棉铃虫对苏云金杆菌(B.t)的抗性监测及延缓抗性策略

室内采用Ｂ．ｔ连续多代汰选的棉铃虫,对Ｂ．ｔ能产生较强的抗药性,抗性倍数为２４．１３。采用浸叶法测定宿县、蒙城、安庆棉区棉铃虫对Ｂ．ｔ的抗性,结果表明：宿县、蒙城淮北棉区,棉铃虫对Ｂ．ｔ已产生早期低度抗性,抗性倍数分别为３．４１和２．５２。安庆棉区棉铃虫对Ｂ．ｔ尚未产生抗性,抗性倍数为１．３７。讨论了治理抗性的对策。     

棉铃虫对苏云金芽胞杆菌室内抗性初报

经室内10代筛选,棉铃虫对苏云金芽胞杆菌菌株YBT-1520和HD-73伴胞晶体产生了一定水平的抗性,F10代的抗性指数分别为1.30和2.07。从中可以看出棉铃虫对苏云金芽胞杆菌抗性发展的初步规律,即棉铃虫对多基因毒素(YBT-1520ICPs)的抗性发展比对单基因毒素(HD-73ICPs)的抗性发展速度要慢得多。     

小菜蛾对苏云金杆菌抗性研究进展

从抗性水平、抗性遗传及稳定性、抗性机制、交互抗性、行为抗性和抗性管理策略等方面综述了小菜蛾对苏云金杆菌抗性的研究进展。     

苏云金芽孢杆菌杀虫晶体蛋白对棉铃虫活性分析

利用已克隆的5种Bt Cry基因Cry2Ab4、Cry1Ia8、Cry1Ie1、Cry1Ca7、Cry1Cb2和1种野生菌株HD-73(Cry1Ac)表达的6种Bt Cry杀虫晶体蛋白,对棉铃虫进行生物活性分析,并将Cry1Ac杀虫晶体蛋白分别与其它5种Cry蛋白按1:1的比例组合,对棉铃虫进行生物活性测定。结果表明,单独使用Cry1Ac时对棉铃虫活性最高,LC50为3.16μg·mL-1,其次为Cry2Ab4。Cry1Ac与Cry2Ab4组合对棉铃虫也有较高的活性,LC50为48.70μg·mL-1,该组合对棉铃虫的共毒系数为1.21,有相加作用。Cry1Ac与这5种蛋白的组合对棉铃虫都有较高的毒力。     

小菜蛾对苏云金杆菌的抗药性

微生物杀虫剂苏云金杆菌(Bt)对某些害虫具有高毒效,通过开发新菌株和遗传工程技术的促进,进一步扩大了Bt制剂的应用范围,预料该制剂不久将成为一种重要农药。然而,Bt制剂的广泛使用很可能同化学农药一样产生抗药性。在1990年前实验室     

对棉铃虫高毒的苏云金杆菌“79007”菌研究

从一自然死亡的舍蝇幼虫中分离到一株对棉铃虫高毒的Ｂｔ菌株，代号为７９００７。该菌具有苏云金杆菌天门变种的典型特征。生理生化特性与已知的“Ｈ３ａ－３ｂ的戈尔斯德变种、天门变种略有差异，血清型与ＨＤ－１、“７２１６”完全一致，但对棉铃虫的毒力却大大高于两对照菌株。     

害虫对苏云金芽孢杆菌的抗性及其延缓措施

苏云金芽孢杆菌(Bacillusthuringiensis,简称Bt)在害虫防治中发挥着重要作用。现已表明,有近20种昆虫可对Bt生物制剂产生抗性,转Bt基因作物的释放更加剧了害虫的抗性进化。开展害虫的抗性研究,加强对Bt基因的保护,对持续利用Bt生物制剂和转Bt基因作物具有非常重要的意义。     

苏云金芽孢杆菌LY30菌株对棉铃虫毒性的研究

[目的]研究苏云金芽孢杆菌LY30菌株对棉铃虫的毒性作用。[方法]初步比较LY30和HD-1菌株的形态特征、生理生化特性,并采用生物测定的方法,比较它们对棉铃虫初孵、二龄、三龄幼虫的毒效差异。[结果]LY30属于H3a3b3c血清型、kurstaki亚种,主要由135、65kD2种蛋白成分组成,在菌株生长形态、发酵培养特征、生理生化特性方面与生产菌株HD-1差别不大。LY30菌株发酵液对棉铃虫初孵、二龄、三龄幼虫的LC50分别为0.32、0.62、2.58μl/ml。[结论]LY30菌株对棉铃虫三龄以下的幼虫具有高毒力。     

苏云金杆菌与敌百虫混用对棉铃虫乙酰胆碱酯酶的影响

根据敌百虫与苏云金杆菌（Bt)混用具有显增效作用的结果，分别用Bt 240mg.L^-1,敌百虫90mg.L^-1和两的混剂（23mg.L^-1敌百虫加57mg.L^-1Bt或90mg.L^-1敌百虫加225mg./L^-1 Bt) 处理棉铃虫5龄幼虫，测定其对活体棉铃虫幼虫乙酰胆碱酯酶的影响，结果表明，若以每个头部计算，Bt单用并不影响乙酰胆碱酯酶，但与敌百虫混用时，能增加敌百虫对乙酰胆碱酯酶的抑制作用，此外，Bt处理显降低了幼虫头内蛋白质含量，处理后1，2，3和4天，蛋白质含量分别是对照的85％，79％，73％和72％，基 于以上结果，讨论了两混用增效的途径。     

