基于合成法的定位误差的分析与计算

为保证机床夹具设计的可靠性,定位误差的计算是机床夹具设计过程中必不可少的重要环节之一。为此从定位误差的产生机理出发,介绍了定位误差的概念、产生原因,并给出计算公式,有助于快速实现定位误差的求解。     

含香豆素荧光基团的杯\[4\]吡咯分子合成与表征

为了开发新型含香豆素荧光基团的杯\[4\]吡咯分子用作阴离子识别的荧光探针,以对氨基苯乙酮、丙酮和新蒸吡咯为原料,盐酸作为催化剂,合成了meso-七甲基-meso-对氨基杯\[4\]吡咯化合物1．以2-羟基-1-萘甲醛,4-二乙氨基水杨醛,水杨醛,4-甲氧基水杨醛和丙二酸二乙酯为原料,以六氢吡啶和醋酸为催化剂合成香豆素酯类,并经水解反应得到了香豆素酸类化合物2~5,将1和2~5分别在DCC/DMAP的催化或利用酰氯的酰胺化反应合成了一系列含香豆素荧光基团的杯\[4\]吡咯分子6~9,其中1和6~9为未见文献报道的新化合物,所有合成的化合物的结构已由核磁共振氢谱(1H NMR),质谱(MS)和元素分析等方法进行了结构表征.     

淀粉-衣康酸接枝共聚物的合成及表征

以可溶性淀粉和衣康酸为原料,以过硫酸钾-亚硫酸氢钠氧化还原体系为引发剂,合成淀粉-衣康酸接枝共聚物,采用红外光谱对其共聚产物进行结构表征,并分析了引发剂用量、淀粉与衣康酸质量比、反应温度等因素对聚合反应的影响.结果表明:当淀粉与衣康酸质量比为1:5、引发剂用量为淀粉质量的3％、反应温度为50℃时,制备得到的接枝共聚物接枝率最高.     

丙烯羰基合成法合成丁醛的几种工艺路线比较

综述了以丙烯为原料,采用羰基合成法合成丁醛的各种工艺(钴法、改性钴法、铑法、改性铑法等);重点介绍了改性铑法的工艺技术及其经济指标．     

饲用左旋肉碱的制备与应用

综述了左旋肉碱制备的方法;酶法转化法、微生物发酵法和化学合成法,以及左旋肉碱作为饲料添加剂在畜禽、水产养殖中的应用效果。     

4-(1-甲基乙烯基)-1-环己烯-1-乙醇的酯类衍生物的合成

以β-蒎烯和多聚甲醛合成诺卜醇反应中的主要副产物4-(1-甲基乙烯基)-1-环己烯-1-乙醇为原料,合成了4-(1-甲基乙烯基)-1-环己烯-1-乙醇乙酸酯和丙酸酯,并用IR,MS,1H NMR及13C NMR分析对它们的结构进行了表征。这2个化合物均未见文献报道,并且具有良好的香气性质。采用共沸脱酸的方法,2个产物GC纯度分别为98.8%和98.6%,产率均在96%以上,因此共沸脱酸比较适合这2个产物的合成。     

含二茂铁基王冠化合物的合成

由环戊二烯和FeCl2 在 (CH3 CH2 ) 2 NH作用下可制得二茂铁 (双环戊二烯基铁 )。把乙酰化的二茂铁和甲酰化的苯并十五冠五在碱性溶液中化合 ,经柱色谱分离可制得具有分子式C2 7H3 0O6Fe的缩合产物。如把 4′ -甲酰基苯并十五冠五与 1,1′ -二乙酰基二茂铁在碱性条件下反应 ,由于冠醚的巨大空间阻碍作用 ,也只能得到一元缩合产物。不是得到二元缩合产物。二乙酰基二茂铁的制备过程与乙酰基二茂铁相似 ,只是前者的反应温度更高     

含二茂铁基王冠化合物的合成

由环戊二烯和FeCl_2在(CH_3CH_2)_2NH作用下可制得二茂铁(双环戊二烯基铁)。把乙酰化的二茂铁和甲酰化的苯并十五冠五在碱性溶液中化合,经柱色谱分离可制得具有分子式:C_(27)H_(30)0_6Fe的缩合产物。如把4′—甲酰基苯并十五冠五与1,1′-二乙酰基二茂铁在碱性条件下反应,由于冠醚的巨大空间阻碍作用,也只能得到一元缩合产物(二乙酰基二茂铁的一个乙酰基与一分子苯并冠醚结合)。而不是得到二元缩合产物(在二乙酰基二茂铁的两个对称的乙酰基上各缩合连结一分子王冠化合物)。二乙酰基二茂铁的制备过程与乙酰基二茂铁相似,只是前者的反应温度更高。     

