DNA指纹技术用于湖北白猪群体遗传结构的研究

本文通过人源小卫星探针３３．１５和３３．６,分析长白猪（２０头）、大约克（１４头）、杜洛克猪（２０头）、湖北白猪Ⅲ系（２１头）及Ⅳ系（２１头）、通城猪（１９头）的ＤＮＡ指纹图谱。结果表明：（Ｆ１）在２．５￣２３．０ｋｂ之间,探针３３．１５得到平均指九分别为１１．００、１２．２０、１０．３６、１２．７６、１０．４７、９．７５;探针３３．６的结果分别为９．８９０、９．００、１１．００、８．１８、１０．     

鸡的DNA指纹应用研究

鸡的ＤＮＡ指纹应用研究王金玉，龚允陈，陈国宏（扬州大学农学院２２５００１）陈宽维（江苏省家禽研究所２２５００３）鸡的ＤＮＡ指纹技术研究始于１９８８年，Ｒｙｓｋｏｖ等人证明用Ｍ１３噬菌体作为探针与ＢｓｐＲⅠ酶切的鸡ＤＮＡ进行Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交，可产生...     

用牛的小卫星探针BM6.21A进行鸭的DNA指纹分析

用牛的小卫星探针ＢＭ６．２１Ａ对７个品系的北京鸭进行ＤＮＡ指纹分析。结果表明，该牛小卫星探针能产生具有个体特异性的鸭ＤＮＡ指纹图。通过用ＤＮＡ指纹图的（１－ＢＳ）值对７个鸭品系进行聚类分析还表明，该聚类图分析结果和各品系的来源及选育过程基本一致。     

不同能量,蛋白和赖氨酸水平对TD肉鸭生长的影响研究

本试验通过对ＴＤ商品肉鸭前（０￣２周）、后（３￣６周）二期饲粮不同能量、蛋白和赖氨酸水平对肉鸭肉用性能的影响研究。结果表明ＴＤ商品肉鸭适宜能量、蛋白和赖氨酸的水平，前期以ＭＥ２８００ｋｃ／ｋｇ、ＣＰ２０．０％、赖氨酸１．０３％；后期以ＭＥ３０００ｋｃ／ｋｇ、ＣＰ１６％￣１８％、赖氨酸０．８％最为理想。     

甘肃黄鸡随机扩增多态性DNA指纹的分析

为了解甘肃黄鸡的种质特性和选育水平，从分子水平上估测其遗传纯度和遗传潜力，以ＳＲ９２黄鸡和浦东鸡作为对照，对甘肃黄鸡进行随机扩增多态性ＤＮＡ指纹（ＴＡＰＤ）的分析研究。ＲＡＰＤ分析结果很好地反映了鸡群的育种历史，甘肃黄鸡种群内的遗传相似系数量子（０．８７１），说明甘肃黄鸡的群内遗传变异较小，应当考虑引入适当的外来血源。甘肃黄鸡与浦东鸡、ＳＲ９２黄鸡间的平均百分差异均值（ＭＡＰＤ）（分别为２１．６７％和２１．６２％）较大，表明甘肃黄鸡与浦东鸡、ＳＲ９２黄鸡之间有一定的遗传距离，可初步认为甘肃黄鸡是与ＳＲ９２黄鸡和浦东鸡不同的新鸡种。     

用种特异性DNA探针对鸡败血霉形体病田间样本的检测

用种特异性ＤＮＡ探针对鸡败血霉形体病田间样本的检测Ｍ．Ｉ．ＫｈａｎＳ．Ｈ．Ｋｌｅｖｅｎ王贵平摘译用种特异性鸡败血霉形体（ＭＧ）ＤＮＡ探针对产蛋下降和ＭＧ可疑感染鸡群进行检测，并同常规血清学的病原分离作比较，ＭＧＤＮＡ探针可在２天内清楚地鉴定出直接来自...     

