彩色长毛兔拉毛注意事项

拉毛即用手拔毛，利用拉毛对彩色长毛兔进行采毛是一种较为科学的采毛方法。彩色长毛兔多为单个体单毛色，有棕、黑、灰、黄、蓝等多种天然色彩，拉毛时应分开进行。彩色长毛兔可常年拉毛，通过拉毛可刺激彩色兔皮肤的代谢机能，改善血液循环，促进毛囊发育，提高兔毛生长速度及兔毛质量。由于部分养兔户拉毛的方法及时间掌握不好，造成皮下机械损伤，损伤皮肤及毛囊，引发疾病，影响生长发育及产毛量，甚至造成兔只死亡。鉴于此，下面介绍彩色长毛兔拉毛的注意事项：     

彩色长毛兔拉毛注意事项

拉毛即手拔毛，采用拉毛对彩色长毛兔进行采毛是一种较为科学的采毛方法。彩色长毛兔多为单个体、单毛色，有棕、黑、灰、黄、蓝等多种天然色彩，拉毛时应分开进行。彩色长毛兔可常年拉毛，通过拉毛可刺激彩色长毛兔皮肤的代谢机能，改善血液循环，促进毛囊发育，提高兔毛生长速度及兔毛质量。由于部分养兔户拉毛的方法及时问掌握不好，造成皮下机械损伤，损伤皮肤及毛囊，引发疾病．影响生长发育及产毛量，甚至造成兔只死亡。彩色长毛兔拉毛应注意：     

美吉尔彩色长毛兔拉毛注意事项

美吉尔彩色长毛兔是单体单色,分棕、黑、灰、黄、蓝等多种天然色彩,拉毛时应分开进行。美吉尔彩色长毛兔常年均可拉毛,拉毛可刺激彩兔皮肤的代谢机能,改善血液循环,促进毛囊发育,提高兔毛生长速度及兔毛质量。拉毛时应注意:1拉毛前应做好兔体及用具的消毒。采毛台消毒后用1层干     

水貂毛囊发生发育规律研究进展及展望

通过对国内、外有关毛囊发育和毛囊周期活动调控分子的研究进展的回顾,结合毛囊发育规律及其研究意义进行综述,为今后研究水貂毛囊发生发育机理提供科研思路和理论基础。     

长毛兔拔毛注意事项

长毛兔拔毛能刺激皮肤的代谢机能,促进毛囊发育,有利于兔毛的生长,手拔兔毛纤维长、品质好、等级高,比剪毛收入多。但因拔毛对兔体刺激大,易诱发疾病和造成死亡。为避免拔毛而引起长毛兔发病,减少兔农的损失,应注意以下事项:1.注意拔毛方法拔毛前应先用梳子梳理兔毛,如有缠结毛,须先作清理,然后用左手抓住颈部皮肤固定兔子,右手拇指、中指、食指配合好,按兔毛生长的方向,一小撮一小撮均匀地轻轻拔下。拔时动作不宜过急,一次拔取数量不宜过多、切不可强拔和逆向拔毛,     

中国绒山羊的毛囊结构特性与发育机制

绒山羊业是中国畜牧业的重要组成部分,其皮肤次级毛囊所产的山羊绒是毛纺工业中最优质的天然纤维原料,也是中国国际贸易份额比重最大的畜产品.绒山羊皮肤次级毛囊是山羊绒纤维的“发源地”,因而绒山羊皮肤毛囊的结构特点、遗传特性、发生发育与周期性变化及调控因素,是了解绒山羊种质特性的基础,也是绒山羊选育研究的基础.笔者在查阅国内外对绒山羊皮肤毛囊研究文献的基础上,结合多年的研究结果,综述了中国绒山羊毛囊性状与发育调控研究的现状与进展,以期为指导绒山羊育种提供理论基础.     

