生姜组织培养研究

以生姜芽尖为外植体,MS为基本培养基,添加不同的激素配比,在MS+BA1.0 mg/L上诱导分化形成苗,在1.5MS+BA2.0 mg/L+IBA0.5 mg/L上继代培养可达到快繁的目的,生根适宜的培养基为MS+NAA0.1 mg/L.     

芦荟的组织培养与快繁技术

芦荟学名为Aloe,属百合科芦荟属,多年生常绿多肉草本植物,原产非洲,全世界约有300余种,相当一部分具有观赏价值.其中,库拉索芦荟、木立芦荟等品种含有的芦荟素等物质具有药用价值而被用作保健品、化妆品和食品的原料.     

青岛百合的组织培养技术研究

以青岛百合鳞片为外植体诱导不定芽的最适培养基为MS 0.3mg/L NAA 1.5mg/L6-BA;以再生苗切段为外植体诱导不定芽的最适培养基为MS 0.1 mg/L NAA 1.5mg/L 6-BA;最适生根培养基为1/2MS 0.5 mg/L NAA;最佳移栽配方土为草炭土∶蛭石∶园土按1∶1∶1比例混合的营养土.     

观赏用紫苏的组织培养研究

为了建立紫苏的组培快繁体系,本研究以茎段为外植体,通过采用不同配方的增殖、伸长及生根的培养基配方,从中找到适合紫苏组培快繁的最佳条件。试验结果显示:适合的增殖培养基配方为MS+6-BA0.5 mg/L+IAA0.25mg/L,伸长培养基为MS+6-BA0.25 mg/L+IAA0.5mg/L,生根培养基为1/2MS+IAA0.5mg/L。本试验结果将为紫苏的繁殖与育种工作提供参考。     

黄金梨的组织培养和快繁研究

采用黄金梨二年生树的春梢为试材 ,进行组织培养 ,结果表明 ,适宜的诱导产生不定芽的培养基为AS + 6 -BA 1 .5～ 2 .0mg·L- 1,增殖培养基为ASH +NAA 0 .5mg·L- 1+IBA(或IAA) 0 .5mg·L- 1+AC50 0mg·L- 1。试管苗在自然光下炼苗 1周 ,再开瓶口炼苗 3天 ,移栽成活率达 97%。     

紫果西番莲组织培养研究

西番莲 (Ｐａｓｓｉｆｌｏｒａｅｄｕｌｉｓ)又名鸡蛋果 ,为多年生常绿藤本植物 ,其果实为典型的热带、亚热带浆果。果汁香味独特 ,味道鲜美 ,富含各种营养成分 ,是理想的高级饮料 ,且根、茎、叶、花还可入药。近年来 ,国际市场对西番莲果汁的需求每年以 15%～ 2 0 %的速度增长[1] ,大有供不应求之势。除西番莲果汁外 ,果汁粉、蜜饯、口香糖等产品也深受欢迎。在我国 ,西番莲种质资源相对缺乏 ,生产中存在较多问题 ,如品种单一 ,产量低 ,品质、抗病性差 ,影响了西番莲种植业和加工业的发展。利用组织培养不仅可以进行优良品种筛选 ,还可扩大…     

小西瓜组织培养与快繁技术的研究

对小西瓜杂交组合品种HM-1组织培养与快繁技术的研究结果表明:将小西瓜种胚消毒后,浸泡4～5小时再接入培养基中,是获取小西瓜无菌实生苗较好的方式;适合小西瓜幼苗增殖生长的培养基为:MS+6-BA0.2～0.5mg/L或MS+6-BA0.5mg/L+IBA0.05mg/L;适合小西瓜生根的培养基为MS+NAA0.05mg/L。     

枣的组织培养与快繁

通过两年多的试验，探明了鲜食品种西吕枣的最佳增殖与生根条件，获得了试管丛生苗，增殖系数达5倍以上，生根率高达98．2％，移栽和田间定植成活率分别达95％和93％以上。     

重楼属植物组织培养研究进展

从外植体选择与处理、种子无菌萌发、再生体系途径(愈伤组织途径、原球茎途径、体细胞胚途径)及目前组织培养中存在的问题等方面综述了近年来重楼属植物组织培养的研究现状,并对今后的发展提出了建议,旨在为解决重楼属植物快速繁育问题提供参考依据。     

多倍体何首乌产量和品质初步评价

比较何首乌二倍体、三倍体及同源四倍体在块根产量和品质方面的差异,为筛选优质高产多倍体新品种奠定基础。结果表明:何首乌多倍体表现为块根重显著提高,营养优势明显优于二倍体;三倍体和同源四倍体单株块根有效成分二苯乙烯苷产量是二倍体的2.99倍和1.69倍。与四倍体相比,三倍体在块根产量及二苯乙烯苷产量方面更具优势,在药用植物何首乌优质高产育种中具有高的价值。     

何首乌红外光谱比较及品质快速鉴定

利用衰减全反射红外光谱技术对何首乌的块根、茎、叶和种子等不同器官的样品提取液进行了红外光谱检测,研究了何首乌红外光谱规律,以期为何首乌品质的快速、简便评价提供依据.结果表明:何首乌块根、茎、叶、种子红外谱图呈现一定规律,块根和茎的提取成分与叶和种子的提取成分存在一定差异,并且块根和茎的提取含量高于叶、种子;块根中韧皮部有效含量高于木质部.衰减全反射红外光谱法为何首乌质量快速鉴定提供了一种有效途径.     

