豆蚜为害对黄芪叶片总叶绿素及营养物质含量的影响

为了明确豆蚜与寄主黄芪的互作关系及机理,本研究在人工气候箱内培育黄芪幼苗至15~20 cm左右时,分别接入10日龄成蚜10、20、30头/株和40头/株,并以0头/株作为空白对照,在豆蚜持续取食2、4、6 d和8 d后,分别采集黄芪叶片,测定总叶绿素和营养物质的含量。结果表明,随着虫口密度的增加和取食时间的延长,黄芪叶片内总叶绿素和营养物质含量均发生变化。其中总叶绿素含量随着虫口密度增加和取食时间延长均逐渐下降。在40头/株虫口密度处理下,处理2 d,总叶绿素含量降低至11.06 mg/g,比对照降低41.97%。在相同处理时间下,可溶性蛋白和可溶性糖含量随着虫口密度的增加而降低;在10、20头/株和30头/株虫口密度处理下,可溶性蛋白和可溶性糖含量随取食时间的延长先下降,后升高,再下降,但在40头/株虫口密度处理下,随取食时间延长,可溶性蛋白和可溶性糖含量逐渐下降,处理8 d,其含量为8.39 mg/g和27.33 mg/g,分别比对照下降41.86%和37.79%;在相同处理时间下,游离氨基酸含量随着虫口密度的增加而降低;在10头/株虫口密度处理下,随取食时间的延长先下降,后上升,再下降,其他虫口密度处理下,游离氨基酸含量随取食时间的延长,均呈逐渐递减趋势;在30和40头/株虫口密度处理下,为害2 d,游离氨基酸含量为8.49 μmol/g和7.69 μmol/g,分别比对照降低40.30%和45.92%,以后(4~8 d)其含量与处理2 d时无显著差异(P＞0.05)。综上,随着虫口密度增加和取食时间的延长,黄芪叶片内叶绿素和营养物质含量均发生变化,这对中草药黄芪的蚜虫防治具有参考价值。     

西花蓟马对二斑叶螨为害菜豆的选择性与挥发物的关系

研究了二斑叶螨雌成螨的密度分别为5、10、15头/株,为害时间分别为2、4、6 d时,西花蓟马2龄若虫对上述处理菜豆的选择性,并通过气相色谱 质谱联用仪分析鉴定了相应处理菜豆的挥发物。结果表明,在菜豆上二斑叶螨密度为10头/株和15头/株时,西花蓟马均趋向于选择二斑叶螨为害4 d的植株,二斑叶螨密度为5头/株时,西花蓟马对不同为害时间菜豆的选择性差异不显著。在二斑叶螨为害的3个时间段下,西花蓟马2龄若虫均趋向于15头二斑叶螨为害的植株,对5头为害株的选择性最差,表明高密度的二斑叶螨为害株对西花蓟马有一定的吸引作用。挥发物的种类和含量在二斑叶螨不同密度不同时间为害下存在一定差异,推测1-庚烯-3-酮、新植二烯、(Z)-3-己烯 2 甲基 丁酸酯、2,6-二甲基-辛烷、3-甲基-壬烷、十三烷对西花蓟马具有一定的吸引作用,1,4-己二烯-3-醇、1-辛烯-3-醇、2 乙基-己醇、反式 2,4-二烯醛、β-环柠檬醛、顺式-3-己烯醇2-甲基-2-丁烯酸酯对西花蓟马具有一定的驱避作用。     

温度对西花蓟马、花蓟马存活和繁殖的影响

在室内研究了19、22、25、28和31℃条件下两种蓟马在辣椒上的存活率、成虫寿命、繁殖力及生命参数,以揭示温度对入侵害虫西花蓟马Frankliniella occidentalis和本地害虫花蓟马Frankliniellaintonsa的影响。结果显示,在19～31℃范围内两种蓟马雌、雄成虫寿命均随温度的升高而缩短,内禀增长率随温度的升高而增大,西花蓟马和花蓟马皆是在31℃时最高,分别为0.1347和0.1822。两种蓟马的种群趋势指数及净增殖率与温度之间呈曲线关系。在相同温度条件下,西花蓟马在各温度下的存活率高于花蓟马,但内禀增长率低于花蓟马。西花蓟马的繁殖力、种群趋势指数及净增值率在22℃时最高,花蓟马在25℃时最高。两种蓟马对温度的适应能力不同,22℃是西花蓟马的最适温度,而25℃更适合于花蓟马。     

