深圳口岸从进境旅客携带红掌苗上截获香蕉穿孔线虫

深圳口岸从进境旅客随身携带红掌苗中分离出穿孔线虫,经形态观察和测量,结果表明该线虫为香蕉穿孔线虫。加强进境旅客随身携带花卉苗木及对来自疫区花卉种苗检疫工作,是严防香蕉穿孔线虫及其他危险性有害生物传入的重要措施之一。     

南海口岸从马来西亚红掌上截获香蕉穿孔线虫

20 0 1年 5月 1 6日 ,南海检验检疫局人员在对 1批进口马来西亚种苗进行线虫分离检验时 ,从红掌Ａｎｔｈｕｒｉｕｍｓｐ .检出香蕉穿孔线虫Ｒａｄｏｐｈｏｌｕｓｓｉｍｉｌｉｓ、突腔唇属Ｅｃｐｈｙａｄｏｐｈｏｒａｓｐ .、滑刃属Ａｐｈｅｌｅｎｃｈｏｉｄｅｓｓｐ .等线虫。其中香蕉穿孔线虫在分离获得的线虫总量中只占约千分之四。这是南海局自今年 1月从韩国红掌检出香蕉穿孔线虫后又一次从红掌截获该线虫。该批红掌共 50 0株 ,已被实施销毁处理。香蕉穿孔线虫是我国对外检疫一类危险性线虫 ,近年来 ,我国已从新加坡、韩国、马来西亚、…     

几种进境观赏植物根际香蕉穿孔线虫的鉴定和描述

香蕉穿孔线虫严重危害多种经济作物和观赏植物, 被中国和世界多数国家列为植物检疫有害生物。2006-2009年, 在对深圳隔离温室中的天南星科（Araceae）、竹芋科（Marantaceae）、棕榈科（Palmae）和凤梨科（Bromeliaceae）等观赏植物病害调查监测中, 从进境观赏植物红掌（Anthurium andraeanum）、孔雀竹芋（Calathea makoyana）和散尾葵（Chrysalidocarpus lutescens）上采集分离到一些植物寄生线虫, 其中有3个线虫种群经鉴定确认为香蕉穿孔线虫［Radopholus similis (Cobb,1893) Throne, 1949］, 本文对其形态特征进行了比较和描述。     

香蕉穿孔线虫入侵云南的风险

本文从云南香蕉、芒果及花卉大面积种植、种苗的大量引进及香蕉穿孔线虫的适生性研究结果等方面,阐述植物检疫性有害生物--香蕉穿孔线虫(Radopholus similis)传入云南的风险,并提出了应对这种风险所采取的必要措施.     

香蕉穿孔线虫(Radopholus similis)特异性分子检测技术研究

 香蕉穿孔线虫(Radopholus similis)是一种国际公认的极具毁灭性的有害线虫,也是我国重要的进境检疫性有害生物。利用线虫通用引物对香蕉穿孔线虫7个不同群体的ITS进行PCR扩增、克隆及测序,获得ITS片段序列长度为706bp。经与国外香蕉穿孔线虫种群及近缘种的ITS序列进行比对及同源性分析,构建设计了1对香蕉穿孔线虫的特异性引物RsF1/RsR1,特异性扩增片段长度为271 bp;同时引入D2A/D3B作内标,研究出特异性检测香蕉穿孔线虫的一步双重PCR分子技术和方法,该项检测技术特异性好,耗时较短、操作简便、可靠。     

从韩国红掌截获香蕉穿孔线虫

20 0 1年 1月 1 1日 ,南海检验检疫局人员在对产地为韩国的 1批红掌 (Ａｎｔｈｕｒｉｕｍｓｐ .)进行检疫时 ,从其根部和生长介质中分离获得 1种可疑危险性线虫。该线虫经有关专家确认鉴定为我国进境植物检疫一类危险性线虫———香蕉穿孔线虫Ｒａｄｏｐｈｏｌｕｓｓｉｍｉｌｅｓ(Ｃｏｂｂ)Ｔｈｏｒｎｅ。该批红掌共 93箱 2 480株 ,经统计 ,从植株根分离获得的线虫中 5 .9%为香蕉穿孔线虫 ,其中雌虫、雄虫和幼虫各占 5 4.5 %、1 5 .2 %和 30 .3% ;从介质分离获得的线虫中 5 .7%为香蕉穿孔线虫 ,其中雌虫、雄虫和幼虫各占 78.0 %、5 .5 %和 1…     

