共查询到20条相似文献,搜索用时 734 毫秒
1.
2.
3.
为探讨三肽囊素(Bursin)模拟七肽的免疫活性及其与Brusin的相关性,本研究根据Bursin阳性噬菌体展示七肽库中筛选得到的氨基酸序列(MTTNLQQ)人工合成该七肽.以ELISA和竞争ELISA检验合成七肽与Bursin在体外的免疫学反应的相关性;比较不同剂量的合成七肽(设定Bursin作为对照)对鸡新城疫病毒(NDV)弱毒疫苗(La sota株)在鸡体诱导的特异性免疫应答的影响.结果显示合成七肽与抗Bursin单克隆抗体(2F9-4/HU2)能够特异性结合并且该结合作用可被Bursin阻断;动物试验的结果表明,低剂量(0.09 mg)的合成七肽对疫苗诱导的体液免疫应答的增强作用与Bursin相当,而且高剂量(0.3 mg)的合成七肽对细胞免疫应答具有一定的增强作用.因此,认为七肽序列MTTNLQQ具有与Bursin类似的免疫活性. 相似文献
4.
为了探讨通用型辅助性T细胞表位对猪瘟病毒人工合成短肽抗原免疫原性的影响,本研究合成了含有猪瘟病毒E2蛋白线性中和表位的短肽B,合成了含有通用型辅助性T细胞表位的短肽Th-B。同时,为了探讨免疫刺激基序对人工合成短肽抗原免疫原性的影响,合成了含有免疫刺激序列的IS-Th-B。将上述3种合成肽与弗氏佐剂混合乳化后,免疫兔子,比较3种不同的抗原肽诱导的抗体水平,并用猪瘟弱毒对免疫兔子进行攻击,比较抗原肽的免疫保护效果。结果显示,Th-B和IS-Th-B诱导了相当的抗体水平,但显著高于抗原肽B诱导的抗体水平。Th-B和IS-Th-B免疫延迟但没有阻止兔定型热的产生,而抗原肽B免疫兔和未免疫兔一样发生了明显的定型热反应。本研究表明,免疫刺激基序对本研究中的短肽诱导的抗体应答没有产生明显影响,但通用型辅助性T细胞表位增强了短肽抗原的免疫原性。 相似文献
5.
基于生物信息学、化学合成技术和免疫学技术,利用预测的抗原肽进行抗体的制备已被广泛地应用。本研究探讨了利用预测的抗原肽制备针对PRRSV N蛋白的特异性抗体。首先,利用生物学软件对高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)N蛋白进行抗原性预测,获得一个位于蛋白N端16个氨基酸的候选抗原肽。通过BLAST比对,发现该抗原肽在不同北美型毒株中高度保守。其次,采用Fmoc固相法进行抗原肽合成,并将合成的抗原肽通过MBS法偶联到KLH载体蛋白上。随后,将偶联好的抗原肽与弗氏完全佐剂或不完全佐剂混合,免疫新西兰大白兔,制备抗血清,并利用IgG亲和层析的方法纯化抗体。最后,利用ELISA、Western blot和间接免疫荧光法(indirect immunofluorescence assay,IFA)对抗体的特异性进行检测,结果显示,利用偶联好的抗原肽包被ELISA板,检测抗体的滴度,纯化抗体的滴度超过10~5;Western blot结果显示,该抗体(1∶2000)可以特异地识别PRRSV感染的Marc145细胞中的N蛋白,重要的是该抗体可以与不同毒株反应;IFA检测显示,该纯化的抗体(1∶100)可以检测PRRSV感染的细胞。因此,利用生物信息学软件预测的PRRSV N蛋白的抗原肽,能有效地应用于抗PRRSV N蛋白抗体的制备,制备的抗体不仅为研究PRRSV N蛋白奠定基础,而且为研究PRRSV与细胞相互作用提供了一个有效的工具。 相似文献
6.
7.
