中间球海胆与光棘球海胆杂交及子一代人工育苗技术

研究结果表明，虽然中间球海胆与光棘球海胆的繁殖时间有差异。但通过筛选能够同时得到自然成熟的精卵，在比正常海胆自交精子量高20-40倍的精子作用下，中间球海胆为母本，光棘球海胆为父本，杂交受精率为47.1%，而反交的受精率为1.9%，正反交受精率均低于自交组。在适宜的水温，光照及饵料等培养条件下，两杂交组均能够生长，附着变态，并且变态时间与母本相近。     

中间球海胆与光棘球海胆规模化杂交育苗技术

海胆规模化杂交育苗,受精率为33%,适宜的水温、光照及饵料等培养条件下,杂交海胆能够正常生长和附着变态,变态时间与母本相近。用0.1mol/L的KCl诱导5 min,杂交海胆全部变态。杂交海胆壳径>2~3 mm剥离进入网箱培育,有利于快速生长。稚胆培养温度以12~15℃为宜。     

光棘球海胆和中间球海胆早期发育的形态差异

球海胆属（Sh。楷叫优。ntrotu抓9海胆世界上共有十几种,光棘球海胆（S.n。;d u s）和中间球海胆（S.fll。。。。巾l。）是我国北方主要的经济品种,其营养价值和经济价值高,国际市场需求量大,开展海胆人工育苗和增养殖是海胆产业可持续发展的重要举措。而掌握其胚胎和幼虫生长发育的区别,不仪对苗种生产有帮助,而且对海胆资源的保护利用十分有利。 1卵及胚胎 光棘球海胆的卵径为106 pITI左右,黄色;中间球海胆90 pill左右,橙色,其卵径比光棘球诲胆小一点。受精膜举起后,光棘球海胆的卵径为     

鲷科鱼类精子超低温保存技术

鲷科鱼类精子超低温保存研究始于80年代，现已进行黑鲷Sparus macrocephalus (Bssilewsky)、真鲷Pagrosamus major(Temmminck et Schleget)、日本犁齿鲷Evynnis japonica Tanaka和黄鳍鲷Sparuslatns Houttuyn的精子超低温保存。     

光棘球海胆(♀)×中间球海胆(♂)杂交育苗试验

以光棘球海胆为母本,中间球海胆为父本进行杂交试验及苗种培育.试验结果表明,通过筛选同时得到自然成熟的父母本精、卵,在比正常海胆自交精子量高40倍以上的精子作用下,杂交受精率为2.5%.在适宜的水温、光照及饵料等的培养条件下,杂交海胆能够生长附着变态,变态时间与母本相近.培育出的杂交海胆外部颜色及棘色、棘长介于两亲本之间.杂交海胆经过6～7个月的中间暂养,出苗量为0.6×10~4个/m~3,个体壳径3～30 mm,平均壳径8.8 mm.     

中间球海胆早繁育苗技术的研究

中间球海胆的繁殖期通常为10－11月，通过生物促熟技术使其繁殖期可提前至4－5月。亲胆在18－20℃的条件下投喂自制的促熟饵粒培育，当亲胆积温达到1850℃时，即可进行人工催产，催产诱导率达80％以上。结果表明：促熟水温以18－20℃；促熟饵粒以HD－2＋海带为最佳，海胆幼虫培育成活率为87％，早繁育苗与10月份育苗相比可减少能源消耗，育苗生产成本可降低71％，经济效益显著。     

中间球海胆性腺氨基酸组成研究

试验结果表明,中间球海胆鲜味氨基酸含量占总氨基酸含量的43%以上,尤其是含有较高的甘氨酸、谷氨酸.雄性性腺鲜味氨基酸含量高于雌性,因此,雄性味更美.在生产中采集中间球海胆时期最好选在早期成熟阶段,在海胆成熟后期自然排放之前采收完毕.     

中间球海胆饥饿代谢研究

于 2 0 0 2年 4月至 5月测定了饥饿状态下中间球海胆 (Strongylocentrotusintermedius)耗氧率和排氨率的变化情况 ,得出海胆饥饿后耗氧率、排氨率及氧氮比变化曲线 ,并对海胆性腺主要成分进行组织化学分析。结果表明 :随饥饿时间的延长 ,中间球海胆的耗氧率呈“稳定、急速下降、再稳定”的阶段性变化 ,在整个饥饿期间内下降了 4 5 .6 % ;排氨率经短暂稳定后 ,先上升再阶段性下降 ,实验结束时共下降了 32 .33% ;氧氮比则表现出平稳、下降、上升的趋势。组织化学的测定结果是海胆饥饿前后性腺的主要变化成分为蛋白质和糖类 ,综上可认为 ,海胆饥饿后能源物质利用顺序为 :蛋白质 糖类、蛋白质、蛋白质 糖类     

中间球海胆的人工育苗及增养殖技术(之三)

(接上期)1 6　稚海胆的培育管理稚海胆生长发育阶段,由于摄食习性的转化,前后两个时期的管理要点与技术措施各不相同。1 6 1　前期培育:稚海胆前期以摄食(采苗板上的)底栖硅藻类为主,因此,本培育阶段的管理要点是设法提高采苗板上硅藻饵料的增殖速度,满足前期稚海胆摄食的需要,加速生长,提高育成率。具体管理措施是通过调整光照、加大换水量、适量充气、适度施加营养盐等手段,提高饵料硅藻的增殖速度。光照强度多控制在500～3000Lx之间,光照过强则绿藻繁殖过快,抑制硅藻的生长;光照过弱则影响硅藻的繁殖。在培育水体中保持适当的营养盐浓度…     

