卷丹百合组培快繁技术研究

以卷丹百合鳞片为外植体,探讨影响百合分化的主要因素,通过正交实验结果表明：影响百舍分化的主要因素是培养基中的植物生长素和分裂素的浓度比值,诱导卷丹百合鳞片不定芽的培养基为MS＋6-BA2．0mg·L^-1＋NAA0．1mg·L^-1＋糖30g·L^-1＋琼脂6．5g·L^-1,诱导不定芽的增殖培养基为MS＋6-BA0．8mg·L^-1＋NAA0．1mg·L^-1＋糖30g·L^-1＋琼脂6．5g·L^-1,蔗糖对卷丹百合的分化影响效果不明显。     

影响香樟单芽组培苗生根的4个因素效应评选试验

对影响香樟单芽组培苗生根的基本培养基、促根生长激素、氯化胆碱、单芽形态4因素的效应进行了评选试验。结果显示：取叶片展开，叶色翠绿有光泽且薄革质化的香樟单芽作组培材料，接种于添加生长激素IBA2．5mg·L^-1＋IAA2．0mg·L-1及氯化胆碱60mg·L^-1的MS＋200mg·L^-1Ca（NO3）：培养基内，在3000—5000lux自然散射光照条件下培养，其单芽组培苗的生根率达93．9％以上，为其评选的促根因素最佳效应组合。     

不同因素组织培养对山苍子茎段腋芽生长发育的影响

以山苍子带腋芽的茎段为外植体，研究了影响茎段诱导分化丛生芽、增殖与生根的主要影响因素。结果表明：山苍子通过茎段外植体直接分化丛芽进行离体培养的途径。最佳丛生芽诱导分化的培养基是1／2MS＋6-BA2．0mg·L^-1＋NAA0．1mg·L^-1＋ACO．5g·L^-1；最佳增殖培养基为WPM＋6-BA1．0mg·L^-...     

紫枝玫瑰组培快繁技术的研究

本文就紫枝玫瑰组培快繁的技术方法进行了研究,基本培养基为MS;通过方差分析结果表明,诱导分化的培养基为：MS＋NAA 0.02（mg／L）＋BA0．4（mg/L）蔗糖3％＋琼脂0．7％;生根培养基：I／4MS＋NAA0．01（mg／L）＋IBA0．05（mg／L）＋蔗糖1．5％＋琼脂0．6％。     

新西伯利亚黑杨组培再生体系的建立

以新西伯利亚黑杨叶片为外植体,建立了再生体系。筛选出组织培养的最适外植体愈伤组织诱导的最佳培养基配方为1／2MS＋6-BA1．0m·L^-1＋NAA0．5mg·L^-1;芽诱导的最佳培养基配方是1／2MS＋6．BA0．6mg·L^-1＋NAA0．25mg·L^-1;生根诱导的最佳培养基配方为1／2MS＋6．BA0．1m·L^-1。＋NAA0．1mg·L^-1。     

朝仓花椒组织培养快繁试验

以朝仓花椒为试材，研究了其组培快繁技术。试验表明，4～5月份接种外植体易获得无菌苗；初期适宜的增殖培养基为MS＋6-BA1．0mg／L（单位下同）＋IBA0．2＋3．0％蔗糖，继代增殖培养基为MS＋6-BA0．5＋IBA0．1＋3．0％蔗糖，适宜的生根培养基为1／4MS＋NAA0．3＋2．5％蔗糖，移栽最佳基质为蛭石。     

库拉索芦荟组织培养技术研究

以美国库拉索芦荟初接种试管苗为材料,MS为基本培养基,研究了不同配方培养基对库拉索芦荟试管苗生长的影响,筛选出了适宜于库拉索芦荟试管苗生长的培养基,结果表明：继代培养基中,BA浓度以2．0～3．0mg·L^-1、蔗糖浓度以3％为宜,继代培养基以MS＋BA3．0mg·L^-1＋NAA0．5mg·L^-1为最佳,茅增殖系数为5．2;生根培养中,NAA激素对试管苗生根率和生根数都有极显著的影响,生根培养基以MS＋NAA0．5mg·L^-1为最佳,生根率达100％,平均生根数6．3条;试管苗炼苗3—7d后移栽到营养土：沙土=3：1的基质上,移栽成活率可达70％以上。     

变异连翘的组织培养及快速繁殖的研究

以具有二次开花变异性状的连翘休眠芽为外植体,在附加不同浓度的BA、IAA、IBA、NAA和2,4-D的MS、1／2MS、B5、N6、White培养基上进行离体培养。结果表明：1／2MS＋6-BA0．2mg·L^-1＋NAA0．1mg·L^-1＋IAA0·2mg·L^-1是休眠芽生长的理想培养基;MS＋AgNO30．5mg·L^-1＋6BA1．0mg·L^-1＋NAA0．1mg·L^-1-0．3mg·L^-1是生长芽分化培养和不定芽继代培养的理想培养基;1／2MS＋IAA0．2mg·L^-1NAA0．4mg·L^-1是生根培养和生根继代培养的理想培养基;移植的试管苗保持了二次开花的变异性状。     

密叶朱蕉组培快繁技术研究

取密叶朱蕉健康无病的幼嫩茎段作为外植体进行组织培养,研究了无菌外植体的构建,芽增殖及生根培养等几个关键步骤的配方。试验结果表明：MS＋6-BA0．5mg·L^-1能够诱导茎段芽的萌发;6-BAO．75mg·L^-1＋NAA3．0mg·L^-1是诱导丛生芽增殖的较佳的激素配比,增殖倍数超过3倍,且所诱导出的丛芽健壮;在MS＋IBA1．0—2．5mg·L^-1的培养基上试管苗均能生根,但是加入活性碳后效果较好,生根效果较好的生根培养基是MS＋IBA2．5mg·L^-1＋AC1．5g·L^-1;在移栽阶段,选取椰糠50％＋河砂20％＋表土30％（v：v）的基质中作为移栽基质较为理想,移栽后成活率可达88％以上,且植株健壮。     

尾赤桉组培繁殖技术研究

对尾赤桉组培繁殖的基本技术流程包括诱导、继代培养、生根培养等进行了试验,结果表明:尾赤桉继代培养基以MS+6 BA 0.3 mg·L-1+NAA 0.2 mg·L-1+糖30 g·L-1+琼脂5 g·L-1为最佳,增殖率可达4.0倍,而生根培养基则以1/2 MS+IBA 0.5 nag·L-1+ABT 0.2 mg·L-1+糖25 g·L-1最好,一般生根率能达到85%左右.