南海局从马来西亚进境蒲桃种苗中截获香蕉穿孔线虫

2005年10月31日，南海出入境检验检疫局植检人员对广州市某公司从马来西亚进口的一批种苗实施检疫，经现场检疫抽样及实验室线虫分离检测，发现蒲桃（Eugenia jambos）种苗上带有大量活线虫，经形态学鉴定为一类检疫性有害生物香蕉穿孔线虫（Radopholus similis）、     

鸢尾种苗中截获的草莓滑刃线虫形态和分子鉴定

草莓滑刃线虫是一种重要的叶和芽寄生线虫,可侵染多种重要花卉、经济作物,被列入我国检疫性有害生物名录。目前,草莓滑刃线虫的鉴定以形态学鉴定为主,但一线口岸常分离不到雌虫,鉴定困难。本研究采用形态特征和分子特征相结合的方法对草莓滑刃线虫进行鉴定:对鸢尾种苗中截获的滑刃属线虫群体雌虫、雄虫进行形态观察和形态测计并与已报道文献进行比较;PCR扩增该群体的rDNA-ITS区并测序,构建基于ITS序列的系统发育进化树;采用草莓滑刃线虫特异引物对该群体DNA样本进行扩增。结果表明:该群体与草莓滑刃线虫俄罗斯种群的测量值相接近;系统进化关系分析显示,该群体与NCBI公布的草莓滑刃线虫均处于同一进化支;采用草莓滑刃线虫特异引物PCR扩增可产生片段大小为169 bp的目的条带。     

火鹤花穿孔线虫的病原鉴定

从进境火鹤花根组织和椰糠介质分离的穿孔线虫群体 ,经形态观察和测计 ,结果表明该线虫为香蕉穿孔线虫。并就穿孔线虫属的分类鉴定作了简述。     

四种短体线虫的形态和分子生物学鉴定

采用形态学和分子生物学方法对来自荷兰的藏橐吾和铃兰、泰国的高山榕、缅甸的香蕉等种苗(球)分别鉴定出玻利维亚短体线虫Pratylenchus bolivianus、铃兰短体线虫P.convallariae、咖啡短体线虫P.coffeae和斯佩奇短体线虫P.speijeri。对这4种线虫的形态特征进行较为详细的描述后,认为头环、口针、侧区、生殖系统和尾形等形态特征是种类鉴定的重要依据;进一步利用引物28S-D2A/28S-D3Br扩增测序得到上述4种线虫的28S rRNA基因D2/D3区序列,序列分析发现玻利维亚短体线虫从欧洲到美洲的不同种群之间的遗传距离变异较小,仅为0～0.007;铃兰短体线虫同一种群不同个体之间的遗传变异较大,为0.006～0.029;咖啡短体线虫不同种群之间的平均遗传距离为0.013;斯佩奇短体线虫不同种群之间的平均遗传距离为0.010;咖啡短体线虫P.coffeae和斯佩奇短体线虫P.speijeri亲缘关系很近,二者种间平均遗传距离仅为0.026。本研究再次证明线虫28S rRNA基因D2/D3区基因序列可作为短体线虫种间鉴定的依据。     

水稻纹枯病寄主-病原物互作鉴别品种与菌株的筛选

 经过近十年的病原菌接种试验,从国内外数百份水稻种质中,筛选出了抗病水平不同的5个代表品种Lemont、武育粳3号、Jasmine85、C418和YSBR1,作为水稻纹枯病菌致病力的鉴别品种。从江苏、广东、广西、海南、云南、湖南、福建等省采集、分离的水稻纹枯病菌中,初步筛选出致病力有差异的30个菌株,于温室苗期接种上述5个品种,确定了不同致病力的5个代表菌株C30、GD-118、E67、YN-7和YN-3。将选出的品种和菌株在江苏扬州和浙江富阳进行大田成株期抗性和致病力分析,结果表明:品种的抗病性和菌株的致病力都存在极显著差异,分别属于5个和3个不同的显著性级别,均可暂时作为鉴定材料使用。据以上结果,初步建立了一套可供水稻纹枯病菌致病力检测和寄主抗病性鉴定的鉴别体系。本文还讨论了建立水稻纹枯病鉴别体系的必要性、可行性和需要进一步开展的工作。     

