狂犬病神经元包涵体的观察

观察患狂犬病的牧羊犬大脑皮层海马的锥体细胞浆内的包涵体。对一只患狂犬病的牧羊犬进行病理学剖检及抗原检测,并取病犬大脑皮层的海马回部组织制作组织学切片观测包涵体。病理剖检结果表明,尸体无特征变化。取犬唾液和脑组织匀浆液进行抗原检测,结果均呈阳性。根据发病情况、病理学剖检及抗原检测,可诊断为狂犬病。在患狂犬病的牧羊犬大脑皮层海马的锥体细胞浆内有2~5μm的圆形或椭圆形紫红色的包涵体。     

鸡颈皮神经的感觉神经元和交感节后神经元—HRP法研究

此项研究用了体重1.0～2.5kg的成年母鸡18只,以追寻鸡颈皮神经的感觉神经元和交感节后神经元。将C_6～C_(11)皮神经断端浸渍于20％HRP溶液中2～3天以引入酶。取相应的颈交感干神经节和脊神经节及其前后相邻的神经节,制成厚50μm的连续冰冻切片。TMB反应,明视野光镜观察。标记的交感节后神经元胞体出现于与酶引入皮神经相连的交感干神经节。少数出现于相邻的后一个交感神经节。标记的脊神经感觉神经元胞体只出现于与酶引入皮神经相连的脊神经节。     

生物神经元的一个统计模型初探

从对兔的实验结果和生物神经元反应的一般特征出发，模拟建立一个表征生物神经元反应特征的统计模型，对该模型的定性和计算机数值解分析表明：该模型在一定范围内与现有模型及实验相吻合。     

电流模式连续时间神经元电路实现

本文利用双结型晶体管的非线特性，设计出了一种在神经网络中广泛使用的Ｓ型函数神经元电路，此电路的输入输出信号都是以电流的形式出现的，电路的输入和输出级以电流传送器ＣＣⅡ为核心构成，此电路的Ｐｓｐｉｃｅ仿真模拟结果和理想情况非常吻合。     

大鼠大脑皮质神经元的分离及培养

为了给更好地研究神经元病理变化提供物质材料,对新生大鼠大脑皮质神经元进行体外分离和培养。无菌操作取新生大鼠的大脑皮质,采用机械法和胰蛋白酶消化法相结合的方法分离细胞,制备单层细胞悬液接种培养板;5-氟脱氧尿嘧啶处理等方法纯化神经元,甲苯胺蓝染色法及抗NSE单克隆抗体对纯化后的神经元进行鉴定。结果表明,培养的神经元生长良好,形态正常,纯度高达90%以上。采用本方法培养的神经元可作为深入研究中枢系统疾病的细胞模型材料。     

雌激素对大鼠小脑神经元生长发育的影响

    为了观察雌激素对离体培养神经元的生长发育及神经分泌的影响,取1日龄SD大鼠,对小脑神经细胞进行培养,通过补充17β-雌二醇观察神经细胞生长发育情况及运用免疫组织化学SP法研究雌激素受体(ER)、神经生长因子(NGF)和胆碱乙酰转移酶(ChAT)的表达变化结果表明,雌激素对体外培养小脑神经元的生长、发育影响显著,可促进胞体的生长、突起的伸长;延长培养神经元的存活时间,阻止神经元的退化、萎缩和死亡雌激素对体外培养小脑神经元的神经分泌功能影响显著,可促进培养神经元ER、NGF和ChAT的表达,显著增加ER、NGF和chAT阳性神经元的数量并呈现出培养时间依赖性的变化说明雌激素通过ER可直接或间接地作用于培养神经元,发挥神经营养和调控神经信息传递的作用     

TNF-α对下丘脑神经元的影响研究进展

介绍了肿瘤坏死因子TNF-α的发现、结构及其作用的信号通路,并从神经元的发育、生存、离子平衡和神经递质释放等方面综述了近年来TNF-α对下丘脑的影响研究进展.     

两耦合HR混沌神经元同步研究

基于 Hindmarsh-Rose (HR)神经元动力学模型,通过数值计算耦合神经元系统的同步差和峰峰间期(ISI)随耦合强度的变化研究了2个耦合混沌 HR神经元在近邻反馈耦合下的同步过程。结果表明,初态混沌的 HR神经元在耦合中存在着复杂的同步过程;伴随耦合强度的增大,神经元会交替出现混沌发放、周期发放等放电现象;在达到精确的完全同步之前,会交替出现簇同步、近似同步和完全同步等同步现象;在弱耦合条件下,神经元会出现反同步和去同步。     

基于单个神经元的线性最优励磁控制器

线性最优励磁控制采用固定反馈增益矩阵来完成对发电机在电力系统运行时的控制，由于发电机功角特性的非线性，因而在不同运行点是不能一直满足最优控制的目的。提出了一种基于神经网络的线性最优励磁控制器，将两者的优点结合在一起，利用神经网络在在线调整控制变量，使同步发电机在不同运行点的动态，暂态稳定性能始终保持最优控制效果。     

鸡嗉囊的副交感神经元定位

本文用１４只１．０～２．５ｋｇ重的成年鸡研究嗉囊的副交感神经元定位。将ＨＲＰ注入嗉囊，动物存活２～４天后心室固定。取迷走神经远神经节、岩神经节和颈静脉神经节及延髓，制成５０μｍ厚的冰冻切片，用Ｍｅｓｕｌａｍ氏ＴＭＢ法反应呈色，明视野观察，结果如下：１．被标记的嗉囊副交感节前神经元出现于迷走神经背侧运动核和中间核内。嗉囊的标记细胞在迷走神经背侧运动核内的分布有局部定位关系。２。被标记的嗉囊感觉神经元出现于远神经节、岩神经节和颈静脉神经节内。     

