沙蒿木蠹蛾性诱剂的分析合成与生物活性

采用毛细管气相色谱(GC)和触角电位测定(EAG)技术分析沙蒿木蠹蛾雌蛾性信息素腺体提取物.结果表明:在提取物中存在有顺-5-十二碳烯乙酸酯(Z5-12∶Ac)、顺-5-十四碳烯乙酸酯(Z5-14∶Ac)和顺-5-十二碳烯-1-醇(Z5-12∶OH)3种主要成分.通过人工合成得到相应的标准化合物,林间诱蛾试验结果显示:Z5-12∶Ac和Z5-14∶Ac 2种组分的组合具有很高的诱蛾活性,且具有专一性,当加入反-3-顺-5-十二碳二烯乙酸酯(E3,Z5-12∶Ac)时诱蛾活性增加.将3种化合物按10∶6∶0.5配成性诱剂制成诱芯(825 μg·个-1),诱蛾效果最佳,日平均诱蛾7.2头.此性诱剂可用以田间诱捕和虫情监测,为沙蒿木蠹蛾的综合防治提供一条新的方法和技术.     

榆木蠹蛾性诱剂的合成及林间诱蛾试验

利用毛细管气相色谱分析榆木蠹蛾处女雌蛾性腺体提取物、化学合成相应的标准化合物并通过触角电位分析及林间诱蛾试验,旨在找到一种对榆木蠹蛾成虫具有强引诱活性的性诱剂.结果表明:提取物中存在反-3-十四碳烯醇(E3 - 14∶OH)、顺-3-十四碳烯醇(Z3 - 14∶ OH)、反-3 -十四碳烯醇乙酸酯(E3 - 14∶Ac)、顺-7-十四碳烯醇乙酸酯(Z7-14∶ Ac)和顺-3-反-5-十四碳烯醇乙酸酯(Z3E5 -14∶ Ac).榆木蠹蛾雄蛾对Z7-14∶ Ac产生最强的触角电位(EAG)反应,为4.95 mV,极显著高于其他化合物,其他依次是E3 - 14∶Ac、Z3E5 -14∶Ac、E3E5 -14∶ Ac、Z3 - 14∶Ac、腺体提取物、E7 - 14∶Ac,其中乙酸酯化合物EAG值极显著高于其相应的醇(P＜0.01).林间诱蛾活性试验表明:Z7- 14∶ Ac有诱蛾活性,E3 - 14∶Ac和Z3E5 - 14∶ Ac有显著的增效作用,Z7-14∶ Ac、E3 - 14∶Ac和Z3E5 - 14∶ Ac按10∶ 4∶4的比例配成每个含900 μg性诱剂的诱芯具有很好的诱蛾活性,单诱芯日平均诱蛾数达11.02头.     

小木蠹蛾性诱剂的合成与林间诱蛾活性试验

小木蠹蛾（Holcocerus insuleris Staudinger)雄蛾触角对标准化合物Z3－14：Ac、Z3E5－14：Ac、E3－14:Ac和Z9－14：Ac有明显的电位反应。但林间诱蛾试验结果表明：只有Z3－14：Ac对小木蠹蛾具有显著的引诱活性，且具有专一性。一个含500μgZ3－14：Ac的诱捕器日平均诱蛾2．66头，为一头活雌蛾日诱蛾数的1．8倍。成虫发生期诱蛾量的变化能准确反映林间小木蠹蛾发生与消长的情况。性诱剂Z3－14：Ac的发展，为小木蠹蛾的综合防治提供一条新的途径。     

沙棘木蠹蛾性诱剂在林间监测中的应用

为了解右玉沙棘木蠹蛾成虫种群动态变化现状,利用沙棘木蠹蛾性诱剂在林间开展监测试验,并与2006年至2009年间的监测数据相比。结果表明,2006年至2009年沙棘木蠹蛾发生程度大幅度上升,而到2019年沙棘木蠹蛾的发生程度明显降低。沙棘木蠹蛾性诱剂在林间的监测和诱集效果明显,优势突出,具有推广价值。     

槐小卷蛾性诱剂的合成与林间诱蛾活性试验

槐小巷蛾（ＣｙｄｉａｔｒａｄｉａｓＭｅｙｒｉｋ）性诱剂的主要成分为（反、反）－８，１０－十二碳双烯－１－醇（简式ＥＳＥ１０－１２：ＯＨ）。从两个易得的Ｃ６原料出发，通过Ｇｒｉｇｎａｒｄ偶联反应合成了这种性诱剂。林间诱蛾试验结果表明，ＥＳＥ１０－１２：ＯＨ对槐小卷蛾具有强烈的引诱作用，诱蛾量的变化能及时而准确地反映林间槐小卷蛾的发生与消长情况，从而为进行适时而有效的防治提供科学依据。     

