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节节麦的核型的C—带带型分析 总被引:2,自引:1,他引:2
运用C-分带技术对节节麦的核型和C-带带型进行的研究表明,节节麦的染色体组的C-带带型和小麦D组梁色体的带型很相似,表明这两组梁色体具有较强的同源性,小麦的D组梁色体的供体很可能是就是节节麦。 相似文献
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野燕麦的C带核型研究 总被引:4,自引:0,他引:4
用C-分带技术鉴定六倍体燕麦的21对染色体并建立燕麦的C带核型模式,发现燕麦的21对染色体分成3组,每组7对,其中C组染色体分布有较多的异染色质区域,染色较深,很容易与A组和D组区分开。A组和D组染色体染色较浅,尽管每对染以体都有自己的特征带,但要将14对浅染的染色体归入不同的部分同源染色体组还需要积累更多的细胞学和分子学的探讨。 相似文献
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以奥地利黑麦(S eca le cerea le L.)为试验材料,通过G iem sa C-分带对其进行了细胞学鉴定、染色体核型与C-带分析。结果表明,奥地利黑麦体细胞染色体为14条,花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ染色体形成7个二价体,其核型公式为2n=2x=14=10m+2sm+2m(SAT)。通过C-分带将奥地利黑麦1R~7R的7条染色体区分开来,其C-带带型公式为2n=14=2C+I+T+2C+T+4I+T+2C+I+T++2T+2ST。奥地利黑麦除2R和4R长臂近端部约1/4处有带且7R无中间带外,其余带型与黑麦标准C-分带带型基本一致。 相似文献
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分析研究分布在广西的负蝗属Atractomropha Saussure两个种短额负蝗Afractomropha sinensisl.Bolivar和柳枝负蝗Atractomropha psittacina(De Haan)核型和C带带型。结果表明,在染色体组式、性染色体、异染色质含量和除着丝粒C带以外的其他C带分布类型方面都有明显差异;但在染色体数目、性别决定机制、染色体着丝粒类型和着丝粒C带等方面有着相同的特征。 相似文献
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采用去壁渗法及BSHG显带流程,对岳麓连蕊茶细胞染色体进行计数和核型及C-带带型分析,结果表明,其染色体数目为2n=30;属于对称性很强的原始核型;其着丝粒带多而且明显,有中间带,其他带不明显,为研究其与山茶属其他植间的亲缘关系提供了依据。 相似文献
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用C-分带技术鉴定六倍体燕麦的21对染色体并建立燕麦的C带核型模式,发现燕麦的21对染色体分成3组,每组7对,其中C组染色体分布有较多的异染色质区域,染色较深,很容易与A组和D组区分开。A组和D组染色体染色较浅,尽管每对染色体都有自己的特征带,但要将14对浅染的染色体归入不同的部分同源染色体组还需要积累更多的细胞学和分子学的资料 相似文献
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作为细胞学新技术的染色体显带,出现20多年来,一直在不断地发展并得以广泛应用,越来越受到人们的重视与关注;同时,显带技术本身也还有不少尚待解决和值得继续深入探索的问题。本文仅就植物染色体显带的历史、现状、机制、方法、问题及前景等作概要性的介绍。 相似文献
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作为细胞学新技术的染色体显带,出现20多年来,一直在不断地发展并以广泛应用,越来越受到人们的重视与关注,同时,显带技术本身也还有不少尚待解决和值得继续深入探索的问题。本文仅就植物染色体显带的历史、现状、机制、方法、问题及前景等作性的介绍。 相似文献
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采用外周血淋巴细胞培养技术及C带显带技术,对剑白香猪Ⅰ系和Ⅱ系的染色体核型及C带进行了研究。结果表明,剑白香猪两品系细胞染色体数均为2n=38,二者的第3、4、7、9、10、11号染色体的部分核型参数差异显著(P〈0.05)或极显著(P〈0.01),其余染色体参数差异不显著(P〉0.05);核型似近系数为0.9692,进化距离为0.0313,说明亲缘程度很高;染色体条比值均为1.01~1.05,其纯合性高;染色体C带发生位点均一致。C带的发生频率、带型特征具有多态性。 相似文献
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张福泉 《湖南农业大学学报(自然科学版)》1994,(6)
全面综述了对植物染色体G-带研究的历史发展、技术探索、现状与前景,科学工作者在这方面做了大量开创性工作,显示出植物染色体G-带技术有着广阔的发展前景. 相似文献
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核型分析方法研究及进展 总被引:1,自引:0,他引:1
染色体核型分析是生物学研究中常用的实验方法。核型分析技术区别于传统的形态鉴别,在细胞水平上研究染色体特征,并以此为依据对植物进行分类,结果更加真实准确,对于植物分类、进化过程、以及属种间关系具有重要的应用价值。该文综述了核型分析研究的发展过程,指出了目前实验中存在的问题,并对其发展前景进行展望。 相似文献
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