牛传染性鼻气管炎疫苗研究进展

牛传染性鼻气管炎(IBR)是由牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)感染家养牛引起的一种热性接触性传染病。由于缺乏有效的治疗性药物,因此疫苗免疫仍然是防控该病的关键措施。针对该病常用的疫苗主要有灭活疫苗和活疫苗,而基因缺失活疫苗由于具有免疫标识,已成为新型疫苗研发的主流方向。一些发达国家已利用基因缺失标记疫苗,如IBRV gE缺失疫苗,进行免疫根除计划并净化了该病。然而,由于现存的疫苗仍存在免疫抑制与潜伏感染等问题,亟需研制更有效的标记疫苗。论文就牛传染性鼻气管炎病毒的病原学特征、免疫抑制及疫苗研发进展进行综述,以期为IBR有效疫苗的研发及其在防控上的应用提供参考。     

牛传染性鼻气管炎基因工程疫苗研究进展

牛传染性鼻气管炎是由牛疱疹病毒1型感染而引起的高传染性疾病。该病临床症状以呼吸道炎症为主,另外伴有结膜炎、流产、脑炎等并发症。20世纪50年代早期,美国科罗拉多州某些牧场首次发现该病。目前缺乏有效的治疗性药物,对动物实施疫苗免疫是防控该病较理想的方法。目前,某些国家仍然使用传统疫苗,然而,经过基因改造的糖蛋白E基因缺失疫苗已在欧盟上市,该疫苗分为活苗和灭活苗两种。文章着重对牛传染性鼻气管炎基因缺失疫苗、亚单位疫苗、活载体疫苗及DNA疫苗最新的研究进行评述。     

牛传染性鼻气管炎基因工程疫苗研究进展

牛传染性鼻气管炎(Infectious bovine rhinotracheitis,IBR)是由IBR病毒(IBRV)又称牛疱疹病毒Ⅰ型(Bovine herpesvirus type 1,BoHV-1)引起的一种急性、热性、接触性传染病,又称“红鼻病”或“坏死性鼻炎”,是牛呼吸道疾病综合征(Bovine respiratory disease complex,BRDC)和“运输热”(Shipping fever)的重要病原之一。IBR最早见于上世纪50年代美国科罗拉多州,由Madin等人从患病牛中分离得到[1]。我国最早于1980年从新西兰进口的一批牛中分离到该病毒[2],随后发现此病的流行呈上升趋势,不同品种的牛均有感染,血清阳性率可高达70%以上[3]。     

传染性喉气管炎病毒疫苗的研究进展

作者综述了传染性喉气管炎病毒(ILTV)常规疫苗和基因工程疫苗的研究现状,指出常规疫苗存在一定程度的缺陷,很难适应当前养禽业发展的需要。由于基因工程疫苗具有显著的优点,因此发展基因工程疫苗是未来ILTV疫苗的发展方向。     

牛传染性鼻气管炎病毒基因工程疫苗研究进展

牛传染性鼻气管炎病毒属于疱疹病毒I型,可导致牛发生高度接触性、病毒性传染病,病牛和带毒牛是主要传染源,感染牛出现结膜炎、脑炎和流产等临床症状,危害较大。牛传染性鼻气管炎病毒具有潜伏感染特征,可以潜伏在三叉神经节等部位,在机体抵抗力下降时就会发病,潜伏感染的牛可以长期带毒并不断向外界排毒。控制该病主要通过疫苗免疫,当前牛传染性鼻气管炎疫苗主要包括传统的灭活苗、弱毒苗以及基因工程疫苗,其中基因工程疫苗是一种新型疫苗,包括基因缺失疫苗、活载体疫苗、亚单位疫苗及DNA疫苗,各种疫苗各有优点。本文主要综述牛传染性鼻气管炎基因工程疫苗的最新研究进展,为该病的综合防控奠定基础,供参考。     

牛传染性鼻气管炎病原及其疫苗的研究进展

牛传染性鼻气管炎 (ＩＢＲ)又称“坏死性鼻炎”、“红鼻病” ,是Ⅰ型牛疱疹病毒 (ＢＨＶ - 1 )引起的一种牛呼吸道接触性传染病。临床表现形式多样 ,但以呼吸道为主 ,伴有结膜炎、流产、乳腺炎 ,有时诱发小牛脑炎等。急性ＩＢＲＶ呼吸道感染还可继发细菌性肺炎。此病目前在世界范围内流行 ,对乳牛的产奶量、公牛的繁殖力及役用牛的使役力均有较大影响。自 50年代在美国首次发现至今 ,此病已蔓延至世界各地。 1 980年我国从新西兰进口奶牛中首次报道该病 ,并分离到一株牛传染性鼻气管炎病毒。随后经血清学调查证实 ,我国广东、广西、河北、河…     

