苦椿皮提取物对小鼠小肠平滑肌动力学影响

目的:探讨苦椿皮提取物对小鼠小肠平滑肌动力学作用,考察苦椿皮提取物对小鼠的小肠推进以及对小鼠离体小肠运动的影响。方法:给小鼠灌胃服用不同剂量的苦椿皮提取物,通过比较用药与未用药小鼠的小肠中墨汁推进率,观察苦椿皮提取物对小肠收缩的影响;利用生物机能系统检测不同浓度的苦椿皮提取物对小鼠离体小肠直接刺激后小肠收缩张力和频率的变化。结果:番泻叶对照组与空白组、苦椿皮提取物组相比,肠推进率差异均显著(P0.01);苦椿皮提取物组与空白组差异相比,肠推进率差异不显著(P0.05);随着苦椿皮提取物的浓度增大,肠道收缩波形振幅、蠕动频率均逐渐减小。结论:肠推进实验和离体小肠动力的研究结果表明,苦椿皮提取物对小肠运动有明显的抑制作用。     

沉水植物苦草粗蛋白的提取工艺研究

苦草是减少水体污染,缓解水体富营养化的一种重要沉水植物,含有丰富的蛋白质。试验研究目的是优选沉水植物苦草粗蛋白提取的最佳工艺。采用碱提酸沉法从苦草中提取粗蛋白,通过单因子试验(单因素:NaOH溶液浓度、固液比、提取温度、提取时间)和L(934)正交试验,对影响粗蛋白的提取工艺进行了研究;同时比较了不同pH值对粗蛋白沉淀的影响。结果显示:苦草粗蛋白的最佳提取工艺条件为NaOH溶液浓度0.12mol/l、固液比1:60、提取温度70℃、提取时间80min,此条件下粗蛋白的提取率为67.62%;调节不同pH值沉淀苦草中粗蛋白时,pH值控制在1.05￣1.51之间可以获得最大的沉淀量;优选的苦草粗蛋白提取工艺效果较好,且稳定可行。     

带某大学的爆强校规

1、不准在公共场所有接吻以及拥抱等过分动作。 2、学生不准在校长办公室门前和上课的教室抽烟。 3、在多媒体教室看电影不准大吼：“老板换碟子。”     

苦地胆超微粉对肉鸡生长性能与免疫器官指数的影响

目的:研究苦地胆超微粉对肉鸡生长性能与免疫器官指数的影响。方法:选取1日龄健康肉鸡240只,随机分为6组,对照组饲喂基础日粮,1组在基础日粮中添加0.1%杆菌肽锌,2组在基础日粮中添加0.8%苦地胆普通粉,3组、4组、5组分别在基础日粮中添加0.4%、0.8%、1.2%的苦地胆超微粉,试验期为63 d。结果:苦地胆超微粉可显著提高肉鸡的日增重,降低料重比,能提高胸腺和法氏囊指数。结论:综合生长和免疫指标,肉鸡日粮中苦地胆超微粉添加量为0.8%最佳。     

不同水分条件下苦豆子种子产量及其构成因素研究

对田间不同水分条件下苦豆子(Sophora alopecuroides)种子产量及其构成因素进行了研究,结果表明:苦豆子种子产量高达1 806 kg/hm2。水分是影响苦豆子种子产量的主要因素,其中降低生殖枝分化率及抑制生殖枝的生长是水分控制苦豆子有性繁殖的2个主要途径。研究还表明,在干旱生境中,苦豆子有性繁殖与无性繁殖存在显著竞争,而在水分充足条件下,则其竞争性减弱。这一研究结果对控制苦豆子种群的扩散及危害有一定价值。     

复方苦芩注射液对人工感染犬细小病毒病的防治

目的:探讨复方苦芩注射液防治犬细小病毒病效果和作用原理。方法:人工感染犬细小病毒,其中预防试验组30只,治疗试验组40只。结果:复方苦芩注射液能显著提高犬的免疫功能,对犬细小病毒病的预防保护率达90%,治疗有效率为70%。结论:复方苦芩注射液能提高犬的免疫功能,对犬细小病毒病有良好的预防效果,且有一定的治疗作用。     

大型水生植物利于螯虾生长

实践证明水生生物混养可提高水产养殖的产量和经济效益,减少经济风险。澳大利亚对当地养殖品种银鲈、麦龙螯虾与大型水生植物苦草进行了混养试验。处理方式如下:1.池中单养麦龙螯虾;2.池中混养银鲈和麦龙螯虾;3.麦龙螯虾单养池种植苦草;4.银鲈与麦龙螯虾混养池种植苦草。对比试验结果表明:池塘中混养银鲈显著降低了麦龙螯虾的成活率,池中种植苦草减少了银鲈对麦龙螯     