桃小食心虫性诱剂和苹果蠹蛾性诱剂田间诱蛾药效比较

应用苹果蠹蛾性诱剂、桃小食心虫性诱剂测报和防治苹果蠹蛾和桃小食心虫2种害虫,试验设置2组诱捕器,分别为单放苹果蠹蛾性诱剂和单放桃小食心虫性诱剂诱芯各1枚,以及1个诱捕器内放入苹果蠹蛾性诱剂和桃小食心虫性诱剂各1枚,比较不同诱捕器处理诱蛾的差异。试验结果表明,苹果蠹蛾性诱剂单用诱芯,诱集雄虫的数量平均占到总量的21.10%;苹果蠹蛾与桃小食心虫诱芯合用,诱集苹果蠹蛾的数量平均占到总量的78.90%,2种方式存在极显著差异。苹果蠹蛾性诱剂在和桃小食心虫性诱剂合用时,对苹果蠹蛾的诱捕能力有极显著的促进作用。     

黄斑卷蛾性诱剂的合成与田间诱蛾活性试验

黄斑卷蛾（Acleris fimbriana Meyrick)性诱剂的主要成分为（反）－11，13－十四碳双烯醛（简式E11，13－14：Ald)。从易得的原料出发，通过Wittig反应合成了这种性诱剂及其类似物。田间诱蛾试验结果表明，E11，13－14：Ald对黄斑卷蛾具有强烈的引诱作用，最佳剂量为1．0mg。单一的（反）－11，13－十四碳双烯－1－基醋酸酯对黄斑卷蛾没有引诱作用，但对E11，13－14：Ald的诱蛾活性有明显的增效作用。而（反）－11，13－十四碳双烯－1－醇和（反）－11－十四碳烯－1－醇，（反）－11－十四碳烯醛对E11，13－14：Ald的诱蛾活性有抑制作用。     

应用性诱剂与川硬皮肿腿蜂协同防治小木蠹蛾效果研究

进行了对比单一用性诱剂防治小木蠹蛾成虫试验,单一使用川硬皮肿腿蜂防治小木蠹蛾幼虫试验,综合性诱剂与川硬皮肿腿蜂协同防治小木蠹蛾试验.结果表明:性诱剂与肿腿蜂协同防治小木蠹蛾效果显著.     

沙蒿木蠹蛾幼虫化学防治试验研究

应用3.2％阿维菌素乳油、25 g/L高效氯氟氰菊酯乳油、10％吡虫啉可湿性粉剂、30％唑磷毒死蜱-蛀虫净+增效剂LS-906、5％二嗪磷颗粒剂、50％敌西·辛硫磷乳油6种药剂,采用杆基喷雾,根部灌根、埋药、杆基注药方法分别对沙蒿木蠹蛾杆基初孵幼虫和根部钻蛀幼虫进行防治试验.结果表明:6种药剂施用后虫口数量均有减少,3...     

沙棘木蠹蛾综合控制技术研究

沙棘木蠹蛾是近几年在我国内蒙古、辽宁、山西、宁夏、陕西和甘肃等地大面积成灾的一种钻蛀性害虫,主要以幼虫危害沙棘的根部和干部.由于该虫以前从未大面积发生危害,相关的研究报道较少.笔者从沙棘木蠹蛾的成灾原因、生物生态学特性、可供监测和防治的性引诱剂,以及天敌种类和自然控制效果等方面进行了较全面的研究,取得了重要研究成果.     

沙棘木蠹蛾性信息素的合成与林间诱蛾活性试验

利用气相色谱和触角电位初步确定沙棘木蠹蛾性信息素的主要组分为顺-7-十四碳烯醇(Z7-14:OH)、顺-7-十四碳烯基乙酸酯(Z7-14:Ac)和反-7-十四碳烯基乙酸酯(E7-14:Ac).应用本实验室人工合成的标准化合物在不同地点进行2年的田间试验,结果表明:以Z7-14:Ac、E3-14:Ac和E7-14:Ac 3种化合物按10:10:1配成含量为500 μg·个-1的诱芯,其诱蛾效果最好,诱蛾量能准确反映林间沙棘木蠹蛾发生与消长的情况.     

