大蒜试管苗玻璃化机理的研究

本文以红皮大蒜和白皮大蒜的组培玻璃苗和正常苗为材料,通过解剖结构和生理生化分析,探讨了大蒜玻璃化发生的可能机理.结果表明：玻璃苗叶肿胀,半透明水浸状;表皮细胞排列不整齐,气孔突出;维管束组织排列散乱且密度小;薄壁细胞变形,体积增大.玻璃苗组织含水量增加,电解质渗出率增大,过氧化物酶活性提高且酶谱带数增多,而纤维素含量、叶绿素含量和苯丙氨酸氨解酶活性下降.     

外源H_2O_2对大蒜试管苗玻璃化及活性氧代谢动态变化的影响

以大蒜品种"二水早"为试材,研究不同浓度外源H2O2胁迫对大蒜试管苗玻璃化的发生及活性氧代谢动态变化的影响,探讨氧化胁迫对大蒜试管苗玻璃化的诱导效应及其机制。结果表明:H2O2胁迫影响试管苗正常生长,SOD、POD、CAT和APX活性先升高后降低,变化幅度较大,细胞内保护酶调节功能紊乱,MDA和电解质渗透率水平明显提高,2.0 mmol/LH2O2处理显著促进试管苗玻璃化现象的发生。说明氧自由基胁迫可诱导试管苗玻璃化,脂质过氧化可能是试管苗玻璃化的直接原因。     

组培条件对草莓脱毒试管苗玻璃化影响的研究

试验对影响草莓脱毒试管苗玻璃化的培养基成分和浓度以及培养条件等因素进行了探讨研究。结果显示:不适宜浓度的琼脂、大量元素和蔗糖以及不同的光照强度和不同封口材料,在草莓试管苗培养过程中,都会引起草莓脱毒苗玻璃化,试验筛选出了控制草莓脱毒试管苗玻璃化的适宜条件。     

芦荟组织培养中试管苗玻璃化的发生与防止

以美国“翠叶”芦荟（A.barbadensis Mill）为试材,研究芦荟组培苗玻璃化的发生与防止措施,结果表明,密封瓶口,高温,高浓度6-BA,高Ca2^ ,K^ 离子浓度会提高玻璃化率,而高浓度的琼脂（11g/L）,50mg/L根皮苷,强的光照（3000Lx）有利于降低玻璃化率。     

青花菜试管苗玻璃化发生及克服途径的初步研究

比较了青花菜不同外植体对分化不定芽的影响,结果表明,在ＭＳ添加吲哚乙酸（ＩＡＡ）１．０ｍｇ／Ｌ和６－苄基腺嘌呤（ＢＡ）２．０ｍｇ／Ｌ培养基上,子叶,下胚轴,花序柄及花蕾的不定芽分化率分别为５０％,１００％〉１４％和７３％,在各种外植体所分化形成的不定芽中,除花蕾所分化的不定芽有７４％表现正常外,其余的不定芽几乎玻璃要。与此同时,以下胚轴作为外植体,探讨玻璃苗抑制途径的初步结果显示,提高培养基琼脂质     

木本植物试管苗玻璃化成因与控制研究进展

玻璃化是非受伤胁迫条件下试管苗的一种生理病变,试管苗的玻璃化,严重影响了微体快速繁殖的效率。综述国内外研究发现,木本植物试管苗玻璃化的形成,与培养基中糖（碳源）浓度、琼脂种类及浓度、离子（主要为Cu2+）含量、细胞分裂素、乙烯及生长素等因子有关;过氧化物酶-IAA氧化酶体系对乙烯释放的控制,苯丙氨酸解氨酶和酸性过氧化物酶活性降低对木质化过程进行的抑制以及纤维素、木质素的缺乏,细胞壁压的降低等,均使得细胞过分吸水,从而导致木本植物玻璃化的发生。国内外试管苗玻璃化的控制技术主要有：增加固体培养基中琼脂浓度和蔗糖含量;降低培养基中Cl-、NH4+的浓度及细胞分裂素含量,或向培养基中加入间苯三酚或根皮苷;材料需经低温处理并降低环境中的相对湿度。     

植物试管苗玻璃化现象研究进展

玻璃化现象是普遍发生于不同植物组织、器官的组织培养中,影响它发生的因素较多,如微环境、基因型、内源激素、植株自身的生理状态等。从诸方面进行综述,并提出综合防治玻璃化现象发生的具体措施。     

植物生长调节剂及培养条件对大花序桉试管苗玻璃化的影响

[目的]探明植物生长调节剂与培养条件对大花序桉试管苗玻璃化的影响机制,为解决大花序桉组织培养过程中玻璃化现象严重的难题提供一定参考依据.[方法]采用单因素试验设计和正交试验设计,研究植物生长调节剂(6-BA、NAA和IBA)及培养条件(培养基添加剂与培养条件)对大花序桉试管苗玻璃化的影响.[结果]6-BA、蔗糖、光照时...     