褐腐病菌三种分子鉴定方法的比较

为了筛选出适用于口岸检疫的、可快速鉴定三种褐腐菌,即美澳型核果褐腐菌(Monilinia fructicola)、核果褐腐菌(M. laxa)和仁果褐腐菌(M. fructigena)的方法,采用Lane等基于形态学特征的方法对采自北京、山东、河北等省市的58株褐腐菌进行了种类鉴定,并以这些菌及三个种的标准菌株为材料比较了已报道的三种分子检测方法的可靠性。研究发现,58株菌中有53株是美澳型核果褐腐菌,2株为核果褐腐菌,3株为仁果褐腐菌。采用Ioos等的PCR方法,从3个标准菌株、53株美澳型核果褐腐菌和2株核果褐腐菌中都只扩增出相应种的特征条带,而从3株仁果褐腐菌中的2株中扩增出了两个种的特征条带。采用Ma等的方法,从美澳型核果褐腐菌标准菌株、采自国内的53株美澳型核果褐腐菌和核果标准菌株中,只扩增到相应种的特征条带,而从采自国内的2株核果褐腐菌株中不仅扩增出了核果褐腐菌的条带还扩增出了美澳型核果褐腐菌的特征条带,3株仁果褐腐菌株产生了核果褐腐菌的特征条带,仁果褐腐菌标准菌株中没有得到产物。采用Cote等的方法,只从16株美澳型核果褐腐菌中扩增出该种的特征条带,从其余菌株(包括标准菌株)中没有获得产物。这些研究结果表明:Ioos等的检测方法可用于检测美澳型核果褐腐菌和核果褐腐菌;Ma等的检测方法可用于检测美澳型核果褐腐菌,而不适用于检测其它两个种;而仁果褐腐菌的分子检测方法需要进一步研究和完善。     

田间番茄嫁接口上部茎枯病病原鉴定

为明确重庆潼南地区田间番茄嫁接口上部茎枯病病原的具体种类,本试验以嫁接口上部茎秆有坏死症状的番茄幼苗为材料,对其室内保湿培养,通过形态学方法和分子生物学方法进行病原鉴定。确定引起番茄嫁接品种嫁接口上部茎秆坏死症状的病害为灰霉病,病原菌为灰葡萄孢菌。该病原的确定为进一步的药剂筛选奠定了基础。     

利用BIOLOG鉴定系统快速鉴定菜豆萎蔫病菌的研究

 本研究利用美国Biolog公司生产的MicroStation^TM V3.5系统对我国一类危险性病害菜豆萎蔫病菌及其相关菌进行了快速鉴定研究。研究结果表明,来自不同国家和寄主的24株菜豆萎蔫病菌及其相关致病变种,23株准确鉴定至种水平,其中13株鉴定至致病变种水平,种水平的鉴定准确率为95.8%,另外1株至属水平。同时2株苜蓿萎蔫病菌和2株番茄溃疡病菌均鉴定至致病变种水平。经聚类分析研究,结果支持了对格兰氏阳性植病细菌在属、种水平的分类。本研究是首次使用该系统对格兰氏阳性植病细菌进行鉴定研究,试验证明Biolog鉴定系统用于快速鉴定菜豆萎蔫病菌是一个很有用的工具,且由于其标准化程度高、快速准确,符合我国口岸植物检疫的要求。     

桑细菌性青枯病病原及其生化型鉴定

为有效治理浙江省杭州地区桑树上严重发生的新病害,开展了病原及其特性研究。从临安市和桐庐县的青枯桑树上分离出15株致病细菌,经25项主要细菌学特性、菌落形态、致病性、Bi-olog、脂肪酸分析、RAPD-PCR鉴定及与4株标准菌株比较,证实了这种桑青枯病是由Ralstoniaso-lanacearum引起,属于生化型Ⅴ和Ⅳ,它们在15株分离菌中分别占73.3%和26.7%。同时,在该病原细菌的鉴定中,建立了简便易行的桑青枯病病原细菌致病性测定新方法。     

Characterization of phytoplasmas detected in Chinaberry trees with symptoms of leaf yellowing and decline in Bolivia