根据猪口蹄疫O型流行毒株VP1序列设计出5条合成肽,以固相法合成并以此合成肽作为包被抗原建立猪口蹄疫O型合成肽VP1结构蛋白ELISA抗体检测方法,并对该方法敏感性、特异性、重复性等进行验证。结果表明:该检测方法敏感性为96.0%,特异性为99.1%,批内与批间重复试验变异系数小于10.0%。比对试验结果显示,该检测方法与UBI猪口蹄疫病毒VP1结构蛋白抗体酶联免疫吸附试验诊断试剂盒符合率为93.2%,与中国农业科学院兰州兽医研究所口蹄疫O型液相阻断ELISA抗体检测试剂盒符合率为85.7%。该猪口蹄疫O型合成肽VP1结构蛋白ELISA抗体检测方法敏感性好、特异性强、稳定性高、操作简便,可用于检测O型口蹄疫抗体水平。 相似文献
8.
9.
噬菌体展示三肽囊素模拟肽的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
本研究分离纯化抗Bursin单克隆抗体(2F9-4/HU2),利用噬菌体环7肽库筛选抗Bursin单克隆抗体(2F9-4/HU2)结合肽,测定阳性克隆ssDNA序列,并与Bursin序列进行同源性分析,通过ELISA法检测其结合活性和竞争ELISA法检测其抗原性,以Busin为对照,验证阳性克隆(№4)在鸡体内的生物学效应.序列分析表明,"LNXT"短肽序列可能为结合抗Bursin单克隆抗体(2F9-4/HU2)的保守序列,但与Bursin无同源性;噬菌体(№1)在序列中含有K、H、G.ELISA和竞争ELISA检测,表明Bursin对阳性克隆1、4、5、6号和抗Bursin单克隆抗体(2F9-4/HU2)的结合有一定的抑制作用:生物学活性初步验证表明,阳性克隆(№4)与Bursin具有类似作用,能促进抗体产生,有望成为一种模拟Bursin新型的免疫增强剂. 相似文献
10.
11.
12.
小肽饲料营养价值及评价方法 总被引:5,自引:2,他引:3
小肽一般是指二肽或三肽,小肽饲料就是通过化学或生物方法将本来不适合动物利用的蛋白原料分解,制成含有大量小肽的饲料产品。小肽饲料的营养价值在于小肽的吸收优势和其自身的质量。根据影响小肽营养价值的因素,可以选取小肽的总含量、平均肽链长度、特定小肽的含量、特定氨基酸的含量作为评价小肽饲料营养价值的指标。目前小肽含量的测定方法主要有双缩脲法、福林-酚法、三氯乙酸法、甲醛滴定法、凯氏定氮法、紫外光吸收法、消光系数法、考马斯亮兰法、层析比色法、高效凝胶色谱法、高效液相色谱法和CE-ESI-MS联用法。 相似文献
13.
14.
GnIH与INH表位多肽疫苗主动免疫对甘肃高山细毛羊生殖激素的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
本试验通过合成促性腺激素类的抑制激素——抑制素(inhibit hormone,INH)与促性腺激素抑制激素(gonadotropin inhibiting hormone,GnIH)的INH表位多肽疫苗和GnIH表位多肽疫苗,主动免疫甘肃高山细毛羊并对促卵泡素(follicle stimulating hormone,FSH)和促黄体素(luteinizing hormone,LH)激素水平进行比较分析。试验选用15只处在非发情季节的3.5岁的甘肃高山细毛羊,注射INH表位多肽疫苗与GnIH表位多肽疫苗分别为表位多肽疫苗A组和表位多肽疫苗B组,对照组注射等量生理盐水。采血后进行免疫,每隔7 d免疫和采血,同时在发情后每隔15 min采集一次血液,分离血清,用ELISA试剂盒检测抗体水平及FSH和LH激素变化。结果表明,表位多肽疫苗A组和表位多肽疫苗B组在初次免疫后都产生了相应的抗体,且表位多肽疫苗B组较表位多肽疫苗A组产生的抗体浓度高,75 、90、105 min时,表位多肽疫苗B组相对表位多肽疫苗A组显著促进了FSH的分泌水平(P<0.05)。在45~105 min时,表位多肽疫苗B组相对表位多肽疫苗A组显著促进了LH的分泌水平(P<0.05),且在90到105 min时表位多肽疫苗A组和表位多肽疫苗B组血清中FSH和LH的水平均显著高于对照组(P<0.05)。本试验结果表明,INH表位多肽疫苗和GnIH表位多肽疫苗主动免疫促进了甘肃高山细毛羊的FSH、LH的分泌,GnIH表位多肽疫苗在甘肃高山细毛羊上具有更好的免疫作用,本研究为该表位多肽疫苗在绵羊上的运用奠定了基础。 相似文献
15.
