转基因技术安全性问题和思考

转基因是运用科学手段从某种生物体中提取所需要的基因,将其转入另一种生物中,使其与另一种生物的基因进行重组,再从结果中进行数代的人工选育,从而获得特定的具有变异遗传性状的物质。人为的转基因技术包括植物转基因、动物转基因和微生物转基因。但是转基因技术却存在着诸多危害和安全隐患。本文针对转基因技术所存在的安全性问题进行调查讨论与思考。     

转基因技术面面观

<正>一、概念介绍基因是生物体遗传信息的载体,它操纵和调控一切生命的遗传性状,"种瓜得瓜,种豆得豆。"转基因技术是指利用分子生物学技术,将某些生物的基因转移到其它物种中,改造生物的遗传物质,使该生物获得新功能。基因片段的来源可以是提取特定生物体基因组中所需要的目的基因,也可以是人工合成指定序列的DNA片段。使遗传物质得到改造的生物,在性状、营养和品质等方面向人类需要的目标转变。通俗地说就是人为将一种生物的一个或几个已知功能基因转移     

转基因作物的试验和商品性发放（上）

转基因作物的试验和商品性发放（上）〔英〕Ｐ．Ｊ．ＤａｌｅＪ．Ａ．ＩｒｗｉｎＪ．Ａ．Ｓｃｈｅｆｆｌｅｒ过去的１０年里，在实验室重组ＤＮＡ序列和将其整合到作物植株中的方法上，已取得了重大进展，使得来自广泛范围生物体的基因转移到植物上成为可能。一、重组ＤＮ...     

研究植物转基因技术的必要性探讨

基因存储着生物体主要的遗传信息,基因的变异、选择和遗传构成了生物体进化的整个过程。植物转基因技术是一种人为地调控植物体基因表达的技术。本文简要阐述了在科研和生产上发展植物转基因技术的必要性。     

动物转基因技术的研究进展

动物转基因技术的研究进展中国农业大学曾申明动物基因转移是继ＤＮＡ重组之后的又一新兴生物技术，是胚胎工程和遗传工程结合的产物。它是把人工重组的遗传信息导入早期胚胎或种细胞的基因组中，准确、快速地改变受体的基因结构，获得期望性状的转基因动物。在畜牧生产中...     

基因工程浅释

基因工程是采用现代生物技术,尤其是用酶学方法将某种生物的基因(DNA片段)转移到另一种生物细胞中进行复制转录和翻译。具体过程是载体把供体的DNA片段转移到受体细胞中,并在受体中复制,转录和翻译,使受体表现出供体的某些性状的过程。所谓供体就是提供“目的基因”的生物体,所谓受体就是接受“目的基因”的生物体。所谓载体是能够把“目的基因”带入受体的生物体(这里主要指细菌细胞内的质粒     

转基因的“前世今生”

<正>转基因食品是指利用转基因技术引入了特定的外源基因的食品,包括转基因植物食品、转基因动物食品和转基因微生物食品。转基因技术作为一种新兴的生物技术手段,正逐渐融入我们的环境、生产和生活当中,成为关系到国家命运的关键技术和创新产业的经济新增长点。转基因技术转基因技术是利用现代生物技术,将人们期望的目标基因,经过人工分离、重组后,导     

转基因大豆现状和存在问题

转基因是指将人工分离和修饰过的外源基因导入生物体的基因组中,从而使之遗传性状发生改变的技术。转基因技术可突破生物种间障碍限制,将控制某生物性状的基因取出,再通过基因操作将其导入     

一种转基因食品的安全性评价流程

转基因食品是利用DNA重组技术获得的一种新型食品,其安全性受到人们的普遍关注。为了科学有效地开展转基因食品安全性评价,文章从转基因生物的生长环境、转基因食品的安全评价标准、转基因食品的处理过程、人们对食物的选择和转基因食品的检测方法五个方面讨论了转基因食品安全性评价的影响因子,并根据转基因生物外源基因整合的分子特征和转基因食品本身的特性,编制了一套转基因食品安全性评价流程。     

理性看待转基因技术 减少生活中的疑惑

现实中,确实有许多人谈“转”色变,认为凡是转基因的农产品都是不好的,觉得是育种家追求产量和经济效益的产物。因此,便存在一个现象,即人们把很多非转基因的食品当成转基因食品,见到以前没有见过的品种,就觉得是转基因;某种蔬菜、水果味道没有以前好了,也是转基因;某种疾病多了,也认为是吃了转基因的食品患上的。其实这里面原因是多方面的,需要我们正确认识。一、转基因技术转基因技术是指利用DNA重组、转化等技术将特定的外源目的基因转移到受体生物中,并使之产生可预期的、定向的遗传改变。转基因技术是现代农业生物技术的核心组成部分。     

转基因植物的筛选和检测

转基因植物的筛选和检测孙严，李仁敬（新疆农科院核技术生物技术研究所，乌鲁木齐，８３００００）植物遗传转化是指利用重组ＤＮＡ、细胞组织培养或种质系统转化等方法，将外源基因导入植物细胞或组织，获得转基因植物的技术。自第一例转基因植物（１９８３）诞生以来［...     

