中国水仙花芽分化期POD活性的变化

以中国水仙中的漳州痧仙和平潭产水仙为试材,研究了两产地水仙主、侧芽在形态分化期过氧化物酶（ＰＯＤ）活性的变化情况,结果表明：中国水仙从７月份开始ＰＯＤ活性逐渐上升,８月上旬后ＰＯＤ活性维持在较高水平之上,９－１０月份ＰＯＤ活性开始急剧下降,至１０月中、下旬降至低谷,这种变化过程与花形态分化的进程基本一致,同时,平潭水仙主、侧芽的ＰＯＤ活性水平均高于漳州水仙,反映了平潭水仙多花枝的生理特点。     

中国水仙花芽分化期POD活性的变化

以中国水仙中的漳州产水仙和平潭产水仙为试材，研究了两产地水仙主、侧芽在形态分化期过氧化物酶（ＰＯＤ）活性的变化情况．结果表明：中国水仙从７月份开始ＰＯＤ活性逐渐上升，８月上旬后ＰＯＤ活性维持在较高水平之上，９１０月份ＰＯＤ活性开始急剧下降，至１０月中、下旬降至低谷．这种变化过程与花芽形态分化的进程基本一致．同时，平潭水仙主、侧芽的ＰＯＤ活性水平均高于漳州水仙，反映了平潭水仙多花枝的生理特点     

中国水仙花芽形成数量的初步观察

分别选用湖南长沙和福建漳州生产的水仙商品球进行观赏栽培试验，开花后按不同等级的水仙统计花芽形成的数量。结果表明，长沙生产的４０庄（主鳞茎围径为２１．０～２３．０ｃｍ）水仙花枝数平均达４．４枝，３０在（主鳞茎围径为２３．０～２５．０ｃｍ）水汕花枝数平均达６．３枝，与漳州生产的经增多花枝技术处理的水仙无显著差异，并超过了水仙商品球规定的质量标准。     

高山低温诱导蝴蝶兰花芽分化过程中的生理变化

连续观察,测定了蝴蝶兰花芽分化过程中不同低温天数时植株体内某些生理生化变化,结果显示:低温处理20d后,叶片内矿质元素、可溶性糖、淀粉、可溶性蛋白、游离氨基酸、过氧化物酶含量变化显著,说明低温诱导过程中叶片内进行着一系列生理生化变化,为花芽分化提供物质和能量。     

玫瑰花芽分化的研究

玫瑰的花芽分化开始于混合芽完成营养生长阶段之后。整个分化过程可分为8个时期,各时期的形态分化与芽的外部特征具有一定的相关性。各花部的分化顺序是按花萼、花冠、雄蕊、雌蕊进行的。顶生花芽分化始于2月中旬,5月初分化完成。腋生花芽分化始于3月上旬。玫瑰花穿在开花的当年形成。此外,玫瑰的顶芽和假顶芽通常为混合芽,除形成枝、叶外,还分化出1个顶生花芽和数个腋生花芽,根据其生殖生长锥的形态变化以及花芽的发生方式来看,玫瑰应为聚伞花序,而不是单生或聚生。腋芽的性质则因发生时间、着生位置和营养状况等不同而异。     

中国水仙花粉原生质体的分离与培养

取水仙花花葶中上部即将开放的花蕾,按常规方法消毒后,把花粉粒挤在含纤素酶0.5%、果胶酶1.5%、甘露醇12%的酶混合液中.保育5h 后离心、纯化,可获得2±0.04×10~5(个/朵)原生质体.花粉原生质体在附加 BA,2,4-D 分别为0.5mg/L,甘露醇5%,蔗糖10%的1/2 MS 或 KM8p 的液体培养基中,培养3d,原生质体开始分裂.每隔10d 换培养液一次,使培养基的渗透压逐渐降低至普通培养浓度.1个月后,形成肉眼可见的愈伤组织,转入以琼脂糖作固化剂的相同培养基中培养2个月后,细胞分裂减弱.愈伤组织的增殖和分化,目前正在进一步探索之中.     

花期低温对油茶生理生化指标的影响

以3～4年生长林系列下属无性系油茶为材料,应用人工气候箱开展低温胁迫控制试验,模拟3组不同低温条件和持续时间(12℃、8℃、4℃,分别以3级、2级、1级、0级对应光强14h、2h、2h、6h为周期光暗交替处理84 h,对照平均温度18.3℃),观测油茶花蕾绽放情况及生理生化指标的变化情况.结果表明:油茶花蕾绽放率随温度降低而减少,落花落蕾率随温度降低反而增加.随着低温强度和持续时间的不断增加,MDA和Pro含量也随之增加,POD酶活性减少,SOD酶活性呈现先增后降的趋势.     