基于生物防治的西花蓟马治理及思考

西花蓟马Frankliniella occidentalis(Pergande)是世界性的大害虫,对温室中蔬菜花卉造成巨大的危害。20世纪70年代后在世界范围内广泛而迅速地传播蔓延,近年入侵中国。西花蓟马对农药产生了广泛的抗性,使得生物防治一直作为其综合治理中的主导措施。本文综述了世界上西花蓟马生物防治的现状,以期为中国西花蓟马的治理提供一定的借鉴作用。     

西花蓟马的生物学习性观察试验

在温室内以粉色玫瑰为寄主植物观察并记录了西花蓟马的部分生物学习性,在恒温箱内记录了在15℃、20℃、25℃、30℃4个温度下各虫态的历期,并计算出发育起点温度和有效积温.     

西花蓟马抗药性研究进展

西花蓟马是世界范围内蔬菜和花卉上的重要害虫之一,使用化学药剂是防治西花蓟马的主要手段,目前西花蓟马已对有机氯、有机磷、氨基甲酸酯、拟除虫菊酯、阿维菌素和多杀菌素等多种杀虫剂产生了抗药性。本文从抗药性现状、抗性机制和抗性治理等几个方面介绍了国内外有关西花蓟马抗药性的研究进展。     

西花蓟马在宁夏的发生及防控措施

随着国际交流和经济活动的日益频繁,外来入侵有害生物西花蓟马(Frankliniella occidentalis)的传播扩散速度进一步加快,且分布广泛,是设施蔬菜等园艺作物的重要害虫之一。2003年发现该虫已入侵我国北京,随后在我国云南、山东、新疆等省份陆续发现,2012年在宁夏部分田间及大棚蔬菜中监测到西花蓟马。本文针对西花蓟马的入侵、发生、危害、形态特征以及监测与防治方法等方面进行了简要介绍,为预防、监测及有效阻断该虫的进一步扩散蔓延提供参考。     

西花蓟马对不同寄主植物的选择及嗅觉行为反应

为比较西花蓟马Frankliniella occidentalis对不同寄主植物的选择性,本研究采用罩笼法观察了西花蓟马对8种不同蔬菜寄主植物(茄子、甘蓝、辣椒、黄瓜、莴笋、番茄、芹菜、香菜)的选择性,并使用"Y"形嗅觉仪评价了西花蓟马对不同蔬菜的嗅觉行为反应.结果 表明,在8种不同蔬菜寄主植物中,西花蓟马对茄子、甘蓝...     

健康和虫害菜豆对二斑叶螨、西花蓟马发育及繁殖的影响

为明确西花蓟马Frankliniella occidentalis （Pergande）和二斑叶螨Tetranychus urticae Koch取食的菜豆对后取食昆虫的影响,研究了二斑叶螨和西花蓟马分别取食健康和虫（螨）害菜豆时生长发育和繁殖情况,并组建生命表,比较生命参数的异同。二斑叶螨取食健康菜豆和西花蓟马2龄若虫为害菜豆时未成熟期没有明显区别,但各螨态的存活率在健康菜豆上较高;取食健康菜豆时,雌成螨寿命为24.56 d,内禀增长率为0.2640,均高于取食西花蓟马为害菜豆。西花蓟马的未成熟期取食两种菜豆时也没有明显的区别,但二斑叶螨为害菜豆使西花蓟马的存活率下降;西花蓟马雌成虫平均寿命和单雌日产卵量在健康菜豆上分别为33.35 d和4.02粒,显著高于螨害菜豆,在健康菜豆上净增殖率也较高,为40.4264。研究表明,西花蓟马或二斑叶螨为害后的叶片对后取食害虫的生长发育影响不大,但对其存活率和繁殖均产生不利影响,西花蓟马和二斑叶螨取食诱导菜豆产生了一定的防御反应。     

花粉和植物不同生长阶段对西花蓟马种群的影响

在凤仙花的Impulse Orange和Cajun Carmine品种上开展了花粉和植物不同生长阶段对西花蓟马种群的影响。结果表明:在植物未开花前,添加花粉和不添加花粉西花蓟马的种群数量差异显著,添加花粉能显著增加两个品种上西花蓟马的种群数量,其西花蓟马数量分别为174.50、43.67头,而未添加花粉时分别为138.33头和27.00头。在植物开花后,添加花粉对西花蓟马的种群数量虽有一定影响,但差异不显著。植物不同生长发育阶段对西花蓟马的种群数量影响很大,无论是添加花粉还是不添加花粉,在两个品种上均表现为开花后的数量显著大于开花前的数量,说明凤仙花植物本身的花对西花蓟马种群的迅速增长影响很大。     