绒山羊胚胎期次级毛囊发生发育相关miRNA的筛选及靶基因验证

为筛选绒山羊次级毛囊发生发育相关microRNA(miRNA)及靶基因验证,本研究基于课题组前期高通量测序技术得到绒山羊胎儿期(45、55、65、75、95、115和135 d)皮肤组织miRNA表达谱的基础上,鉴定各比对组中差异表达的miRNA并根据毛囊形态发生规律筛选次级毛囊发生发育相关的miRNA,运用RNAhybrid、miRanda和TargetScan软件预测筛选到的miRNA靶基因并与次级毛囊发育相关基因取交集,所得基因进行GO和KEGG富集分析,筛选毛囊发生发育重要通路中的关键基因构建miRNA-mRNA调控网络,进而运用双荧光素酶报告验证关键miRNA-mRNA的靶向关系。结果表明:1)筛选到次级毛囊发生发育相关miRNA 153个,共预测到32 978个靶基因;2)取交集后得到1 352个靶向的次级毛囊发生发育相关的基因,且显著富集在29条KEGG通路中,其中毛囊发生发育重要通路TGF-β同样显著富集;3)构建了chi-miR-26b-5p-SMAD1和 chi-miR-495-3p-SMAD1等232对次级毛囊发生发育可能相关的miRNA-mRNA关系对,双荧光素酶报告系统进一步验证了关键靶向关系。本研究为解析miRNA在绒山羊次级毛囊发育过程中的分子机制奠定了前期基础。     

Wnt10b基因对鹅胚胎期毛囊形成及发育的影响

采用免疫组化和荧光定量PCR方法,研究了鹅胚胎期皮肤中Wnt10b基因的定位表达及其mRNA表达规律。结果表明:Wnt10b基因最初在鹅背部皮肤毛囊的毛基板上表达,随后在羽芽、缘板和羽嵴中均有表达,在初级毛囊和次级毛囊发育过程中均有表达。Wnt10b基因在整个胚胎期的毛囊发育中一直动态表达,胚胎期第17天和第19天分别出现2个表达高峰期,此时为次级毛囊刚开始发育的阶段。推测Wnt10b基因对初级毛囊和次级毛囊的形成及发育可能起着重要的促进作用。     

内蒙古阿尔巴斯绒山羊毛囊结构及形态发生过程研究

 【目的】了解绒山羊毛囊的组织结构及毛囊形态发生变化过程，为研究绒山羊绒毛发育的分子调控机理奠定组织学基础。【方法】制作内蒙古阿尔巴斯绒山羊胚胎皮肤组织切片，显微镜下观察照相。【结果】绒山羊的毛囊结构同其它动物一样，由毛球、连接组织鞘、外根鞘、内根鞘和毛干几部分组成。在胎龄55～65 d毛囊开始发生形成毛芽；胎龄135 d，大多数初级毛囊和一部分次级毛囊发育基本成熟；次级毛囊是初级毛囊的一个分支。【结论】了解了绒山羊毛囊的结构组成及毛囊从发生到发育成熟的整个形态变化过程，为相关领域研究者提供借鉴。     

给长毛兔拔毛谨防"综合征"

利用"拔毛法"对长毛兔采毛,是一种较科学的采毛方法.拔毛可刺激兔的皮肤,改善血液循环,提高兔毛生长速度,增加粗毛含量和提高兔毛的质量.但由于部分养兔户拔毛的方法及时间掌握不好,如拔毛手法不当,采毛粗暴,造成兔皮下机械损伤,损伤皮肤和毛囊,拔毛后对兔的饲养管理又不善,因而引发许多疾病,不但影响兔的生长发育及产毛量,而且还可造成死亡.     

内蒙古绒山羊毛囊形态发生规律

以胚胎龄40~110 d内蒙古二郎山绒山羊胚胎体侧部皮肤为材料,通过石蜡切片、HE染色,研究绒山羊胚胎毛囊形态发生规律。结果显示,内蒙古绒山羊胚胎皮肤初级毛囊形态发生经历毛基板前期、毛基板期、毛芽期、毛钉期和毛囊期5个时期,这5个时期又可根据其形态结构的差异划分为不同的亚期,内蒙古绒山羊胚胎皮肤初级毛囊形态发生与汗腺的发生相伴随;内蒙古绒山羊皮肤初级毛囊形态发生是分批进行的。在胚胎龄40~110 d内蒙古绒山羊胚胎体侧部皮肤未观察到次级毛囊的发生。     

绒山羊胎儿期毛囊发生发育关键circRNA的鉴定及功能预测分析

为探究调控绒山羊毛囊发生发育阶段关键circRNA及其功能,基于课题组前期得到的内蒙古绒山羊胎儿期(45、55、65和75 d)皮肤组织circRNA表达谱以及各比对组中差异表达circRNA的基础,根据不同时期毛囊形态发生发育情况筛选了毛囊发生发育相关的circRNA,利用生物信息学分析毛囊发生发育关键circRNA...     