近几年危害生猪生产的几大疾病及防治措施

随着生猪生产的进一步发展,危害生猪生产的疾病也随之发生变化,混感现象比较严重,给生猪生产造成了极大的危害,笔者根据近几年的临床观察,将这几种易混感的疾病归纳如下。     

苦豆子总碱及其透皮制剂的皮肤刺激性试验

为了观察苦豆子总碱制剂及其透皮制剂体表用药的安全性,并采用《化妆品卫生规范》(2007年版)规定的皮肤刺激性试验进行验证。结果表明:苦豆子总碱制剂对皮肤无刺激,苦豆子总碱透皮制剂对皮肤有轻度刺激。说明苦豆子总碱制剂及其透皮制剂外用安全。     

小花棘豆与玉米混贮微生物特性及脱除苦马豆素乳酸菌的筛选

旨在探讨小花棘豆与玉米按不同比例混贮对微生物特性及乳酸菌多样性影响,挖掘具有脱除苦马豆素活性的乳酸菌,为小花棘豆青贮饲料的开发利用提供理论参考。以小花棘豆和全株玉米为原料,按不同比例10:0(T₁)、9:1(T₂)、8:2(T₃)7:3(T₄)、6:4(T₅)、5:5(T₆)、4:6(T₇)、0:10(T₈)混合青贮,室温发酵60 d,检测青贮前、后微生物种类、数量变化,鉴定分离出的乳酸菌,并测定其对苦马豆素的脱除率。试验结果:1)原料中乳酸菌数量随着玉米混入量的增加逐渐升高,青贮饲料各处理间乳酸菌数量无显著差异;原料中的肠细菌各处理间无显著差异,经过青贮发酵后肠细菌均未检测到;好氧细菌数量在原料和青贮饲料中均随着玉米比例的增加逐渐减少;酵母菌数量在各处理间均无显著差异;原料中的霉菌数量随着玉米混入比例增加逐渐增加,而青贮饲料中的霉菌数量均在检出线以下。2)从小花棘豆与玉米混贮的原料中共分离得到乳酸菌菌株4株,经鉴定属于Lactococcus lactis subsp. hordniae、Lactococcus lactis subsp. lactis和Lactococcus taiwanensis 3种;从青贮饲料中分离出乳酸菌菌株9株,经鉴定属于Lactobacillus plantarum subsp. plantarum、Lactobacillus brevis、Lactobacillus pentosus和Lactobacillus amylovorus 4种,当玉米混入比例升高时,原料中乳酸菌多样性有所增加,而青贮饲料中乳酸菌多样性有所下降。3)不同乳酸菌菌株对苦马豆素的脱除率均高于85%,其中菌株JD6E、JD4D、JD10D、JD2E和JD1F对苦马豆素的脱除率高达100%。经过热处理后,菌株JD10D和JD2E对苦马豆素的脱除率分别为100%和97.76%,而其他菌株对苦马豆素的脱除率下降31.76%~100%,其中菌株JD6D和JD1E经过热处理后对苦马豆素的脱除率分别下降到2.17%和0。结果表明,小花棘豆与玉米混贮可以增加青贮原料中乳酸菌的数量及多样性,降低青贮饲料和原料中好氧细菌的数量,有助于提高青贮成功率;乳酸菌对苦马豆素具有良好的脱除效果,菌株JD10D和JD2E对苦马豆素的吸附脱除作用最强,而菌株JD6D和JD1E对苦马豆素的降解作用最强,均可用作小花棘豆青贮脱除苦马豆素的发酵菌株。     

塔里木地区黄芪等十几种植物的药性分析

本人从塔里木地区收集了黄芪等十四种中草药,经炮制后按常规水提取物用纸片法和试管二倍稀释法[1·3]做体外抑菌试验.通过试验表明苦马豆茎叶、骆驼刺枝果、红柳嫩枝叶、罗布麻叶、苦马豆根、马齿苋、苦豆子种子、苦豆子茎叶对大肠埃希氏菌(E.coli)敏感,苦马豆茎叶抑菌效果最好.其中罗布麻叶、复方11、复方4、复方2、复方3、复方6、骆驼刺枝果、铃铛刺种子对金黄色葡萄球菌敏感;尤其是罗布麻叶:复方4、复方2、骆驼刺枝果抑菌效果最好.     