花期低温对油茶生理生化指标的影响

以3～4年生长林系列下属无性系油茶为材料,应用人工气候箱开展低温胁迫控制试验,模拟3组不同低温条件和持续时间(12℃、8℃、4℃,分别以3级、2级、1级、0级对应光强14 h、2 h、2 h、6 h为周期光暗交替处理84 h,对照平均温度18.3℃),观测油茶花蕾绽放情况及生理生化指标的变化情况。结果表明:油茶花蕾绽放率随温度降低而减少,落花落蕾率随温度降低反而增加。随着低温强度和持续时间的不断增加,MDA和Pro含量也随之增加,POD酶活性减少,SOD酶活性呈现先增后降的趋势。     

低温胁迫对作物生理生化的影响及抗低温助剂的研发

基于农业生产中低温对农作物造成的巨大经济损失,该文综述了低温对作物生理生化的影响和抗低温助剂的研发。     

低温对槟榔幼苗生理生化特性的影响

以槟榔盆栽幼苗为试验材料,研究低温对其生理生化特性的影响。结果表明:随着低温处理时间的延长,幼苗受害指数增大,细胞质膜透性、丙二醛含量和脯氨酸含量均有不同程度的升高;SOD酶活性出现先上升而后下降的变化趋势,POD酶活性整体呈"S"形变化趋势,两者可能在逆境处理过程中具有互补作用。     

低温胁迫对竹柏生理生化特征的影响

[目的]对引种的竹柏幼苗进行冬季低温胁迫研究。[方法]通过测定竹柏幼苗叶片质膜相对透性、游离脯氨酸含量、可溶性糖含量、丙二醛（MDA）含量和叶绿素含量等生理指标,研究竹柏幼苗在自然条件下（18～25℃）的和人控低温（5～6℃）条件下这些生理指标连续5 d的变化规律。[结果]竹柏幼苗叶片可溶性糖含量、游离脯氨酸含量、丙二醛含量和质膜相对透性均较对照有所上升;叶绿素含量随着低温胁迫时间的延长逐渐下降。[结论]竹柏幼苗对低温胁迫产生了积极的响应,受低温伤害有所降低。     

低温胁迫对榔榆生理生化指标的影响

为了研究榔榆的抗寒性,以一年生榔榆叶片为试材,通过不同的低温处理来测定叶片中电导率变化以及丙二醛(MDA)、可溶性糖、游离脯氨酸(Pro)和可溶性蛋白含量的变化情况。结果表明:随着温度的降低,电导率呈上升趋势;丙二醛(MDA)含量、可溶性糖、游离脯氨酸含量呈先升后降的变化;可溶性蛋白呈先降后升又降的变化。榔榆通过体内膜透性的改变以及渗透物质的积累来抵抗低温造成的伤害。这些结果为进一步分析榔榆抵抗逆境的生理学特性奠定了基础,并可为榔榆的北引提供良好的理论依据。     

低温胁迫下杧果叶片若干生理生化变化

比较从台湾省引进的 4个木亡果品种爱文、台农 1号、金煌、四季木亡果及我省本地土木亡在低温胁迫下叶片若干生理生化的变化 .结果表明 :木亡果受冻的临界低温因品种而异 ,为 - 2 - - 3℃ ,从台湾引进的 4个品种在 - 2℃经 6h即已受冻 .低温持续时间不同 ,木亡果受冻的临界低温也不同 ,本地土木亡 - 2℃经 18h与 - 3℃经 6h叶片的相对电渗率相同 .木亡果品种间耐寒性差异与叶片束缚水 /自由水比值以及可溶性蛋白质、游离脯氨酸、可溶性糖质量分数相关 ,土木亡上述诸项值均高于从台湾引进的 4个品种     

低温胁迫对辣椒相关生理生化指标的影响

辣椒为喜温性植物,其最适生长温度为25~30℃,低于10℃生长则完全停止。以不耐低温的保椒F1辣椒品种为试材,以25℃条件下生长的幼苗为对照,分别经8,15℃低温处理14 d,当幼苗生长至第7天和第14天时,取样测定辣椒叶片的叶绿素含量、脯氨酸含量、可溶性糖含量、过氧化物酶(POD)和超氧化物歧化酶(SOD)含量等与植物耐寒性密切相关的生理生化指标。结果表明,在8,15℃低温胁迫下,与25℃的正常生长条件相比较,叶绿素含量逐渐降低,可溶性糖含量和脯氨酸含量逐渐增加,POD和SOD活性逐渐提高。     

低温胁迫下番荔枝叶片若干生理生化指标的变化

通过对从台湾省引进的细鳞种和粗鳞种番荔枝叶片在不同低温胁迫下的生理生化指标的测定,来探讨番荔枝的耐寒性与能忍受的临界低温.结果表明:2个品种番荔枝忍受低温的临界温度为1℃;低温持续时间对临界低温有影响,细鳞种番荔枝于3℃处理18 h的相对电渗率与1℃处理6 h的相近;细鳞种番荔枝束缚水和自由水的比值、可溶性蛋白质和可溶性糖含量均高于粗鳞种番荔枝,其耐寒性略强于粗鳞种番荔枝.     

