兽用喹诺酮类药物奥比沙星抑菌试验研究

本试验以五氟苯甲酰氯为起始物，通过与丙二酸单乙酯钾盐加成、原甲酸三乙酯消去反应，与环丙胺缩合，然后成环，水解，加上哌嗪基取代反应合成出第三代动物专用氟喹诺酮类药物奥比沙星，产物通过琼脂扩散法对大肠杆菌菌株（E．coli）、金葡萄球菌菌株（Goldau Teus）、肺炎双球茵菌株（Pneumococcus）、波氏杆菌菌株（Bordetella bronchiseptica）进行体外抗茵活性试验，表明其具有较好的抑茵效果。     

青蒿素纳米脂质体的制备工艺研究

研究旨在优化青蒿素纳米脂质体制备工艺,以制备粒径较小、包封率较高的青蒿素纳米脂质体。试验采用薄膜分散法、逆向蒸发法、乙醇注入法和改良乙醇注入法制备青蒿素纳米脂质体,优选改良乙醇注入法;以磷脂与胆固醇的质量比、药物与磷脂的质量比、水相体积和超声时间为考察因素,以包封率为评价指标,通过单因素试验和Box-Benhnken响应面法优化脂质体制备工艺,并对纳米脂质体进行表征。结果显示,改良乙醇注入法制备青蒿素纳米脂质体的最佳工艺为青蒿素与磷脂的质量比为1∶14.53,磷脂与胆固醇的质量比为5.42∶1,生理盐水体积9.74 mL （此时磷脂质量为250 mg）。此条件下制备的青蒿素纳米脂质体形态呈双层球形,包封率为68.57%,平均粒径为195.13 nm,PDI为0.19,Zeta电位为-12.10 mV。     

奥比沙星在兔体内的药物动力学研究

应用反相高效液相色谱法（RP—HPLC）研究奥比沙星在健康家兔体内的药物动力学规律。家兔以10mg/kg的单剂量肌肉注射奥比沙星,取给药后不同时间的血浆,用高效液相色谱仪测定血浆中奥比沙星的质量浓度,MCPKP药物动力学软件程序处理血浆药物浓度与时间数据。房室模型分析表明,免肌注给药的药时数据适合吸收二室开放模型：吸收和消除半衰期（T1／2Ka,T1/2β）分别为0．2669h和7．1546h;达峰时间（Tmax）为0．563h;峰浓度（Cmax）为4．8717μg／mL;药时曲线下面积（AUC）为18．4535mg／L·h。奥比沙星在家免体内的主要药动学特征为：吸收迅速,分布快,消除较缓慢,达峰时间短,峰浓度高,药时曲线下面积大。     

马尾藻多糖纳米脂质体对鸡生长发育及免疫功能的影响

为评价马尾藻多糖纳米脂质体对鸡生长发育及免疫功能的影响,在饲料中添加不同剂量的SPL(0.25、0.5、1.0 g/kg),饲养49 d后,测定了鸡体重、血液生化指标及血液中免疫球蛋白G(IgG)含量;饲料中添加0.25 g/kg SPL能降低料肉比,提高饲料利用率;不同剂量SPL能显著提高鸡血清中血糖含量,降低总蛋白含量(P<0.05);1.0、0.5 g/kg SPL能显著提高35日龄、49日龄鸡血清中总胆固醇含量(P<0.05);0.5 g/kg SPL能显著降低35、49日龄鸡血清中天门冬氨酸转氨酶含量(P<0.05)。将马尾藻多糖制备成纳米脂质体替代抗生素作为新型的饲料添加剂能促进鸡的生长发育,减少对机体的副作用,安全性好,并能增强马尾藻多糖的免疫活性。     

