渝豆6号和7号大豆新品种通过重庆市品种审定

<正>近日,由重庆市农科院特色作物研究所选育的大豆新品种渝豆6号,以及由院特色作物研究所和四川自贡市农业科学研究所联合选育的大豆新品种渝豆7号,通过了重庆市品种审定。渝豆6号和7号均属南方春大豆早熟品种,抗倒伏,成熟后不裂荚,中抗花叶病毒病,籽粒黄皮、黄子叶、扁椭圆形,适宜在重庆市作春大豆种植。其中,渝豆6号由忠县地方品种多年系选育成,株型半开张,春播平均全生育期97.2 d,株高57.5 cm,亚有限     

陇东黄土高原旱地冬小麦生产影响要素及育种目标与策略

通过对自然因素分析指出,在陇东黄土高原旱地干旱少雨,低温寡照,病虫危害是该区冬小麦生产的主要影响因子。结合小麦育种实践,提出小麦产量结构模式,旱地品种特征特性和抗旱、抗寒、抗病、优质育种目标。提出了旱作种质引进创新,选择当地品种作亲本,采用聚和杂交,利用逆境定向选择,多生态水、旱交替选育,实行穿梭育种,多元化抗锈育种,加强优质专用品种选育的育种策略。     

新一代优质高产杂交水稻良种“川优6203”培育成功

<正>四川杂交中稻面积全国第一,单产和总产居全国前列。但是,长期以来杂交水稻米粒外观和食味品质都较差,商品率不高。究其原因,主要是优质与高产相结合的品种很少,加之四川盆地光照少、昼夜温差小,不利于优质稻米的形成。笔者经过11年的艰苦探索,育成了具有自主知识产权的长粒型优质香稻不育系和优质抗病恢复系,成功培育出优质、高产和抗病相结合的新品种"川优6203",实现了在高产、抗病基础     

棉花抗黄萎病品种选育方法探讨

在棉花抗病育种中,通过病圃或重病地选择抗病单株是常规的选育方法,但其在抗黄萎病育种中的效果并不理想。如何提高抗黄萎病育种效率,促进育种进程是目前急需解决的问题之一。为此,1998～2002年我们在北京人工病圃,对不同抗病杂交组合和选育方法的选育效果进行了研究。结果表明,在双亲本均为抗(耐)品种的杂交后代群体中,以9月中旬是抗病还是感病并没有多少关联,对黄萎病抗性的选育应选群体抗病性强的株系或组合,以其丰产性为主要选育目标;只有抗与抗(或高耐)的组合中才能选出黄萎病抗性更高的株系;在抗(耐)品种中,后期无论是抗或感的单株其…     

棉花抗黄萎病品种选育方法探讨

 在棉花抗病育种中,通过病圃或重病地选择抗病单株是常规的选育方法,但其在抗黄萎病育种中的效果并不理想。如何提高抗黄萎病育种效率,促进育种进程是目前急需解决的问题之一。为此,19982002年我们在北京人工病圃,对不同抗病杂交组合和选育方法的选育效果进行了研究。结果表明,在双亲本均为抗(耐)品种的杂交后代群体中,以9月中旬是抗病还是感病并没有多少关联,对黄萎病抗性的选育应选群体抗病性强的株系或组合,以其丰产性为主要选育目标;只有抗与抗(或高耐)的组合中才能选出黄萎病抗性更高的株系;在抗(耐)品种中,后期无论是抗或感的单株其后代的抗病性差异不明显     

中国大豆疫霉根腐病和大豆种质抗病性研究

 大豆疫霉根腐病在中国的发生区域逐渐扩大,局部地区发生严重。大豆疫霉菌1号生理小种是黑龙江省的优势小种,同时也存在其它已知生理小种和新生理小种。不同大豆生态区之间大豆疫霉菌生理小种差异显著。在总体上,中国大豆种质的抗病性不强,长江流域大豆中抗病种质比率最高,其次为黄淮海流域种质,而东北地区抗病种质较少。按省归类,大豆种质抗性由强至弱依次为河南、江苏、湖北、山西、河北、辽宁、吉林、黑龙江、山东。吉林和黑龙江选育推广品种中,感病品种分别高达80%和73%;在462份大豆品系中,也表现出南方材料抗病性高于北方材料的趋势;地方品种中感病类型也高达60%以上。     

