油松引种试验初报

油松 ( Pinus tabulae formis Carr.)自然分布于辽宁、河北、河南、山东、山西、内蒙、陕西、甘肃、宁夏、青海及四川等省(区 ) ,为我国特有树种。其材质较硬、纹理通直、结构较细密 ,可供建筑、家具及木纤维工业等用材。1　引种试验地自然概况油松的引种驯化在伊春小兴安岭植物园进行 ,其地理位置为 1 2 8°54′E,4 7°4 3′N,海拔 2 6 7.935m。属寒温带大陆性森林气候 ,冬季寒冷多雪 ,夏季凉爽多雨。年平均气温 0 .5～ 1 .0℃ ,1月份平均气温 - 2 1℃ ,极端最低气温 - 44℃ ,7月平均最高气温 1 9℃ ,极端最高气温 35℃。年降水量 735mm,…     

油松阳坡移栽试验初报

油松耐干旱瘠薄 ,适应性强 ,生长快 ,材质好、用途广 ,是护坡林、水源涵养林的主要树种之一 ,也是镇安县主要用材树种。由于油松幼苗喜阴 ,阳坡移栽很难成活 ,致使镇安县多年来油松阳坡造林成活率低。 2 0 0 0年 3月在镇安县北城坡开展了油松阳坡移栽实验 ,用不同方法处理苗根移栽 ,提高了油松阳坡移栽的成活率。1　试验概况试验地选在镇安北城坡上中部 ,阳坡 ,海拔高 1 0 2 0 m左右 ,底层为板结岩 ,表层为沙质土 ,p H值为 6 .7,土层厚 1 6 .6 cm,较为干旱瘠薄。坡度 35°左右 ,地面有大量毛草、零星栎树、红眼毛、杂灌等 ,植被覆盖度 30 %…     

黑皮油松引种试验初报

20世纪80年代初,黑皮油松由哈尔滨引入伊春,经过20多年的栽培、驯化,获得成功并繁育了子代。文中介绍了黑皮油松引种、育苗、造林、子代培育等试验情况。     

油松种子休眠与萌发试验初报

油松种子休眠与萌发的研究是我国华北地区林区很重要的一个课题。本文通过油松种子萌发的试验,层积与未层积种子去掉内外种皮后,其萌发率较完整种子的萌发率均有大幅度的提高,说明内外种皮对萌发有显著的抑制作用,得出了层积处理去内外种皮可以破除种子休眠,提高种子萌发率。     

闽楠基因组DNA提取及RAPD反应条件优化

以闽楠叶片为材料，研究了闽楠基因组DNA提取方法及RAPD反应条件。采用改良的CTAB高盐法提的DNA质量较高，适宜RAPD-PCR分析。在20μL反应体积中，RAPD分析的优化反应体系为：2mmol/L的Mg^2 ，200μmol／L dNTP，1，5ng/μL的模板DNA，1UTap酶，50nmol／L引物。     

油松容器育苗造林试验初报

<正> 太行山系的中低山区,气候干燥,雨量稀少,土层薄,历年油松造林成活率都很低。1987—1988年,我们在博爱县山区寨豁乡采用容器育油松苗25万袋 (株),成苗17万袋 (株),移栽造林420亩。阳坡、阴坡造林成活率分别达到80.6％和93.8％。一、试验地概况及材料试验地设在寨豁乡大底、汉高城、南     

油松容器育苗初报

在甘肃干旱区域的山地造林中,采用容器苗可以取得较好效果.通过使用泥炭、圃地土、锯末,开展容器育苗实验,发现R1处理(泥炭100％)的配比比其他基质实验配比的生长效果更好;R3处理(泥炭60％,圃地土40％)综合效果最佳;R6处理(泥炭40％,圃地土50％、锯末10％)更加贴近操作实际.     

油松塑膜容器苗猝倒病预防试验初报

探讨基质装袋后消素方法预防油松塑膜容器苗猝倒病的可行性。与传统的装袋前消毒方法对比，本方法不仅可取得与装前消素一样的防病效果，且可节省药剂５８．３％，提高工效３３．３％。适于装袋后消毒预防油松塑膜容器苗猝倒病的药剂及用量有：福美砷５００倍液，代森锰锌５００倍液，消毒剂２００倍液及３％硫酸亚铁溶液等。     

DNA Extraction from Eriocaulon Plants and Construction of RAPD System

There have been many arguments on the classification of Eriocaulon Linn. by morphology so far, and little is known about the use of molecular marker for genetic for genetic diversity of Eriocaulon plants. To apply the technique of molecular marker to the research of genetic diversity of Eriocaulon plants, the study of the extraction method of DNA from the Eriocaulon plants and the RAPD system are essential for researchers. In this paper, the extraction of genome DNA from the silica-gel-dried leaves of several species of Eriocaulon distributed in China was studied, and the best RAPD analysis technique condition of Eriocaulon plants was analyzed.     

棕榈藤基因组DNA提取及RAPD反应条件探索

棕榈藤(rattan)是棕榈科(Palmae Juss．)藤本植物，属棕榈科省藤亚科(Calamoideae)省藤族(Calameae)植物，包括13属600余种，主要分布于热带地区。棕榈藤是热带森林宝库中的多用途植物资源，具有很高的经济价值和开发前景，是仅次于木材和竹材的重要林产品，其中黄藤(Daemonorops margaritae(Hance)Seccari)和单叶省藤(Calamus simplicifolius Wei)是我国大面积栽培的2个重要藤种。     

松树种子胚乳DNA的抽提与分析

运用改良SDS(十二烷基硫酸钠)法,从马尾松、黄山松、黑松等松树种子胚乳中提取到较高纯度的DNA,并对其纯度、浓度及产率进行了分析.经RAPD检测表明,DNA扩增效果良好,完全能满足常规DNA实验的要求,为针叶树种等其它小粒种子DNA的提取提供了经济、快速、可靠的实验方法.     