马尾藻多糖纳米脂质体对人工感染鸡白痢沙门氏菌预防试验

目的：研究马尾藻多糖纳米脂质体对鸡白痢的预防效果。方法：采用人工感染鸡白痢沙门氏菌病症模型,分别加马尾藻多糖纳米脂质体100、200、400 mg/kg于人工感染雏鸡,观察马尾藻多糖纳米脂质体对鸡白痢的预防作用。结果：马尾藻多糖纳米脂质体能降低鸡人工感染沙门氏菌的死亡率。结论：马尾藻多糖纳米脂质体对鸡白痢有一定的预防作用。     

辣蓼黄酮长循环纳米脂质体的制备

研究旨在优化辣蓼黄酮长循环纳米脂质体制备条件。试验首先以包封率为评价指标,筛选辣蓼黄酮长循环纳米脂质体制备方法。确定改良乙醇注入法后,采用单因素试验考察磷胆比、药脂比、生理盐水体积、超声时间、表面活性剂用量因素对包封率的影响;再通过Box-Behnken响应面法进行3因素3水平优化,选取磷胆比、药脂比、生理盐水体积等3个因素进一步优化;确定最佳的脂质体制备条件后,通过后插入法将DSPEMPEG 2000插入辣蓼黄酮纳米脂质体上,制成辣蓼黄酮长循环纳米脂质体并进行表征。结果显示,改良乙醇注入法制备辣蓼黄酮长循环纳米脂质体最优条件是：磷胆比（质量比） 6.8∶1、药脂比（质量比） 1∶10.3、生理盐水体积9.5 mL。选择摩尔比为5%的DSPE-MPEG 2000制备长循环纳米脂质体,在最优条件下制备的辣蓼黄酮长循环纳米脂质体平均包封率为（72.60±2.44）%,脂质体粒径为（80.93±0.30） nm,多分散性指数（PDI）为0.14±0.01,Zeta电位（-1.70±0.29） mV。     

瑞香狼毒脂质体制备及包封率的测定

目的建立瑞香狼毒脂质体包封率的检测方法.方法:采用乙醚注入法制备脂质体,进而紫外分光光度法测出瑞香狼毒脂质体的包封率.结果凝胶柱层析法能有效分离脂质体与瑞香狼毒,柱回收率和柱加样回收率分别为99.09%和98.35%.瑞香狼毒线性范围为0.160～24.048μg·mL-1(r=0.9998),测得包封率平均值为36.12%,RSD为1.18%.结论该方法简便易行,准确可靠,可用于瑞香狼毒脂质体包封率的测定.     

壳聚糖-海藻酸钠载药微球制备工艺研究

为研究制备壳聚糖-海藻酸钠载药微球的新方法,研究采用D相乳化法,结合微乳及胶体制备技术,以硫酸小檗碱为模型药物,以药物包封率为评价指标,应用单因素试验考察了氯化钙溶液浓度、海藻酸钠溶液浓度、壳聚糖溶液浓度,以及初次凝胶时间对微球性能的影响。应用响应面法筛选优化了载药微球的制备工艺。结果表明,在微球制备及药物包封率的影响因素中,海藻酸钠溶液浓度、氯化钙溶液浓度对评价指标的影响最大,其次是壳聚糖溶液浓度和初次凝胶时间,筛选优化的载药微球生产工艺条件为海藻酸钠溶液浓度1.57%,氯化钙溶液浓度2.13%,壳聚糖溶液浓度0.86%,初次凝胶时间30.71min,该条件下制备微球的平均粒径为329nm,药物包封率94.09%。验证试验证实,本工艺可制备优良的硫酸小檗碱壳聚糖-海藻酸钠微球,且制备工艺简便,生产效率高,本技术为微球制剂的产业化生产奠定了一定基础。     

蜂蜡润唇膏的制备及工艺研究

为确定蜂蜡润唇膏的制备工艺及其可行性分析,本文用蜂蜡、橄榄油、维生素E制作蜂蜡唇膏,探讨其制备工艺流程,并讨论用不同的灌装方法下唇膏性状变化。结果表明模具灌装的方法能使其保存更久不变质,以蜂蜡作为基质制备蜂蜡润唇膏的工艺具有极高的可行性,市场潜力巨大。     

