淇河鲫消化道组织学观察

利用常规石蜡切片技术对淇河鲫的消化道组织结构进行了观察,并比较了消化道各段的变化规律.结果表明,淇河鲫胃较为明显,食管、胃以及肠管均由黏膜层、黏膜下层、肌层和浆膜层4层组成,其中消化道除食管外,各段落黏膜层均由黏膜上皮,固有层和黏膜肌层组成.肌层由环肌和纵肌2层构成,且环肌最为发达.胃部的皱襞最多,肠段的驶襞由前肠到后肠逐渐减少,皱襞高度从食管到后肠有逐渐降低的趋势,且肌层厚度从食管到后肠逐渐变薄.     

不同发育期的牛蛙蝌蚪消化道组织学观察

取不同发育期牛蛙蝌蚪通过解剖和切片观察可以看出，牛蛙蝌蚪消化道组织由不发达慢慢发育完全，表现为浆膜层逐渐明显，肌肉层由不成层平滑肌细胞逐渐发育成层、增厚；粘膜层、食道粘膜上皮由单层柱状上皮向复层扁平上皮演变，固有层在后期出现食道腺，胃肠道粘膜上皮为单层柱状上皮，各级消化道结构在变态时变化最大。     

鳜鱼消化道组织学的初步研究

对10尾鳜鱼消化道组织结构的研究结果表明:鳜鱼消化道保持了硬骨鱼类消化道组织结构的一般特征,但其独特之处是口咽腔宽大,在其主要骨骼上分布着许多锥形小齿。齿间上皮细胞层次明显增多。在上颌中央小齿周的上皮内有成堆分布的球状粘液细胞,隐窝内有分泌物。味蕾多分布于鳃弓及食道起始端的上皮内。胃为“Y”型。在食道一胃衔接处的粘膜为柱状上皮,固有膜中有腺体,纵行横纹肌纤维由食道内侧斜插到胃壁的外侧。胃腺主要分布在喷门及胃体部。幽门垂发达。肠短,管壁厚,都具有柱状上皮,不具备腺体结构;肝脏致密,肝实质内无胰腺结构     

大口鲇仔鱼消化道的组织学观察

本研究对1～43日龄内的大口鲇仔鱼消化道组织学进行了观察;描述了大口鲇不同 发育 阶段的口裂、口咽腔、食道、胃、前肠、后肠等组织和器官的组织学结构的变化;对口裂宽 、口裂高与全长进行了比较;讨论了仔鱼消化系统的早期发育特点与摄食、营养方式的关系 。     

双团棘胸蛙消化道解剖学及组织学观察

双团棘胸蛙的肠分为十二指肠、回肠、大肠和直肠.口腔顶壁为复层纤毛上皮,底壁为复层扁平上皮,食道为假复层纤毛柱状上皮,胃和肠均为单层柱状上皮,泄殖腔为复层扁平上皮.各段皱褶丰富,仅食道和胃本体有巨型的树枝状皱褶.口腔顶壁、食道、胃及泄殖腔有发达的腺体,肠的各段无多细胞腺体分布但杯状细胞丰富,其中大肠最少,直肠部最多.在口腔顶壁、食道及十二指肠均有丰富的巨型杯状细胞,胃各部及泄殖腔均无杯状细胞分布.     

双团棘胸蛙消化道解剖学及组织学观察

双团棘胸蛙的肠分为十二指肠、回肠、大肠和直肠.口腔顶壁为复层纤毛上皮,底壁为复层扁平上皮,食道为假复层纤毛柱状上皮,胃和肠均为单层柱状上皮,泄殖腔为复层扁平上皮.各段皱褶丰富,仅食道和胃本体有巨型的树枝状皱褶.口腔顶壁、食道、胃及泄殖腔有发达的腺体,肠的各段无多细胞腺体分布但杯状细胞丰富,其中大肠最少,直肠部最多.在口腔顶壁、食道及十二指肠均有丰富的巨型杯状细胞,胃各部及泄殖腔均无杯状细胞分布.     

背蟾蜍消化道胚后发育的组织学观察

利用生物显微技术观察了花背蟾蜍(Bufo raddei stranch)消化道胚后发育(26～39期)的变化.结果表明,花背蟾蜍消化道结构逐渐发育完善,第26期,消化道各段具有黏膜层和肌肉层,已有黏膜下层的分化.从30期开始,胃和小肠黏膜下层出现空泡,37期以后空泡减少.在食道和直肠的黏膜下层也观察到空泡现象.另外,在...     