硒对新西兰兔皮肤抗氧化性及GPx4、EGFR蛋白表达的影响

为了探讨硒对新西兰兔毛囊发育的影响机制,本研究将60只初始体质量为(690.0±7.0)g的新西兰兔分为C和SS 2组,每组30只(雌雄各半)。C组直接饲喂基础日粮,SS组日粮添加亚硒酸钠,经测定日粮硒含量分别为0.20 mg/kg和0.36 mg/kg,饲养30 d。结果表明,C组新西兰兔的毛囊群结构排列整齐,1个初级毛囊周围环绕数个次级毛囊,且毛囊横切面呈正常椭圆形。SS组新西兰兔的毛囊群结构呈无序排列,初级毛囊和部分次级毛囊的横切面不是正常的椭圆形。SS组次级毛囊数量比C组低36.64%(P0.05)。在皮肤抗氧化性方面,与C组相比,SS组皮肤组织中谷胱甘肽过氧化物酶4(GPx4)活性、超氧化物歧化酶(SOD)活性、总抗氧化物(T-AOC)含量分别降低58.09%(P0.01)、34.39%(P0.05)和59.25%(P0.01),丙二醛(MDA)含量升高242.66%(P0.05)。与C组相比,SS组新西兰兔皮肤毛囊中GPx4蛋白、表皮生长因子受体(EGFR)蛋白表达量分别降低131.70%(P0.01)和128.60%(P0.01)。     

给长毛兔拔毛谨防“综合症”

<正>利用"拔毛法"对长毛兔采毛,是一种较科学的采毛方法。拔毛可刺激兔的皮肤,改善血液循环,提高兔毛生长速度,增加粗毛含量和提高兔毛的质量。但由于部分养兔户拔毛的方法及时间掌握不好,如拔毛手法不当,采毛粗暴,造成兔皮下机械损伤,损伤皮肤和毛囊,拔毛后对兔的饲养管理又不善,因而引发许多疾病,不但影响兔的生长发育及产毛量,而且还可造成死亡。防治措施如下:     

力克斯兔被毛的生物学特性研究

力克斯兔的初级毛囊，次级毛囊于胚胎的１８－２４天先后出现，其皮肤表皮，真皮的发生与分化于胚胎的２４天已基本完成，２６日胎龄时，初级毛囊结合分化完全，并可见到皮脂腺。２６日胎龄至仔兔出生，是表皮和毛囊分化的各组成成分的进一步生长阶段。仔兔出生以后，皮肤表皮和毛囊的结构均无明显变化，但表皮厚度销有增加，毛囊仍继续向真皮伸展，只是远不及胚胎期迅速。表皮的增长速度及毛囊的生长速度，在不同部位之间无显著差异     

南疆绒山羊皮肤毛囊性状参数与生产性状的相关分析

[目的]研究新疆南疆绒山羊皮肤毛囊结构,分析毛囊数与产绒量之间,毛囊直径与绒细度之间的关系,为新疆南疆绒山羊绒毛发育的分子调控机理的研究奠定组织学基础.[方法]通过制作新疆南疆绒山羊皮肤组织切片,显微镜下观察照相,利用SPSS16.0软件分析南疆绒山羊的毛囊性状参数与生产性状的相关性.[结果]南疆绒山羊皮肤中的毛囊呈现周期性变化规律,初级毛囊较次级毛囊相比周期性活动变化相对不明显;毛囊结构由毛球、外根鞘、内根鞘几大部分组成,各时期的毛囊发育形态不同;次级毛囊密度与产绒量呈显著正相关(P＜0.05);次级毛囊直径与绒细度呈显著正相关(P＜0.05).[结论]南疆绒山羊次级毛囊数量直接影响产绒量,次级毛囊直径直接影响绒细度.     