低温处理对红粉佳人生理生化特性的影响

以观叶植物红粉佳人为材料,进行6 ℃的低温处理,分别于处理0 d、2 d、4 d、7 d、10 d、13 d取样,对低温胁迫叶片与对照(20 ℃)叶片的生理生化特性进行研究.结果表明:与对照相比,6 ℃低温处理的红粉佳人叶片的相对电导率、SOD活性、脯氨酸含量、可溶性蛋白含量及可溶性糖含量均随处理时间的持续而呈增高趋势;POD活性、叶绿素含量、类胡萝卜素含量则随处理时间的持续而下降.     

中国水仙花色相关基因的克隆与分析

[目的]克隆并初步分析与中国水仙花色发育相关的八氧番茄红素合成酶(PSY)、八氢番茄红素脱氢酶(PDS)和番茄红素β-环化酶(LycB)等3个酶基因序列及结构,了解其花色形成的分子机制,为进一步研究中国水仙类胡萝卜素代谢基因工程奠定基础.[方法]以中国水仙花瓣的mRNA为模板,采用RT-PCR技术扩增PSY、PDS和LycB等3个关键酶基因的保守序列,并进行序列结构分析.[结果]分离得到的中国水仙PSY、PDS和LycB的保守序列长度分别为343、500和486 bp,分别编码112、166、161个氨基酸.基因比对结果表明,推导氨基酸序列与已知其他不同植物均具有较高同源性,分别为76.5%~96.1% 、69.8%~98.3%和77.3%~95.5%,且包含PSY、PDS和LycB酶的相关功能结构域,初步证明为目标基因,不同物种间的PSY、PDS和LycB基因具有相当高的保守性.编码蛋白预测结果发现,PSY、PDS和LycB虽然有部分疏水区域,但是不存在明显的跨膜结构域.[结论]研究结果为进一步了解中国水仙花色相关酶基因的调控功能及花瓣着色机理奠定分子基础.     

低温诱导下烤烟花芽分化与IAA分解代谢相关酶的变化规律

研究了吉烟9号6叶龄烟苗在低温诱导下花芽生长发育进程,同时分析了花芽分化过程中IAA分解代谢相关酶的变化规律.结果表明,低温处理的烟株表现为植株矮小,叶数锐减,叶片小;在现蕾期上,低温处理比CK提早4d左右;解剖花芽观察可知,低温处理比CK花芽分化进程早3～5 d.在花芽分化进程中,CK和低温处理IAAO活性变化规律基本相同,均呈先下降后上升趋势,在移栽后44 d均达到最低值,且低温处理的酶活性略高;低温处理与CK的POD活性均呈先上升后下降的趋势,只是酶活性达到高峰的时间有所不同,分别为移栽后44和51d.总之,吉烟9号花芽开始分化到现蕾期大约需要15d左右.     

中国水仙花色相关基因的克隆与分析

【目的】克隆并初步分析与中国水仙花色发育相关的八氢番茄红素合成酶（PSY）、八氢番茄红素脱氢酶（PDS）和番茄红素β-环化酶（LycB）等3个酶基因序列及结构,了解其花色形成的分子机制,为进一步研究中国水仙类胡萝卜素代谢基因工程奠定基础。【方法】以中国水仙花瓣的mRNA为模板,采用RT-PCR技术扩增PSY、PDS和LycB等3个关键酶基因的保守序列,并进行序列结构分析。【结果】分离得到的中国水仙PSY、PDS和LycB的保守序列长度分别为343、500和486 bp,分别编码112、166、161个氨基酸。基因比对结果表明,推导氨基酸序列与已知其他不同植物均具有较高同源性,分别为76.5%～96.1%、69.8%～98.3%和77.3%～95.5%,且包含PSY、PDS和LycB酶的相关功能结构域,初步证明为目标基因,不同物种间的PSY、PDS和LycB基因具有相当高的保守性。编码蛋白预测结果发现,PSY、PDS和LycB虽然有部分疏水区域,但是不存在明显的跨膜结构域。【结论】研究结果为进一步了解中国水仙花色相关酶基因的调控功能及花瓣着色机理奠定分子基础。