斑腿树蛙消化道组织学的初步研究

[目的]研究无尾两栖类的消化道组织。[方法]采用解剖学与组织学方法研究斑腿树蛙的消化道。[结果]结果表明,斑腿树蛙消化道分为口咽腔、食道、胃、十二指肠、回肠和大肠。消化道管壁由黏膜层、黏膜下层、肌层和浆膜层构成。食道为复层柱状纤毛上皮,胃和肠都为单层柱状上皮。胃和十二指肠的黏膜皱褶最丰富。食道腺为复泡状腺,胃腺属于单管状腺。具有十二指肠腺,回肠和大肠无多细胞腺体。杯状细胞存在于食道、十二指肠、回肠和大肠中,但食道、十二指肠中较少,回肠和大肠中较为丰富。[结论]斑腿树蛙肌层均为平滑肌,内层环肌较厚,外侧纵肌较薄。     

半滑舌鳎消化道的组织学研究

半滑舌鳎(Cynoglossus semilaevis)的消化道可分为口、食道、小肠和直肠,没有明显的胃结构。文章探讨了半滑舌鳎消化道的组织结构与功能的关系。     

安哥拉毛兔营养需要量的研究

 为测定安哥拉毛兔营养需要量，笔者连续4年，共用各生理阶段的兔1465只（次），进行了106组饲养试验、79组消化试验。根据计算机统计分析后的结果，分别为幼兔（断奶—3月龄）、青年兔（4—6月龄）、妊娠兔、哺乳兔、产毛兔和种公兔制定了推荐的日粮营养（消化能、粗蛋白、可消化粗蛋白、粗纤维、粗脂肪、含硫氨基酸、赖氨酸、精氨酸、钙、磷、主要微量元素及维生素）需要量，并制定出不同生产水平下每只兔每日消化能、粗蛋白及可消化粗蛋白需要量的计算公式，用表格形式列出了这些需要量的数字。     

绍兴麻鸭消化管生长发育的组织学研究

用石蜡切片、H·E染色法对5、10、30、50、70日龄及孵出期、成年期绍兴麻鸭的腺胃,十二指肠和直肠进行组织学观察与显微测量。结果是: 1.胃腺、肠腺的绝对生长高峰期在5—10日龄,绒毛的绝对生长高峰期十二指肠分别在10—30日龄和50—70日龄,它们的形态变化主要出现在孵出—10日龄。 2.阐述了绍鸭十二指肠的组织结构特点。 3.绍鸭直肠也具有纹状缘等结构,且其生长速度相似于十二指肠,故推测也有吸收功能。 4.腺胃,十二指肠和直肠重量的改变并不能完全代表该器官组织生长发育情况,说明定量组织学研究的必要性。     

增毛添加剂对毛用生长幼兔产毛量的影响

经77天的饲养试验,表明增毛添加剂以每日每头1克的剂量可使试验组毛用兔平均每头产毛量比对照组多37.76%(P<0.01),效果十分显着。     

中华蟾蜍皮肤的组织学观察

2001年1－2月、9月对采于重庆北碚的中华蟾蜍皮肤进行了显微观察,结果表明：体表不同部位皮肤的厚薄不一,但基本结构相同,由表皮和真皮组成。表皮比真皮薄,分为角质层、颗粒层、棘细胞层和生发层,真皮分为疏松层、筛层和致密层。疏松层内有大量腺体分布,主要是粘液腺和毒腺。粘液腺在表层分布多,并与毒腺相间排列。两种腺体在形态结构和分泌物性质上有差别,其周围有丰富的毛细血管。色素细胞在表皮之下形成色素层,呈不规则分支状或块状。皮下组织发达,有大的淋巴腔隙。在此基础上进一步讨论了脊椎动物的皮肤表皮角化逐渐加深的进化过程及中华蟾蜍皮肤组织对生境的适应。     

