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盐胁迫对珠美海棠和山定子膜保护酶系统的影响 总被引:23,自引:1,他引:23
实验以耐盐种珠美海棠(MaluszumiMats)和盐敏感种山定子[Malusbaccata(L.)Borkh]为试材,比较研究了在盐胁迫下叶片质膜透性、叶绿素和丙二醛(MDA)含量、膜保护酶超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)活性及根质膜透性的变化,为探索苹果属植物耐盐机制提供素材。结果表明,盐胁迫对根质膜透性没有明显的影响;但导致叶片质膜透性增加,盐敏感种山定子的质膜透性高于耐盐的珠美海棠。随盐胁迫加重,叶绿素a、b含量降低,叶绿素a/b比值增加,类胡萝卜素变化不明显。MDA含量随盐胁迫而升高,但珠美海棠低于山定子。山定子叶片中SOD、POD、CAT活性随盐胁迫加重而降低,而珠美海棠SOD活性在盐胁迫下保持稳定,POD、CAT活性增高。由此可见珠美海棠在盐胁迫条件下有活性较高的膜保护酶系统。 相似文献
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不同胁迫对美花兰幼苗活性氧代谢相关酶活性的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
以美花兰幼苗为试验材料,研究了不同溶液胁迫对美花兰幼苗中过氧化物歧酶(SOD),过氧化物酶(POD)的影响.结果表明,使用静置12 h的自来水处理幼苗8 h后的SOD酶,POD酶活性与用Hogland营养液培养相同时间的2种酶的活性相接近;与用Hogland营养液相比,直接用自来水处理8 h后SOD酶,POD酶的活性分别降低了67.40%和66.19%.盐(1.8%NaCl),干旱(25%PEG-8000),低温(4℃)各处理8 h后SOD酶活力分别降低了8.84%,34.7%,22.41%;POD酶的活力分别降低了63.35%,30.80%,28.29%.结果表明,使用静置12 h后的水浇灌幼苗的效果较直接使用自来水效果好;美花兰对盐、低温均敏感且不耐旱. 相似文献
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干旱胁迫对草莓叶片膜保护酶系统的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
干旱胁迫对草莓(丰香)叶片膜脂过氧化及膜保护酶活性的研究表明,在干旱胁迫初期、中期(2~8 d),草莓叶片中SOD、POD、CAT活性均随水分胁迫时间的延长而表现出上升的变化趋势,MDA含量亦随之逐渐增加.但在干旱胁迫后期(8~12 d),SOD、POD、CAT活性均表现出下降的变化趋势,MDA含量仍逐步增加.研究结果亦揭示细胞膜MDA含量及保护酶活性指标可作为草莓抗旱性鉴定的标志性特征指标. 相似文献
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采用聚乙二醇(PEG-6000)浓度为0、10%、20%、30%4种溶液,进行模拟干旱试验,对长白山地区的溪荪、玉蝉花、山鸢尾3种鸢尾苗进行渗透胁迫,测定其膜相对透性(RP)、脯氨酸(Pro)含量、过氧化物酶(POD)活性的变化,研究在水分胁迫条件下3种鸢尾苗细胞膜透性,渗透调节物质以及保护酶系统的变化情况及对植物的伤害过程和对逆境的反应。结果表明:渗透胁迫36、72h之后,叶片的质膜相对透性均有不同程度的升高,其中以山鸢尾的上升幅度最大,溪荪上升幅度最小;脯氨酸(Pro)含量随着干旱胁迫浓度的增加,均有不同程度上升,溪荪上升的幅度较小;过氧化物酶(POD)也均有上升,溪荪和玉蝉花上升幅度较大,而山鸢尾上升趋于平缓。研究表明,较小的质膜透性和脯氨酸含量,及较大POD活性,可以作为鸢尾抗旱的3个重要指标。综合分析认为,3种鸢尾植物的抗旱性由强至弱的顺序为溪荪玉蝉花山鸢尾。 相似文献
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以绣球为试材,采用水培法研究了0(CK)、0.01、0.05、0.1、0.5 g/LNaCl胁迫浓度下绣球叶绿素含量、类胡萝卜素含量、MDA含量、POD活性、SOD活性和CAT活性等指标的变化情况.结果表明:随着NaCl浓度的增加,叶绿素含量和类胡萝卜素含量均有所下降,MDA含量有升高的趋势;在(0.01~0.05 g/L)低浓度NaCl处理下,保护酶POD活性低于CK,在(0.10~0.50g/L)高浓度NaCl处理下,POD活性高于CK.SOD酶活性显著提高.随着NaCl浓度的增强,在(0.10~0.50 g/L)处理下CAT活性高于CK且显著增加.绣球具有一定的抗NaCl胁迫的能力与喜盐能力. 相似文献
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高压电场对干旱胁迫下黄瓜种子萌发的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