钙离子和茉莉酸灌根对菜豆叶片防御酶活性和西花蓟马取食偏好性的影响

为探明外源物质对菜豆植株防御酶活性和西花蓟马取食偏好性的影响。本试验分别采用CaCl₂和茉莉酸(JA)进行灌根,研究了西花蓟马取食前后菜豆叶片脂氧合酶(LOX)、丙二烯氧化物合酶(AOS)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)和多酚氧化酶(PPO)活性的变化,并研究了西花蓟马对JA和CaCl₂处理后的菜豆植株的取食偏好性。结果表明：不论CaCl₂还是JA灌根均可诱导菜豆防御酶AOS、LOX、CAT和SOD活性的上升,其中对CAT活性影响最大,其活性分别上升至对照的2.83倍和3.57倍,但对POD和PPO活性没有影响。西花蓟马取食CaCl₂处理的菜豆植株,能诱导LOX、POD和PPO活性分别上升1.40、2.03倍和2.26倍,而SOD活性则被显著抑制。西花蓟马取食JA灌根的菜豆植株能明显诱导POD和PPO活性的升高,二者活性分别是未取食植株的1.67倍和1.45倍,但AOS、LOX、CAT和SOD活性被抑制。西花蓟马2龄若虫取食CaCl₂和JA...     

不同食物对西花蓟马生长发育的影响

[目的]比较玫瑰花粉、茶花花粉、油菜花粉、10％蔗糖溶液4种不同食物对西花蓟马生长发育的影响,为室内实验种群生命表的建立和种群生态学研究提供更为可靠的实验方法和数据.[方法]采用花粉-生物膜饲养法测定4种不同食物饲喂条件下西花蓟马生长发育和繁殖的参数.[结果]添加花粉能显著增加西花蓟马的产卵量,玫瑰花粉+10％蔗糖溶液饲养下的西花蓟马的平均产卵量最高(114.32粒),而10％蔗糖溶液饲养下的平均产卵量最低(55.21粒).在发育历期上,4种食物饲养的西花蓟马除若虫期有差异外(F=24.01,p=0.012),其余虫态均无显著差异.[结论]采用饲养效果最好的玫瑰花粉+10％蔗糖溶液连续饲养西花蓟马3个世代,编制实验种群生命表,其生命表参数为:平均世代历期(T)22.202 7～23.295 3 d;净生殖率(R0)59.0025～64.5397;内禀增长率(rm)0.177 7～0.183 7.     

Frankliniella occidentalis on ornamental crops in Poland and its control1

Best results in Frankliniella occidentulis control on gerbera, with very good long-term effects, were obtained only with the following plant protection products: Tamaron LC 600 (0.1 %) among organophosphorus compounds, Marshal 25 EC (0.15%) and Mesurol 500 FS (0.1%) among carbamates, Baythroid 0.35 SC (0.05%) and Rufast 15 EC (0.1%) among pyrethroids, Applaud 25 WP (0.05%), Cascade 5 EC (0.3%), GR-572 10 EC (0.1 and 0.25%) and Konfidor 200 EC (0.08%) among insect growth regulators.     

以植绥螨防治入侵害虫西方花蓟马的研究进展

根据国内外研究成果,介绍了西方花蓟马天敌植绥螨的发生规律和捕食能力,并对植绥螨的人工大量繁殖及产品质量、田问释放与管理技术以及滞育进行了概述.     