ZHANG Ling-ling YANG Bo-hui YUE Yao-jing GUO Ting-ting LIU Jian-bin YUAN Chao NIU Chun-e FENG Rui-lin GUO Jian SUN Xiao-ping LIU Shan-bo 《中国畜牧兽医》2016,43(4):1039-1044
This study aimed to detect the reproductive hormones levels of follicle-stimulating hormone (FSH) and luteinizing hormone (LH) in Gansu Alpine Fine-wool sheep by active immunization of two synthesized epitope peptide vaccines A and B which were combined inhibit hormone (INH) and gonadotropin inhibit hormone (GnIH).15 Gansu Alpine Fine-wool sheep were selected which were 3.5 year old and lived in anoestrus season, 3 groups each had 5 sheep, GnIH epitope peptide vaccine and INH epitope peptide vaccine were named epitope peptide vaccine A and B groups, while blank group was injected with saline.The blood was collected before immunization and immuned, and bloods were collected once every 7 days, meanwhile collected blood every 15 min after estrus.The serum was used to detect antibody, FSH and LH levels by ELISA Kits.The results showed that the epitope peptide vaccine A and B groups produced the corresponding antibodies after the initial immunization, and epitope peptide vaccine B group produced more antibodies than epitope peptide vaccine A group.Epitope peptide vaccine B group promoted the FSH secretion levels was significantly higher than epitope peptide vaccine A group in 75, 90 and 105 min (P<0.05);In 45 to 105 minutes, the LH secretion levels of epitope peptide vaccine B group was significantly higher than epitope peptide vaccine A group (P<0.05), while the LH and FSH levels in epitope peptide vaccine A and B groups were significantly higher than control group (P<0.05).This study indicated that the epitope peptide vaccine A and B groups could promote the FSH and LH secretion levels through active immunity in Gansu Alpine Fine-wool sheep and had a good immune function.This study laid a foundation for the application of epitope peptide vaccine on sheep. 相似文献
16.
17.
18.
tPA信号肽和猪繁殖与呼吸综合征病毒ORF5基因原核表达载体的构建 总被引:2,自引:2,他引:0
根据GenBank(序列号E00896)上公布的人组织型纤溶酶原激活因子(tissue plasminogen activator,tPA)的序列,利用在线信号肽分析工具Signal P3.0 Server预测出人tPA的信号肽共有63 bp,设计1对能互为模板直接进行扩增的特异性引物,通过重叠PCR的方法扩增出tPA信号肽。另设计1对连接引物,利用PCR方法将tPA信号肽与已删除自身信号肽的ORF5基因相连,成功构建了用tPA信号肽取代猪繁殖与呼吸综合征病毒ORF5基因原有信号肽的原核表达质粒,为下一步GP5蛋白分泌表达及猪繁殖与呼吸综合征疫苗开发、诊断试剂盒的研制与应用奠定基础。 相似文献
19.
H Kabeya K Ohashi C Sugimoto M Onuma 《The Journal of veterinary medical science / the Japanese Society of Veterinary Science》1999,61(5):475-480
To study the immunomodulative activity caused by bovine leukemia virus envelope (BLV Env) peptide, sheep were immunized with two kinds of Th-epitope peptides, peptide 98 (BLV Env 98-117), and 61 (BLV Env 61-78). Four of eight immunized sheep showed specific proliferative responses against both of the peptide stimulations. To characterize the cells responding to the peptides, peptide-specific cells were established from the responding sheep by the continuous stimulation of peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) with either peptide 98 or 61 in vitro. The peptide 98-specific cells consisted of CD4-positive cells, whereas the peptide 61-specific cells consisted of CD8-positive cells and MHC class II-positive cells. In addition, cytokine profile analysis indicated that the peptide 98-stimulated cells expressed IFN-gamma but not IL-10, although the peptide 61-stimulated cells expressed IL-10 but not IFN-gamma. These results show that BLV envelope peptides 98 and 61 can modulate immune responses of sheep lymphocytes in different ways and may contribute to the pathogenesis of BLV infection. 相似文献