非洲菊快速繁殖技术研究

以非洲菊种子为材料，进行非洲菊组培快繁技术体系研究。试验结果表明：在试验区间内，采用MS培养基分别添加不同浓度的NAA与BA复合处理均能提高芽的增殖率，其中BA对增殖的作用显著，最佳增殖培养基：MS＋NAA0．5mg／L＋BA2．0mg／L。NAA和IBA单独处理或生长素复合处理均能使非洲菊生根，其中以IBA处理生根效果最好，最佳生根培养基：MS＋IBA2．0mg／L。     

外源激素对大花型红花蝴蝶兰组培增殖、促壮及生根的影响

研究6-苄氨基腺嘌呤(6-BA)以及萘乙酸(NAA)对大花型红花蝴蝶兰组培的影响,以‘大辣椒’(Phalaenopsis‘Big Chili’)、‘0436’(Phalaenopsis‘Red Swan’)以及‘阿里山姑娘’(Phalaenopsis‘Alishan Guniang’)三种典型的大花型红花蝴蝶兰为试材,筛选出最适宜蝴蝶兰组培外源激素种类和比例。主要结论如下:(1)增殖试验中,3个品种最适培养基均为MS+4.0 mg/L 6-BA;(2)促壮试验中,三个品种最适培养基均为1/2 MS+1.0 mg/L NAA;(3)生根试验中,‘大辣椒’和‘阿里山姑娘’的最适培养基是1/2 MS+4.0 mg/L6-BA+0.2 mg/L NAA,1/2 MS+5.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA最适合"0436"生根。本研究为不同品种的大花型红花蝴蝶兰组培建立了完整的快繁生产体系。     

光叶楮离体叶片再生植株的研究

将光叶楮离体叶片为外植体．进行不定芽再生植株的研究。MS＋6-BA2．0mg／L（单位下）＋NAA0．1培养基。不定芽再生率达96％。继代繁殖培养基用MS＋6．BA1．0～1．5．配合NAA0．1～0．5效果好。生根培养基用1／2MS＋NAA0．3。生根率达70％以上。     

甘蓝型油菜不育系与菜心杂交后代花药培养中若干因素的研究

以甘蓝型油菜不育系与菜心杂交F1代、BC1代和BC2代植株为材料，对其花药培养条件进行分析。试验表明：花药培养中采用MS基本培养基较好；培养基（b2）MS＋BA2.0mg／L＋NAA0．5mg／L＋2，4-D2.0mg／L＋叶酸1.0mg／L＋生物素1.0mg／L＋蔗糖60g／L＋琼脂8g／L中花药能产生较多的愈伤组织；在分化培养基（1）中分化生根和产生幼苗；在不同激素浓度对比中，浓瘦以BA2.0mg／L、NAA0．5mg／L和2，4-D2.0mg／L对愈伤组织的诱导和生根效果较好。     

灯盏花组织培养研究

比较了灯盏花组织培养中不同外植体消毒方法和不同激素及其浓度对愈伤组织诱导与分化、继代增殖、生根的影响，并探索了试管苗假植炼苗方法。结果表明：MS＋0．5—1．0mg／L2，4-D培养基的灯盏花幼叶愈伤组织诱导效果最好；在BA浓度为0—2．0mg／L范围内，浓度越高继代增殖倍数越大，而单株生长则是在MS＋BA0．5mg／L＋NAA1—2mg／L培养基上最佳；不同培养基上的组培苗均具有较高的生根率，而生根质量则以MS＋IBA1．0mg／L＋NAA2．0mg／L最好；对生根试管苗进行漂洗、消毒后假植铺有河沙的苗床上，其上建盖有塑料薄膜和遮荫网的小拱棚，并经精心管理，其假植成活率高达95％以上。     

锥花福禄考叶片愈伤组织诱导与植株再生研究

以锥花福禄考的叶片为外植体,进行愈伤组织诱导、不定芽分化增殖及生根培养,确定了锥花福禄考快繁体系的最适培养条件:(1)初代培养基:MS BA0．4mg／L NAA1．5mg／L;(2)丛生芽增殖培养基:MS 6-BA1．0mg／L IBA0．1mg／L GA31．5mg／L;(3)生根培养基:1／2MS NAA0.1mg／L。     

丰花月季YJ‘2004-2’组培快繁技术研究

以丰花月季YJ‘2004-2’带腋芽茎段为外植体,MS为基本培养基,通过不同浓度的激素研究丰花月季YJ‘2004-2’组培快繁技术,建立了丰花月季YJ‘2004-2’的快繁体系。结果表明:(1)芽的最佳诱导培养基是MS+6-BA2.0 mg/L+NAA0.01 mg/L;(2)芽的最佳增殖培养基是MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.1mg/L;(3)生根的最佳培养基是1/2MS+NAA0.1mg/L;(4)组培苗移栽到蛭石基质时,成活率高达83.3%。     

