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相似文献
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1.
右美托咪啶(dexmedetomidine hydrochloride,Dexdomitor)是一种新型、高选择性的α2-肾上腺素受体激动剂,近几年被广泛应用在欧美兽医临床中,但国内尚无相关数据可供参考。本试验通过观察静脉注射右美托咪啶后对试验犬主要生理指标的影响,以评估本药在犬的临床效果,为实际应用提供  相似文献   

2.
<正>1右美托咪啶右美托咪啶是一种高特异的α2-肾上腺素受体激动剂。α2-肾上腺素受体存在于中枢神经系统、外周植物性神经以及接受植物性神经支配的多个组织中。1.1适应症用作小动物的镇静剂和止痛剂,便于临床检查、临床治疗、小的手术和小的牙齿处理,也可用于犬深度麻醉前的前驱麻醉。1.2禁忌症不能用于有下列症状的犬、猫,包括心血管病症、呼吸系统病症、肝肾病症,由炎热、寒冷或疲劳引起的条  相似文献   

3.
右美托咪啶是一种新型、强效、高选择性的α2-肾上腺素受体激动剂[1].近几年来该药因作用快,所需量少与可明显减少其他麻醉剂需求量等特点,被广泛应用在欧美兽医临床中,但在国内尚无完整的兽医临床相关数据可供参考.本文的主要目的就是为了监测低剂量右美托咪啶和舒泰联合用药,对犬心率、呼吸频率、体温生理指标的影响,为临床应用提供有价值的资料.  相似文献   

4.
右美托米啶(dexmedetomidine)为强效、高选择性α2-肾上腺素受体激动剂,是美托米啶的右旋对映异构体.左旋对映异构体被认为无药理学活性,因此右美托米啶的作用效果大概是美托米啶的两倍.相对于赛拉嗪(xylazine),右美托米啶对α2-受体的特异性比α1-受体更强.右美托米啶可用作一般处理的麻醉镇痛剂,也可作为麻醉前用药.关于美托米啶麻醉前用药的报道有很多,但目前关于右美托米啶作为麻醉前用药的报道却很少.本试验对右美托米啶作为犬的麻醉前用药进行了研究.  相似文献   

5.
右美托咪定作为一种高效、专一的α2-肾上腺素能受体激动剂,具有镇静、镇痛、抑制交感活性、无呼吸抑制等药理性质,可行静脉注射、肌肉注射、黏膜给药和硬膜外注射等多种给药途径。右美托咪定与其他药物配伍进行复合麻醉时,可以减轻呼吸抑制,稳定血流动力学以及减少其他镇静、镇痛药物用量,降低不良反应发生的概率,并且具有抑制应激反应、抗寒颤等作用特点,临床上广泛应用于犬的麻醉。论文就右美托咪定对于犬的临床麻醉研究概况进行综述。  相似文献   

6.
阿替美唑是一种α2-肾上腺素能受体颉颃剂,可快速逆转α2-肾上腺素能受体激动剂引起的镇静和麻醉,普遍地被国外兽医应用于α2-肾上腺素能受体激动剂诱导动物镇静和麻醉后的苏醒,或与多种麻醉剂联合应用。本文从阿替美唑的药理特性及在动物麻醉方面的应用进行阐述,旨在为该药物在国内兽医临床的合理应用提供参考。  相似文献   

7.
阿替关唑是一种α2-肾上腺素能受体颉颃剂,可快速逆转α2-肾上腺素能受体激动剂引起的镇静和麻醉,普遍地被国外兽医应用于α2-肾上腺素能受体激动剂诱导动物镇静和麻醉后的苏醒,或与多种麻醉剂联合应用。本文从阿替美唑的药理特性及在动物麻醉方面的应用进行阐述,旨在为该药物在国内兽医临床的合理应用提供参考。  相似文献   

8.
美托咪啶,化学名为α-4-[1-(2,3-二甲基苯基)乙基-1H-咪唑],具有左旋和右旋两种立体异构体,是一种高效且高度特异的α2-肾上腺受体激动剂,临床上具有非常好的镇静和止痛效果.它在34个国家被注册使用并在欧洲和北美被广泛使用[1].但其左旋体基本不具备活性,因此应用右旋体就成了其发展的必然趋势.1999年美国FDA批准右美托咪啶(结构见图1),其独特的作用使其能在围术期发挥良好的镇静止痛作用[2],目前已广泛的应用于ICU.α2-激动剂作为兽用麻醉药已有较长的时间,但美托咪啶在1996年才用于犬猫的镇静和止痛.近来更强效的右美托咪啶实施完全麻醉的可能性越来越明显[2],但其在国内临床应用刚刚开始.为让更多人熟悉该药物,本文拟就其作用机制,镇静,止痛,心血管,呼吸系统等几个临床主要关注的方面综述如下.  相似文献   

9.
正右美托咪定(Dexmedetomidine,Dex)是一种α2-肾上腺素受体激动剂,因其镇静效果较好,对动物呼吸影响小,使用相对安全,已广泛运用于兽医临床镇静和辅助麻醉[1]。但是大量研究表明,右美托咪定不适用于罹患心脏疾病的犬和老年犬,因其会导致心率降低,血压短暂性升高,对心血管有较显著影响。也有一些研究表明,右美托咪定在手术中可以降低心肌缺血面积和心肌梗死的发生率,具有心肌保护作用。  相似文献   

