液相色谱测定饲料中三聚氰胺的不确定度评定

本文介绍了高效液相色谱法测定水产品中三聚氰胺不确定度评定方法,找出影响测定结果不确定度的因素．如实反映测量的置信度和准确性。     

HPLC法测定饲料中维生素B_2的不确定度评定

<正>测量的目的是为了确定被测量的量值,但由于测量的不完善和人们认知的不足,所得的量值具有分散性。通过分析和评定测量过程中产生的不确定度,得出一个可信区间,从而为评价检测结果的质量提供依据,尤其检测结果在临界值附近,难以判定是否合格时,不确定度显得尤为重要,因而测量不确定评定是检测和校准实验室必不可少的工作之一。     

HPLC法测定鸡肉中达氟沙星残留量的测量不确定度评定

建立了高效液相色谱法（HPLC）测定鸡肉中达氟沙星残留量的测量不确定度评定的数学模型,对测量过程中的不确定度来源进行逐项分析和合成,得出了高效液相色谱法测定鸡肉中达氟沙星残留量的不确定度结果。     

HPLC法测定猪肉中磺胺间甲氧嘧啶残留量的测量不确定度评定

介绍了测量不确定度的一般评定方法。以HPLC法测定猪肉中磺胺间甲氧嘧啶残留量为例，分析了影响猪肉中磺胺间甲氧嘧啶残留量测量不确定度的因素，包括测量过程中测量重复性、校准过程、天平、体积等因素，计算得出本实验测定结果的扩展不确定度为0．0164mg／kg。     

凯氏定氮法测定饲料中粗蛋白含量的不确定度分析

<正>采用凯氏定氮法测定饲料中粗蛋白的含量,其测量不确定度来源包括样品称量、消化、定容、蒸馏、标准溶液标定及滴定等过程,通过对上述各因素的不确定度分量进行评估,计算合成不确定度,最终给出样品中蛋白质含量的标准不确定度及扩展不确定度。     

高效液相色谱法测定青霉素钠含量的测量不确定度评定

采用高效液相色谱法测定青霉素钠的含量,评定其不确定度。建立测量不确定度的数学模型,通过对整个测定过程中所产生的各不确定度分量的分析和计算,求得当青霉素钠的含量为96．6％时,扩展不确定度为2．7％。     

火焰原子吸收法测定预混料中铜含量的测量不确定度评定

ISO等7个国际组织于1995年修订颁布的《测量不确定度表达导则》（GUM）中指出，检测结果的完整报告中应包含测量不确定度．以定量地说明检测结果的质量。对被测量真值所处区间作出判断，以便确定产品是否合格，国际间的量值比对和实验数据的比较，也要求提供包含因子或置信水平约定的测量不确定度。     

鱼和虾中组胺残留量HPLC法测定的不确定度评定

利用高效液相色谱法对组胺残留量的检测,建立鱼和虾中组胺残留量的不确定度分析方法,进而对鱼虾中组胺的残留量不确定度进行分析评定。结果表明,HPLC法测定添加水平50 mg/kg的组胺残留量的结果可表示为:X=(48.97±3.98)mg/kg,包含因子k=2。     

原子吸收光谱法测定饲料中镉测量不确定度的评定

测量不确定度是评定检测样品结果准确度的尺度,本文用原子吸收光谱法对饲料中镉的测量不确定度进行评定,依照JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》的要求,全面了解影响饲料中镉测定的不确定度。研究说明,评定中以A类评定分量占主要地位,评定不给自由度,包含因子统一取2的简化评定过程是可行的。     

液相色谱法测定牛奶中三聚氰胺残留量的不确定度

通过数学建模,对GB/T22388-2008中HPLC法测定牛奶中三聚氰胺残留量的不确定度进行分析。将各个分量分化,运用最小二乘法对标准曲线拟合的不确定度,用极差法对测定次数较少时引起的不确定度,添加回收率的不确定度等进行分析。结果表明,合成标准不确定度U（X）=0.040,当取样量为2.00g,k=2（95%置信度）时,测得牛奶中三聚氰胺的含量为（2.00±0.160）mg/kg。     

饲料中铜的测量不确定度评定

对原子吸收光谱法测定饲料中铜不确定度进行评定。对影响测量结果的重复性、标准溶液、溶液体积、检测仪器等主要因素引起的不确定度进行了逐个分析评定,并进行了整体合成。评定过程清晰合理,主要影响因素不遗漏、不重复,适用于原子吸收光谱法的测量不确定度评定。     