蝴蝶兰原球茎诱导与增殖研究

以蝴蝶兰试管苗茎尖为外植体，接种于添加不同浓度激素配比的1／2MS培养基上进行原球茎诱导。试验结果表明：在NAA与6-BA的不同浓度组合中，以1／2MS＋NAA2．0mg／L＋6-BA4．0mg／L诱导效果最好，诱导率达65％；在NAA与Ad的不同浓度组合中，以1／2MS＋NAA2．0mg／L＋AD4．0mg／L诱导效果最好，诱导率55％；在原球茎的增殖培养中，以1／2MS＋NAA2．0mg／L＋6．BA2．0～4．0mg／L＋AD2．0mg／L培养基增殖效果最好，最高增殖系数可达9．98。     

香叶天竺葵组织培养技术研究

利用香叶天竺葵茎段为外植体,经过芽的诱导、增殖培养、生根诱导等环节,成功获得香叶天竺葵的再生植株,实验结果表明：升汞处理外植体以5min效果最好,灭菌成活率达78．8％,茎段在含有6-BA0．5mg／L＋NAA0．1mg／L＋3G白糖＋0．4％琼脂的MS培养基中芽的诱导率达95％,芽体在含有6-BA1mg／L＋NAA0．01mg／L＋3％白糖＋0．4％琼脂的MS培养基中增殖倍数可达7,试管苗在含有IBA1mg／L＋0．3％活性炭＋3％白糖＋0．4％琼脂的1／2MS培养基中生根率达100％;试管苗移栽基质为河沙：腐殖=2：1,移栽成活率达98％以上。     

珐菲亚的组织培养快速繁殖研究

通过对珐菲亚进行离体培养快繁技术的研究，解决珐菲亚引种栽培中种源短缺问题。方法：用茎尖为外植体，以MS为基本培养基，附加不同浓度的激素进行培养。结果：用MS＋BA1．5mg／L＋NAA0．5mg／L诱导培养，40d可获得丛生芽；继代用MS＋BA1．2mg／L＋NAA0．2mg／L培养，增殖率3．9；用1／2MS＋N从1．0mg／L培养15d可获得生根植株。结论：本研究得出的方法可为引种栽培珐菲亚提供大量种苗。     

月季茎段组织培养的研究

以MS为基本培养基，附加不同浓度的细胞分裂素(BA)和生长素(NAA)，对月季茎段组培快繁进行了研究。结果表明：初代培养阶段，以较低浓度的细胞分裂素和生长素配比对侧芽萌发具有较好的促进作用，适宜的培养基为MS BA1.2mg/L NAA0．3mg/L。继代增殖阶段，以培养基MS BA1.5mg/L NAA0.05mg/L效果较好。生根阶段，最适宜的培养基为1／2MS IBA0．5mg/L。     

两种全缘组铁线莲花卉的组培快繁

铁线莲具有极高的观赏价值,是近年来最流行的花园植物之一,通过植物组织培养技术是实现该属植物无性繁殖和产业化生产的最佳途径。本研究以3年生的‘粉红欣喜’和‘灵感’铁线莲的带芽茎段为外植体,进行组培快繁的研究。结果表明,适于‘粉红欣喜’的初代培养基为MS+1 mg/L BA,腋芽萌发率为100%且新生枝条形态正常;增殖最佳培养基为MS+0.5 mg/L BA+0.02 mg/L NAA,增殖系数为4.54;生根最佳培养基为1/2MS+1.5 mg/L IBA+1 mg/L IAA,生根率高达76.92%。适于‘灵感’初代培养基为MS+1.5 mg/L BA,新生枝条形态正常且萌发率为100%;增殖最佳培养基为MS+1.5 mg/L BA+1 mg/L KT+0.2 mg/L NAA,增殖系数为5.76;生根最佳培养基为1/2MS+1.5 mg/L IBA+0.5 mg/L IAA,生根率高达92.31%。本研究建立了‘粉红颀喜’和‘灵感’铁线莲完整的组织培养技术体系,为铁线莲优良种质资源的推广应用提供了理论基础。     

双腺藤组培快繁体系的建立

本研究针对双腺藤繁殖系数低、育苗周期长等问题,对双腺藤品种‘Sunparasol’组培快繁体系进行研究。结果表明:双腺藤幼嫩带芽茎段使用0.1%HgCl_2处理3 min,启动培养培养基为MS+6-BA 4 mg/L+NAA 0.1 mg/L时,萌动率高达93.33%;继代培养阶段在MS+6-BA 2 mg/L+NAA 0.1 mg/L培养基中增殖数量最多且生长健壮,增殖系数为4.31;蔗糖浓度为40 g/L时可以促进细弱组培苗生长;适量添加1～2 mg/L矮壮素后组培苗生长状态最好;生根培养基为1/2MS+NAA 0.1 mg/L生根率为83.33%,平均生根条数为4.3。本研究组培快繁体系的建立对双腺藤的规模化生产具有重要的指导意义。     