以"津春2号"黄瓜种子为试材,研究了不同强度的高压电场(100、200、300、400kV/M)及PEG-6000模拟干旱胁迫处理对黄瓜种子萌发的影响。结果表明:干旱胁迫时电场处理能提高黄瓜种子的发芽率、鲜重、萌发指数和活力指数;萌发期黄瓜种子的超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)活性、过氧化氢酶(CAT)活性显著高于对照,膜脂过氧化产物-丙二醛(MDA)含量降低;电场处理后酶活性的提高可能是静电场促进干旱条件下种子萌发的原因之一。 相似文献
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NaCl胁迫对尖果沙枣实生苗膜脂过氧化与抗氧化酶系的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
以1a生尖果沙枣实生苗为材料进行不同程度的NaCl胁迫处理,研究其细胞膜透性、丙二醛(MDA)含量以及超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)活性的变化。结果表明,在胁迫的不同时期,各处理膜透性的变化呈增加的趋势,且随时间的延长各处理中叶片的膜透性也逐渐增大。整个处理过程中,MDA含量逐渐增加,但增加幅度不大,表明脂质过氧化反应水平较低。各处理中SOD和CAT活性整体上呈增加趋势,其中NaCl胁迫30d,随盐度的加重其活性达到最大值。另外,胁迫20d以内,POD活性随NaCl浓度的升高先增加后下降,并相同的处理中,随着时间的延长有所降低。经相关性分析可知,尖果沙枣的膜透性、MDA含量与抗氧化酶活性之间有一定的关系,表明尖果沙枣细胞膜透性与脂质过氧化产物(MDA)含量有关,也与组织中抗氧化酶活性密切相关。 相似文献
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低温对番茄苗期和开花期几种同工酶的影响 总被引:6,自引:0,他引:6
研究了低温对苗期和开花期不同耐寒番茄品种的过氧化物酶(POD)、酯酶和超氧化物歧化酶(SOD)同工酶谱带的影响。结果表明POD、酯酶对低温的敏感程度比SOD要高,开花期对低温的敏感程度低于苗期。在苗期和开花期,所有温度处理下的SOD的谱带数在6个品种间一致,苗期的谱带为3条,开花期为4条。苗期在8℃低温处理下耐寒品种的POD和酯酶的谱带比25℃处理下多出1~2条,而不耐寒品种的谱带没有变化。开花期所有品种在各处理温度下的POD同工酶谱带都为12条。8℃低温下耐寒品种Koateai、Santiam多出一条Rf=0.598的酯酶谱带,而耐寒品种UC82B的谱带没有增加,但Rf=0.472、Rf=0.592和Rf=0.713的3条谱带的活性加强。研究指出,无论在苗期还是在开花期,低温锻炼诱导了POD和酯酶同工酶结构和功能的改组,增强了低温适应性而提高抗寒能力,用POD、酯酶同工酶进行番茄的耐寒性鉴定是可行的 相似文献
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以沟叶结缕草、松南结缕草和矮生百慕大3种暖季型草坪草种为试材,分别进行轻度、中度和重度践踏处理,通过观察各种草坪草的生长情况并测定其过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)活性,比较各草种对践踏胁迫的抗性。结果表明:在践踏胁迫下,各草种的草层高度,叶片宽度均较对照下降;随着践踏强度的增加,沟叶结缕草和松南结缕草的CAT活性和SOD活性没有显著影响,POD活性下降;矮生百慕大在践踏胁迫下,CAT活性和SOD活性有不同程度下降,但POD活性有所提高。在试验设定践踏强度下,沟叶结缕草和松南结缕草耐践踏性指标高于矮生百慕大。 相似文献
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以‘西域一号’甜瓜为试材,采用营养液水培法,研究了外源γ-氨基丁酸(GABA)对低氧胁迫下甜瓜植株根系和叶片活性氧代谢的影响,以期了解外源GABA对甜瓜低氧胁迫伤害缓解的活性氧代谢机制。结果表明:低氧胁迫条件下,甜瓜植株根系和叶片的抗氧化酶如超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)的活性均显著上升,且H2O2含量、O2^-产生速率和丙二醛(MDA)含量也较通气对照显著上升;营养液中添加5 mmol·L^-1 GABA后,根系和叶片中的SOD、POD和CAT活性显著高于低氧胁迫处理,而植株体内O2^-产生速率、H2O2和MDA含量则显著降低。证明外源GABA可通过提高植株体内抗氧化酶活性,降低活性氧的积累,减轻活性氧对于细胞的伤害,从而促进甜瓜的耐低氧能力的提高。 相似文献
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低温胁迫下长豇豆幼苗可溶性蛋白质和细胞保护酶活性的变化 总被引:14,自引:1,他引:14
对12个长豇豆品种幼苗进行10℃低温胁迫处理, 室温(20 ±3) ℃作对照, 5 d后测定叶片可溶性蛋白质含量和4种细胞保护酶活性。结果表明: 低温胁迫下, 6个早熟品种可溶性蛋白质含量较相应对照显著升高2.3%~8.1% , 3个晚熟品种显著降低; 8个品种SOD活性显著升高27.82% ~128.52%; 4个早熟品种APX活性显著升高10.53%~39.36% , 3个中晚熟品种略有降低。这3项指标能反映豇豆品种耐寒性, 耐寒性品种3项指标升高, 以SOD活性变化最剧烈。CAT和POD活性变化不适合作为长豇豆耐寒性鉴定指标。 相似文献