产蛋下降综合征（EDS－76）病毒DNA探针的制备及应用研究

用纯化的产蛋下降综合征（ＥＤＳ－７６）病毒（Ｈ９１毒株）悬液提取的核酸，经琼脂糖凝胶电泳只出现１条分子量较大、背景清晰的核酸带。用ＢａｍＨＩ酶消化产生４个片段，大小分别为１７ｋｂ、１０ｋｂ、４．０ｋｂ和２．０ｋｂ。将其中的２．０ｋｂ片段克隆进ｐＵＣ１８ＤＮＡ载体中，重组质粒ＤＮＡ用ｄｉｇｏｘｉｇｅｎｉｎ标记作为ＤＮＡ探针，在ｄｏｔｂｌｏｔ中该探针不与鹅胚尿囊液核酸抽提物、马立克氏病病毒（ＭＤＶ）ＤＮＡ、鸡传染性贫血病毒（ＣＡＶ）ＤＮＡ、ＳＰＦ鸡基因组ＤＮＡ等核酸反应，只与３株ＥＤＳ病毒（ＥＤＳ标准毒株ＡＶ－１２７、ＥＤＳＨ９１毒株和从健康鹅体中分离的ＥＤＳＹ８１毒株）ＤＮＡ呈阳性反应。人工感染产蛋母鸡和雏鸡后２４ｈ即可用该探针从泄殖腔棉拭子样品中检测出ＥＤＳ病毒ＤＮＡ，在感染后３５ｈ仍能从部分感染鸡样品中检出。对部分探针检测阳性鸡的泄殖腔棉拭子样品用ＳＰＦ鸡胚分离病毒，并用ＨＡ和ＨＩ试验检测分离病毒的特异性；在感染过程中，同时检测了血清中ＨＩ抗体的消长情况。结果表明，人工感染鸡排毒至少可以维持２个月左右，而且血清中ＨＩ抗体即使很高，也不能阻止感染鸡的排毒。     

巨型艾美耳球虫纯种鉴定和致病性研究

采用单卵囊感染技术，从鸡球虫混合种中分离出一个纯种球虫，经鉴定为巨型艾美耳球虫（ＥｉｍｅｒｉａＭａｘｉｍａＴｙｚｚｅｒ，１９２９）。该种球虫卵囊为卵圆形，测２４０个的大小范围为２１．２５～３６．２５×１７．５～３０．０μｍ，平均为２８．８１±３．０７×２２．９８±２．７７μｍ，形状指数１．２５。卵囊内有一颗折光性极粒，位于窄端，无外残体。测１２０个孢子囊的大小范围为１５．５～１８．５×７．５～１０．０μｍ，平均为１７．３５±０．６６×８．７４±０．５１μｍ。最短孢子化时间为３０小时，潜伏期１４２小时。用此卵囊对鸡作致病性试验，挑选６０羽１３日龄伊莎（ＩＳＡ）公鸡分为１个不感染组和４个感染组，每羽口服感染１万、５万、１０万或２０万个孢子化卵囊。结果所有感染组与不感染组的平均增重差异达到显著（Ｐ＜０．０５）或极显著（Ｐ＜０．０１）水平，整个试验仅在２０万个的感染组出现１６．７％的死亡率，各感染组的肠道病变记分分别为１．３３、１．８３、２．４２和３．０８。     

鸡减蛋综合症蜂胶灭活疫苗的研究与应用

用纯化的天然免疫增强剂蜂胶研制成功鸡减蛋综合症蜂胶灭活疫苗。疫苗中蜂胶干物质含量为１０ｍｇ／ｍＬ。用该苗０．５ｍｌ免疫开产或临开产母鸡，接种后７ｄ ＨＩ抗体效为７￣１０（ｌｏｇ２），９０ｄ为９￣１２（ｌｏｇ２），１８０ｄ为８．７（ｌｏｇ２），３００￣３６０ｄ为６．５￣８．０（ｌｏｇ２）。免疫期为一年。－１５℃保存不冻结，保存期为１８个月，０￣８℃为１５个月，１０￣１５℃为１２个月，２５￣３０℃为３     

甘肃省鸡的14种传染病血清学调查

应用血清学方法对甘肃省６４个县（市、区）１４２个鸡场鸡的１４种传染病进行了调查，结果ＩＢＤ阳性率为３６．３４％，ＭＤ为２８．４７％，ＮＤ为３４．８２％，ＩＢ为３４．８２％，ＥＤＳ－７６为７．２０％，ＲＥＯ为１８．９６％，ＡＡＩ为２１．０６％，ＡＬ为４．４４％，ＭＧＧ为３８．７１％，ＦＣ为１８．０１％，ＰＤ为２３．２７％，ＩＣ为３１．１２％，ＡＣ为３６．３５％，表明甘肃省普遍存在着上述１４种病的感染     