当前沙棘木蠹蛾研究中存在的主要问题

沙棘木蠹蛾的大面积暴发,使得其控制研究取得了前所未有的进展,从基础性研究到多种控制方法的实施,都在一定程度上控制了沙棘木蠹蛾的进一步发生和危害。然而,在研究过程中,也出现了许多分歧和问题。为此,本文对沙棘木蠹蛾的研究现状、研究中所存在的问题以及控制技术等方面进行了详细的研究和探讨,以期为沙棘木蠹蛾的综合控制提供较好的理论依据,同时为更有效地控制其危害提供理论指导。     

柳乌蠹蛾的生物学特性及防治

柳乌蠹蛾是吉林省西部阔叶树的主要蛀干害虫之一，严重影响木材质量。该虫以幼虫越冬，在白城市区2al代，成虫羽化盛期为6月22日至7月15日，卵期14～24d，孵化率较低，成虫趋光性较强。可用黑光灯诱杀成虫；也可用40％乐果乳油加柴油(1：9)或50％杀螟松乳油点涂虫孔，杀虫率达100％。     

落叶松毛虫性引诱剂新型载体林间应用技术研究

采用普通船型诱捕器,对落叶松毛虫人工合成性引诱剂不同载体诱蛾效果进行了林间应用研究。结果表明:常规橡胶塞诱芯诱蛾时间多为3～5 d,之后需要更换新诱芯,诱蛾规律性不强,无法准确判断虫情发生趋势。而PVC微管型诱芯诱蛾效果明显优于前者,诱蛾期长达1个月,落叶松毛虫成虫发生趋势明显,为掌握松毛虫发生趋势提供科学依据,同时还大大节省人工及材料成本。     

异海松酸糠醛类酰腙化合物的合成及生物活性研究

以异海松酸为原料,采用先酰氯化后与水合肼反应的方法,制备得到异海松酸酰肼,然后再与不同取代基的糠醛发生反应,制备得到5种异海松酸糠醛类酰腙化合物:异海松酸基(糠醛)酰腙(4a)、异海松酸基(5-甲基糠醛)酰腙(4b)、异海松酸基(5-羟甲基糠醛)酰腙(4c)、异海松酸基(5-溴-2-糠醛)酰腙(4d)和异海松酸基(5-(4-溴苯基)糠醛)酰腙(4e),并采用FT-IR、1 H NMR、13 C NMR和MS对产物结构进行了确证。生物活性测定结果表明:目标化合物对肺炎链球菌、肺炎克雷伯氏菌、大肠杆菌、表皮葡萄球菌和金黄色葡萄球菌这5种菌种均具有一定的抑制活性,其中4a对肺炎克雷伯氏菌具有很好的抑菌活性,最低抑菌浓度为1.95 mg/L,化合物4c对肺炎链球菌具有非常好的抑菌活性,最低抑菌浓度仅为0.98 mg/L。当异海松酸糠醛类酰腙化合物的浓度为100μmol/L时,化合物4d对人体肝癌(Hep G2)、乳腺癌(MDA-MB-231)、前列腺癌(PC-3)和宫颈癌(Hela)这4种人体肿瘤细胞均具有较高的抑制率,其抑制率分别为75.17%、82.33%、78.52%和80.97%;化合物4e对人体肝癌(Hep G2)的抑制率高达93.68%,说明其对人体肝癌细胞具有很强的抑制活性。     

姜黄素衍生物的合成和生物活性研究（英文）

以姜黄素和马来酸酐为原料,经酯化、异构化、酰氯化和酯化合成了4个姜黄素衍生物。姜黄素衍生物c1~c4的收率分别为80.5%、83.7%、81.2%和85.4%,用IR,1H NMR和13C NMR确证了目标化合物的结构。并对c1~c4的抗氧化活性和抗菌活性进行了评价。结果表明,姜黄素衍生物c1~c4清除DPPH·的IC50分别为164.14±0.82、166.98±0.66、171.97±0.99和175.10±2.34 mg/L,它们的抗氧化活性均低于姜黄素(36.22±0.22 mg/L),姜黄素的酚羟基对抗氧化活性有重要影响。c1~c4均具有良好的抗菌活性,其中化合物c4的抗菌活性最好,c4对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、青霉菌和黑曲霉菌的最小抑菌浓度(MIC)分别为0.5、0.5、0.25和1.0 g/L。α,β-不饱和羰基结构的化合物修饰姜黄素有望开发新的抗菌药物。