不同方法青贮黄花棘豆后苦马豆素含量的测定

采用气相检测法对不同生长期(7、8、9和10月)黄花棘豆经过不同青贮方法青贮后对其苦马豆素含量进行测定。结果表明:青贮前黄花棘豆中苦马豆素含量分别为0.035%、0.019%、0.043%和0.015%,而经过直接青贮、添加"棘防E号"青贮和添加酶制剂青贮后黄花棘豆中苦马豆素含量均未达到监测量。说明通过不同的青贮方法青贮黄花棘豆后,均能将黄花棘豆中主要有毒成分苦马豆素有效降解。     

不同因素对疯草内生真菌合成苦马豆素的影响

研究不同因素对疯草内生真菌——Undifilum oxytropis合成苦马豆素的影响,筛选出显著影响U.oxytropis苦马豆素合成的因素。将U.oxytropis分别接种到不同pH或不同浓度聚乙二醇(PEG)、L-哌可酸、L-赖氨酸、α-酮戊二酸的培养基中培养,测定菌丝及其发酵液中苦马豆素,分析各条件下真菌苦马豆素产率的变化。结果表明:当pH在4.5~6.5时,随pH增加,真菌SW产率显著增加(P0.05);当PEG质量浓度在0~32g·L-1时,随PEG增加,真菌苦马豆素产率显著降低(P0.01);当在培养基中添加相同量(10-3 mol·L-1)的L-哌可酸、L-赖氨酸、ɑ-酮戊二酸时,L-哌可酸添加组的苦马豆素产率显著降低(P0.05),L-赖氨酸添加组苦马豆素产率显著增加(P0.05);当L-哌可酸的初始浓度为10-3和10-2 mol·L-1时,真菌的苦马豆素产率显著下降(P0.05),当其浓度为10-4 mol·L-1时,苦马豆素产率显著增加(P0.01);当L-赖氨酸的初始浓度为10-1、10-2或10-4mol·L-1时,真菌苦马豆素产率显著降低(P0.05)。当ɑ-酮戊二酸的初始浓度分别为10-1、10-2、10-3 mol·L-1时,真菌的苦马豆素产率显著降低(P0.05)。由试验可知,低pH或添加PEG可抑制U.oxytropis中苦马豆素的合成,L-哌可酸、L-赖氨酸、α-酮戊二酸均对U.oxytropis的苦马豆素合成产生显著影响,但对苦马豆素合成的影响与各物质在培养基中的浓度密切相关。     

新疆地区不同来源苦豆子抑制表皮葡萄球菌生物膜形成的活性成分分析

为分析新疆南北疆地区苦豆子中抑制表皮葡萄球菌生物膜形成的活性成分,本研究采用硅胶柱层析、凝胶柱层析与高效液相色谱等方法分离苦豆子中的活性成分,并采用微量板半定量法检测活性成分对表皮葡萄球菌生物膜形成能力的影响。结果表明:新疆南疆地区苦豆子水煎液对表皮葡萄球菌生物膜形成的抑制能力明显高于北疆地区的苦豆子水煎液,并且活性成分主要分布于苦豆子茎和叶中。不同溶剂萃取结果显示,乙酸乙酯相萃取物抑制生物膜活性高于三氯甲烷相和甲醇相;分离得到的化合物Sa-1对生物膜具有一定的抑制能力,并且呈剂量依赖关系。本研究为充分开发利用苦豆子资源防治新疆地区奶牛乳房炎提供实验依据。     

苦甘香茗

苦甘香茗是苦坑茶中之珍品。苦坑茶产于江西省铅山县篁碧乡苦坑垅。苦甘香茗以其啜饮清苦、回味甘甜、花香浓郁而称著。一九八七年获江西省荣誉名茶称号。篁碧乡苦坑垅处武夷山北大坡,苦垅尖海拔1638公民,苦坑茶产于海拔800—1500公尺的上苦坑、中苦坑、下苦坑。这里两山对峙,一水横流,百丈咀瀑布飞流直下,终年云遮雾障。苦坑垅四周竹木茂盛,气候凉爽,年平均气温16℃,七月份平均气温27.5℃,一月份平均气温3.80℃,无霜期240天左右,年降雨量2200.6mm,土壤深厚、肥沃,腐植质层厚50—80cm,结构疏松,为苦坑茶独特内质的形成提供了优越的生态条件。上苦坑有茶园30亩,中苦坑、下苦坑     