农业转基因生物知识问答（1）

问：什么是转基因生物？答：转基因生物是指通过转基因技术改变基因组构成的生物。转基因生物又称为＂基因修饰生物＂,还被称为基因工程生物、现代生物技术生物、遗传改良生物体、遗传工程生物体、具有新性状的生物体和改性活生物体等。     

抗草甘膦转基因大豆PCR定量检测研究

试验建立大豆中转基因成分的定量测定方法。采用双链DNA SYBR Green I结合染料实时荧光定量PCR技术，扩增编码大豆凝集素的内参照基因lec和抗草甘膦转基因大豆中的外源花椰菜花叶病毒CaMV35s基因。绘制2种基因扩增的循环数一拷贝数标准曲线图，根据标准曲线方程计算样品中的转基因含量；并作重现性和熔解曲线分析。结果表明，lec和CaMV35s基因标准曲线方程线性好，R^2值分别达到0．9997和0．9992。不同转基因含量的标准及模拟大豆样品定量显示，实测值与实际值接近，相对偏差5％～11％。SYBR Green I实时定量PCR方法可用于定量测定大豆中转基因品种的含量。     

转基因家畜的研究及进展

1980年,Gordon应用显微注射法首次成功地将重组的外源DNA直接注入小鼠受精卵的雄原核中获得了携带外源基因的小鼠。Gordon和Ruddle1981年将带有外源基因的小鼠称为转基因小鼠(tansgenicmice)。“转基因动物”一词也应运而生。动物转基因技术克服了物种之间的生殖隔离,实现了动物物种之间遗传物质的变换和重组。因此,研究转基因家畜在理论和生产应用上都有广阔而诱人的前景,本文就转基家畜研究的方法、现状以及存在的问题和展望进行了综述。     

现代生物技术在动物营养中的应用现状

生物技术(又称为生物工程技术)是指用活的生物体或生物体的物质来改进产品,改良植物和动物,或为特殊用途而培养微生物的技术。传统的生物技术是指旧有的制造酱、醋、酒、面包、奶酪、酸奶及其他食品的传统工艺;现代生物技术则是在传统生物技术基础上发展起来的,以DNA重组技术的建立为标志,以现代生物学研究成果为基础,以基因或基因组为核心,生物技术产业以基因产业为核心,并辐射到各个生物科技领域。利用生物特定功能通过现代生物技术的设计方法和手段,改变动物体内生理生化反应和物质代谢过程,运用饲料加工处理新技术和研制新型饲料添加…     

转基因食品安全性评价及其研究

转基因食品(Transgenicfood),又称基因改良食品或基因食品(Geneticallymodifiedfood,GMfood),是利用基因工程技术将一种微生物、动物或植物的基因植入另一种微生物、动物或植物中,接受的一方由此而获得了一种它所不能自然拥有的品质。可以理解为含有转基因生物成分或者利用转基因生物生产加工而成的食品,也可以说成是多种不同的转基因生物及非转基因生物的混合物。在欧盟新型食品条例中将转基因食品定义为:“一种由经基因修饰的生物体生产的或该物质本身的食品。”这包括了经修饰的基因物质和蛋白质等。随着分子生物学技术的迅猛发展,以基…     

猪pGH基因真核表达载体的构建及其表达

从120日龄的长白猪脑垂体组织中扩增出pGH基因的cDNA,采用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术,通过DNA重组技术将该基因片段重组于pEGFP-N1真核表达载体上,构建pEGFP-N1-pGH重组质粒。通过PCR扩增、酶切电泳分析和测序的方法对重组DNA进行鉴定,并将其转染PK15细胞,通过荧光素酶活性检测特异性表达强度.结果表明,成功构建了pEGFP-N1-pGH真核表达载体,为转基因猪的研究奠定了基础。     

转基因植物中删除选择标记基因的研究进展

选择标记基因广泛应用于植物转基因工程中,然而这些基于除草剂和抗生素类抗性选择标记基因的利用,在转基因筛选和鉴定完成后功能多余。当前转基因植物的标记基因及相关产物对环境污染和食用安全的潜在影响,已经引起了人们的广泛关注。随着转基因技术的不断发展和人们对转基因植物和食品安全性的关注,删除转基因植物中的选择标记基因非常重要。文章着重讨论了植物转基因过程中,选择标记基因的利用,删除选择标记基因的几种方法,包括共转化法、位点特异性重组、染色体内重组、转座子介导的重组、删除叶绿体转化中选择标记基因,以及无选择标记基因植株的直接再生等。同时,还对这些技术的发展作了展望。     

转基因食品,是否触动你的神经

自从＂转基因食品＂出现,就一直争议不断。近日,转基因食品安全问题再次成为媒体和公众关注的焦点。我们试图通过本文的全面解读,使广大读者能够更加客观、理性地看待转基因食品的安全性。何为转基因食品转基因就是通过基因工程技术将一种或几种外源性基因转移到某种特定的生物体中,并使其有效地表达出相应的产物（多肽或蛋白质）的过程。而转基因食品是利用现代分子生物技术,将某些生物的基因转移到其他物种中去,改造生物的遗传物质,     

基于RPA技术对转CP4-EPSPS基因产品的快速检测

核酸检测在农产品安全检测中的应用十分广泛，随着转基因作物的商业化种植，迫切需要一种快速、特异、灵敏的转基因作物检测方法。利用重组酶聚合酶扩增（recombinase polymerase amplification，RPA）技术对含有转基因产品及其制品中CP4-EPSPS基因进行检测，共设计5对引物来筛取最佳引物，并对反应体系和反应温度进行优化。结果表明，该方法采用20 μL体系在37 ℃恒温反应15 min即可对CP4-EPSPS基因进行快速检测。该方法检测转基因的灵敏度阈值为45拷贝，灵敏度高、特异性强，为大规模筛查CP4-EPSPS基因提供了一种新的途径。