梅、桃、李、杏、樱的RAPD分析

用ＲＡＰＤ技术对梅的野生种及其近缘种桃、李、杏、樱共计１７个样品的系统发育进行了研究．１２个１０碱基的随机引物共扩增出１３１条带,其中６５条为多态性带．通过对这些扩增带的分析,作者认为梅的基因中渗入了较多的杏、李基因．聚类分析的结果表明：李、杏在梅的系统发育过程中处于基本等同的地位,桃、樱与梅的亲缘关系则相隔较远．     

李、杏、樱RAPD分析鉴定

对东北主栽的李、杏、樱品种进行RAPD分子标记研究,建立了指纹图谱。RAPD分析结果表明:李的各主栽品种之间亲缘关系较近,而与黄干核李亲缘关系较远,这说明李各主栽品种间基因型相似;杏的各主栽品种间基因型相似;杏、樱亲缘关系较近,此二者与李亲缘关系较远。     

枣树品种、品系及其近缘种的RAPD分析

 对 2 5个枣品种、品系及其 2个近缘种酸枣和毛叶枣进行了RAPD分析 ,采用类平均法进行聚类并建立了树状图。首次从DNA水平上揭示了枣属中这 3个重要种之间的亲缘关系 ;重点探讨了几组枣品种和品系的亲缘关系 ;初步建立了 2 5个枣品种、品系及酸枣和毛叶枣的RAPD指纹 ,发现仅用OPE1、OPE9和S130这 3个引物就可将其全部分开。     

桃花种质亲缘演化关系的研究——RAPD分析

利用３６个１０碱基随机引物首次对７个桃花（Ｐｒｕｎｕｓ ｐｅｒｓｉｃａ）近缘种和３０个品种进行ＲＡＰＤ反应。对选出１０个引物扩增出的具有多态性、可重复的、清晰的５６条带进行数据统计分析、ＵＰＧＡＭ聚类结果表明：毛桃（Ｐｒｕｎｕｓ ｐｅｒｓｉｃａ）和新疆桃（Ｐ．ｆｅｒｇａｎｅｎｓｉｓ）之间具有很近的亲缘关系,并与桃花品种间亲缘关系最近;寿星桃、垂枝在品种在聚类图上分别较早地聚合在一起,表明其类内具有     

利用RAPD分析梅栽培品种间的遗传变异

利用RAPD标记分析了梅16个栽培品种间的遗传变异。32个10碱基的随机引物扩增出181条谱带,其中138条为多态性谱带。相似系数的计算结果表明:梅栽培品种间存在较大的遗传多态性,但主要表现在真梅系与杏梅系、樱李梅系之间;聚类分析结果显示,RAPD能区分开梅的3个系,并且支持形态学分类中将枝姿作为一级分类标准的论断。     

梅与其近缘种亲缘关系的AFLP分析

以包括野梅在内的15个梅品种、1个野生种和其近缘种杏、山杏、桃、山桃、李和‘垂枝’毛樱桃、‘紫叶’李为试材,运用AFLP标记,采用7对引物组合(E-ACTM-CAT、E-GAM-CTC、E-ACTM-CCA、E-ACTM-CAC、E-ACTCTC、E-ACTCAG、E-ACCM-CAG)选择性扩增得到287个多态性条带的6888条带数据,使用NTSYSpc2.1t软件,采用Nei’s(72)遗传距离,SAHNClustering进行不加权成对算术平均法聚类分析,得到了梅品种与近缘种的亲缘关系与形态学、育种记录等相关记录相符的结论,并支持梅花二元分类系统的相关分类。     

李与杏种间杂种的RAPD和SSR分析

[目的]探讨杂种苗与亲代之间的遗传变异及其真伪性,获取快速鉴定杂种的方法。[方法]利用RAPD和SSR分子标记技术对凯特杏和莫尔特尼李的种间杂交种进行分析。[结果]叶片形态、RAPD和SSR技术对杂种的鉴定分析,表明子代与亲代电泳图谱之间存在差异,所获杂种为真杂种。[结论]将RAPD及SSR技术结合可有效鉴定李杏种间杂交种,是一种快速鉴定杂种的方法,可缩短育种周期,提高育种效率。     

2份香蕉野生近缘种的RAPD研究

利用RAPD技术对2份采自云南西双版纳的香蕉野生近缘种进行遗传分析。23个随机引物共扩增出166条稳定带，其中143条为多态性条带，多态性频率高达86％，说明这2份野生近缘种种间存在巨大的差异。在上述143条多态性条带中，22条为非特异性条带，占多态性条带总数的15％，它可能与这2个香蕉野生近缘种中差异的保守序列有关。     

寿星桃种质资源的RAPD分析

该研究利用RAPD技术,从分子生物学角度对寿星桃种质进行分析.采用从200个10碱基随机引物筛选的22个引物对10个寿星桃类型的基因组DNA进行扩增,通过对180个扩增位点的谱带的聚类,分析供试寿星桃的系统发育;运用特殊谱带,建立了寿星桃的分子检索表;并对扩增的特殊位点进行统计,提出了重点保存的寿星桃种质.     

