双峰驼诱导排卵机理的研究Ⅴ--双峰驼垂体切片的观察与分析

双峰驼诱导排卵因子(OIF)的靶器官位于垂体，当OIF进入垂体后，引起组织学和生化反应导致促黄体素(LH)的分泌，其组织学改变与外观形态一致，表现为分泌细胞变形与位移。     

双峰驼诱导排卵因子结构的研究

应用岛津紫外分光光度计系统地扫描并记录了公驼精清，各活性组分以及诱导排卵因子的紫外吸收光谱。扫描结果证明：公驼诱导排卵因子（OIF）在精清内相对稳定的原因，是OIF在精清内由多层分子量不同、性质各异的蛋白质所包裹，从而证明了我们以前的推测。     

双峰驼诱导排卵因子氨基酸组成的分析

分别测定了纯化的公驼精清诱导排卵因子的活性和固定部分肽类的小肽氨基酸组成,证明活性位序易降解,这一特性与所含的丝氨酸,谷氨酸,甘氨酸等有关。     

双峰驼诱导排卵机理的研究Ⅰ——双峰驼诱导排卵活性蛋白的放射性核素标记

为建立一种高效磺标双峰驼诱导排卵活性蛋白方法，从传统的氯胺－T开始，应用Iodogen方法，最终选择N－溴代硫珀酰亚胺（NBS）为氧化剂，取得了满意的结果。标记率随NBS的用量增加而提高，在55％－86％之间；比活度0.56-1.23MBq/μg；体外稳定期约70小时，上述研究结果表明，NBS法可以高效碘标记OIP，可用于大剂量^125I的示踪，为研究双峰驼的排卵机理铺平了道路。     

应用高效液相色谱法分离纯化双峰驼诱导排卵因子的研究

应用高效液相色谱法技术分离纯仑公驼精清内的各活性蛋白组分和用酸忆醇法抽提物的活性馏分；用分子排阻高效液相色说测定了各馏分的分子量，继而将各主要馏分回归动物，测试了它们的生物活性。     

双峰驼诱导排卵因子活性位序列测定与肽链结构研究

应用高效液相色谱仪、蛋白顺序仪和傅里叶变换离子回旋共振质谱仪等仪器，纯化并测试了公驼诱导排卵因子(OIF)的部分活性序列和降解过程。结果表明，公驼OIF是单链多肽，分为活性序列和相对稳定固定序列两部分，N—端的活性位序仅为6个残基：赖氨酸-缬氨酸—丙氮酸—苯丙氨酸-丝氨酸—苏氨酸。该因子的氧化降解过程在冰冻条件下是由氨基酸侧链基团的氧化和肽链的断裂共同引发的。     

双峰驼诱导排卵因子的生物学活性测定

公驼精清经ＤＥＡＥ－纤维素离子交换层析，共收集到７个蛋白组份，回归本动物，确定了可以诱导母驼排卵的组份，并经等电聚焦电泳加以证实。此外，分析了公驼精清的氨基酸组成，并对活性组份试行进一步纯化。     

双峰驼精清诱导排卵因子的研究进展

双峰驼具有独特的繁殖生理机能，是季节发情、诱导排卵的动物。文章对双峰驼繁殖特性和卵泡发育及诱导排卵因子的发现、分离和纯化、部分生物学性质等方面的研究进展进行了简要综述。     

双峰驼诱导排卵因子蛋白质序列测定方法与策略的探讨

双峰驼诱导排卵因子蛋白质序列测定方法与策略的探讨潘光武陈志田刘湘涛李冬赵启祖（中国农科院兰州兽研所兰州７３００４６）凌风香樊立民（中国科学院兰州化学物理所）双峰驼是我国西北荒漠草场的主要大家畜，集乳肉皮毛于一身。在交通不便的地域兼作运输工具，对牧区经...     

应用飞行时间质谱仪测定双峰驼诱导排卵因子（纯品）的分子量

应用基体辅助激光解析／电离飞行时间质谱仪快速,准确地测定了公驼精清内诱导排卵因子全序列的分子量为８２５１．５１道尔顿;它向固定位序的分子量为６３６０．３６道尔顿。上述数据为确定该因子的一级结果提供了精确的依据。     

双峰驼精清诱导排卵活性因子的HPLC分离纯化及生物活性测定

利用C8柱经HPLC对QHyper D柱分离的驼精清活性组分F3和F5进行分离纯化，大鼠垂体组织培养，RIA测定培养液中LH和FSH的浓度。实验结果表明，F3和F5经过HPLC纯化后，各得到4个组分，分别以F3－1－F3－4和F5－1－F5－4表示。其中F3-3和F5－3可引起体外培养的大鼠垂体LH的释放显著增加，但均未引起FSH发生明显变化。用C18柱经HPLC或毛细管电泳对F3－3进一步纯化，无论在HPLC或毛细管电泳仪中，F3－3均呈现两个波峰，而且间隔非常靠近，说明F3－3至少是由两种分子特征非常相似的物质组成。     

双峰驼诱导排卵因子（OIF）纯品稳定性及其空间构象的初步研究

应用岛津260紫外分光光度计分别扫描了不同条件下保存的诱导排卵因子（OIF）纯品和经解离液处理后OIF空间结构的变化，扫描结果表明，在含纯氮的冷环境中，该因子基本上仍可保留其结构与特性：该因子仍呈线状多肽，在空间结构上不存在氢键和二硫键。     

