芪板青颗粒体外抗PRRSV效果研究

为了检验芪板青颗粒体外抗猪繁殖与呼吸综合征病毒效果,降低养猪场因感染猪繁殖与呼吸综合征病毒带来的损失,本试验通过调整芪板青颗粒溶液与猪繁殖与呼吸综合征病毒液加到Marc-145细胞中的不同顺序,分别检验芪板青颗粒对猪繁殖与呼吸综合征病毒的抑制、杀灭和阻断作用。结果显示：芪板青颗粒对猪繁殖与呼吸综合征病毒有一定的抑制、杀灭和阻断作用,在芪板青溶液浓度为24.4～3 125.0 mg/L时,有显著的抑制和杀灭猪繁殖与呼吸综合征病毒作用,在浓度195.3～3 125.0 mg/L时,有显著的阻断猪繁殖与呼吸综合征病毒作用。结果表明：芪板青颗粒可用于体外抗猪繁殖与呼吸综合征病毒,本试验为芪板青颗粒的应用提供了依据,为猪繁殖与呼吸综合征的防治提供了帮助。     

双黄连水煎液对猪繁殖与呼吸综合征病毒的体外作用效果研究

[目的]通过建立的荧光定量PCR方法对猪繁殖与呼吸综合征病毒载量的检测,探究双黄连水煎液在体外对猪繁殖与呼吸综合征病毒增殖的影响.[方法]建立非洲绿猴胚胎肾细胞与猪繁殖与呼吸综合征病毒共感染模型,并应用CCK8法筛选双黄连水煎液的最大安全质量浓度.根据DNA序列数据库公布的猪繁殖与呼吸综合征病毒-N蛋白参考序列,设计特异性引物,构建猪繁殖与呼吸综合征病毒N基因质粒,建立检测猪繁殖与呼吸综合征病毒N基因的荧光定量PCR方法,研究最大安全质量浓度下的双黄连水煎液对猪繁殖与呼吸综合征病毒载量的影响.[结果]双黄连水煎液对非洲绿猴胚胎肾细胞的最大安全质量浓度为6.25 mg/mL,在此安全质量浓度下对猪繁殖与呼吸综合征病毒具有良好的阻断吸附和抑制复制作用,作用效果呈时间和剂量依赖性,而对猪繁殖与呼吸综合征病毒的直接杀灭作用效果不显著.[结论]成功建立了检测猪繁殖与呼吸综合征病毒载量的荧光定量PCR方法,通过此方法检测到双黄连水煎液在6.25 mg/mL时具有抗猪繁殖与呼吸综合征病毒作用.     

广西贵港地区猪繁殖与呼吸障碍综合征调查分析

【目的】了解广西贵港地区猪繁殖与呼吸障碍综合征的感染情况,为广西贵港地区猪繁殖与呼吸障碍综合征的监督及防控工作提供参考。【方法】通过对Nsp2基因的分析,合成新的特异性诊断引物,并利用RT-PCR的方法对广西贵港地区111个规模猪场采集的1865份扁桃体同时进行高致病性猪繁殖与呼吸障碍综合征和经典猪繁殖与呼吸障碍综合征的分子流行病学调查。【结果】25个猪场检出92份猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒,场点总阳性率为22. 5%,样品总阳性率为4. 93%。其中9个猪场检测出24份高致病性猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒,场点阳性率为8. 10%,样品阳性率为1. 29%; 18个猪场检测出68份经典猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒,场点阳性率为16. 2%,样品阳性率为3. 65%; 2个猪场同时检测出高致病性猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒和经典猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒。【结论】广西贵港地区规模猪场感染猪繁殖与呼吸障碍综合征的现象较为严重。     

养猪场常见疫病的综合防控措施

1.猪繁殖与呼吸综合征猪繁殖与呼吸综合征俗称"蓝耳病",是由猪繁殖与呼吸综合征病毒引起的一种接触性传染病。世界动物卫生组织将本病列为B类动物传染病,我国将其列为三类动物疫病。     

猪繁殖与呼吸综合征的发生与防制

分析了猪繁殖与呼吸综合征的发病与流行特点,并提出了防制措施,以期为猪繁殖与呼吸综合征的防制提供参考。     

猪繁殖与呼吸综合征病毒分子生物学研究进展

猪繁殖与呼吸综合征是由猪繁殖与呼吸综合征病毒引起的猪的一种新传染病,分布广泛且对养猪业造成巨大损失.就猪繁殖与呼吸综合征病毒基因组结构、基因组编码蛋白、病毒结构蛋白的抗原性等方面的研究进展进行综述,为相关研究提供重要依据.     