骨形态发生蛋白2（BMP2）基因在内蒙古绒山羊不同时期皮肤毛囊中的表达

 【目的】研究内蒙古绒山羊毛囊发育兴盛期和休止期BMP2基因在皮肤毛囊中的表达情况。【方法】功能分类基因芯片以及原位杂交技术。【结果】原位杂交结果表明,该基因在休止期毛囊毛干周围高表达,在兴盛期不表达;基因芯片结果显示,同兴盛期相比,休止期BMP2基因在皮肤中表达上调24.65倍。【结论】BMP2基因抑制内蒙古绒山羊皮肤毛囊发育,与维持皮肤毛囊处于休止期有关;该基因主要在皮肤毛囊的毛干周围发挥作用,从而达到维持皮肤毛囊发育处于休止期的作用。     

Williams E无血清培养基中绵羊皮肤游离毛囊的培养

[目的]为研究哺乳动物毛囊的生长机理提供依据。[方法]将分离的蒙古绵羊皮肤毛囊接种到Williams E无血清培养基上,研究蒙古绵羊皮肤毛囊的体外生长规律,并分析在Williams E无血清培养基中添加胰岛素和氢化可的松对绵羊皮肤毛囊生长和形态的影响。[结果]在Williams E无血清培养基上,87.5%绵羊皮肤毛囊生长良好,其平均生长期为19 d,平均生长长度为0.15 mm/d,前6 d的生长速度最快。在培养前15 d,毛囊形态结构无明显变化。随着培养时间延长,毛囊逐渐增长,外根鞘和毛根不断延长,真皮鞘变薄。22 d后,毛囊出现贴壁,角朊细胞从外根鞘上移出,毛囊生长速度减慢。添加胰岛素和氢化可的松有维持毛囊形态的作用。[结论]该研究为检测某些细胞因子和药物提供了模型。     

力克斯兔被毛的生物学特性研究

力克斯兔的初级毛囊、次级毛囊于胚胎的18～24天先后出现。其皮肤表皮、真皮的发生与分化于胚胎的24天已基本完成。26日胎龄时,初级毛囊结构分化完全,并可见到皮脂腺。26日胎龄至仔兔出生,是表皮和毛囊分化出的各组成成分的进一步生长阶段。仔兔出生以后,皮肤表皮和毛囊的结构均无明显变化,但表皮厚度稍有增加,毛囊仍继续向真皮伸展,只是远不及胚胎期迅速。表皮的增长速度及毛囊的生长速度,在不同部位之间无显著差异,而不同胎龄(月龄)之间存在显著或极显著差异。力克斯兔皮肤的毛囊群结构很有规律。每一毛囊群由2～6个扇形分布的亚毛囊群组成,每一亚毛囊群中又含有5～12个分生毛囊和衍生分生毛囊。力克斯兔出生以后,其衍生分生毛囊数的增加几乎与体表面积的增大呈比例,使各月龄之间毛囊密度无显著差异,但不同部位之间,毛囊密度差异显著。被毛因粗毛含量少、分布均匀、直径也小;毛纤维短、且粗,细毛长度一致;强度大、伸度小(与新西兰白兔比较),从而构成了力克斯兔被毛具有弹性强、柔软性好、平整、经久耐磨等特征。通过扫描电镜及光学显微镜对力克斯兔、新西兰白兔及安哥拉兔3个不同类型的鳞片排列形态及髓腔结构的观察,发现不同类型之间,鳞片的排列形态不同,但髓腕结构的差异不明显。     

中国美利奴羊(新疆军垦型)胎儿期皮肤毛囊结构及形态学观察

[目的]研究绵羊胎儿期的毛囊组织结构和发育变化,为调控毛囊生长发育、提高羊毛产量和品质提供基础.[方法]采集胎龄45、55、65、75、85、95、105、115、125、135、145d的33只中国美利奴羊(新疆军垦型)胎羊体侧部皮肤组织,每个发育时期重复3只,制作皮肤毛囊石蜡组织切片,经HE染色,显微镜下观察不同发...