微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定鱼粉中的镉和铬

采用微波消解技术处理样品,用石墨炉原子吸收光谱法测定,对消解溶剂和微波条件进行了优化,研究了石墨炉原子吸收法的测定条件。结果表明,以HNO3+HClO4+H2O2作为微波消解溶剂效果最佳,在基体改进剂NH4H2PO4和Pd(NO3)2存在下,可有效地消除基体的影响,建立了微波-石墨炉原子吸收光谱法测定鱼粉中镉(Cd)和铬(Cr)的方法,Cd和Cr检出限分别为0.17ng/mL和0.46ng/mL;回收率分别为88.2%～94.1%(RSD:2.7%,n=6)、91.7%～106.2%(RSD:6.6%,n=6)。     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定9种中兽药散剂中铅含量

建立了微波消解-石墨炉原子吸收光谱法（GFAAS）测定9种中兽药散剂中铅含量的方法。采用微波消解技术处理样品,对消解溶剂、微波条件以及石墨炉原子吸收法的测定条件进行了优化。结果表明,以HNO3＋HClO4＋H2O2（4＋0.5＋1,V＋V＋V）作为微波消解溶剂最佳,基体改进剂Pd（NO3）2可有效地消除基体的影响。此方法的线性范围为5.00～80.00 ng/mL（r=0.9978）,检出限为0.39 ng/mL,添加回收率为87.1%～96.3%,相对标准偏差（RSD）为1.9%～6.9%（n=9）,将该方法应用于9种中兽药散剂中铅含量的测定,结果令人满意。     

微波消解-石墨炉原子吸收分光光度法测定不同类型水样中的总铜

目的:采用石墨炉原子吸收分光光度法测定不同类型水样中的总铜含量。方法 :对样品采用微波消解前处理,在灰化温度700℃,原子化温度2000℃条件下测定。结果:标准曲线线性范围为0~100μg/L,r=0.9992;方法检出限为0.496μg/L;精密度为0.9%~1.3%;样品加标回收率为87.9%~103.5%。结论:所建立的石墨炉原子吸收法能够准确测定地表水、地下水和污水中总铜的含量,方法具有重复性好,操作简便等特点,可获得满意结果。     

玉米重金属含量测定前处理条件的研究

本文以石墨炉原子吸收分光光度法为基础,讨论了测定玉米中铅和镉的含量时不同前处理条件的影响,同时,也对微波消解处理玉米样品的影响因素进行了分析。探讨了样品消解条件及影响,确定最佳前处理条件。     

微波消解-原子吸收法测定饲料中Pb Cd Cu Zn含量

本文试验以不同种类的动物饲料为原料,采用微波消解法处理样品,用火焰原子吸收法测Cu、Zn的含量,石墨炉法测Pb、Cd的含量。通过对比国标GB/T13080-2004《饲料中铅的测定原子吸收光谱法》、GB/T13082-1991《饲料中镉的测定》、GB/T13885-2003《饲料中钙、铜、铁、镁、锰、钾、钠和锌的测定原子吸收光谱法》的检测方法,得出结论:微波消解法在饲料重金属检测中具有快速、简单、安全、准确等特点。     

石墨炉原子吸收光谱法测定配合饲料中的镉

本实验旨在建立检测饲料中镉含量的石墨炉原子吸收光谱法,并对测定条件进行优化选择,以实现快速、准确检测。采用干灰化法对饲料样品进行前处理,在228.8 nm共振线,采用塞曼校正,应用石墨炉原子吸收法测定饲料中镉含量。结果表明:镉浓度为0~2μg/L时,线性关系良好,相关系数为0.9986;方法检出限为0.0255μg/L;精密度(RSD)为0.603%(n=11);加标回收率为99.84%~102.0%。石墨炉原子吸收法具有操作简便、快速、灵敏度高等特点,并有较高的回收率,能适用于饲料中镉含量的测定。     

石墨炉原子吸收分光光度法(AA400)测定生猪肉中镉、铅

建立石墨炉原子吸收分光光度法(AA400)测定生猪肉中镉、铅.方法:采用高压消解处理生猪肉样品,以磷酸二氢铵和硝酸镁溶液作为基体改进剂进,石墨炉原子吸收分光光度计测定生猪肉中镉、铅.结果在优化实验条件下,本法镉的检出限为0.2376,相对标准偏差(RSD)为2.904％ (n=11,c=5μg/L)、相关系数(r)为0.9994;本法铅的检出限为0.6439,相对标准偏差(RSD)为3.178％ (n=11,c=50 μg/L)、相关系数(r)为0.9995;标准曲线线性关系良好.结论:该方法检出限低,灵敏度高,标准曲线线性好,适用于生猪肉中镉、铅的测定.     

微波消解—石墨炉原子吸收光谱法测定牛奶中铅的含量

作者研究了用微波消解法对牛奶样品进行前处理,操作简便,减少了操作带来的误差,再用石墨炉原子吸收光谱法测定其中铅的含量。该方法测定的线性范围在0～40 ng/mL,相关系数r=0.9998。牛奶样品添加回收率为90%～95%。该方法准确、可靠,而且大大提高了检测效率。     

微波消解-冷原子吸收法测定虾粉中的汞

采用微波消解技术冷原子吸收法分析测定虾粉样品中的总汞.探讨了微波条件的选择、微波条件对回收率的影响以及使用微波与测汞仪时的注意事项.建立了用微波消解-冷原子吸收法测定虾粉中总汞的方法,样品回收率为98.3%～101%,RSD%为1.2%～2.1%.     