传染性喉气管炎病毒疫苗的研究进展

近年来,国内外对畜禽的一些严重疫病采取了以消灭病原为根本目的的检疫一屠杀措施,但是还有许多疫病仍依赖疫苗接种作为主要的防疫手段,例如传染性喉气管炎。传染性喉气管炎（infectious laryngotracheitis,ILT）于1925年首次发生于美国洛岛,是由鸡传染性喉气管炎病毒（infectious laryngotracheitis virus,ILTV）引起的鸡的一种急性接触性呼吸道传染病,ILTV属于疱疹病毒科,A型疱疹病毒属,具有疱疹病毒的基本特征。该病可引起鸡的死亡和产蛋量下降,目前已遍及世界各国,给养禽业造成较大的经济损失。目前用于防治本病的疫苗多为常规疫苗,但是常规疫苗存在诸多缺点。当前生物安全的新问题、新挑战以及科技的进步,促进了基因工程疫苗的发展。     

牛传染性鼻气管炎诊断技术研究进展

牛传染性鼻气管炎(IBR)又称"坏死性鼻炎"、"红鼻病",是Ⅰ型牛疱疹病毒(BHV-Ⅰ)引起的一种牛呼吸道接触性传染病.临床表现形式多样,以呼吸道为主,伴有结膜炎、流产、乳腺炎,有时诱发小牛脑炎等.急性IBRV呼吸道感染还可以继发细菌性肺炎.此病目前在世界范围内流行,对乳牛的产奶量、公牛的繁殖力及役用牛的使役力均有较大影响.20世纪50年代初,以传染性鼻气管炎症状为特征的疾病最先见于美国科罗拉多州的育肥牛群,随后相继出现于洛杉矶和加利福尼亚等地,并命名为牛传染性鼻气管炎(简称IBR).     

牛传染性鼻气管炎诊断技术研究进展

牛传染性鼻气管炎（IBR）又称“坏死性鼻炎”、“红鼻病”,是Ⅰ型牛疱疹病毒（BHV—Ⅰ）引起的一种牛呼吸道接触性传染病。临床表现形式多样,以呼吸道为主,伴有结膜炎、流产、乳腺炎,有时诱发小牛脑炎等。急性IBRV呼吸道感染还可以继发细菌性肺炎。此病目前在世界范围内流行,对乳牛的产奶量、公牛的繁殖力及役用牛的使役力均有较大影响。     

利用巢式PCR快速鉴定牛传染性鼻气管炎

为了快速检测牛传染性鼻气管炎,采用SDS-蛋白酶K法,提取病毒模板DNA。根据IBRV gB基因序列设计了1对特异引物,在其上下游引物的内侧又分别设计了1对引物,以这4条引物对IBRV模板进行扩增。结果成功扩增出预期目的片段,建立了巢式PCR检测方法。敏感性、特异性等检测试验结果表明该方法能特异检测IBR病毒。本方法具有快速、灵敏、特异的优点,适用于在牛及其遗传物质的进出口检疫中进行牛传染性鼻气管炎快速病原鉴定。     

牛传染性鼻气管炎病毒LNM株致弱疫苗免疫效力的研究

为检测牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)抗体在免疫牛体内的产生及其消长规律,评价IBRV LNM株致弱疫苗的保护效力,并确定免疫持续期,本实验对免疫试验组牛每头颈部肌肉接种制备的IBRV LNM株致弱疫苗104.5 TCID50/mL,监测血清抗体效价,进行免疫期的确定。在疫苗免疫后的6个月、9个月和12个月分别抽取3头免疫组和两头对照组牛采用IBRV-LN01/08强毒株进行攻毒试验,每头牛的攻毒剂量为107.0 TCID50/mL。结果显示疫苗免疫后12个月时,中和抗体效价仍维持在1∶11以上。攻毒结果显示3个时间点强毒攻击后,疫苗对免疫牛均具有良好的保护力。研究表明IBRV弱毒疫苗可有效地保护免疫牛抵抗IBRV强毒株的攻毒,其免疫持续期最少为12个月。     

Enhancement of infectious bovine keratoconjunctivitis by modified-live infectious bovine rhinotracheitis virus vaccine

The effects of a modified-live infectious bovine rhinotracheitis virus vaccine (administered ocularly or intranasally) on experimentally induced infectious bovine keratoconjunctivitis were evaluated. The modified-live infectious bovine rhinotracheitis virus vaccine was administered to 13 male Holstein calves (intranasally in 4 and ocularly in 9; day 0). Five calves were not vaccinated and served as controls. Calves were examined daily and, starting on day 4, Moraxella bovis was administered ocularly to all 18 calves once daily for 4 days. The eyes of all calves were assigned a clinical score, and the ocular secretions were evaluated for presence of infectious bovine rhinotracheitis virus and M bovis daily until day 19. The severity of the ocular lesions was estimated by scoring the lesions clinically and by determining the protein concentration, myeloperoxidase activity, and WBC count in the tears. By day 5, conjunctivitis, chemosis, and epiphora were observed in all of the calves vaccinated ocularly. The calves vaccinated intranasally developed conjunctival plaques, but did not develop chemosis or photophobia. All of the calves developed keratitis after inoculation with M bovis. The median lesion scores were greater in both groups of vaccinated calves than in the controls. Corneal perforations developed exclusively in the vaccinated calves. The frequency of M bovis isolation from ocular secretions was significantly (P less than 0.05) greater in the vaccinated calves than in the controls. The tears from the intranasally vaccinated calves contained the highest myeloperoxidase activity and WBC count. The mean protein concentration in the tears of vaccinated calves was not significantly different from that in tears of controls.(ABSTRACT TRUNCATED AT 250 WORDS)     