狄高辛标记DNA探针对鸡马立克氏病的流行病学研究

用狄高辛标记的Ⅰ型马立克氏病病毒特异性ＤＮＡ探针，对自然感染鸡羽囊、人工感染鸡羽囊和脏器、同居感染鸡羽囊进行了检测。结果表明，自然感染鸡，其羽囊最早出现阳性的日龄为４２日龄，随日龄增大，羽囊阳性检出率升高，１５０日龄达最高峰（２６．７％）。以后则阳性率显著下降（６月龄为０．４８％，１年以上为０．２４％）。鸡人工感染马立克氏病国际标准强毒（ＭＤＶ－ＧＡ强毒）后３ｄ，就可从５只鸡中３只的心、肝、肺、肾、法氏囊、胸腺、肌胃等脏器检出Ⅰ型ＭＤＶ－ＤＮＡ；２５ｄ，５只鸡的脏器均能检出ＭＤＶ－ＤＮＡ；同时，感染后１０ｄ，就可从羽囊检出ＭＤＶ－ＤＮＡ，１５ｄ羽囊检出阳性率达１００％。同居感染鸡从羽囊排毒的最早时间为同居后３１ｄ，即接触强毒２１ｄ后开始持续排毒，直至死亡。     

江西省部分地区鸡白痢沙门氏菌噬菌体分型,药敏性及质粒谱分析

３３株鸡白痢沙门氏菌大致分为３个噬菌体型，即２０株为２２００型，６株为３０００型，７株为００００型。依其来源，有的鸡场可能为单一例，有的为多种型，２２００型１１株存在７条质粒带，小质粒带分子量分别为１．９、２．０、２．８、５．２、８．２Ｍｄ；大质粒带，ＨＧ源株为３０、５０Ｍｄ，Ｇｑ与ＪＺ源株为３６．４４Ｍｄ。３０００型４株在４条质粒带，小质粒带分子量分别为１．９、２．０、２．８Ｍｄ；大质粒带，ＪＳ     

生长肥育猪蛋氨酸需要量研究

以玉米、麦麸、花生粕、羽毛粉基础，研究在亚热带条件下服育猪蛋氨酸Ｍｃｔ需要量，生长猪基础饲粮（ＤＥ１２．９７ＭＪ／Ｋｇ，ＣＰ１４．４％，Ｃｙｓ０．３１）含Ｍｃｔ０．２０％，肥育猪基础饲粮（ＤＥ１３．１１ＭＪ／ｋｇ，ＣＰ１２．５％Ｃｙｓ０．２１％）含ｃｔ０．１８％。两种饲粮均以０．０４％的梯度添加ＤＬ－Ｍｅｔ共得５个Ｍｃｔ水平，参试猪为三元杂变猪生长期每个Ｍｃｔ３个重复（栏），每个重复４头猪；肥育期     

种草改良江苏滨海盐土效果的研究

为寻求江苏滨海盐土改良的最佳途径，１９９０￣１９９３年在竹港垦区进行了种草改土研究。结果表明，土壤有关性状种草比不种草有显著改善。种草第四年表层土（０￣５ｃｍ）盐分下降０．２％（绝对值，下同），土壤容量下降０．１３￣０．２５ｇ／ｃｍ＾３，孔隙率增加５￣８％，耕作层增厚５￣７ｃｍ，〉０．２５ｍｍ团聚体增加１０￣２０％，有机质增加０．３％，全氮增加０．０３％，微生物总数增加３￣１４倍，生物活性显著提高     

鸡DNA指纹技术的发展与现状

鸡ＤＮＡ指纹技术的发展与现状王金玉，龚允陈，陈国宏扬州大学农学院（２２５００１）陈宽维江苏省家禽研究所（２２５０００）ＤＮＡ指纹技术是在分子生物学技术基础上发展起来的。１９７５年Ｓｏｕｔｈｅｒｎ提出了ＤＮＡ转移技术，结合特定的已标记基因片断（称为探针...     