不同体况的长毛兔幼兔对营养需要的研究

本试验选取平均63日龄的幼兔80只分为强壮组和瘦弱组。两组各自分设试验组和对照组。蛋白质水平分别为18.63％和16.34％,试验期80天。试验结果表明:蛋白质较高的幼兔颗粒料,无论强壮组或瘦弱组的平均全期增重、日增重和增重率试验组均大于各自的对照组。经F检验,差异极显著(P<0.01)。产毛量强壮组间差异不显著(P>0.05),而瘦弱组中试验组则显著高于对照组(P<0.01),说明18.63％粗蛋白质水平对情况较差的幼兔更具有良好的效果。     

热应激对长毛兔精液质量的影响

两个试验研究了高温对长毛兔精液质量和某些主要生理指标的影响。试验Ⅰ采用25—35℃为期一周的人工热应激,试验Ⅱ采用南京地区夏季热应激。试验Ⅰ热应激后8天,精子畸形率开始上升,活力和密度下降,4周左右降至最低点,三项指标依次为24％,0.18和6.5亿*毫升。试验Ⅱ的长期热应激还可使精液中持续3周无精子。两试验中精液量和pH值均无显著变化。精液质量在热应激后8周左右恢复正常。高温下,试验兔饮水量显著增加,但血浆中睾酮和皮质醇无显著变化。热应激使长毛兔直肠温度、皮肤温度尤其是阴囊温度上升可能是导致精液质量下降的主要原因。本试验还在扫描电镜下观察了高温对精子微观形态的损害。     

中国水牛肾脏的光镜和电镜观察

水牛肾属于表面有沟的多乳头肾,无肾盂,肾小盏汇合成肾大盏,肾大盏与输尿管相连.肾小体直径平均为210μm,横径平均为146μm,与马的接近,比牛和猪的要大.近曲小管细胞立方形或低柱状.游离端刷状缘短而稀少.胞质染色浅,管腔大,难与远曲小管区分.细段不如其它动物长.细胞器也少.远曲小管短,细胞为立方形,界线清楚,核多而密集.集合小管细胞染色浅,胞质清亮,细胞分界明显.肾间质十分发达.血管丰富.并分布有肥大细胞.     

黄鳝造血器官的组织学观察

从组织学的角度探讨了黄鳝脾脏和肾脏的结构与机能。脾脏的结构类似于哺乳动物的脾脏,即有红髓、白髓之分,有生发中心;主要为造血器官。肾脏则具有中肾的典型结构。脾脏和肾脏内有大、小淋巴细胞和不同发育阶段的其他粒细胞。脾脏具有吞噬功能和贮血功能。     

中国水牛脑垂体的光镜与电镜观察

水牛脑垂体呈椭圆形,背侧平直,腹侧圆突。对30头湖南滨湖水牛脑垂体观察结果表明,垂体远侧部发达,约占正中矢状面面积的60%,用H-E及马氏三色染色法,可将细胞分为三种类型:嗜酸性细胞,约占细胞总数40%,主要分布在远侧部背侧和远端;嗜碱性细胞,约占细胞总数的10%,主要分布在远侧部的近端(啄侧部)和中央区;嫌色细胞,约占细胞总数的50%,分布于整个远侧部。水牛垂体中间部较发达,一种是中间部完全包围神经部,另一种是大部分包围神经部,中间部含有嗜碱性细胞和嫌色细胞。水牛垂体神经部相对较少,主要由神经纤维和胶质细胞构成,也分布有大小不一的胶体,即海令氏小体。     

拔毛对德系安哥拉兔粗毛率及毛囊群结构的影响

选３１只２月龄德系安哥拉幼公兔，每只兔以背中线为界，左侧拔毛（试验），右侧剪毛（对照）。２月龄开始采毛，共采集１３５，２１０和２８５日龄３批毛样。每次采毛样后的第９天采集皮样。试验结果：（１）拔毛可以显著地提高粗毛率，主要原因是粗毛和两型毛根数增加，其次是粗毛直径增粗；（２）拔毛具有激活毛囊活性的迹象，使原来处于静止期的部分次级毛囊表现活性；（３）拔毛后次级毛囊数比剪毛的少；（４）拔毛使少部分次级毛囊的体积和内鞘在短时期内增大，之后随着时间的延伸逐渐恢复原状，这就是拔毛增长两型毛的机制；（５）拔毛兔与粗毛型兔之间在毛囊群结构和被毛的某些特性上呈现明显的差异。