北京菊酯Ⅱ的致畸性研究

北京菊酯Ⅱ是一种新型的拟除虫菊酯类农药,属光活性戊酸氰醚酯,其化学名为(R、S)-α-氰基-3-苯氧苄基(S)-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸酯。本文研究了北京菊酯Ⅱ对大鼠的传统致畸和喂养致畸作用。     

动物体内致畸试验中常见阳性对照剂

致畸试验是鉴定动物致畸物的标准试验法,在评价药物、化妆品、保健品及农药的生殖毒性研究中至关重要。理想的致畸试验所用的实验动物对受试物的代谢过程应与人相近,胎盘结构亦相似,产仔多、孕期短、价廉、来源容易及操作方便。大鼠、小鼠及家兔常常是致畸试验中首选的实验动物。研究中为保持试验背景的一致,常常设立阳性对照组,其中阳性对照剂的选择对于确保试验结果的真实性及可靠非常重要。为此,查阅国内外阳性对照剂在大鼠、小鼠及家兔使用的相关文献,并进行汇总,以探讨不同的阳性对照剂对大小鼠及家兔的致畸范围、致畸情况,为有关研究提供参考。     

金莲花饲用安全性评价

试验旨在探究金莲花饲用安全性,对金莲花进行急性毒性试验、遗传毒性试验(细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、小鼠精母细胞染色体畸变)和亚慢性毒性试验。结果显示,昆明小鼠半数致死量(LD₅₀)大于10.0 g/kg·BW。遗传毒性试验结果未见金莲花对试验动物致突变作用。大鼠致畸试验结果显示,各剂量组孕鼠未出现中毒体征,未观察到大鼠的生殖毒性,未见致畸作用。亚慢性毒性试验未见大鼠出现中毒表现以及死亡发生,各剂量组大鼠的体重、增重、进食量、食物利用率、脏体比与阴性对照相比差异均不显著(P>0.05)。各组大鼠的血常规、血液生化、尿常规等指标均在正常范围内,心脏、肝脏、胰脏、肺、肾脏、脑、胃、睾丸和子宫等脏器的色泽、大小和形态结构均未见明显异常。研究表明,金莲花毒性小,饲用安全性较高。     

盐酸甜菜碱安全性的初步评价

通过大鼠、小鼠急性经口毒性试验 ,大鼠蓄积毒性试验 ,致突变试验 (小鼠微核试验和小鼠精子畸形试验 ) ,探讨了盐酸甜菜碱作为畜禽饲料添加剂的安全性。结果表明 ,盐酸甜菜碱属实际无毒类物质 ,无明显蓄积作用 ,无致突变性 ,是一种安全的饲料添加剂     

利用家蚕蛹生物反应器生产的人粒细胞/巨噬细胞集落刺激因子口服给药的临床前安全性评价

开发了用家蚕蛹表达的人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(rhGM-CSF)的口服药物。试验评价了猕猴、大鼠和小鼠口服rhGM-CSF毒性情况,包括遗传毒性、单剂量和重复剂量的全身毒性以及生殖毒性。毒理学试验显示:静脉给药在NIH小鼠中最大耐受剂量为3 300μg/kg,LD50为2 020μg/kg,在SD大鼠中LD50为3 660μg/kg。在猕猴和大鼠的重复剂量毒性试验结果中显示:口服rhGM-CSF后,除了雌性SD大鼠的血糖含量外,其余各项指标包括白细胞、红细胞、血红蛋白含量、血小板数量以及血细胞凝集等都正常。雌性大鼠每天口服剂量为1 250μg/kg时,给药后血糖浓度显著增加(P<0.001),但在恢复期间可恢复到正常水平。微核实验、CHL染色体畸变试验和埃姆斯测验法都表明无论是在体内还是体外服用rhGM-CSF均未见遗传毒性,普通的生殖毒性试验和围产期及致畸敏感期的毒性试验均未见异常现象,表明口服rhGM-CSF无明显生殖毒性。临床前毒性试验表明口服超过临床剂量10倍的rhGM-CSF与严重的慢性中毒没有联系,其在药理学有效剂量的范围内是很安全的。     

中草药饲料添加剂“归蒲方”毒理学试验

中草药添加剂“归蒲方”主要由蒲公英、地丁草、败酱草、当归尾,红芪等组成。通过小鼠急性、慢性毒性实验,繁殖实验及致畸实验证明,该方无毒、无致畸和致癌作用,以1～2%的含量添加于日料,有明显的增重效果。     

红景天软胶囊毒理学试验研究

以四川省草原科学研究院开发的红景天软胶囊为材料,按照《保健食品检验与评价技术规范》,进行了小鼠急性毒性试验、三项遗传毒性试验(Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验与小鼠精子畸形试验)和30天喂养试验等毒理学试验研究,结果表明红景天软胶囊安全无毒,为红景天软胶囊申报保健食品批准文号,投产销售提供了试验依据。     