10.
《浙江畜牧兽医》2011,(6):16-16
1.肾上腺素受体激动剂①盐酸克仑特罗:β2肾上腺素受体激动药。②沙丁胺醇:β2肾上腺素受体激动药。③硫酸沙丁胺醇:β2肾上腺素受体激动药。④莱克多巴胺:β兴奋剂。⑤盐酸多巴胺:多巴胺受体激动药。⑥西马特罗:β兴奋剂。⑦硫酸特布他林:β2肾上腺素受体激动药。  相似文献   

11.
α_2~-肾上腺素受体介导中枢神经和外周组织的各种生理机能。用激动或阻断这些受体的药物,引起各种器官和组织的复杂反应。α_2—肾上腺素受体激动剂在兽医上已广泛用于镇静和镇痛,也能加强麻醉药的作用和减少用量。还能在麻醉和手术中减轻交感神经—肾上腺对有害剌激的反应。最近的研究证明有不同的α_2—肾上腺素受体亚型,出现对受体亚型有选择作用的药物和更特异的治疗作用。  相似文献   

12.
静松灵在驴与牛体内药化动力学及其差异性的研究万宝,赵明彬(北京农业大学动物医学院,100094)静松灵具有镇静、镇痛、肌肉松弛作用,化学名称为2,4-二甲苯胺噻唑。是一种α_2-肾上腺素能受体激动剂,它通过激动动物体内的α-肾上腺素能受体而发挥药理作...  相似文献   

13.
一、肾上腺素受体激动剂1.盐酸克仑特罗(Clenbuterol Hydrochloride):中华人民共和国药典(以下简称药典)2000年二部P605。β2肾上腺素受体激动药。2.沙丁胺醇(Salbutamol):药典2000年二部P316。β2肾上腺素受体激动药。3.硫酸沙丁胺醇(Salbutamol Sulfate):药典2000年二部P870。β2肾上腺素受体激动药。  相似文献   

14.
《养猪》2002,(3)
一、肾上腺素受体激动剂1 盐酸克仑特罗 (ClenbuterolHydrochloride) :中华人民共和国药典 (以下简称药典 ) 2 0 0 0年二部P60 5。β 2肾上腺素受体激动药。2 沙丁胺醇 (Salbutamol) :药典 2 0 0 0年二部P3 1 6。β 2肾上腺素受体激动药  相似文献   

15.
<正>1肾上腺素受体激动剂1.1盐酸克仑特罗:中华人民共和国药典(以下简称药典)2000年二部P605。β2肾上腺素受体激动药。1.2沙丁胺醇:药典2000年二部P316。β2肾上腺素受体激动  相似文献   

16.
一、肾上腺素受体激动剂 1、盐酸克仑特罗(Clenbuterol Hy-drochloride):中华人民共和国药典(以下简称药典)2000年二部P605。β2肾上腺素受体激动药。 2、沙丁胺醇(Salbutamol):药典2000年二部P316。β2肾上腺素受体激动药。 3、硫酸沙丁胺醇(Salbutamol Sul-fate):药典2000年二部P870。β2肾上腺素受体激动药。 4、莱克多巴胺(Ractopamine):一种  相似文献   

17.
《湖南畜牧兽医》2011,(3):41-42
(农业部公告第176号)一、肾上腺素受体激动剂1、盐酸克仑特罗(Clenbuterol Hydrochloride):中华人民共和国药典(以下简称药典)2000年二部P605。Β2肾上腺素受体激动药。  相似文献   

18.
研究首次建立饲料中替扎尼定、赛拉嗪、美托咪啶、胍那苄、利美尼定、胍法新和可乐定这7种常见的α_2受体激动剂的液相色谱-串联质谱检测方法。饲料样品经0.2%甲酸甲醇提取液(10∶90)提取,MCX固相萃取柱净化后,采用液相色谱-串联质谱法检测,外标法定量。该方法在0.5~100 ng/mL范围内线性关系良好,方法最低检出限为0.01 mg/kg,定量限为0.05 mg/kg,7种α_2受体激动剂在不同饲料中呈现良好的回收率。该方法灵敏度高、选择性好,可作为饲料中α_2受体激动剂的确证方法。  相似文献   

19.
《养猪》2011,(3):5-5
1.苯乙醇胺A(Phenylethan01amine A):β-肾上腺素受体激动剂。 2.班布特罗(Bambuterol):β-肾上腺素受体激动剂。 3.盐酸齐帕特罗(Zilpaterol Hydrochloride):β-肾上腺素受体激动剂。  相似文献   

20.
(中华人民共和国农业部公告第176号)1肾上腺素受体激动剂1.1盐酸克仑特罗(ClenbuterolHydrochloride)中华人民共和国药典(以下简称药典)2000年二部P605。2肾上腺素受体激动药。1.2沙丁胺醇(Salbutamol)药典2000年二部P316。2肾上腺素受体激动药。1.3硫酸沙丁胺醇(SalbutamolSulfate)药典2000年二部P870。2肾上腺素受体激动药。1.4莱克多巴胺(Ractopamine)一种兴奋剂,美国食品和药物管理局(FDA)已批准,中国未批准。1.5盐酸多巴胺(DopamineHydrochloride)药典2000年二部P591。多巴胺受体激动药。1.6西马特罗(Cimaterol)美国氰胺公司开…  相似文献   

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