产蛋下降综合征（EDS—76）病毒DNA探针的制备及应用研究

用纯化的产蛋下降综合征（ＥＤＳ－７６）病毒（Ｈ９１毒株）悬液提取的核酸，经琼脂糖凝胶电泳只出现了１条分子量较大、背景清晰的核酸带。用Ｂａｍ ＨＩ酶消化产生４个片段，大小分别为１７ｋｂ、１０ｋｂ、４．０ｋｂ和２．０ｋｂ。将其中的２．０ｋｂ片段克隆进ｐＵＣ１８ＤＮＡ载体中，重组质粒ＤＮＡ用ｄｉｇｏｘｉｇｅｎｉｎ标记作为ＤＮＡ探针，在ｄｏｔ ｂｌｏｔ中该探针不与鹅胚尿囊液核酸抽提物、马立克氏病病毒（ＭＤ     

马立克氏病病毒（MDV）糖蛋白D基因的分离克隆,定序及其在大肠杆…

用聚合酶链式反应（ＰＣＲ）技术，从马立克氏病病毒（ＭＤＶ）ＧＡ株感染的鸡胚成纤维细胞（ＣＥＦ）基因组ＤＮＡ中扩增出ＭＤＶ糖蛋白（ｇＤ）抗原基因１２０９ｂｐ编码序列。将该ＰＣＲ扩增产物于ＥｃｏＲＩ和ＫｐｎⅠ位点克隆进行ｐＵＣ１８质粒载体中。将ｇＤ重组ｐＵＣ１８质粒ＤＮＡ用Ｄｉｇｏｘｉｇｅｎｉｎ（Ｄｉｇ）标记后，在Ｓｏｕｔｈｅｒｎ ｂｌｏｔ中，该探针能识别ＭＤＶ基因组ＤＮＡ的Ｂａｍ ＨＩ－Ａ克隆中的Ａ     

应用间接免疫荧光法检测鸡传染性贫血病病毒抗体的研究

用鸡传染性贫血病病毒（ＣＩＡＶ）ＭＳＢＩ－ＴＫ５８０３毒株感染的ＭＤＣＣ－ＭＳＢ；细胞涂片为抗原，建立了检测ＣＩＡＶ抗体的间接免疫荧光法（ＩＩＦＡ）。应用该ＩＩＦＡ方法对人工感染的ＳＰＦ鸡进行了检测１５只１日龄ＳＰＦ鸡在接种后第７、１４天时均呈阴性反应；２１天时２只鸡呈弱阳性反应，２８天时均呈弱阳性反应，２１天时２只鸡呈弱阳性反应，２８天时均呈弱阳性反应，３５天时呈明显阳性反应；１４只４０日龄ＳＰ     

赖链霉素多杀性巴氏杆菌菌苗的特性及对鸡生产性能的影响

赖链霉素多杀性巴氏杆菌ＳＤ７２４菌苗株可在含１０～１００００μｇ／ｍＬ链霉素的培养基中大量生长繁殖,其世代时间是３２ｍｉｎ,最高含活菌数可达７４亿个／ｍＬ;在无链霉素培养基中只能繁殖３代左右。ＳＤ７２４菌苗株对鸡两个免疫剂量注射局部反应小,平均病变面积仅为０．６１ｃｍ２;免疫后对鸡增重没有影响。对鸡产蛋量影响小,免疫后１０ｄ内产蛋率下降２．８％,免疫后２０ｄ产蛋率上升１．２％。     

球虫疫苗对种用雏鸡免疫效果的观测

通过两批（２．８万羽）艾维茵父母代种雏，１０日龄饮水接种７０％剂量的美国ｃｏｃｃｉｖａｃ球虫疫苗。观测结果表明，在舍温２０￣２８℃，垫料湿度２５￣３０％时免疫效果良好。６周龄球虫病死亡率０．０１￣０．３４％，总死亡率低于２．５％；６周后不使用抗球虫病，未见发生球虫病，２４周龄成活率均达９３％以上，与药物防治相比，在种，蛋鸡场使用该疫苗更为方便且经济。