培养基中糖和氮对脱毒甘薯组培苗生长的影响

以脱毒甘薯的茎段为材料，研究培养基中不同糖种类、糖浓度、NH4^＋/NO3^-及总氮量对甘薯组培苗扩繁的影响．结果表明：在MS培养基添加蔗糖或白糖，NH4^＋/NO3^-含量为30／30（mM／mM），总氮量控制在30，60mM时对甘薯组培扩繁有利．考虑到培养基成本，脱毒甘薯培养基以MS＋食用白糖50g／L＋NH4^＋/NO3^-30／30（mM／mM）＋总氮量30mM最为适宜．将脱毒甘薯组培苗移栽到含蛭石和草炭的营养钵中进行驯化，成活率可达95％．     

GA3在桉树离体培养中对芽的伸长及瓶苗质量的影响

为解决桉树离体培养增殖阶段短小分化芽的伸长问题，在培养基中加入了GA3(Gibberellic)作为其中一种生长调节剂，研究表明：GA3对芽节间伸长有着明显的促进作用，但是也会导致瓶苗质量下降，小苗发根率和移栽成活率降低。在改良MS培养基中加入0．2mg／L GA3和0．2mg／L BA以及0．5mg／L NAA组合，既能使节间伸长又能保证芽的质量，获得较高的发根率和移栽成活率。     

光合环境与培养基组分对驱蚊香草无菌苗生根的影响

采用组培微环境自动控制系统,研究了光合环境中光合光量子通量密度（PPFD）、CO2浓度及培养基中蔗糖和无机盐含量对驱蚊香草无菌苗生根的影响。结果表明,PPFD为100μmol·m^-2·s^-1、CO2为1400μmol·mol^-1时,无菌苗的单株鲜重、单株干重、株高增幅、根系活力及叶绿素含量显著提高,而在对照条件下即PPFD为40μmol·m^-2·s^-1、CO2为400μmol·mol^-1时,这些生理指标降低,二者差异显著。不同培养基组分对无菌苗生根影响显著,其中含20g·L^-1蔗糖的培养基优于无糖培养基,1／2MS培养基优于MS培养基。结论：PPFD为100μmol·m^-2·s^-1、CO2为1400μmol·mol^-1,含20g·L^-1蔗糖的1／2MS培养基有利于驱蚊香草无菌苗生根培养。     

低温胁迫下外源物质对番茄幼苗膜脂过氧化作用的影响

文章以番茄为材料研究喷施外源ABA、SA、CaCl2处理对低温胁迫番茄幼苗膜脂过氧化作用的影响。结果表明,喷施10mg.L-1ABA、1400mg.L-1CaCl2、300mg.L-1SA能够明显地降低相对电导率,抑制膜脂过氧化作用,提高过氧化物酶(POD)活性,从而减轻了低温胁迫对番茄幼苗的伤害,降低幼苗的膜脂过氧化作用。     

7种大量养分对非洲菊组培苗生长和繁殖的影响

采用正交设计,研究了7种大量养分对非洲菊组培苗植株鲜重及增殖系数的影响。结果表明:在25个试验因素中,NO3-、PO43-、K 、NO3-与SO42-互作、NH4 与K 互作等5个因素对组培苗鲜重有显著影响,有利于增加组培苗鲜重的大量养分组合为NO3-40 mmol/L、NH4 4 mmol/L、K 25 mmol/L、PO43-5 m mol/L、Ca2 1 mmol/L、Mg2 1 mmol/L、SO42-5 mmol/L;NO3-与PO43-互作、PO43-、NH4 、K 与PO43-互作等4个因素对组培苗增殖系数有显著影响,有利于提高组培苗增殖系数的大量养分组合为NO3-20 mmol/L、NH4 4 mmol/L、K 25 mmol/L、PO43-5 mmol/L、Ca2 1 mmol/L、Mg2 1 mmol/L、SO42-1 mmol/L。     

外源一氧化氮对渗透胁迫下小麦幼苗叶片膜脂过氧化的影响

以永良4号小麦品种为试验材料,研究了不同浓度SNP(0.2、0.5、1.0 mmol/L)处理对渗透胁迫下(10%PEG-6000)小麦幼苗叶片膜脂过氧化的影响.结果表明:低浓度SNP(0.2 mmol/L)可以在处理后期(第2和第3天)显著地缓解渗透胁迫下小麦幼苗叶片的氧化损伤,并与其超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)活性以及渗透调节物质脯氨酸(Pro)含量的上升作用一致,与超氧阴离子(O2-.)的释放速率以及丙二醛(MDA)含量的下降一致.高浓度的SNP(1.0 mmol/L)则抑制这两种酶的活性和脯氨酸含量的增加,使O2-.产生速率和MDA含量相对升高.     

植物试管苗离体生根的研究进展

综述了植物试管苗生根机理方面的基因表达和遗传转化,内源激素和酶类活性与生根的关系;培养基组成如矿物盐类、附加有机成分(维生素和氨基酸)、生长调节物质、蔗糖、琼脂、活性碳、酚类物质,以及pH值、通气、湿度、温度和光照等培养条件,对试管苗生根的影响;外植体基因型与插条生理和发育状态与生根的关系。     

虎耳草的组织培养和离体再生

以第一张展开的叶片为外植体进行了虎耳草组织培养研究。结果表明,最佳的培养体系为:以培养基MS 1.0 mg/L 6-BA 0.1 mg/L NAA诱导愈伤组织;形成的愈伤组织转接到MS 2.0 mg/L 6-BA 0.1 mg/LNAA上诱导分化,分化率达到65%;分化的不定芽转接到MS 0.5 mg/L 6-BA 0.1 mg/L NAA上诱导增殖,增殖倍数达到6.35;形成的植株转移到不含激素的1/2MS培养基上诱导生根,同时还有壮苗效果。