兔抗猪繁殖与呼吸综合征病毒血清在Marc-145细胞上对病毒复制影响

制备兔抗猪繁殖与呼吸综合征病毒抗血清,探索其对病毒复制影响,通过大量培养猪繁殖与呼吸综合征病毒XH-GD株病毒,高速离心后蔗糖梯度纯化浓缩并免疫新西兰大白兔,4免后采集抗血清,ELISA法测定效价。同时将抗血清与病毒共同孵育接种Marc-145细胞,荧光定量PCR和TCID50测定病毒复制情况。成功制备兔抗猪繁殖与呼吸综合征病毒抗血清,效价达1640,抗血清可以在m RNA水平和TCID50上降低病毒滴度。结果表明,兔抗猪繁殖与呼吸综合征病毒抗血清可以在Marc-145细胞上抑制猪繁殖与呼吸综合征病毒复制。     

猪繁殖与呼吸综合征病毒分子生物学及免疫学的研究进展

猪繁殖与呼吸综合征病毒是严重危害世界养猪业的病原,其分子生物学及感染机制的研究,对猪繁殖与呼吸综合征的预防和控制非常重要。笔者对猪繁殖与呼吸综合征病毒的病原学特性、分子生物学特征、获得性免疫和免疫调节与逃避机制等方面进行了综述,以期为该病的深入研究提供参考。     

猪繁殖与呼吸综合征的流行诊断及防控措施

正猪繁殖与呼吸综合征最早源于上个世纪80年代美国,而荷兰在上个世纪90年代初期推行病毒分离。当前,猪繁殖与呼吸综合征疾病依然流行于各个养猪国家,已经成为影响猪繁殖障碍与呼吸道病症的关键性因素。猪繁殖与呼吸综合征疾病容易对我国养猪户造成严重的经济损失,为了推动我国养殖业发展,提高养殖户的经济效益,需要养     

猪繁殖与呼吸综合征病毒分子生物学研究进展

猪繁殖与呼吸综合征是由猪繁殖与呼吸综合征病毒引起的猪的一种新传染病，分布广泛且对养猪业造成巨大损失．就猪繁殖与呼吸综合征病毒基因组结构、基因组编码蛋白、病毒结构蛋白的抗原性等方面的研究进展进行综述，为相关研究提供重要依据．     

猪繁殖与呼吸综合征流行情况及其疫苗的研究与应用

猪繁殖与呼吸综合征是我国养猪业危害最大的疫病之一,自我国出现高致病性猪繁殖与呼吸综合征毒株以来,猪繁殖与呼吸综合征病毒基因型演变及毒株流行特点的相关研究愈加深入。该文阐述了近几年我国猪繁殖与呼吸综合征的流行特点及其疫苗的研发与免疫应用情况。可以看出,我国现阶段流行的毒株以高致病性毒株和基因缺失株为主。疫苗的研究主要为弱毒疫苗的开发与应用,现已有基因工程疫苗生产上市,基因工程疫苗为现阶段的研究焦点,也是以后的发展方向。     

猪繁殖与呼吸综合征的综合防制

猪繁殖与呼吸综合征是由猪繁殖与呼吸综合征病毒引起的猪的一种以母猪的生殖障碍与仔猪的呼吸道疾病及产生免疫抑制为特征的传染病。     

猪繁殖与呼吸综合征RT-PCR诊断方法的建立

为建立一种方便快捷的检测猪繁殖与呼吸综合征的RT-PCR方法,根据GenBank中已发表的猪繁殖与呼吸综合征病毒GP5基因设计一对引物,并以合成的cDNA为模板,初步建立了检测猪繁殖与呼吸综合征的RT-PCR方法,进而对对照病毒及采集的病料组织进行了特异性、敏感性和重复性检测。结果显示,该研究建立的RT-PCR方法敏感性高,最低检测阈为10 TCID50/mL,扩增产物的特异性良好,重复性良好,可用于猪繁殖与呼吸综合征的临床诊断及流行病学调查。     