新疆一枝蒿口服液的制备工艺优化研究

为了探究新疆一枝蒿口服液的最佳制备工艺,采用水提醇沉法提取新疆一枝蒿中的总黄酮,经单因素、响应面试验获取最佳的制备工艺参数,并通过薄层层析与含量限度测定对新疆一枝蒿口服液建立初步的质量控制。结果表明：新疆一枝蒿最佳制备工艺为料液比1:14,煎煮时间为1.5 h,醇沉浓度为50%。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点,含量限度测定黄酮含量范围在28.67～29.59 mg/mL,平均值为29.10 mg/mL,最低限度为23.28 mg/mL。     

紫芪颗粒剂的制剂工艺研究

通过正交实验设计确定了紫芪颗粒剂的制剂工艺条件,即药物辅料比为1∶1,辅料间比例为1∶9,酒精浓度为:90%,酒精用量为:20%.通过对颗粒剂的粒度、水分、溶解性、装量差异等指标的测定,表明紫芪颗粒的各项常规指标均达到兽药典关于中药颗粒剂的相关要求,为紫芪颗粒的质量标准及药理研究打下一定的基础.     

吡喹酮长循环脂质体的研制及质量评价

在建立吡喹酮含量测定方法的基础上,通过葡聚糖凝胶柱色谱法、显微镜法、激光散射法等定性及定量方法考察脂质体的包封率、微粒外观、粒径及其分布等指标。首先单因素对脂质体制备方法、表面活性剂种类进行筛选,确定影响制备脂质体的主要因素,然后通过优化手段筛选最佳处方及工艺,并制备PEG表面修饰吡喹酮脂质体。优化后的脂质体其包封率在72%以上,体积粒径范围200 nm~300 nm,电镜结果显示,脂质体外观圆整而均匀。结果表明,按本处方制得的吡喹酮长循环脂质体包封率高,制备工艺简单,重现性好。     

阿米卡星脂质体的研制及体外抑菌试验

为研究阿米卡星脂质体的体外抑菌效果 ,采用逆相蒸发法制备阿米卡星脂质体 ,利用Hantzsh反应测定其包封率 ,并比较阿米卡星脂质体和游离阿米卡星对大肠杆菌、链球菌、巴氏杆菌、金葡菌的最小抑菌浓度和最小杀菌浓度。结果表明 :阿米卡星脂质体的包封率较高 ,达到6 1 .8%,阿米卡星脂质体对大肠杆菌、链球菌、巴氏杆菌、金葡菌的最低抑菌浓度分别约为游离阿米卡星的 1/3.5,1/7,1 /2 ,1/2 ,最低杀菌浓度分别约为游离阿米卡星的 1/4,1 /4,1/1 .8,1 /4,证明阿米卡星脂质体的体外抗菌作用明显优于游离阿米卡星     

吡喹酮脂质体冻干剂的制备及质量评估

制备了吡喹酮脂质体冻干剂,并对其质量进行评估。采用薄膜-超声法制备吡喹酮脂质体,结合冷冻干燥技术制备吡喹酮脂质体冻干剂,建立HPLC法测定吡喹酮脂质体的包封率,并研究其稳定性。优化后的脂质体冻干剂包封率在70％以上,粒径范围220～310nm,电镜结果显示,脂质体外观圆整而且均匀。本法制备的吡喹酮脂质体冻干剂质量稳定,且建立的包封率测定方法稳定可靠。     