甘肃渭源驯化粗茎秦艽理化成分分析

目的:测定甘肃省定西市渭源县会川镇南沟村引种的驯化粗茎秦艽的水分、浸出物、灰分、龙胆苦苷和马钱苷酸等理化成分含量,为野生稀缺中药材粗茎秦艽的驯化及栽培种植提供参考依据。方法:采用2015年版《中华人民共和国药典》规定的方法,测定粗茎秦艽药材水分、浸出物、灰分的含量,通过薄层色谱法和高效液相色谱法对标志性成分龙胆苦苷和马钱苷酸进行定性定量分析。结果:样品粗茎秦艽的水分、浸出物、灰分、龙胆苦苷和马钱苷酸含量均符合《中华人民共和国药典》规定。结论:综合分析引种成活率及理化成分含量,认为渭源县会川镇南沟村可作为野生粗茎秦艽引种驯化及规模化种植的适宜地区。     

NaCl胁迫对苦马豆苗期脯氨酸代谢的影响

以苦马豆(Swainsonia salsula Taub.)为试验材料,通过8个不同浓度(0(CK),80,160,240,320,400,480和560 mmol·L^-1 )NaCl胁迫,对苦马豆苗期脯氨酸(Pro)含量及吡咯啉-5-羧酸合成酶(P5CS)、鸟氨酸δ-氨基转移酶(δ-OAT)和脯氨酸脱氢酶(ProDH)活性进行测定,探讨苦马豆对NaCl胁迫的耐受程度和脯氨酸代谢与其耐盐性的关系,以期揭示苦马豆苗期脯氨酸代谢规律,为进一步研究其耐盐性奠定基础。结果表明:在NaCl胁迫下,苦马豆植株根冠比呈现先升高后降低的趋势,苦马豆中脯氨酸含量随NaCl浓度的升高而增大(P＜0.05),在400 mmol·L^-1 NaCl胁迫时,脯氨酸代谢最为旺盛;400 mmol·L^-1 NaCl浓度为苦马豆耐盐阈值。随NaCl浓度的不断升高,苦马豆苗期脯氨酸合成由以鸟氨酸途径为主逐渐转变为以谷氨酸途径为主,鸟氨酸途径为辅的协同合成。     

苦豆子在畜牧养殖中的开发与应用

苦豆子为豆科多年生草本植物，具有清热解毒、抗菌、抗病毒、消炎、止痛、抗肿瘤、杀虫等作用。许多研究者以苦豆子的不同化学成分转化为药理成分、畜禽饲料原材料等方式开发利用苦豆子资源。文章从苦豆子的生长特性、化学成分、应用价值以及其在畜牧养殖中的应用展开综述，以期为苦豆子资源在畜牧养殖业中的开发与利用提供参考。     

苦豆子总碱涂膜剂安全性试验研究

为研究苦豆子总碱涂膜剂在预防和治疗奶牛乳房炎方面的安全性,选用皮肤完好的健康家兔,观察家兔对苦豆子总碱涂膜剂皮肤刺激反应症状,并根据皮肤刺激反应的评分标准进行评分;选用皮肤完好的健康豚鼠进行试验,观察豚鼠对苦豆子总碱皮肤变态反应症状,根据皮肤刺激反应的评分标准进行评分。结果表明:苦豆子总碱涂膜剂皮肤刺激反应积分均值最大值为1.33,属于轻刺激性。根据皮肤变态反应的评分标准,计算所得受试物试验组去除激发受试物后24 h和48 h时的致敏率分别为25%和8.3%,属于轻度致敏强度。试验结果提示,苦豆子总碱涂膜剂临床用药安全,此结论为苦豆子总碱用于奶牛乳房炎的预防与治疗提供了依据。     

复方苦玄参颗粒质量标准初步研究

为建立复方苦玄参颗粒的质量标准,采用薄层色谱法(TCL)对复方苦玄参颗粒中的苦玄参、桃金娘根进行定性分析;采用高效液相色谱法(HPLC)对复方苦玄参颗粒中的苦玄参苷IA进行含量测定。TLC表明,复方苦玄参颗粒中的苦玄参、桃金娘根均与其对应的标准药材在相同的位置有一致的斑点;HPLC表明,苦玄参苷IA在21.08μg/mL~105.4μg/mL范围内线性关系良好(R2=0.999 3),平均加样回收率为98.07%,RSD=0.01%(n=6)。表明建立的定性及定量分析方法操作简便,结果准确可靠,可作为复方苦玄参颗粒中苦玄参、桃金娘根的鉴别及苦玄参苷IA的含量测定。