Polymerase chain reaction (PCR) assays were used to detect phytoplasmas in foliage samples from Chinaberry ( Melia azedarach ) trees displaying symptoms of yellowing, little leaf and dieback in Bolivia. A ribosomal coding nuclear DNA (rDNA) product (1·8 kb) was amplified from one or more samples from seven of 17 affected trees by PCR employing phytoplasma-universal rRNA primer pair P1/P7. When P1/P7 products were reamplified using nested rRNA primer pair R16F2n/R16R2, phytoplasmas were detected in at least one sample from 13 of 17 trees with symptoms. Restriction fragment length polymorphism (RFLP) analysis of P1/P7 products indicated that trees CbY1 and CbY17 harboured Mexican periwinkle virescence (16SrXIII)-group and X-disease (16SrIII)-group phytoplasmas, respectively. Identification of two different phytoplasma types was supported by reamplification of P1/P7 products by nested PCR employing X-disease-group-specific rRNA primer pair R16mF2/WXint or stolbur-group-related primer pair fSTOL/rSTOL. These assays selectively amplified rDNA products of 1656 and 579 bp from nine and five trees with symptoms, respectively, of which two trees were coinfected with both phytoplasma types. Phylogenetic analysis of 16S rDNA sequences revealed Chinaberry yellows phytoplasma strain CbY17 to be most similar to the chayote witches'-broom (ChWBIII-Ch10) agent, a previously classified 16SrIII-J subgroup phytoplasma. Strain CbY1 resembled the Mexican periwinkle virescence phytoplasma, a 16SrXIII-group member. The latter strain varied from all known phytoplasmas composing group 16SrXIII. On this basis, strain CbY1 was assigned to a new subgroup, 16SrXIII-C.     

Characterization of Pseudomonas viridiflava Associated with a New Symptom on Tomato Fruit

A bacterial disease of tomato fruits was recorded during the winter in outdoor crops in Crete, causing damage of up to 30% in commercial production. Bacterial spots appeared on the upper surface of middle size immature fruit and the spots became larger with the increase of fruit size. Spots were round or elongated, superficial and lightly sunken, 1.5–2cm in diameter. The centre of the spots dried out and became progressively gray, brown to black-brown and had intensely coloured margins. The infected area did not develop into soft rot. The bacterium Pseudomonas viridiflava (Burkholder) Dowson was identified as the causal agent on the basis of morphological, physiological, biochemical and pathological characters. This appears to be the first time that these symptoms have been described on tomato fruit.     

Tracking Agrobacterium strains by a RAPD system to identify single colonies from plant tumours

A molecular typing system for Agrobacterium strains based on the polymerase chain reaction–random amplified polymorphic DNA (PCR–RAPD) procedure was developed. It employs one to four different 10-mer primers and the results are highly reproducible. The band patterns obtained with the four primers for each of the 39 Agrobacterium strains analysed were different enough to differentiate the strains from each other. Strains with similar chromosomal background but different plasmid content, e.g. strains C58 and A281, gave the same band pattern with all the primers. Ten host plants were inoculated with eight Agrobacterium strains and the isolates obtained from the resulting tumours were analysed using the RAPD system developed here. The procedure allowed rapid identification of isolates recovered from tumours by comparison of their band patterns with band patterns of strains used as inoculum. The procedure also discriminated the various strains analysed. Purified bacterial cell suspensions, used for RAPD analyses, produced the same results as purified DNA, and greatly simplified the procedure. This system can be applied for rapid screening of Agrobacterium-like colonies isolated from plant tumours for epidemiological and genetic diversity studies.     

农药事故的行政鉴定

农药使用者就农药事故责任和损害赔偿与农药生产者、经营者产生的争议,是目前困扰基层农业部门的突出问题。本文根据农业执法实践,结合行政法理论,借鉴交通事故责任认定方法,通过对农药事故行政鉴定进行探讨,从制定调查处理程序、明确责任判定标准、规范书写鉴定书三个方面对农药事故行政鉴定提出完善建议,以期更好地维护农民合法权益,定纷止争。     

橡胶树两种叶部病害拮抗木霉T008的筛选、鉴定及室内防效评价

采用平板稀释法从海南橡胶园16份根际土壤中分离获得6株拮抗木霉,通过对峙培养、非挥发性和挥发性物质及几丁质酶活测定,从中筛选出一株对橡胶树胶孢炭疽菌Colletotrichum gloeosporioides和多主棒孢菌Corynespora cassiicola均有较好抑制作用的菌株T008;采用分子生物学鉴定方法,...