DMDAAC的合成条件优选及防膨性能评价

以二甲胺和烯丙基氯为原料,采用两步合成法合成了一种阳离子粘土稳定剂二甲基烯丙基氯化铵（DMDAAC）,用正交试验方法得到了该反应的最佳合成工艺条件,即n（氯丙烯）∶n（二甲胺）=2.1∶1、n（NaOH）∶n（二甲胺）=1∶1、滴加时间2h。在膨胀性实试验中与无机盐比较发现DMDAAC具有良好的粘土稳定性能,在对膨润土和粘土进行絮凝试验中,DMDAAC单体体现了优良的絮凝能力,但其絮凝具有一定的选择性。     

含活性官能团光响应单体的合成及表征

以对氨基苯甲酸为原料经酯化、重氮-偶合、烷基化取代和硫代反应合成了含巯基羧基的光响应性功能单体,获得了较好的收率.用1H-NMR证实了该功能单体的结构,并研究了其光响应性能.     

淀粉与偶氮染料接枝共聚物反相乳液合成

在碱性介质中,以硫酸钾为引发剂,以Span-80为乳化剂制得香料洋芋淀粉与偶氮染料接枝共聚物的反相乳液。研究了碱量、反应温度、反应时间、单体的结构对接枝率和接枝效率的影响。     

ESA/AMPS共聚物的合成及阻垢性能研究

以水为溶剂,马来酸酐为原料,钨酸钠为催化剂,双氧水为氧化剂,发生还化反应生成环氧琥珀酸,在引发剂过硫酸铵作用下,进一步与2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸发生共聚,生成ESA/AMPS二元共聚物。采用静态实验法评价共聚物阻磷酸钙垢和碳酸钙垢的性能,探讨了单体配比、引发剂用量、反应温度、反应时间等对共聚物阻垢性能的影响。     

异丁基乙烯基醚-马来酸酐的合成及其在毒死蜱微胶囊制备中的应用

[目的]采用异丁基乙烯基醚-马来酸酐共聚物为乳化剂制备农药缓释微胶囊。[方法]采用水溶液聚合法合成异丁基乙烯基醚-马来酸酐共聚物,并将其与吐温-80混合应用于原位聚合微胶囊的制备。[结果]复合乳化剂具有较好的分散乳化效果,制备的微胶囊表面形态规整、致密,载药量为62.10%,包封率为95.64%。[结论]该研究为农药微胶囊剂的开发和应用提供了理论依据。     

Nutrient Release Characteristics of Vinyl Chloride-Vinyl acetate Copolymers Coated Slow- Release Nitrogen Fertilizer and Its Effect on Soil Mineral Nitrogen

目的]探讨氯醋树脂型缓释氮肥的养分释放特征及对土壤矿质氮的影响。[方法]以氯醋树脂和羟基改性的氯醋树脂为新型包膜材料制备包膜缓释氮肥,用水浸泡法来评价氯醋树脂型缓释氮肥的养分释放特征和用盆栽试验法研究氯醋树脂型缓释氮肥对土壤矿质氮的影响。[结果]氯醋树脂缓释氮肥的释放期为60 d,羟基改性的氯醋树脂缓释氮肥为50 d,氯醋树脂和羟基改性的氯醋树脂缓释氮肥处理的土壤铵态氮含量在30 d时达到了最高峰,土壤硝态氮含量在60 d时达到了最高峰,氯醋树脂缓释氮肥处理的土壤硝态氮含量在120 d时出现一次上升。在小麦产量上,各处理间无显著差异,但在后期的水稻产量上,氯醋树脂缓释氮肥显著高于羟基改性氯醋树脂缓释氮肥处理（P＜0.05）。[结论]盆栽试验法与水浸泡法评价缓释氮肥的释放天数是不同的,一季旱田作物并不能发挥缓释氮肥的肥效长的特点,需要做两季的水旱轮作,才能真正的发挥它的作用。     