优质早熟高产水稻品种选育取得突破

正由四川省农科院作物所曾宪平研究员主持选育的优质早熟高产杂交水稻新品种"川优1727"通过了四川省农作物品种审定委员会第八届八次会议审定。近年来,四川省农作物品种审定委员会顺应农业生产形势的改变,设置了水稻平丘早熟组区域试验。川优1727是该组试验设置后第一个通过试验和审定的优质早熟高产杂交水稻新品种。该品种的     

大豆品种(系)抗疫霉根腐病基因的连锁SSR标记分析

大豆疫霉根腐病是大豆破坏性病害之一.利用抗病品种是防治该病的唯一有效的方法.迄今,已经鉴定了15个抗大豆疫霉根腐病基因(Rps基因),而且大豆部分基因都获得了不同类型的分子标记.本研究根据以前抗病基因推导结果选择26个可能含有Rps1基因座位等位基因或(和)Rps4基因的大豆品种(系),利用分别与Rps1a和Rm4紧密连锁的SSR标记进行抗病基因的分子检测,通过比较含有已知抗病基因对照大豆品种(系)分子标记检测结果并综合以往基因推导结果推断检测品种(系)的Rps基因.在选择的26个品种(系)中,长农14号被证明含有Rpsla,周豆13和铁95068-5含有Rps1α与Rps4基因组合,品系50794、科8924-3和合豆1号含有Rps4;有11个品种(系)存在含有Rps1a的证据、品系50052被推断含有Rps1c与Rps3b基因组合,但不排除这些品种(系)在Rps1座位含有一个新等位基因的可能性.另外.有7个品种(系)的所含抗病基因不能确定,它们可能含有新的Rps基因.     

黄淮海大豆新品种（系）的抗病性评价

大豆花叶病毒（SMV）、大豆孢囊线虫（SCN）和大豆根腐病（SRR）是危害中国乃至世界大豆生产的3种主要病害。为了评价黄淮海选育的大豆新品种（系）对这3种病害的抗性水平, 采用温网室接种鉴定及田间调查自然发病的方法, 对72份大豆新品种（系）进行了抗病性鉴定。结果表明, ‘中作J8012’、‘蒙01-38’、‘汾豆86’、‘中作X96328’、‘阜08-190’等9个品系对SMV流行株系SC3和SC7表现高抗或抗病, 占参试品种总数的12.5%; ‘周01015-1’、‘远育8号’和‘冀豆17’ 3个品系对SCN 1号生理小种表现中抗; 自然条件下, 抗SRR病情指数在15以下的大豆材料有31份, 占鉴定总数的43.06%; 对SMV和SRR的抗性水平均在中抗及以上的有‘阜08-325’、‘HD0113’、‘太丰6号’等8个品系, 占参试品种数的11. 11%, 而对3种病害的抗性水平均在中抗以上的材料仅有‘冀豆17’1份。本研究的结果可为大豆抗病育种选择亲本和培育多抗性的大豆新品种提供参考。     

大豆品种(系)抗疫霉根腐病基因的连锁SSR标记分析

 大豆疫霉根腐病是大豆破坏性病害之一。利用抗病品种是防治该病的唯一有效的方法。迄今,已经鉴定了15个抗大豆疫霉根腐病基因(Rps基因),而且大豆部分基因都获得了不同类型的分子标记。本研究根据以前抗病基因推导结果选择26个可能含有Rps1基因座位等位基因或(和)Rps4基因的大豆品种(系),利用分别与Rps1a和Rps4紧密连锁的SSR标记进行抗病基因的分子检测,通过比较含有已知抗病基因对照大豆品种(系)分子标记检测结果并综合以往基因推导结果推断检测品种(系)的Rps基因。在选择的26个品种(系)中,长农14号被证明含有Rps1a,周豆13和铁95068-5含有Rps1a与Rps4基因组合,品系50794、科8924-3和合豆1号含有Rps4;有11个品种(系)存在含有Rps1a的证据、品系50052被推断含有Rps1c与Rps3b基因组合,但不排除这些品种(系)在Rps1座位含有一个新等位基因的可能性。另外,有7个品种(系)的所含抗病基因不能确定,它们可能含有新的Rps基因。     