相思基因组DNA提取及其RAPD初步分析

以马占相思、大叶相思、厚荚相思幼苗的叶片为材料,采用SDS法、改良SDS法和改良CTAB法进行了基因组DNA的提取并对DNA提取方法作了比较,结果表明改良CTAB法提取效果最好。同时利用改良CTAB法提取出的DNA为模板进行了RAPD分析,鉴别了不同树种之间的多态性。其中有11个引物共扩增出117条谱带,树种间多态性比率为54.7%,遗传多态性明显高于种内。     

梓树属植物基因组DNA提取及RAPD体系优化

以楸树幼嫩叶片为材料,进行楸树基因组DNA提取及RAPD扩增条件优化,试验表明,采用改良的2×CTAB法提取的DNA质量较高,适宜于RAPD分析。RAPD反应的优化体系为(25 ul反应体系):17.8 ul ddH2O;0.5 ul dNTP;2.5 ul 10×buffer;1.0 ul随机引物;2.0 ul Mgcl2;1.0 ul模版;0.2 ul Taq酶。     

云南红豆杉紫杉醇含量变异及其相关的RAPD分子标记

从5个云南红豆杉群体中分别选取树龄与生长状况基本一致的植株各10个,按统一的取样标准采集树皮、小枝和针叶样品测定紫杉醇含量,分析其变异分布式样;同时对所有采样植株进行RAPD分析,开展RAPD标记与不同器官紫杉醇含量的关联分析.结果表明:不同云南红豆杉群体间树皮、小枝和针叶的紫杉醇含量均差异显著(P＜0.05),树皮、小枝和针叶紫杉醇含量在群体间的变异分别占其总变异的16.22%,33.90%和45.81%.通过RAPD标记与紫杉醇含量的关联分析,分别筛选出与云南红豆杉树皮、小枝和针叶紫杉醇含量相关联的位点11,13,59个,其贡献率依次为7.791%～11.509%,7.853%～24.457%,7.858%～26.729%;同时筛选出了可指示树皮、小枝和针叶低紫杉醇含量的特异标记.云南红豆杉的遗传改良应根据不同器官紫杉醇含量变异的分布特点结合叶用、枝用和皮用等培育目标采取不用的选育策略.     

桢楠DNA提取和RAPD条件的优化

以桢楠（Phoebe zhennan）新鲜叶片、硅胶干燥叶片为材料,研究了DNA的提取方法,并对影响RAPD反应的各因素进行了优化。得到了桢楠RAPD的优化反应体系及程序,适合桢楠RAPD反应的体系总体积为25μL,DNA模板2μL,Taq DNA聚合酶用量0.3μL,引物用量1μL,Mg2＋用量5μL,dNTPs用量0.5μL,ddH2O16.2μL;适合桢楠RAPD扩增的程序是94℃预变性3 min,94℃变性1min,36℃复性1 min,72℃延伸2 min,42个循环,最后72℃延伸10 min,产物于4℃保存,同时结果表明硅胶保存的样品完全可以与传统的新鲜叶片得到同样的PCR扩增结果,完全可以满足研究需要。     

百合鳞叶DNA提取及RAPD分析

以百合新鲜鳞叶为材料,利用RAPD分子标记对来自我国5省共16份百合样品进行了分析。结果表明:采用改良CTAB法提取百合鳞叶中DNA条带清晰较,且从120条随机引物中筛选出35条有效引物,共得到769个扩增位点,其中628个位点具有多态性,占81.7%。聚类分析表明,16个百合材料在阈值为0.940 7时分为2个RAPD群,即分别属于百合科的百合属和大百合属;阈值为0.579 0时,百合属分为3个种,即分别为百合、卷丹和细叶百合。这些均可为进一步研究百合的分子生物学特性打下基础,为鉴定中药材百合品种品系的新方法提供充分的实验依据。     

几种森林大型真菌纯培养菌种的RAPD及ITS分子标记鉴定

以采自野外的4对外生菌根菌和1对木腐菌的子实体及其各自的组织分离菌株作为研究材料,运用RAPD分子标记来分析组织分离菌株与子实体间的亲缘关系,通过PCR产物克隆测序比较二者的ITS碱基序列差异,最终对组织分离菌株是否为其纯培养菌种作出判定.RAPD分析结果表明,彩色豆马勃、白乳菇以及缘盖牛肝菌的子实体及其组织分离菌株分别在0.949、0.953以及0.969的Dice相似系数水平上聚为一类,而正红菇、香杯伞的子实体及其分离菌株仅在0.04和0.08的Dice相似系数水平上聚为一类.ITS序列测定分析结果显示,彩色豆马勃、白乳菇以及缘盖牛肝菌子实体与其各自组织分离菌株的ITS片段在长度和碱基序列上完全一致,而正红菇、香杯伞子实体与其各自分离菌株具有数量和长度均不同的ITS片段.RAPD分析结果与ITS分析结果相互支持,表明彩色豆马勃、白乳菇以及缘盖牛肝菌的组织分离菌株为其纯培养菌种,而正红菇、香杯伞的组织分离菌株并非其纯培养菌种,RAPD和ITS二种分子标记的结合运用可以更加高效准确地鉴定出外生菌根菌组织分离菌株是否为其纯培养菌种.ITS分析结果还提示正红菇、香杯伞子实体内可能存在多种伴生菌.