嗪草酮对大豆叶片叶绿素荧光特性的影响

利用盆栽法研究了嗪草酮对大豆叶片叶绿素荧光特性的影响。结果表明,在嗪草酮较低用量(有效用量630和945g/hm2)时,荧光参数NPQ增大,而Fv/Fm、Fv/Fo、qP、ETR等参数及光能分配与空白对照差异不显著;嗪草酮较高有效用量(大于1 155g/hm2)时,会使NPQ变化趋势由上升变为下降,Fv/Fm、Fv/Fo、qP、ETR、Y(Ⅱ)等较空白对照显著下降、Y(NO)、β/α-1迅速增加。说明较低用量嗪草酮对大豆叶片PSⅡ有一定的影响,但大豆通过自身的调节机制使叶片的光合能力下降不明显,而较高用量的嗪草酮会使大豆PSⅡ反应中心发生不可逆破坏,能量分配不平衡,光合能力下降,甚至丧失。随施药后时间的推移,嗪草酮对大豆主要功能叶片PSⅡ的影响逐渐减弱,至施药后50d,嗪草酮不同使用量之间大豆叶片的荧光参数无显著差异。     

西花蓟马在石榴上的空间分布型及理论抽样数

采用5种聚集强度指标和2种线性回归对西花蓟马在石榴上的空间分布型进行了检验,对各指标的分析结果表明:西花蓟马在石榴园中的分布为聚集分布,个体间相互吸引,分布的基本成分是个体群,其聚集性随种群密度的增加而增强。用Iwao回归法中的α、β参数计算出了在允许误差范围内的理论抽样数。     

北京地区西花蓟马发生为害调查研究

通过2003～2005年对北京地区西花蓟马发生为害情况进行的系统调查监测,发现发生地由2003年的2个点扩大为2005年的6个区,呈蔓延扩散趋势;为害的植物也从最初的辣椒到2005年的28科65种,以葫芦科的荷兰黄瓜、甜瓜及十字花科的白萝卜叶片受害最为严重。另外,就不同寄主上西花蓟马的发生为害动态进行了系统调查,初步分析了其在自然条件下的种群消长规律。     

入侵种西花蓟马与本地种花蓟马生长发育的比较研究

研究了在不同恒温条件下西花蓟马(Frankliniella occidentalis)、花蓟马(Frankliniella ibtonsa)取食辣椒时各虫态的发育历期和存活率.并计算了其发育起点温度和有效积温.结果表明.西花蓟马、花蓟马各虫态的发育历期均随温度的升高而缩短;发育历期与温度之间的关系为直线关系:在各温度条件下各虫态的存活率均较高.西花蓟马卵、1龄若虫、2龄若虫、预蛹、蛹的发育起点温度分别为12.47、7.05、13.35、12.67、13.74℃,其有效积温分别为43.13、46.09、64.26、15.57、29.70℃,成虫未成熟期的发育起点温度为12.18℃,有效积温为199.07℃;花蓟马卵、1龄若虫、2龄若虫、预蛹、蛹的发育起点温度分别为12.92、10.36、12.84、11.88、13.19℃,其有效积温分别为44.82、26.15、40.16、15.03、22.83℃.成虫未成熟期的发育起点温度为12.03℃,有效积温为154.85℃.     

Insecticide Resistance in the Western Flower Thrips, Frankliniella occidentalis

The western flower thrips, Frankliniella occidentalis Pergande (Thysanoptera: Thripidae) is a serious pest on a wide range of crops throughout the world. F. occidentalis is difficult to control with insecticides because of its thigmokinetic behaviour and resistance to insecticides. Pesticide resistance can have a negative impact on integrated pest management programmes with chemical control as one of the components. Resistance to a number of different insecticides has been shown in many populations of F. occidentalis. This flower thrips has the potential of fast development of resistance owing to the short generation time, high fecundity, and a haplodiploid breeding system. The mechanisms conferring insecticide resistance in insects can be divided into four levels. First, an altered behaviour can aid the insect to avoid coming into contact with the insecticide. Second, a delayed penetration through the integument will reduce the effect of the insecticide at the target site. Third, inside the insect, detoxification enzymes may metabolise and thereby inactivate the insecticide. Fourth, the last level of resistance mechanisms is alterations at the target site for the insecticide. Knowledge of resistance mechanisms can give information and tools to be used in management of the resistance problem. Recently, studies have been carried out to investigate the underlying mechanisms conferring resistance in F. occidentalis. It appears that resistance in F. occidentalis is polyfactorial; different mechanisms can confer resistance in different populations and different mechanisms may coexist in the same population. Possible resistance mechanisms in F. occidentalis include: reduced penetration, detoxification by P450-monooxygenases, esterases and glutathione S-transferases, and alterations of acetylcholinesterase, the target site for organophosphate and carbamate insecticides. Target site resistance to pyrethroids (knockdown resistance) may also be a resistance mechanism in F. occidentalis.