欧亚种葡萄自交F1代对白粉病和霜霉病的抗性遗传

采用田间自然鉴定、田间接种鉴定及室内离体叶圆片接种鉴定三种方法,研究了10个欧亚种葡萄品种(系)、一个欧山杂种及其493株自交后代幼苗对葡萄霜霉病及白粉病的抗性及遗传关系,同时对其自交后代抗白粉病和霜霉病的遗传趋势进行了分析.结果表明,供试品种(系)及其自交后代对霜霉病与白粉病的抗性存在极显著相关,自交后代对两病表现伴随遗传现象,初步推断这可能是由葡萄抗病基因的多效性引起.在欧亚种葡萄品种自交后代群体中,虽然90%以上都是感病性中等或高的类型,但仍能够得到一定比例(10%以下)抗病性强的类型,这为利用欧亚种葡萄品种进行自交或品种间杂交选育优质抗病新品种提供了依据.     

三个水稻新品种通过审定

正由重庆中一种业有限公司培育的抗病、优质早熟水稻新品种神9优25和抗病、高产杂交水稻新品种神农优228,以及由重庆市农科院水稻研究所与成都市农林科学院联合培育的抗病、高产水稻新品种蓉优28,通过了重庆市农作物品种审定委员会审定。神9优25由不育系神9A与恢复系Q恢25配组而成,是重庆中一种业有限公司培育的第一个早     

优质抗病番茄新品种渝粉109获重庆市科技进步三等奖

<正>近日,由重庆市农科院蔬菜花卉研究所主持完成的"优质抗病番茄新品种渝粉109的选育与应用"成果,荣获2015年度重庆市科技进步三等奖。该成果针对市场对番茄味浓郁的粉果品种的需求,采取自然逆境和室内人工胁迫相结合、本地鉴定与异地多生态鉴定相结合的方法,创新育种材料,开展了番茄多抗、多用途、优质育种研究,育成了既适宜保护设施栽培,又适宜露地栽培的番茄新品种渝粉109。该品种果大、皮厚、口感     

渝香203获农业部植物新品种权保护

<正>日前从农业部植物新品种保护办公室获悉,由重庆市特色作物研究所渝优水稻科研团队选育申报的优质杂交水稻新品种渝香203,正式获农业部植物新品种保护授权。渝香203是重庆市育成的第一个品质达国颁二级优质米标准的广适优质杂交水稻品种,生育期一般155 d左右,株高115 cm     

转基因抗草甘膦大豆的荒地生存竞争能力

抗草甘膦大豆的安全性一直备受关注,对转G10-EPSPS基因抗草甘膦大豆SHZD32-01进行荒地生存竞争能力试验,以检验其是否具有杂草化风险。以转G10-EPSPS基因抗草甘膦大豆SHZD32-01、受体大豆中豆32、主栽品种皖豆28为材料,在上海交通大学农业与生物学院的转基因试验基地,采用地表撒播和常规方式播种,在2017年4月至7月分4次播种,每个处理重复4次,调查不同播种条件下大豆和杂草的生长情况,并对大豆及杂草群落的生长进行分析。结果发现,在地表撒播情况下,SHZD32-01与中豆32、皖豆28的存活率、株高、覆盖度和种植区域内杂草覆盖度基本无显著差异。在常规播种情况下,3种大豆种植区域内杂草发生情况无显著差异;4、5月播种的转基因大豆存活率弱于中豆32和皖豆28,且与中豆32差异显著;6月播种的3种大豆存活率均低于5%。在2种播种条件下,4月播种的转基因大豆繁育系数显著大于中豆32,5—7月播种的大豆繁育系数,三者之间差异不显著。综合分析上述指标,转基因大豆荒地生存竞争能力略弱于中豆32和皖豆28。同时所有试验小区8月杂草覆盖度均达到100%,转基因大豆SHZD32-01的荒地生存能力明显弱于杂草。在2种播种条件下,转基因大豆SHZD32-01与受体大豆、主栽品种以及杂草相比均没有竞争优势,没有转化为杂草的风险。     