中间球海胆(♀)×光棘球海胆(♂)F1代的生殖腺特征

对中间球海胆(♀)与光棘球海胆(♂)杂交F1代的生殖腺特征进行了研究,并与母本中间球海胆进行了比较。试验结果表明,中间球海胆的生殖腺颜色一般呈橙色或橘黄色(不同发育时期有所不同),结构致密;杂交海胆中有约90%表现为橙色和橘黄色,约10%呈黄色和浅棕色,约20%的个体生殖腺结构疏松,且和发育周期及色泽无关。杂交海胆的生殖腺指数与中间球海胆的变化基本一致,并且雌雄个体差别不明显。杂交海胆在生殖腺发育的整个过程中,生殖腺指数虽然也出现周期性的变化,但组织切片观察发现杂交海胆生殖腺发育不能象母本一样有明显分期,只有个别雌性个体能产生成熟卵细胞,雄性个体未见成熟精子。     

筏式养殖中间球海胆生殖腺发育周年变化

1998年 3月～ 1999年 5月间调查了筏式养殖体系中中间球海胆生殖腺发育的周年变化。结果表明 ,海胆的个体大小及性别不同 ,生殖腺成熟期及生殖腺指数变化略有不同。A组 (壳径 3 5～ 5 0cm)海胆的成熟期为 6～ 10月 ,B组 (壳径 5 0～ 6 5cm)为 5～ 10月。壳径大的海胆生殖腺成熟早且成熟期长。雄性较雌性生殖腺发育较快 ,成熟较早 ,成熟期保持时间长。 10月底至 11月初生殖腺指数急剧降低 ,此时为繁殖高峰期。雄性个体的生殖腺指数在 3～10月间略高 ,其余时间无明显性别差异。除排放期和恢复期外 ,A组的生殖腺指数均略低于同期B组     

盐度和温度对中间球海胆摄食与存活的影响

在实验条件下，就不同盐度和温度对中间球海胆(Strongylocentrotus intermedius)摄食与存活的影响进行了观察。结果表明：20℃时的存活下限盐度为19；25℃时的存活下限盐度为26；21℃时，盐度22可致海胆停止摄食；在25℃的自然海水中，海胆能持续良好生存至少14d，但摄食停止；在28℃的自然海水中，海胆在48h内的死亡率为100％。     

虾夷马粪海胆壳性状对活体质量的影响效果分析

选择66只13月龄虾夷马粪海胆,测定其体积、壳径、壳高、活体质量,计算相关系数,用通径分析方法计算其他性状对活体质量作为依变量的通径系数、决定系数以及相关指数。试验结果表明,虾夷马粪海胆体积、壳径、壳高、活体质量的相关系数均达到极显著水平(P<0.01),壳径对活体质量的直接影响(0.778)最大,是影响活体质量的主要因素;体积与活体质量的相关程度很大,但是对活体质量的直接影响最小(0.098)。通径系数分析后剔除不显著自变量(体积)后,计算壳径、壳高对活体质量的复相关指数为R2=0.8978,多元回归分析建立了壳径、壳高估计活体质量的回归方程:y=-21.78+1.035x1+0.188x2     

饵料对中间球海胆品质的影响

饵料种类对中间球海胆的品质有显著影响。长期摄食鲜海带或裙带菜的海胆生殖腺呈橘红色和橘黄色,摄食孔石莼为浅橘红色和橘黄色,摄食人工配合饲料为土黄色和乳白色。长期摄食鲜海藻类的海胆生殖腺味道甜美,口感上佳;而摄食人工配合饲料的则有苦涩味。饵料种类及其交替方式决定了海胆生殖腺色泽和口感的转变速度,其中鲜海藻类间转换速度基本一致,均需60d可完成;而人工配合饲料则需80d方能完成。中间球海胆消化道的颜色更易受饵料种类的影响,其转换速度与饵料种类和交替方式无关,20d即有明显表现,40d可完成。     

KCl诱导虾夷马粪海胆幼体变态的研究

研究了不同浓度的KCl对于虾夷马粪海胆幼体变态的诱导作用及对变态后个体生长的影响。试验结果表明,KCl对虾夷马粪海胆是一种极好的变态诱导剂,0.05 mol/L的KCl作用5~10 h诱导效果最佳,在提高变态率的同时,大大地降低了死亡率。     

虾夷马粪海胆对饵料选择性研究

研究虾夷马粪海胆幼胆对鲜海带、盐渍海带、干海带、白菜和萝卜的饵料选择性。利用五种物料饲喂虾夷马粪海胆幼胆50天,检测海胆的成活率、生长情况。结果发现,摄食鲜海带和干海带组成活率最高,分别达到(99.83±0.29%)和(93.50±2.60%);摄食干海带和盐渍海带组的增重率最高,分别达到(120.36±3.13%)和(117.34土5.74%);摄食鲜海带和盐渍海带组的壳径扩增率最大,分别达到(4.74±0.45%)和(4.30±0.40%)。虾夷马粪海胆幼体摄食干海带时,饵料系数最低,为1.62±0.53。研究表明,鲜海带、干海带和盐渍海带都是虾夷马粪海胆的优选饵料。     

三乙醇胺诱导中间球海胆变态的研究

就三乙醇胺对于中间球海胆幼体变态的诱导作用进行了研究。实验结果表明,三乙醇胺对中间球海胆有良好的变态诱导作用,1×10-4mol/L的三乙醇胺作用10h诱导效果最佳,在提高变态率的同时,极显著地降低了死亡率。