1-MCP耦合MAP对何首乌嫩茎采后贮藏效果

为了延长何首乌嫩茎的贮藏保鲜时间,以当天采摘的何首乌嫩茎(从茎尖向下摘取(10±3)cm)为试材,第一阶段试验筛选出何首乌嫩茎最适保鲜膜和贮藏温度(以腐烂率、丙二醛(MDA)含量、顶空气体作为评判标准),第二阶段试验以不同浓度的1-MCP(0.25、0.50、0.75μL·L~(-1))对何首乌嫩茎进行常温处理,以不经处理的何首乌嫩茎作为对照(CK),定期随机取样在(25±2)℃下进行相关指标测定。结果表明:使用1-MCP处理耦合PE20膜置于1℃条件下对何首乌嫩茎进行贮藏,相对于CK能有效的降低何首乌嫩茎的呼吸速率、乙烯释放率和腐烂率,能显著延缓何首乌嫩茎丙二醛含量、粗纤维含量、多酚氧化酶(PPO)活性、过氧化物酶(POD)活性的升高,同时可以维持叶绿素、胡萝卜素、总黄酮、维生素B、维生素C、可滴定酸、可溶性固形物含量,其中,1-MCP浓度以0.50μL·L~(-1)效果最佳。     

茵陈的组织培养与快速繁殖

以茵陈的茎尖和茎段为外植体,研究了不同浓度6-BA和NAA外源激素配比组合对其离体培养的影响.结果表明:茎尖比茎段更适合做外植体;适宜的诱导培养基为MS+BA 0.1mg/L+NAA 0.1 mg/L;继代增殖培养基为MS+BA 0.1mg/L+NAA 0.1 mg/L;生根培养基为1/2MS+NAA 0.1 mg/L.     

何首乌扦插繁殖与利用的研究

通过对何首乌不同茎藤和同一茎藤不同时期扦插繁殖成活率对比试验.试验结果表明,在洞庭湖区3月底至4月底扦插何首乌较适宜,以4月中旬扦插成活率最高;而且选3个节带1片叶的茎藤扦插成活率高,腋芽生长快,可食嫩茎叶的产量较高.     

“金丰一号”金银花组织培养技术研究

对金银花中的优良品种"金丰一号"的离体培养进行了系统的研究。结果表明:将金银花顶芽剥离成二叶一心后,在75%酒精中灭菌30 s,再用0.1%升汞处理15 min,然后无菌水冲洗5~6次,接种于MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L培养基上进行培养,无菌苗得率达78.90%;适于试管苗快繁的培养基是MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L+生物-素D 2.0mg/L,繁殖周期为28 d,繁殖系数达到7.37;适于生根的培养基为1/2 MS+IBA 3.0 mg/L,生根率达100%。     

燕子掌的组织培养与植株再生

以燕子掌叶片为外植体,在培养基中添加不同浓度的6-BA和IBA,研究燕子掌组培苗形成过程中6-BA和IBA浓度对各阶段的影响.结果表明:MS+IBA 5 mg/L+6-BA 5mg/L为愈伤组织诱导的最佳培养基,分化不明显,且诱导率为95.56％;MS+-IBA 2 mg/L+6-BA1 mg/L为外植体直接诱导不定芽的最佳培养基,平均可达12芽以上;MS+IBA5 mg/L+6-BA5 mg/L为愈伤组织增殖最佳培养基,增殖倍数为10.9;愈伤组织分化的最佳培养基为MS+ IBA1 mg/L+6-BA5 mg/L,单位面积茅数为32个以上,且芽明显;壮苗的最佳培养基为MS+ IBA2 mg/L,45 d后平均苗长为4.74 cm;诱根的最佳培养基为MS+IBA 0.5 mg/L,诱根率为100％.     

半夏组织培养体系的建立

以半夏块茎和顶芽为试材,对顶芽愈伤组织诱导、顶芽愈伤组织不定芽分化、块茎不定芽分化和不定芽诱导生根的最佳条件进行了研究.结果表明:半夏最佳顶芽愈伤组织诱导培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L;最佳顶芽愈伤组织不定芽分化培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+ NAA 0.2 mg/L;最佳半夏块茎不定芽分化培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L;最佳不定芽诱导生根培养基为MS+2,4-D 2.0 mg/L+KT 1.0 mg/L.     

薯蓣茎段组织培养的研究

以薯蓣的单芽茎段为外植体,采用不同种类、浓度的植物生长调节剂进行离体培养。研究结果表明,以MS为基本培养基(蔗糖30g/L、琼脂6g/L),附加0.2 mg/L BA 0.01 mg/L NAA作为芽诱导培养基效果最好,诱导率高达83.2%,芽苗长势良好,叶片较大,叶色浓绿;继代增殖培养以MS 0.5 mg/L BA 0.05 mg/L NAA为最佳培养基,培养25d后增殖系数达4.38;诱导生根的最佳培养基为1/2 MS 0.2 mg/L IBA,生根率为86.7%,组培苗根系粗壮,长势旺盛。     

薯蓣茎段组织培养的研究

以薯蓣的单芽茎段为外植体,采用不同种类、浓度的植物生长调节荆进行离体培养.研究结果表明,以MS为基本培养基(蔗糖30 g/L、琼脂6 g/L),附加0.2 mg/L BA 0.01 mg/L NAA作为芽诱导培养基效果最好,诱导率高达83.2%,芽苗长势良好,叶片较大,叶色浓绿;继代增殖培养以MS 0.5 mg/L BA 0.05 mg/L NAA为最佳培养基,培养25 d后增殖系数达4.38;诱导生根的最佳培养基为1/2 MS 0.2 mg/L IBA,生根率为86.7%,组培苗根系粗壮,长势旺盛.