物，不与人类用药形成交叉耐药性。其特点是抗菌谱广、抗菌作用好、口服或注射给药均吸收迅速，体内各脏器分布广泛，能通过血脑屏障，且与其他常用抗菌药无交叉耐药性。特别是无潜在致再生障碍性贫血作用，相对比较安全。