猪颈部食管传出神经元的起源——用HRP法研究

将 HRP 注入颈部食管壁后,在延髓的两侧面神经后核出现大量密集的中、小型标记细胞,在疑核的全长可见散在的大型细胞,在迷走神经背核可见少量小型细胞,以核的前区腹外侧缘标记细胞较多。在闩以上的孤束内侧核和第一颈髓的中间外侧核(疑后核)也看到零星标记细胞。颈前神经节和星状神经节出现大量标记细胞,而以颈前节标记细胞较多,还多次发现小标记细胞紧偎着大标记细胞配对的现象。     

猪颈部食管传入神经元胞体的分布——用HRP法研究

将HRP注入食管两侧壁,在两侧结状节出现大量的标记细胞。在颈1—8和胸1—6脊神经节中出现标记细胞,以颈2—6和胸1—3节中标记细胞较多,但标记细胞最多的节是颈6和胸2。脊神经节中的大、中标记细胞相对多于结状节。根据计数,结状节中标记细胞占总数的63.7％,而脊神经节占36.3％,即食管的感觉经由迷走神经传入占优势。     

鸡卵巢传入神经元在脊神经节内的节段性分布

将CB—HRP(霍乱毒素B亚单位结合态的辣根过氧化物酶)溶液注入母鸡卵巢内,逆行追踪研究了分布于卵巢的感觉神经元的定位及其规律性。结果表明:①分布于鸡卵巢,经交感途径传入的感觉神经元胞体位于T_1—L_3节段的脊神经节内,峰值在T_6节段。说明鸡卵巢经交感途径传入的感觉神经元的分布具有相对的集中性和弥散性。②脊神经节内的标记细胞以小细胞居多,推测鸡卵巢内可能含感受损伤性刺激的纤维占绝对优势。     

鸡腔上囊传出神经元的分布——用CB—HRP法研究

将CB—HRP注入鸡腔上囊壁内,支配腔上囊的神经元被标记。支配腔上囊的长轴突型交感节前神经元在胸7—腰荐3(简称T_7—LS_3)髓节的Terni氏柱内,主要位于LS_1—LS_2髓节。在LS_8—LS_(11)髓节中央管背侧和背外侧区有大量标记细胞,主要集中于LS_8髓节,这些标记细胞是支配腔上囊的副交感节前神经元,其轴突大部分行经同侧盆神经到达腔上囊,少数行经对侧的盆神经到达腔上囊。腔上囊的交感节后神经元位于T_6—L_(13)交感干神经节和肾上腺神经节,交感干的标记细胞集中位于LS_9—LS_(11)和LS_2—LS_3。副交感节后神经元位于盆神经和泄殖腔神经节内。在肠神经内有大量的标记细胞。     

山羊感觉和交感神经节中的肽类免疫反应结构

所有背根节和迷走神经结状节出现大量P物质(SP)阳性胞体和纤维,小细胞占92％,大中型细胞占8％,仅有极少数生长抑素(SS)样神经胞体。大量含SP的纤维和终未见于颈上节和腹腔-前肠系膜神经节,但含SS的纤维和终末主要见于腹腔-前肠系膜神经节,颈上节甚少。交感节中无SP和SS阳性胞体。出现于交感神经节中的SP和SS纤维和终末,可能来自背根节初级感觉神经元的外周侧支或肠神经元。按照这个模式,SP和SS可通过不涉及中枢神经系统的外周短反射环路;去调节交感神经的反应。     

支配北京鸭心脏的交感节后神经元的定位——HRP法研究

本研究应用 HRP 追踪法对20例北京鸭各心区交感节后神经元进行定位。标记细胞多位于颈16(C_(15))、胸1～2(T_(1-2))交感神经节(峰值在 T_1节,约占61%),偶见于颈15(C_(15))和胸3(T_3)交感神经节;呈双侧性;以同侧略占优势。标标细胞为多突起的星形运动神经元,以中小型(φ≤29μm)为主(占97%);在交感神经节内,大部分位于节的下角端部。支配心脏各区的交感节后神经元胞体在交感神经节内的位置没有差异,但两侧心交感神经分布不对称。     

北京鸭脑内蓝斑的解剖

在光镜下观察北京鸭脑的连续切片。并将 HRP 注入食管、胃、心脏和脊髓,逆向追踪迷走神经背核传出神经元在核内的定位。北京鸭迷走神经背核位于延髓呈纵向细胞柱,可明显地分为背侧部和腹侧部。腹侧部含淡染小细胞,多为梭形,细胞直径18～20 μm。背侧部内含中小型细胞,混合排列,直径20～35 μm;在闩前的后段还出现大细胞,直径35～40 μm。在二部的外侧有一小部为外侧部。本文提出按部位划分亚核的原则以利应用。共分为尾侧亚核、吻侧亚核、闩前背侧后核、闩前腹侧后核、闩前外侧后核、闩前背侧前核、闩前腹侧前核、闩前外侧前核共8个亚核。用 HRP 法追踪投射到食管各段、腺胃和肌胃薄肌与厚肌、心脏以及脊髓的神经元,肯定了北京鸭迷走神经背核投射至以上各外周器官的神经元在核内有一定的定位区域。     

Expression of myelin-associated glycoprotein by small neurons of the dorsal root ganglion in chickens

Biochemical and immunocytochemical investigations have shown that myelin-associated glycoprotein (MAG) is exclusively related to myelin and myelin-forming cells in mammals. In the present study it was found that dorsal root ganglia in young chickens display MAG-immunoreactive material in most small sensory neurons. The presence of MAG at the surface of small sensory neurons raises the question of whether this glycoprotein acts as a cell adhesion molecule in lower vertebrates.