二甲胺-丙烯酰胺阳离子聚丙烯酰胺的合成与表征

[目的]分析二甲胺-丙烯酰胺阳离子聚丙烯酰胺的合成与表征。[方法]以丙烯酰胺、二甲胺和甲醛为原料,以亚硫酸氢钠和过硫酸铵作为引发剂合成阳离子聚丙烯酰胺(CPAM),采用正交试验来确定CPAM合成的最优方案,并对CPAM进行阳离子度、分子量的测定及红外光谱表征,分析其对制胶废水处理的效果。[结果]制备CPAM的最佳工艺为m(丙烯酰胺)∶m(甲醛):m(二甲胺)=20∶15∶11、反应温度为35℃、反应时间为6 h、引发剂(亚硫酸氢钠和过硫酸铵)质量分数是0.4%;随高聚物的分子量和阳离子度增大,制胶废水絮凝效也增强;分子量检测并结合红外谱图表明由丙烯酰胺、二甲胺等在试验条件下合成了阳离子聚丙烯酰胺。[结论]CPAM对制胶废水有很好的絮凝效果。     

盐酸2-芳基吗啉的合成与表征

α-溴-4-甲氧基苯乙酮、α-溴-2-氟苯丙酮、α-溴-4-苄氧基苯丙酮、6-甲氧基-2-（溴乙酰基）萘、6-甲氧基-2-（2-溴丙酰基）萘分别与二乙醇胺、2-氨基-1-丙醇、N-甲基乙醇胺、2-甲基-2-氨基-1-丙醇和甲酸发生非经典Leuckart—Wallach反应，合成相应的2-芳基吗啉，后者经盐酸酸化成盐，得到4-羟乙基-（4-甲氧基苯基）吗啉、盐酸3-甲基-4-羟乙基-（2-氟苯基）吗啉、盐酸3-甲基-4-羟乙基-（4-苄氧基苯基）吗啉、盐酸4-羟乙基-（6-甲氧基-2-萘基）吗啉、盐酸3-甲基-4-羟乙基-（6-甲氧基-2-萘基）吗啉、盐酸3，4-二甲基-2-（6-甲氧基-2-萘基）吗啉、盐酸3，5-二甲基-2-（6-甲氧基-2-萘基）吗啉和盐酸3，5，5-三甲基-2-（6-甲氧基-2-萘基）吗啉．产率为15．6％～58．9％．其结构经^1HNMR，^1H-^1H COSY,IR，MS确证．     

甲氧苄氨嘧啶人工抗原的合成及鉴定

用重氮化方法将甲氧苄氨嘧啶(TMP)偶联于载体蛋白BSA和OVA上,合成了免疫抗原BSA-TMP和包被抗原OVA-TMP,并用紫外扫描、SDS-PAGE和动物免疫试验进行了鉴定。结果表明,半抗原TMP和载体蛋白偶联成功。人工抗原BSA-TMP的成功合成,为TMP单克隆抗体制备及其快速检测试剂的研制奠定了基础。     

乙酰甘草次酸甲酯的合成与表征

以甘草酸为原料,以杂多酸作为催化剂,采用水热法合成了乙酰甘草次酸甲酯;采用元素分析、薄层层析、质谱和红外光谱等方法表征了所合成的产物。     

腐植酸保水剂的制备及性能测试

[目的]为了提供农林用的优质保水保肥材料。[方法]以丙烯酸-丙烯酰胺和腐植酸为原料,采用水溶液聚合法合成聚(丙烯酸-丙烯酰胺-腐植酸)型多功能复合保水剂,利用红外光谱和吸水倍率对所制备的保水剂进行表征。[结果]制备的腐植酸保水剂具有良好的耐温耐盐性,对蒸馏水的吸收倍率为1 180 g/g,达50%饱和吸水量的时间是6.5 min,达90%饱和吸水量的时间是22.0 min,对0.9%盐水吸收倍率为110 g/g;红外光谱分析表明,腐植酸参与聚合反应,与高吸水树脂接枝到一起,所制备的腐植酸型保水剂是化学键合型腐植酸保水剂。[结论]该工艺制备的保水保肥剂能够很好地适用于农林。     

益智药乙拉西坦的合成和结构表征

以2-溴丁酸甲醵为起始原料，经氨解反应、N-烷基化反应合成了乙拉西坦，总收率为45.6％，改进后的工艺路线反应时间缩短、收率提高;并用IR、^1HNMR、^13CNMR对乙拉西坦进行了结构表征．