石鸡染色体组型分析

采用睾丸生精细胞空气干燥制片法和骨髓细胞染色体制片法，研究石鸡染色体数目和组型。结果表明，染色体２ｎ＝７６±（♀），大染色体１０对，微粒状染色体２８对；染色体组型：性染色体为ＺＺ／ＺＷ♀型，１，２号染色体属亚中部（ｓｍ）着丝粒染色体，３，４，６～３８号染色体均为端部（ｔ）着丝粒染色体，５号染色体Ｚ，Ｗ分别为中部（ｍ）、端部（ｔ）着丝粒染色体，Ｗ染色体长度在６～７号染色体之间。应用睾丸空气干燥制片法研究，可提高统计结果的可靠性     

泰国斗鱼的染色体组型分析

对泰国斗鱼Betta splendens的染色体组型进行了分析。采用植物血球凝集素和秋水仙素活体注射法,取泰国斗鱼的肾和鳃分别制备雌、雄染色体滴片,分析其染色体组型。结果表明:泰国斗鱼的染色体数目为2n=42,其中有2条为亚中部着丝粒染色体(sm),8条为亚端部着丝粒染色体(st),其余32条为端部着丝粒染色体(t),染色体组型公式为2sm+8st+32t,臂数NF=44,雌、雄染色体组型无差异,也未发现异型的性染色体。     

泰国斗鱼的染色体组型分析

对泰国斗鱼Betta splendens的染色体组型进行了分析。采用植物血球凝集素和秋水仙素活体注射法,取泰国斗鱼的肾和鳃分别制备雌、雄染色体滴片,分析其染色体组型。结果表明:泰国斗鱼的染色体数目为2n=42,其中有2条为亚中部着丝粒染色体(sm),8条为亚端部着丝粒染色体(st),其余32条为端部着丝粒染色体(t),染色体组型公式为2sm+8st+32t,臂数NF=44,雌、雄染色体组型无差异,也未发现异型的性染色体。     

云Wei染色体组型分析

采用脾脏细胞低渗－空气干燥法制片，Ｇｉｅｍｓａ染色，对云Ｗｅｉ（Ｅｎｅｄｒｉａｓ ｎｅｂｕｌｏｓｕｓ）的染色体组型进行分析和研究，其染色体数目为２ｎ＝２６，总臂数ＮＦ＝５２，全部为中部着丝点染色体。     

5种海水鱼类染色体的组型分析

采用脾脏、肾脏细胞或鳃组织细胞，用空气干燥法制片，Giemsa染色，对生活在近海沿岸的5种鱼类染色体组型进行分析，绒杜父鱼（Hemitripterus villosus Pallas)的染色体组型构成公式为sn=46=20m 16sm 10t，总臂数NF＝82，绵尉（Zoarces elongatus Kner)的染色体组型构成公式为2n=48=30m 14sm 4t，总臂数NF＝92，短颌小绵尉（Zoarchias microstomus)的染色体组型构成公式为2n=28=24m 4t，总臂数NF＝52，隧Wei（Azuma emmnion)的染色体组型构成公式为2n=56=6m 10sm 40t，总臂数NF＝72，红狼牙虎鱼（Odontamblyopus)的染色体组型构成公式为2n=38=20m 18sm,总臂数NF＝76。     

可口革囊星虫染色体组型分析

过滤海水中添加0.04%秋水仙素暂养可口革囊星虫（Phasolosma esculenta）24h后,取星虫体腔液细胞,经低渗、固定、滴片、干燥和染色,制备可口革囊星虫染色体分裂中期相。显微观察、摄影袁根据Levan等的分类标准进行染色体组型分析。结果表明,可口革囊星虫为二倍体,未发现性染色体和随体。染色体基数为x=10,2n=2x=20,染色体组型公式为2n=2x=4m+10sm+6st,NF=40。其中,第1、2、5、6、7对染色体为亚中部着丝粒染色体（sm）,第3、10对为中部着丝粒染色体（m）,第4、8、9 对为亚端部着丝粒染色体（st）。可口革囊星虫染色体组总长度为40.136 μm,最长染色体为5.129 μm,最短染色体为3.092 μm,平均长度为4.014 μm。臂比值变化范围是1.483~3.566。     

云鳚染色体组型分析

采用脾脏细胞低渗──空气干燥法制片，Ｇｉｅｍａｓ染色，对云（Ｅｎｅｄｒｉａｓｎｅｂｕｌｏｓｕｓ）的染色体组型进行分析和研究，其染色体数目为２ｎ＝２６，总臂数ＮＦ＝５２，全部为中部着丝点染色体。     

银杏观赏品种染色体核型分析

本研究以银杏(GinkgobilobaL．)幼叶为材料,采用压片法首次对来自4个国家的‘塔形银杏’(Fistigiata)等21个银杏观赏品种进行系统的染色体核型分析。研究结果表明：①银杏观赏品种染色体核型一致,均为2n=2x=24=4m 8sin 12st。②对其中已知性别的15个观赏品种和未知性别的6个观赏品种的染色体进行了分析比较;并对6个未知性别的观赏品种进行了性别鉴定。③雄株染色体相对长度在4．37％～17．12％之间,而雌株染色体相对长度4．31％～15．34％之间。臂比大于2：1的染色体占83．33％,观赏品种的核型属于较不对称的3B型。④核型进化分析表明,观赏品种染色体平均臂比或长度比较银杏原种有较大变化。‘垂乳银杏’(Tit)、‘金兵普林斯顿’(Prhacetonsentry)和‘叶籽银杏’(Yeziyinxing)的染色体长度比大于3．2,而‘圣克鲁斯’(SantaCruz)平均臂比最大为3．2。本文对银杏的起源、演化及观赏品种分类进行了探讨。     