玉屏风多糖脂质体的制备及表征研究

优选玉屏风多糖脂质体的最佳工艺并对其进行表征验证。采用逆向蒸发法制备玉屏风多糖脂质体,以膜材比、脂药比和超声时间为考察因素,包封率为评价指标,采用L9(34)正交试验设计优选制备条件,以超速离心法测定包封率,体外释药试验验证,纳米颗粒分析仪和透射电镜测定其粒径大小与形态。制备玉屏风多糖脂质体的最佳工艺为膜材比8∶1,脂药比4∶1,超声时间90s,包封率88.38%,24h累积释放率73.45%,平均粒径132.65nm。制备的玉屏风多糖脂质体具有较高的包封率与良好的缓释作用,粒径和形态较均匀,重现性好。     

硫酸头孢喹肟注射液的制备工艺研究

通过对硫酸头孢喹肟注射液的辅料及分散工艺进行研究,确定了硫酸头孢喹肟注射液的制备工艺。选择油酸乙酯为载体并对其相容性进行了研究;确定了2．0％的硬脂酸铝作为助悬剂;确定了1．0％的卵磷脂作为表面活性剂;确定了高剪切分散后过高压均质机均质作为分散工艺,最终确定了硫酸头孢喹肟注射液的制备工艺。并将产品按照质量标准进行检测,结果符合规定。     

微生态制剂肽菌素在肉鸡生产中的应用研究

将微生态制剂肽菌素添加到肉鸡的日粮中,通过测定肉鸡的生长性能、消化道生理和肠道菌群等指标,探讨肽菌素在肉鸡生产上的应用效果。结果表明:①金霉素和肽菌素均能显著提高肉鸡21日龄体重,1～21日龄平均日增重以及料肉比(P<0.05)。从料肉比来看,添加肽菌素和金霉素均有降低1～21日龄肉鸡料肉比的趋势,且肽菌素各组料肉比均低于金霉素组,但差异均不显著(P>0.05)。②肽菌素能显著降低21日龄肉鸡十二指肠、空肠和整个小肠的相对长度,显著增加回肠相对长度(P<0.05)。金霉素对十二指肠、空肠和整个小肠的长度无显著影响(P>0.05),但显著增加回肠相对长度(P<0.05)。42日龄时,肽菌素仅显著增加空肠的相对长度,对其他肠段无显著影响(P>0.05)。而金霉素则对42日龄肉鸡的十二指肠、空肠、回肠和整个小肠的长度无显著影响(P>0.05)。③肽菌素和金霉素对21日龄及42日龄肉鸡的十二指肠、空肠、回肠的绒毛高度、隐窝深度以及绒隐比值均无显著影响(P>0.05),但有提高的趋势。④肽菌素有提高21日龄肉鸡盲肠内容物中乳酸杆菌数量和降低大肠杆菌数量的趋势,各组间差异不显著;金霉素显著降低了乳酸杆菌和大肠杆菌的数量(P<0.05)。综上所述,肽菌素能提高肉鸡的生产性能、改善肠道形态、增加肠道中乳酸杆菌的数量和降低大肠杆菌的数量,且前期效果大于后期。     

盐酸左旋咪唑制剂中盐酸噻咪唑检测方法的研究

盐酸噻咪唑与盐酸左旋咪唑具有相同的化学结构 ,所以由两种化学原料制成的制剂具有相同的理化性质。二者的差别在于盐酸噻咪唑为外消旋体 ,盐酸左旋咪唑为左旋体 ,通过利用两种物质的光学特性 ,在盐酸左旋咪唑制剂的检测标准中设立比旋度测定方法 ,从而将两种不同的物质加以区分     

微生态制剂对发酵鸡粪营养成分影响的研究

用微生态制剂（EM露、光合细菌）配合秸杆、米糠，按照不同的组合对鸡粪进行发酵（45℃恒温），待发酵完全后取出，分析测定并探讨粗灰分、粗蛋白及粗脂肪含量的变化。试验结果表明E组（3．5kg鸡粪＋1．25kg秸杆＋0．25kg米糠＋4n1LEM露）的粗蛋白及粗脂肪含量分别为40．38％和20．45％，为最佳组，用光合细菌的F组次之，未加任何微生态制剂的C组最差。