牛至油前体化合物的促生长、体外抑菌及一般毒性研究

对牛至油前体化合物进行了药效学和一般毒性的研究,为该药在临床中的合理使用提供依据。促生长试验结果显示:牛至油对鸡具有显著的促生长作用(P<0.05);体外抑菌试验表明:牛至油前体化合物的代谢成分香芹酚和百里酚,对大肠杆菌和猪链球菌具有抑菌作用;小鼠的急性毒性试验结果表明:牛至油前体化合物对小鼠的经口LD50为1.660 g/kg,按国际急性毒性分级标准判断为低毒;90 d亚慢性毒性试验结果表明:牛至油的安全范围大,该物质90 d喂养亚慢性毒性试验对小鼠各项观察指标未产生明显影响。上述结果显示:牛至油前体化合物为安全有效的药物,在临床中有潜在的应用价值。     

喹胺醇对小白鼠致畸作用的研究

选择昆明小白鼠进行传统致畸试验，观察了喹胺醇对小白鼠胚胎的致畸作用及对胎鼠发育的影响，在小白鼠致畸敏感期（怀孕第6－15d)连续用喹胺醇300、450和600mg/kg体重灌胃，分别为LD50的1／30、1／20和1／15剂量组，同时设阴性对照组和10mg/kg体重环磷酰胺阳性对照组。结果表明，喹胺醇对孕鼠增重及小鼠胚胎生长发育无影响（P＞0．05），无胚胎毒性和致畸性。     

拟除虫菊酯类化合物高效氯氟氰菊酯对家蚕的毒性评估

高效氯氟氰菊酯作为拟除虫菊酯类杀虫剂的代表,被广泛应用于农林害虫的防治,给蚕业生产的安全带来了潜在的威胁.本试验采用浸叶法,测定了高效氯氟氰菊酯对5龄家蚕的急性毒性和慢性毒性.试验结果显示,高效氯氟氰菊酯对5龄家蚕具有剧毒,24 h急性食下毒性(LC50)为0.449 mg/L;亚致死浓度LC10添毒显著抑制了家蚕体重的增长,96 h体重增长率仅为10.25％,且熟蚕体重(1.808 g/头)仅为对照组的51.28％;亚致死浓度LC10添毒组家蚕的化蛹率显著降低,仅为55.56％,而死笼率则高达32.27％.结果表明:高效氯氟氰菊酯对家蚕具有剧毒,微量的农药污染可严重影响家蚕的正常生长发育,给蚕业的安全生产造成极大的隐患.     

盐霉素的胚胎毒性和致畸性研究

盐霉素(Salinomycin)是我院研究的抗球虫剂,它可用作家禽的饲料添加剂。为确保新兽药使用安全,本研究采用Wilson致畸试验,检测盐霉素的胚胎毒性和致畸性。材料和方法动物:选用性成熟、体重220—280g的Sprague Dawley大鼠(本院动物房供应),     

兔螨病的治疗报告

1984—1985年,北京一实验兔场发生了兔螨病。通过对病兔耳、口、体、足等患病处刮取痂皮以10%氢氧化钠溶液煮沸,用显微镜检查沉渣发现大量的螨,确诊为螨病。耳部为痒螨,足部为疥螨。治疗前先后对0.4%LTC、0.5%MTS(军事医学科学院五所提供)、辛磷乳油、菊脒菊酯、速灭菊     

皮下埋植法诱发家兔卵泡发育的试验初报

选择2～3月龄的幼兔,分别皮下埋植药棒Ⅰ(FSH PVP 明胶,试验Ⅰ组)、药棒Ⅱ(FSH PVP 丝胶,试验Ⅱ组)、药棒Ⅲ(药棒Ⅰ 凡士林 FSH粉剂,试验Ⅲ组)、药棒Ⅳ(药棒Ⅱ 凡士林 FSH粉剂,试验Ⅳ组),与无激素处理组(对照组1)、肌肉注射FSH组(对照组2)进行诱发卵泡发育的比较.结果显示:试验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组兔在皮下埋植药棒5天后大卵泡数分别为3.6±1.6个,3.8±1.0个,7.5±1.0个,6.5±1.6个,对照组1、对照组2的大卵泡数分别为2.3±2.3个,11.6±2.6个,试验Ⅲ、Ⅳ组、对照组2的大卵泡数明显多于对照组1,也多于试验Ⅰ、Ⅱ组.在青年兔的试验中,对照组1、试验Ⅰ、Ⅲ组的大卵泡数分别为3.0±1.4个,4.8±2.8个,15.4±8.0个.     