黄皮属2个种的染色体分析

报道了黄皮[Clausena lansium（Lour.）Skeels]和山黄皮[Clausena lansium-olens（Blanco.）Merr.]的染色体数目及核型.结果表明：2者均为2 n=2 x=18;黄皮的核型公式为2 n=18=16 m＋2sm,山黄皮的核型公式为2 n=18=14 m＋4 sm,均为＂1A＂型,几乎对称,为较原始类型.简单探讨了2者亲缘关系.     

玉米“中单2号”染色体核型及GiemsaC一带的研究

本文以玉米“中单２号”为研究材料，采用最新的染色体处理方法，对玉米有丝分裂早中期的染色体形态，类型，以及间期核染色质的特征进行了初步的研究，然后根据Ｌｅｖａｎ的命名系统得到了“中单２号”玉米的核型公式：２ｎ＝２ｘ＝２０＝１６ｍ十４ｓｍ。以便在今后探讨玉米遗传性状的表现机制，品种间的亲缘关系，杂种鉴定方面加以利用。     

15种珍稀濒危植物染色体数目及其核型分析

本文采用常规根尖压片法对15种珍稀濒危植物进行了染色体的数目统计。并对其中的5种植物进行了核型分析，结果表明：12种植物染色体均属二倍体，3种植物有四倍体、五倍体、六倍体现象。5种植物染色体核型公式分别为贺兰山岩黄芪(hedysarum petroviii Yakov．)2n=16=14m 2sm。内蒙古西风芹(Seseli intramongolicum Y．C．Ma)．2n=16=14m 2sin，阿拉善黄芩(Scutellaria alascfianica Tschern．)2n=10=8m 2sm，斑子麻黄(Ephedra rhytidosperma Pachom.)2n=14=10m=4sm。西藏点地梅(Androsace mariae Kanitz var.tibetica(Maxim．)Hand．--Mazz)2n=20=20m，均属原始类型。本试验旨在为研究物种多样性、建立珍稀濒危植物基因库、保护和繁育珍稀濒危植物等提供科学依据。     

青山羊染色体G—带型研究

本文采用外周血淋巴细胞培养技术,分析了青山羊染色体核型和 G—带带型,结果是:青山羊二倍体染色体2n=60,常染色体全部为端着丝粒染色体,X 染色体为第三号,是端着丝粒染色体,Y 染色体最小,是中部着丝粒染色体,用胰酶吉姆萨带显示青山羊 G—带型,并绘制了青山羊中期染色体 G—带模式图。     

中国银杏品种资源染色体数目及核型研究初报

采用压片法对我国银杏属雌株５大类型５０个品种的染色体数目进行了观察，并对５个类型的代表品种核型进行了研究。结果表明，所观察的５０个品种全部为二倍体，人工诱变也未获得有价值的多倍体；５个代表品种的核型一致，均为２ｎ＝２ｘ＝２４＝４ｍ＋８ｓｍ＋１２ｓｔ，相对长度在１４．７５％～６．６５％之间，最长染色体与最短染色体之比均大于２，属较不对称的３Ｂ型     

泡泡果的染色体核型分析

观察了泡泡果(Asim ina triloba(L.)Dunal)的染色体并进行了核型分析,结果表明:其核型公式为:2 n=2 x=16=14 sm(2 SAT) 2 st,第8对染色体上有1对明显大于短臂的大随体。按Stebb ins的核型分类标准,它属“3 B”型,较不对称,为较进化的类型。     

向日葵不同类型品种的染色体组型分析

以向日葵的观赏型黄葵花品种、食用型广灵三道眉品种和油用型派列多维克品种为材料进行了染色体组型分析,结果表明:观赏型、食用型和油用型的染色体组型分别为:2n=2x=15m+sm(2SAT),2n=2x=12m+1sm(SAT)+3st(1SAT)和2n=2x=16m(SAT)+1sm(SAT)。三类型品种的染色体长度,相对长度以及臂比的变动范围,除个别臂比外,都不很大,没有超过一倍。     

新麦草（Psathyrostachys perinnis） 细胞分裂及组型分析

新麦草是优良种质资源之一。本文对新麦草（P.perinnis)的细胞分裂及核型进行分析，结果表明，其染色体数目为2n=14，核型公式2n=2x=14=12m 2sm(2SAT)。     

臭柏的核型分析

臭柏（Ｓａｂｉｎａ ｖｕｌｇａｒｉｓ）体细胞染色体数目为２ｎ＝２２,其核型公式为２ｎ＝２ｘ＝４ｎ（ｓｃ）＋１６ｍ＋２Ｍ,按Ｓｔｅｂｂｉｎｓ的核型分类原则,臭柏的核型属１Ａ型。