苏云金芽孢杆菌CrylAc原毒素、毒素制备及其对棉铃虫的毒力测定

对提取苏云金芽孢杆菌CrylAc原毒素与活化毒素的制备方法进行了改进,经牛胰蛋白酶作用后用等电点沉淀法和纯化法获得毒素。对样品进行SDS-PAGE分析,并测定其对棉铃虫初孵幼虫的毒力。结果表明制备的CrylAc原毒素和毒素降解较少,杀虫活性高。     

棉铃虫对氰戊菊酯抗性机理研究

对于室内选育的棉铃虫抗性品系（ＹＧ－Ｒ，Ｒｄ）和采自田间的抗性种群（ＹＧ９２２１，ＹＧ９２４１，ＹＧ９３２１），ＰＢＯ对氰戊菊酯都具有明显的增效作用，增效比为１９．５～１６９．５倍，而ＤＥＦ和ＴＰＰ对氰戊菊酯几乎没有增效作用。Ｒｄ抗性品系三龄幼虫多功能氧化酶艾氏剂环氧化活力是ＹＳ－Ｓ敏感品系的１．３６倍，而ＹＧ－Ｒ和Ｒｄ两个抗性品系分别与ＹＳ－Ｓ敏感品系相比，三龄幼虫酯酶活力没有差异。因此，多功能     

对棉铃虫高杀虫活性苏云金芽胞杆菌菌株的筛选

采用生物活性测定方法对实验室分离保存的73株Bt菌株进行杀棉铃虫幼虫的筛选,获得了3株对棉铃虫具有显著杀虫活性的菌株,其胞晶混合物对棉铃虫幼虫的LC50值为413. 43～574. 30μg·m L-1。对这3株Bt菌株研究发现,其产生的伴胞晶体类型包括菱形和方形,伴胞晶体蛋白编码基因的类型主要有cry1Aa、cry1Ab、cry1Ac、cry1Ia、cry2Ac、cry2Ah、cry4Ba、cry9Ea、cyt2Aa等,这些Bt菌株均表达约60 k Da和130k Da伴胞晶体蛋白。这3株Bt菌株的鉴定为棉铃虫的生物防治提供新的菌株资源和基因资源。     

苏云金芽孢杆菌Cry1Ac原毒素、毒素制备及其对棉铃虫的毒力测定

对提取苏云金芽孢杆菌Cry1Ac原毒素与活化毒素的制备方法进行了改进,经牛胰蛋白酶作用后用等电点沉淀法和纯化法获得毒素.对样品进行SDS-PAGE分析,并测定其对棉铃虫初孵幼虫的毒力.结果表明制备的Cry1Ac原毒素和毒素降解较少,杀虫活性高.     

苏云金芽胞杆菌Vip3Aa11定点突变对棉铃虫杀虫活性的影响

为了寻找苏云金芽胞杆菌Vip3Aa11中对杀虫活性有重要影响的氨基酸,为杀虫机理研究和改造杀虫蛋白提供理论依据,通过序列比对,利用PCR方法对Vip3Aa11中7个氨基酸位点进行定点突变,对各突变蛋白杀棉铃虫的生物活性进行测定。结果表明,获得的Vip3Aa11突变体I358V、I362M、K553I、I663T对棉铃虫的杀虫活性明显降低,而突变体I706N对棉铃虫的杀虫活性有所提高,各突变体对胰蛋白酶敏感性基本一致。说明第358位、362位、663位异亮氨酸及553位赖氨酸对Vip3Aa11杀棉铃虫活性有重要影响。     

苏云金杆菌B.tIII菌株生物学特性初探

利用不同培养基从不同生态区取样分离苏云金杆菌，采用不同培养成分对不同苏云金杆菌菌株生长情况进行测试。结果表明：分离的B．tⅢ菌株产芽孢能力较强；培养成分变化影响到菌体数量；最适蛋白胨与蔗糖含量为1％；适量添加CaCO3(0．1％)有利于芽孢的形成。     

棉铃虫对菊酯类农药的抗性及对策

菊酯类农药由于长期连续使用，棉铃虫已对多种菊酯类农药产生了抗性，有的品种已不能继续使用,为控制棉铃虫对菊酯类农药抗性的发展，发挥其强大的杀虫威力，自2003年开始，我们对棉铃虫抗药性进行了综合治理，取得了显著成效，望广大棉农参考。[第一段]     

棉铃虫抗药性的研究进展 （综述）

综述了棉铃虫对常用的有机合成农药产生抗药性的现状、抗药性的机理、抗药主治理对策等方面国内外研究的进展,讨论了抗性药性研究的热点及存在的问题。