牛传染性鼻气管炎病毒单克隆抗体的制备及阻断ELISA方法的建立

为建立检测牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)血清抗体的阻断ELISA方法,本研究以经蔗糖密度梯度离心法纯化的IBRV作为免疫原制备1株单克隆抗体(MAb),命名为cp-1-1。经间接ELISA、IFA和western blot鉴定,该MAb与IBRV呈阳性反应,与牛病毒性腹泻病毒(BVDV)及牛副流感病毒3型(BPIV3)呈阴性反应,具有较强的特异性。质谱分析结果显示MAb cp-1-1识别的表位位于IBRV VP8蛋白。以纯化的IBRV作为包被抗原、MAb cp-1-1作为检测抗体,建立检测IBRV血清抗体的阻断ELISA方法。该检测方法的抗原包被量为0.89μg/孔,样品稀释度为12,检测抗体MAb量为1.3μg/孔,二抗稀释度为15000。利用50份IBRV抗体呈弱阳性的牛血清(中和抗体效价为14~116)作为标准参考血清,确定该检测方法的阻断率Cut Off值为52.06%,即阻断率高于52.06%时判为阳性,低于52.06%时判为阴性。阻断ELISA方法特异性试验显示仅IBRV阳性血清检测为阳性,而BVDV、BPIV3、牛腺病毒3型(BADV-3)和O型口蹄疫病毒(O-FMDV)阳性牛血清均检测为阴性,表明该方法具有较强的特异性;该方法可检测的最低中和抗体效价为14,与病毒中和试验的敏感性一致,表明该方法具有较高的敏感性;重复性试验显示该方法批内、批间变异系数均小于10%,显示较好的重复性。对130份现地牛血清检测结果显示,该方法与病毒中和试验的符合率为98.46%。用该方法对某牛场接种IBRV灭活疫苗的牛血清进行检测,抗体阳性率为99.51%(205/206)。另外,采用该方法对我国8个省(市、自治区)的801份牛血清进行检测,IBRV的抗体阳性率为41.6%(333/801)。本研究建立的阻断ELISA方法可以用于IBRV疫苗免疫监测和血清流行病学调查,为我国IBR的防控提供技术支持。     

牛传染性鼻气管炎病毒LN01/08株灭活疫苗的研制

为研制牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)灭活疫苗,本研究以国内分离鉴定的IBRV LN01/08株为种毒,优化病毒增殖条件,获得病毒滴度达108.0TCID50/mL,将其灭活制备疫苗.为比较不同免疫佐剂的效果,分别以矿物质白油和Montanide ISA206佐剂配制灭活疫苗,进行牛体免疫试验.临床观察和血清中和抗体检测结果表明,Montanide ISA206佐剂乳化的疫苗在降低副反应和增强免疫效果方面优于矿物质白油佐剂.应用Montanide ISA206佐剂制备3批灭活疫苗,并对其安全性和免疫保护效果进行测定.结果表明该疫苗安全可靠,对强毒攻击可产生较好的抵抗力,攻毒保护率达80%.疫苗在2℃～8℃保存12个月后仍能保持良好的免疫效果.     

牛传染性鼻气管炎诊断及防治研究进展

牛传染性鼻气管炎(Infectious bovine rhinotracheitis，IBR)是由牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)引起牛的一种急性、热性、接触性传染病，表现为高热、呼吸困难、鼻炎、鼻窦炎和上呼吸道炎症等特征，该病毒还可以引起牛的外阴道炎、阴茎包皮炎、结膜炎、脑膜脑炎、流产、乳房炎、肠炎等其他类型的疾病，是造成养牛业经济损失的主要原因之一。本文就牛传染性鼻气管炎的病原学、流行病学、诊断和防治的研究做一简单概述。     

Early immunity induced by a glycoprotein E-negative vaccine for infectious bovine rhinotracheitis

Four groups of calves were vaccinated with a glycoprotein E-negative vaccine for infectious bovine rhinotracheitis. Two groups of calves were vaccinated intramuscularly and challenged with a wild-type virus 14 and seven days after being vaccinated. The other two groups were vaccinated intranasally and similarly challenged after four and three days; an unvaccinated control group was also challenged. All four vaccination schedules reduced the incidence of clinical signs and the excretion of wild-type virus, and these reductions occurred as early as three days after the intranasal vaccination even in the absence of neutralising antibodies. Because of its marker characteristics, vaccination with this vaccine would not interfere with the detection of infected cattle during an outbreak, and it should therefore provide a useful tool for emergency vaccination campaigns.