柞蚕幼虫粉的食用毒理学试验及安全性评价

柞蚕幼虫含有丰富的营养物质。以ICR小鼠和Wistar大鼠为实验动物,对以柞蚕5龄末幼虫制备的柞蚕幼虫粉进行毒理学检测试验,为柞蚕幼虫作为昆虫食品资源开发利用的安全性提供依据。分别以10.0、7.5、5.0 g/(kg·d)剂量添食柞蚕幼虫粉30 d的大鼠,其进食量、食物利用率和生长发育正常,脏器(脾、胃、肝、肾、十二指肠、卵巢、睾丸)系数、血液学指标(血红蛋白、红细胞、白细胞含量等)、血液生化指标(谷丙转氨酶、谷草转氨酶活性,尿素氮含量等)均未见异常;分别以10.0、5.0、2.5 g/(kg·d)3种剂量灌胃柞蚕幼虫粉的雄性小鼠,其精子未出现畸形,骨髓细胞微核试验呈阴性,未导致突变;Ames遗传毒性试验也呈现阴性。依据上述试验结果综合评价柞蚕幼虫粉属无毒物质,对实验动物的生长发育无影响,亦无致畸和遗传毒性。     

沃尼妙林研究进展

动物安全严重影响人类健康,尤其是近几年,世界各地爆发了各种动物疾病,如禽流感、猪流感、疯牛病、口蹄疫等,对人类健康造成极大威胁。然而普通抗生素的使用易导致动物体内的病菌产生耐药性,药物残留量较高且毒性大,具有致畸、致癌、环境污染等     

腐霉素的安全性及药效研究

本文报道了腐霉素钠盐的安全性及药效的研究成果,包括大、小鼠及雏鸡急性毒性试验、蓄积毒性及耐受性试验、肉鸡喂养试验和药效试验。本研究的初步结果表明,腐霉素钠盐做为一种新的聚醚类抗球虫药物添加剂安全有效,最适宜的混料浓度为160ppm。     

不同剂量酵母锗对小鼠的毒性试验

试验旨在研究不同剂量酵母锗对小鼠的毒理毒性,以确定在日粮中的最适添加剂量。试验将40只小鼠随机分为4个组,雌雄各半,每组10只,分别为对照组,试验Ⅰ组、试验Ⅱ组、试验Ⅲ组,试验组每天酵母锗的摄入量分别为40、60 mg/(kg·d)和90 mg/(kg·d),连续饲喂40 d,每天记录每组小鼠的死亡状况及中毒体征。结果表明:摄入低剂量的酵母锗,能够显著提高母鼠的生长性能;中低剂量的酵母锗能够提高公鼠的生长性能(P0.05);酵母锗剂量过高会对小鼠的健康造成不利影响,可能造成小鼠毛色暗淡无光及活动怠动。推荐酵母锗的最高安全摄入剂量为40 mg/(kg·d),可提高小鼠生长性能和健康状况。     

我国在茶叶上禁用杀灭菊酯

我国继1997年在茶叶上禁止使用三氯杀螨醇农药后,2000年又禁止使用速灭杀丁。这是由农业、林业、化工、卫生、环保、粮食、农资、海关、出入境检验、质量技术监督、工商行政管理等部门组成的第六届全国农业药登记评审委员会,于1999年10月9～10日在北京举行的第一次全体会议经过认真讨论后决定的。速灭杀丁又叫氰戊菊酯,或杀灭菊酯、敌虫菊酯,是一种拟除虫菊酯类农药,属广谱性中等毒性农药,大鼠急性经口致死中量(ＬＤ50)为451ｍｇ/ｋｇ,具有触杀和胃毒作用,无内吸传导和熏蒸作用,对蜜蜂、家蚕、鱼、虾、水生动物和鸟类毒性大。其制剂通常为20…     

乳黄消口服液的急性和亚慢性毒性研究

为了评价乳黄消口服液在小鼠和大鼠体内的安全性,为后期确定临床应用剂量提供一定的参考,试验采用半数致死量(LD_(50))法、最大给药量法、最大耐受量法和亚慢性毒性试验来评价其毒性。结果表明:小鼠的LD_(50)32 000 mg/kg;小鼠给予最大给药量后死亡率为20%,未死亡小鼠饮食、饮水正常;小鼠最大耐受量为150 000 mg/kg,是奶牛临床使用的75倍;亚慢性毒性试验中,乳黄消口服液各组大鼠体重、血液生理及生化指标、脏器指数和对照组比均差异不显著(P0.05),各器官组织未见明显病理变化。说明乳黄消口服液实际无毒,可为乳黄消口服液在奶牛临床上的安全应用提供参考。     

乳酸诺氟沙星的毒理学研究

试验旨在研究乳酸诺氟沙星对昆明种小鼠精子畸形、亚慢性毒性、蓄积毒性及耐受性的影响。选取健康昆明种小鼠,采用灌胃法给药后观察小鼠的精子畸形率、脏器系数、蓄积系数及对乳酸诺氟沙星的耐受性。结果显示,精子畸形试验阴性对照组及高、中、低剂量组小鼠精子畸形率与阳性对照组相比均差异极显著（P<0.01）;给药60 d后,高剂量组雌性小鼠体重增加值与对照组相比差异显著（P<0.05）,高剂量组雌性小鼠肺脏器系数与对照组及低剂量组相比差异显著（P<0.05）,高剂量组雄性小鼠肺、肾脏器系数与对照组相比差异显著（P<0.05）;蓄积毒性试验中小鼠未见死亡,蓄积系数大于5;耐受性试验给药组小鼠死亡率与对照组相比差异极显著（P<0.01）。由此可知,乳酸诺氟沙星为弱蓄积药物,且对小鼠精子无致畸作用,但小鼠长期接触可能对其肺和肾组织有一定影响,并产生一定程度的耐受性。