芦笋花药培养条件的初步探究

以芦笋‘京绿2号’、‘NJ1192’两个品种的花药为外植体进行不同激素配比优化,诱导愈伤组织、不定芽分化及生根研究。结果表明:以0.1%升汞消毒20 min为佳;‘京绿2号’、‘NJ1192’超小花蕾,均以MS+NAA 1.0 mg/L+6-BA 1.0 mg/L+2,4-D 2.0 mg/L为佳;‘NJ1192’不定芽诱导培养基以MS+NAA 0.2 mg/L+6-BA 0.5 mg/L+蔗糖浓度为3%效果最好,而‘京绿2号’以MS+NAA 0.5 mg/L+6-BA 1.0 mg/L+蔗糖浓度为3%效果最佳;生根培养基以MS+NAA 0.3 mg/L+KT 0.4 mg/L+嘧啶醇1.0 mg/L为佳。初步建立芦笋花药培养单倍体体系,为进行芦笋雌雄花发育中性别分化基因的遗传转化功能验证提供组培转化平台,也为芦笋花药育种提供研究基础。     

罗汉果种苗组织培养与快繁技术

不同激素的配比对罗汉果茎尖诱导不同器官的分化影响较大,实验中以MS＋BAl．0mg／L＋NAA0．2mg／L为适宜的不定芽诱导培养基;MS＋BAl．0为适宜的不定芽增殖培养基,其增殖率可达8～10倍。罗汉果根系诱导分化的适宜培养基为1／2MS＋NAA0．4。     

梅花品种"美人"叶片离体再生体系建立

以“美人’梅离体培养的叶片为材料进行愈伤组织诱导再生研究，诱导过程分两步，第一步是愈伤组织的诱导，诱导过程中生长素2,4-D起了决定性的作用，并且以液体培养基为佳，而且暗培养的愈伤组织再分化率明显高于光培养。具体培养基为1／2WPM＋5mg／L 2,4-D；第二步是在愈伤组织诱导出之后，进一步诱导愈伤组织再生出植物，在经过7d液体培养基的诱导之后将离体叶片转入1／2WPM＋1．0mg／L 6-BA＋0．1mg／L NAA＋8mg／L AgNO3＋100mg／L水解乳蛋白培养，再分化率可以达到24．25％。愈伤组织分化出苗之后，进一步诱导生根，“美人”梅最佳生根培养基是1／2WPM＋0．5mg／L NAA。     

世界名菊--墨菊花的组织培养与快速繁殖技术

通过墨菊花的组织培养，研究了外植体不同取材部位及不同消毒剂对外植体培养的影响，不同浓度激素配比对愈伤组织及芽诱导和增殖的影响及不同育苗方式对组培苗生长的影响。结果表明：墨菊花的外植体顶芽以2％次氯酸纳＋0．1％升汞消毒各5min，侧芽以0．1％HgCl2消毒5min最适宜；芽诱导较好的培养基是MS＋6-BA2．0mg／L＋NAA0．1mg／L；愈伤组织较好的培养基是MS＋6-BA1．5mg／L＋NAA0．2mg／L；适宜墨菊花增殖培养基为MS＋6-BA2．0mg／L＋NAA0．05～0．1mg／L；练苗以漂浮育苗方式，成活率达90％。     

植物激素配比对大蒜茎盘愈伤组织再生体系的影响

植物激素对大蒜茎盘愈伤组织再生的各个环节都发挥着重要的作用。试验结果表明：2,4．D对茎盘愈伤组织的诱导具有主要作用，高浓度的2，4-D有利于大蒜愈伤组织的诱导，但并不利于其增殖分化。MS＋NAA 2mg／L＋BA 1mg／L培养基适宜于愈伤组织的继代增殖，MS＋NAA 1mg／L＋BA 5mg／L培养基适宜不定芽的分化，只添加NAA或无激素的MS培养基有利于不定芽生根。     

春兰‘金荷鼎’ב赤蕙’杂交根状茎芽分化及生根的研究

以‘金荷鼎’ב赤蕙’根状茎为材料,研究根状茎芽分化和生根情况,包括BA与IBA的浓度配比对分化的影响和BA与NAA的浓度配比对生根的影响。结果表明,1/2MS+ IBA 0.2 mg/L+ BA 2 mg/L为春兰‘金荷鼎’ב赤蕙’根状茎的最佳分化培养基;春兰杂交兰最佳生根培养基为1/2MS+ BA 0.1 mg/L+ NAA 2 mg/L。杂交育种与组织培养技术结合是国兰新品种选育的有效方法。     

‘卓锦’万代兰花梗诱导植株再生的研究

为建立‘卓锦’万代兰的组培快繁体系,研究植物外源激素和基本培养基对‘卓锦’万代兰花梗腋芽诱导、丛生芽增殖和生根的影响。结果表明：以花梗为外植体,在1/2MS+ NAA 0.5 mg/L+ BA 2.0 mg/L培养基上,腋芽诱导率可达65%,以花梗基部向上第3节花梗腋芽诱导率最高,可达80%;在6-BA 3.0 mg/L + NAA 0.2 mg/L的激素组合下,芽的繁殖系数最高可达5.3,低无机盐浓度且含全量元素的1/2MS基本培养基较利于‘卓锦’万代兰芽的诱导增殖;丛生芽高度为2 cm左右时,壮苗生根后移栽成活率可达99%。