猪繁殖与呼吸综合征的致病机理及防控措施

分析了猪繁殖与呼吸综合征的致病机理,介绍了其在生猪生产中的主要危害,并总结了其防控措施,以期为猪繁殖与呼吸综合征的防控提供参考。     

PRRSV 的病毒蛋白研究进展

猪繁殖与呼吸综合征是由猪繁殖和呼吸障碍综合征病毒引起的一种以妊娠母猪严重繁殖障碍及仔猪的呼吸道症状和高死亡率为特征的病毒性疾病,给世界养猪业造成了极大的威胁.从猪繁殖与呼吸综合征病毒的基因组、非结构蛋白和结构蛋白3个方面对PRRSV的病毒蛋白研究进展进行综述.     

猪繁殖与呼吸障碍综合征诊断及防治

猪繁殖与呼吸障碍综合征也被称为蓝耳病,其主要病因是由于猪繁殖与呼吸道综合征病毒感染而产生的接触性传染疾病。我国生猪养殖产业飞速发展,猪繁殖与呼吸障碍综合征对我国养殖产业经济的健康发展造成了极大的影响和阻碍,这一问题引起了相关专家和学者的高度重视。本文以猪繁殖与呼吸障碍综合征诊断及防治为主线,进行简要分析和描述,并分别从流行病学、临床诊断及防治措施等方面进行介绍,为我国养殖业的发展做出应有的贡献。     

猪繁殖与呼吸综合征的防制措施

猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）是由猪繁殖与呼吸综合征病毒引起的一种猪繁殖和呼吸障碍的传染性疾病。母猪表现为流产、早产、死产,产木乃伊胎及弱仔等。仔猪和育肥猪则表现为呼吸困难。仔猪发病率和死亡率很高,对养猪业构成了重大危害。     

猪繁殖与呼吸障碍综合征的诊断与控制

猪繁殖与呼吸障碍综合征传播速度快,仔猪病死率高,给猪场造成巨大的经济损失。该病是危害我国生猪产业的主要疫病之一。对一例猪繁殖与呼吸障碍综合征患猪开展临床观察、剖检、抗体检测和诊断,提出了切实可行的猪繁殖与呼吸障碍综合征防控措施,以期为规模猪场同类疫病的诊断和预防提供借鉴。     

猪繁殖与呼吸综合征活疫苗的免疫效力与安全性分析

高致病性猪繁殖与呼吸综合征是养猪生产中发病率十分高的具有高度传染性的急性病症,患病猪及带毒猪是该病的传染源,仔猪更加容易患病。使用高致病性猪繁殖与呼吸综合征活疫苗能对该病起到预防作用,本文对4种高致病性猪繁殖与呼吸综合征疫苗的免疫效果及安全性进行分析,并简单介绍疫苗的应用。     

一株猪繁殖与呼吸综合征病毒高致病株的分离与鉴定

[目的]分离一株近期流行的猪繁殖与呼吸综合征病毒并解析其基因变异情况.[方法]适当处理猪繁殖与呼吸综合征病毒阳性临床样品,接种非洲绿猴胚胎肾细胞进行病毒分离,间接免疫荧光试验对所分离病毒进行鉴定;同时用RT-PCR技术扩增其全基因组,并进行序列测定与分析.[结果]分离培养物可引起非洲绿猴胚胎肾细胞出现稳定的细胞病变,间接免疫荧光试验显示有许多特异性荧光,分离培养物中存在猪繁殖与呼吸综合征病毒.病毒全基因组大小15 323个核苷酸,在非结构蛋白2基因有30个氨基酸缺失的典型标记;其与高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒毒株JXA1株、HUN4株和SD-CXA/2008株之间的核苷酸同源性较高,达到98.9％以上;该毒株与高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒SD-CXA/2008株在同一分支上.[结论]分离出一株典型的高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒毒株.