双峰驼精清诱导排卵活性因子的阴离子交换柱Q Hyper D层析分离及生物活性鉴定

利用阴离子交换柱QHyperD对双峰驼精清进行分离 ,大鼠垂体组织培养及母驼肌注活性组分 ,RIA法测定垂体组织培养液和母驼血浆中LH及FSH的浓度。实验结果表明 ,驼精清经QHyperD柱层析后 ,共得到 6个组分 (F1～F6 ) ,其中F3和F5在大鼠垂体组织培养实验中具有生物活性 ,可引起LH的明显释放 (P <0 .0 5 )。在体实验时给卵巢上有成熟卵泡的母驼分别肌注F3或F5 ,肌注后 5～ 7h ,LH的释放也明显增加 (P <0 .0 5 )。F3可引起母驼发生排卵 ,F5则不能 ,说明F3可能就是驼精清中的诱导排卵活性因子或其成分之一。另外 ,无论是F3或是F5 ,在体内外实验中均未能引起FSH的分泌发生显著变化     

双峰驼精清诱导排卵活性成分的DEAE—纤维素柱层析分离及其生物活性

选用DEAE－纤维素离子交换柱对双峰驼精清进行分离，各层析组分用于大鼠垂体组织体外培养，并给母驼肌注有活性的组分，以RIA法测定垂体组织培养液和母驼血浆中LH及FSH的浓度。结果表明，驼精清经DEAE－纤维素柱分离后可得到5个蛋白组分（L1－L5），其中L3在大鼠垂体培养时引起LH释放明显增加（P＜0．05），FSH则无明显变化。给卵巢上无大卵泡发育的母驼肌注有活性的组分L3，可引起血浆中LH明显升高，FSH也无变化。由此表明，L3在体内外试验中均具有引起LH释放的生物活性，它可能是诱导排卵的活性因子或其成分之一。     

双峰驼诱导排卵活性蛋白馏分氨基酸组成的分析

应用氨基酸自动分析仪测试了公驼精清经离子交换纤维素ＤＥＡＥ ＤＥ５２和大孔硅胶Ｄｉｏｌ－１０００在Ｈｐｌｃ上先后洗脱出的活性馏分Ｌ２－２。测试结果表明,可以诱导母鼠超数排卵Ｌ２－２馏分中氨基酸组成中,两种酸性氨基酸（天门冬氨酸、谷氨酸）占该馏分氨基酸总量的２５．３％,而３种碱性氨基酸（组氨酸、赖氨酸、精氨酸）仅点总量的６．５％,因此活性馏分是一种酸性蛋白质。     

双峰驼精清及其活性组分和馏分色氨酸含量的测定

应用岛津荧光分光光度计,测试了公驼精清、活性组、馏分以及诱导排卵因子的色氨酸含量。结果证明公驼精清和活性组,馏分含微量色氨酸;排卵因子是否含色氨酸详见讨论。     

双峰驼诱导排卵因子活性肽的分离

从双峰驼精清内分离出一种新的活性多肽，这种多肽是将公驼的精清经ＤＥＡＥ－纤维素和ＳｅｐｈａｃｒｙｌＳ－２００柱层析加以初步分离，在试验动物上测试，找到可以诱发母兔排卵的活性多肽，用十二烷基硫酸钠－聚丙烯酰胺凝胶电泳和等电聚焦电泳测定了这种多的分子量和等电点。     

双峰驼精清及其活性组分凝集素寡糖的初步研究

应用植物血凝素与寡糖结构相同或相似的糖复合物专一凝集的原理与方法,结合小鼠排卵试验,间接观察了公驼精清及其经ＤＥ－５２离子交换层析和高效液相层析提取分离的活性组分的蛋白组成。结果表明,公驼精清内糖蛋白含有２种以上的寡糖,其内的活性组分及诱导排卵因子与所试植物血凝素不发生反应     

双峰驼精添诱导排卵活性因子的阴离子交换柱Q Hyper D层析分离及生物活性鉴定

利用阴离子交换柱Q Hyper D对双峰蛇精清进行分离，大鼠垂体组织培养及母驼肌注活性组分，RIA法测定垂体组织培养液和母驼血浆中LH及FSH的浓度。实验结果表明，驼精清经Q Hyper D柱层析后，共得到6个组分（F1－F6），其中F3和F5在大鼠垂体组织培养实验中具有生物活性，可引起LH的明显释放（P＜0.05）。在体实验时给卵巢上有成熟卵泡的母驼分别肌注F3或F5，肌注后5－7h，LH的释放也明显增加（P＜0.05）。F3可引起母驼发生排卵，F5则不能，说明F3可能就是驼精清中的诱导排卵活性因子或其成分之一。另外，无论是F3或是F5，在体内外实验中均未能引起FSH的分泌发生显著变化。     

钼诱导双峰驼继发性铜缺乏症的研究

本文首次报道了双峰驼高钼诱导的继发性铜缺乏症。对甘肃河西地区双峰驼的血，毛及生存环境微量元素和血液指标的研究发现，该地双峰驼发生的以异嗜，运动障碍和容易骨折等为特征的疾病是由于土壤，牧草中含钼较高，诱导双峰驼体内铜缺乏所致。血液指标变化主要表现为低色素小红细胞性贫血和血清铜蓝蛋白含量降低。