菜用大豆品种资源对大豆花叶病毒病的抗性评价

对40个供试菜用大豆品种进行了抗2个SMV流行株系的鉴定。结果表明,有4个品种抗SC-3株系,分别是‘苏鲜4号’、‘浙鲜豆5号’、‘奎丰4号’和‘KVS124’;‘浙农8号’和‘苏鲜4号’抗SC-7株系,‘苏鲜4号’兼抗SC-3和SC-7株系。这些品种可作为抗源用于抗病品种选育和与抗性遗传相关的研究。此外,还鉴定筛选出‘通豆6号’、‘青酥2号’、‘青酥4号’、‘青酥5号’和‘青酥6号’等5个品种对SMV的主要流行株系SC-3表现耐病,这些品种可直接用于菜用大豆的生产。研究还显示,来自江苏地区的育成品种抗性相对较好,而来自上海崇明的地方大豆品种资源抗性普遍较差,这可能与该地区流行的SMV株系的类型相关。     

大豆品种抗食心虫的初步研究

大豆品种对食心虫的抗虫性表現在两个方面:(1)成虫迴避产卵。(2)幼虫入莢死亡率高。試驗証明:大豆食心虫成虫在有毛的大豆品种上,绝大多数产卵于豆莢上;在无毛的大豆品种上,绝大多数产于托叶內,从这一部位孵化的幼虫,于爬行入莢的过程中,有相当一部分幼虫死亡,因而其入莢率及虫食率较有毛品种低。在有毛品种中,铁莢四粒黄有較好的抗虫性,比一般品种的虫食率要低5％左右,其抗虫作用主要是幼虫入莢死亡率高,初入莢的1、2龄幼虫绝大多数死于莢皮及种粒間的組織中。目前,已培育出铁莢四粒黄的杂交后代——吉林一号表現有抗虫丰产性能,已在生产上推广。     

湖北省夏大豆新品种对比试验

通过对4个夏大豆新品种品比试验,表明油6019、中豆43、中豆42、兴豆2号均为中早熟品种,丰产性、抗逆性均较好,适宜本区域夏播种植,尤其是中豆42是乌皮青仁大豆,适宜作特色产品开发;而中豆43和中豆42的植株略高,生产上应注意种植密度和适宜化控预防倒伏,兴豆2号的生育期偏长,生产应用上应适时早播,以免影响下茬秋播作物的播种。     

利用太空诱变、AFLP技术及日光温室加代选育航椒3号辣椒一代杂种

选择天水羊角椒、甘农线椒2个辣椒品种原种干种子,搭载在"神州3号"飞船上进行太空诱变处理.收回种子后,采用田间观察和AFLP技术相结合的方法,检测太空诱变处理的效果.利用日光温室进行加代选育,每年选育两代.选择优良变异,通过自交,选育优良自交系;同时,配制杂交组合,选育优良一代杂种.结果表明:太空诱麦处理后,2个辣椒品种在太空诱变处理后的第一代就产生了明显变异,自交4代后选育出了高纯度自交系.对太空诱交、AFLP技术、日光温室加代选育等技术集成创新,显著地提高了育种效率,仅三年时间选育出了极早熟、优质、高产、抗逆、广适的辣椒一代杂种"航椒3号".     

广东水稻品种对不同白叶枯病菌株的抗性反应

测定了46个水稻品种对60个菌株的抗性反应,可以将这些品种区分为Ⅰ、广谱性抗病,Ⅱ、非广谱性抗病及Ⅲ、无抗性等三种类型。Ⅰ类型品种大多数是外引品种及其杂交衍生品种(系)。Ⅱ类型品种中只有少数具有较好的抗性,大多数都是中等抗病与中等感染的。Ⅲ类型品种都是偏于感病的,但丰产性状较好。为育成更多的抗病新品种,我们认为选择具有广谱抗性的品种作为亲本与高产品种进行组配,另外选择1—2个强菌株作为抗源筛选或杂交组合子代的抗性鉴定菌株,以获得满意的结果。