电子计价秤测量结果不确定度评定

通过对15kg电子计价秤的示值误差分析,依据JJG99-2006《砝码检定规程》、JJG539-1997《数字指示秤检定规程》和JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》的规定,对其示值误差进行不确定度的评定。     

电子计价秤测量结果不确定度评定

通过对15kg电子计价秤的示值误差分析,依据JJG99-2006《砝码检定规程》、JJG539-1997《数字指示秤检定规程》和JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》的规定,对其示值误差进行不确定度的评定.     

高效液相色谱测定饲料中三聚氰胺的不确定度

三聚氰胺（英文名Melamine）,是一种三嗪类含氮杂环有机化合物,重要的氮杂环有机化工原料。由于食品和饲料工业中常用的蛋白质含量测试方法（凯氏定氮法）存在缺陷,三聚氰胺常被一些不法商人添加在饲料中,以提升饲料中的“蛋白质”含量指标,因此三聚氰胺也被称之为“蛋白精”。动物食用含有三聚氰胺的饲料后会对其生长造成巨大影响,严重的会造成死亡,这对养殖户造成巨大经济损失。     

高效液相色谱法测定饲料中维生素A含量的测量不确定度评定

对饲料中维生素A含量的测量不确定度进行评定,分析测量不确定度的来源,建立数学模型,经计算得到维生素A的含量测定结果的扩展不确定度为46 IU/g.在维生素A的含量测定过程中,标准溶液浓度是影响含量测量不确定度的主要因素.     

饲料分析中盐酸标准溶液的测量不确定度评定

ISO等7个国际组织于1995年修订颁布的《测量不确定度表达导则》（GUM）中指出,检测结果的完整报告中应包含测量不确定度,以定量地说明检测结果的质量。对被测量真值所处区间作出判断,以便确定产品是否合格,国际间的量值比对和实验数据的比较,也要求提供包含因子或置信水平约定的测量不确定度。     

选择电极法测定饲料中氟测量不确定度的评定

饲料卫生标准对饲料中的氟有明确的规定.为确保饲料中氟检测结果的准确、可靠性.本文依据GB/T13083-2002标准对饲料中氟检测结果进行测量不确定度的评定,拟找出对检测结果产生较大影响的因素并加以控制,从而有效控制检测质量.     

分光光度法测定配合饲料中总砷含量的不确定度评定

砷作为有毒、有害物质是饲料质量安全控制一项重要指标,目前配合饲料中总砷测定的仲裁方法为银盐法,即分光光度法。为了评定分光光度法测定配合饲料中总砷含量结果的可靠性以及整个实验的检验水平,有必要对实验室的测量数据进行不确定度来源分析,比较各不确定度分量的大小,特别对那些显著性不确定度分量给予关注,以减小测量结果的不确定度,进而满足客户要求。本文对分光光度法测定配合饲料中总砷含量的不确定度进行了计算和评定。     

管碟法测定单硫酸卡那霉素含量的测量不确定度评定

随着社会进步与科学技术的发展,业界对实验室提供的数据有效性、科学性、公正性和可靠性提出了更高的要求。测量不确定度是表征合理地赋予被测量之值的分散性,是与测量结果相联系的参数[1]。借助测量不确定度可以了解到被测量值在什么范围内,测量不确定度越小测量结果越可靠,即     

电感耦合等离子体发射光谱法测定配合饲料中锰含量的不确定度评定

研究旨在建立电感耦合等离子体发射光谱法(inductively coupled plasma optical emission spectroscopy,ICP-OES)测定饲料中锰的不确定度评定方法。样品经微波消解,将一定量的样品消解液注入ICP-OES仪器中,采用标准曲线法定量。分析了测定过程中的不确定度来源,对不确定度的组成进行评定和量化。根据数学模型计算了样品中锰的含量,合成标准不确定度和扩展不确定度。结果表明,ICP-OES测定饲料中锰的含量为508 mg/kg,扩展不确定度为46 mg/kg(k=2),结果表达为(508±46) mg/kg(k=2)。分析过程显示,不确定度的主要来源是加标回收试验,其次是样品溶液中锰浓度的测定和重复试验,其他因素引起的不确定度可以忽略。