桃花种质资源亲缘演化关系的研究——RAPD分析

利用３６ 个１０ 碱基随机引物首次对７ 个桃花（ Ｐｒｕｎｕｓ ｐｅｒｓｉｃａ） 近缘种和３０ 个品种进行ＲＡＰＤ 反应．对选出１０ 个引物扩增出的具有多态性、可重复的、清晰的５６ 条带进行数据统计分析．ＵＰＧＭＡ聚类结果表明：毛桃（ Ｐｒｕｎｕｓ ｐｅｒｓｉｃａ） 和新疆桃（ Ｐ． ｆｅｒｇａｎｅｎｓｉｓ） 之间具有很近的亲缘关系,并与桃花品种间亲缘关系最近;寿星桃、垂枝桃类品种在聚类图上分别较早地聚合在一起,表明其类内具有较近的亲缘关系;直枝桃类品种没有在树系图上聚合成一类,表明直枝桃花品种群演化关系较为复杂,多样性较丰富．该文还从分子生物学角度探讨了桃花品种的演化关系和‘白花山碧’桃的起源问题．     

梅花盆景的产业化分析

盆景具有很高的艺术欣赏价值,同时具有重要的商品价值。梅花作为我国传统的名花,种植广泛。简述了我国梅花盆景的栽培历史、分布,提出了发展建议。     

梅染色体研究

为了研究梅染色体,鉴定梅品种资源的倍数性,为梅分类起源和遗传育种提供细胞学依据,该文采用“去壁低渗法”对我国９个省区梅５个变种,２个变型,１０８个栽培品种的染色体数目进行了观察．首次发现原产我国的云南杏梅是二倍体２ｎ＝２ｘ＝１６,但有９．５％的四倍体２ｎ＝４ｘ＝３２细胞．江苏南京的‘迟红’梅品种是二倍体和四倍体的嵌合体,２ｎ＝２ｘ＝１６,２ｎ＝４ｘ＝３２．其余供试材料均为二倍体２ｎ＝２ｘ＝１６．     

常见桃属植物RAPD多态性及亲缘关系分析

用RAPD技术对桃属植物常见的4个种（普通桃、新疆桃、山桃、甘肃桃）及部分品种、变种进行多态性分析，共选用27个10bp随机引物，扩增出178个DNA片段，其中多态性片段142条。对这178条DNA片段进行亲缘关系分析。结果表明，供试的21个试材可以分为3类：普通桃、山桃和甘肃桃。新疆桃被归入普通桃中，推论它可能起源于普遍桃，这与采用形态学、同功酶、核型分析等结果一致。     

梅州梅花及其在园林中的应用

通过对广东梅州梅花的调查和参加栽梅实践,介绍梅州梅花现况,分析了不同园林中梅花的应用形式及梅花在梅州的种类分布,探讨了梅花在梅州的应用前景。     

梅品种胚培养研究

培养了花后53、61、68、74、83、91天的“大叶青”胚。对“大叶青”、 “白毛”胚形成正常苗需要的低温时间作了探讨,结果表明,花后53、61、68天的胚不能产生正常苗;花后63～74天是胚形成正常苗的转折期;花后74～83天是适宜的培养期。适宜的培养基为1/10MS和1/MS(大量+微量)。果实黄熟对,部分胚败育。“大叶青”、“白毛”胚形成正常苗的适宜低温(2～4℃)均为60天。     

梅花基因组DNA提取的方法学研究

设计 4种方法 :“简易CTAB法”、“预先去杂 CTAB法”、“简易SDS法”和“预先去杂 SDS法” ,提取梅花‘南京红须’、‘南京红’和‘粉皮宫粉’叶片的基因组DNA。分光光度法、琼脂糖凝胶电泳和限制酶酶切反应鉴定表明 :“预先去杂 SDS法”尽管提取DNA得率最低 ,却是唯一能够从梅花叶片提取到高质量基因组DNA的方法 ;嫩叶的提取效果好于成熟叶。A2 6 0 A2 80 比值偏高和降解是所获低质量DNA表现的两个主要现象。RNaseA的再次消化无法降低A2 6 0 A2 80 。     

基于图像分析的梅花品种识别研究

针对梅花图像,提出了适合其颜色、形状、纹理3方面特征的描述方法。在颜色特征提取方面,通过直方图归类的结果,提出了适合描述梅花图像色彩特征的方法。改进了对形状特征进行描述的平坦度算法,在计算平坦度时只计算花朵区域,没有统计背景区域,使算法得到简化,并且不影响最终的效果。改进了灰度共生矩阵的计算方法,首先提取出花朵区域的最小外接长方形,以此作为新的图像的长和宽,降低灰度共生矩阵的计算量;然后再计算4个角度的灰度共生矩阵,累加相应的矩阵元素除以4求出4个矩阵的平均矩阵,作为参与运算的灰度共生矩阵;计算该矩阵的相关参数作为纹理特征的描述。最后对提取到的19个特征采用SVM分类器进行分类和识别。对 660幅梅花图像（每个品种60幅,11个品种）进行测试,330幅作为训练样本,另外330幅作为测试样本。实验结果表明,在对SVM分类器做交叉验证后,识别率可达到93.94%。该识别系统具有较高的识别准确率和稳定性,能够起到知识普及的作用,减轻专业人员的负担,增加梅花的鉴赏性。