微波消解石墨炉原子吸收光谱法测定植物中的铅

研究了微波消解石墨炉原子吸收分光光度法测定植物中铅的最佳实验条件、测定方法的准确度和精确度。结果表明,测定植物中铅的最佳酸体系为5 mL HNO3-3 mL H2O2-2 mL HF、最佳消解条件为微波炉功率600 W、温度180℃消解15 min,石墨炉的最佳工作条件为90℃干燥45 s、900℃灰化20 s、原子化温度1 400℃和洁净温度2 500℃。用该法样品加标回收率为95.81%~100.09%,检出限为0.068 4mg/kg,相对标准偏差为1.2%~5.6%。     

微波消解法测定乳制品中砷、汞、铅、铬含量的方法研究

依据食品安全国家标准,检测铅、砷、汞和铬的前处理方法均不统一,无法实现统一处理检测。本文建立微波消解方法对乳制品进行消解,消解后的样品可同时满足用石墨炉原子吸收光谱法检测铅、铬和用原子荧光光谱方法检测砷、汞。试验结果表明,采用微波消解法处理的样品可以同时用于铅、砷、汞和铬含量的检测,微波消解法测定乳制品中铅、砷、汞和铬的含量相对偏差小,回收率高,且得到的数据参数满意,检测数据准确,大幅度缩短了样品中铅、砷、汞和铬的检测时间。     

消解罐消解—火焰原子吸收法测定鱼肉中的锌

[目的]建立消解罐消解—火焰原子吸收法测定鱼肉中锌的方法。[方法]样品经消解罐消解后,用火焰原子吸收法测定样品中锌浓度。[结果]该方法在锌浓度为0～2.0mg/L范围有良好的线性关系,相关系数r=0.9997,检出限锌为0.002μg/mL,相对标准偏差为3.12%,回收率锌为95.0%～102.5%。[结论]该方法具有简便、快速、准确等优点,可用于鱼肉中锌的定量检测。     

微波消解-石墨炉原子吸收法测定烟用胶黏剂中的铅含量

应用微波消解进行烟用胶黏剂中Pb元素的消解研究,并采用原子吸收法测定该元素的含量。在混合消解体系(5∶2的HNO3-H2O2)和一定梯度的消解条件下,消解结果最佳。在微波消解最佳条件下,进行了精密度试验和回收率试验,所得结果的相对标准偏差为0.5%,回收率在97%以上。结果表明,微波消解法处理烟用胶黏剂,具有快速、简便、节省试剂、消解完全等特点,测定结果的精密度和准确度令人满意。     

当归药材与土壤中无机元素及其指标性成分相关性分析

目的：研究当归与种植土壤中无机元素及其指标性成分间的相关性,为当归微量无机施肥和种植土地选择提供参考。方法：收集40份不同样地当归药材样本及相应土壤样本,应用石墨炉原子吸收分光光度法测定铅、镉含量,采用原子荧光法测定汞、砷含量,采用原子火焰分光光度法测定铜含量,其余元素均采用电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-AES）测定,应用HPLC法测定藁本内酯、阿魏酸含量,数据采用SPSS11.5软件进行多元统计分析。结果：当归药材中砷（As）元素与其藁苯内酯、阿魏酸含量显著相关,相关系数分别为0.333、0.246;当归药材中Cu、K、Mn、Pb与土壤中Cu、K、Mn、Pb含量显著相关,相关系数分别为0.596、0.812、-0.720、0.735,表明当归中Cu、K、Pb的含量随栽培土壤中含量的增高而增高,Mn在土壤中不易被当归吸收。结论：当归对Pb、Cu元素可过度吸收,应选择Pb、Cu含量较低的土地栽培当归,否则富含这两种金属的土地可导致生产药材中这两种金属元素含量超标;药材因与土壤中Mn元素含量呈负相关,对于当归生长需要的微量元素Mn,应采用叶面施肥,不宜在根部施用;砷元素与提高当归品质的相关性需田间施肥实验进一步证明。     

牛奶和羊肉中铅含量测定前处理法的改进与微波消解法的应用

采用微波消解法对牛奶和羊肉样品进行前处理，再用石墨炉原子吸收分光光度法测定其中铅的含量。该法测定的线性范围在0～40ng／mL，相关系数r=0．9997。羊肉和牛奶样品添加回收率为91％～94％。该法不仅准确，可靠，减少了操作带来的误差，而且大大提高了检测效率。     

The occurrence of cadmium in some types of food]

An examination of 732 samples of foods of animal and vegetable origin revealed that 95% sea fish products, 94% samples of sea and fresh-water fish, 69.9% samples of foods of vegetable origin and 32.9% samples of foods of animal origin -- tinned beefand pork -- patés and spreads -- did not comply with the requirements of the standard on contaminants in foods for cadmium content. Together with the investigation of cadmium content in foods the applied method of atomic absorption spectrophotometry was tested, from the point of interferences during establishing the actual cadmium content; at the same time, this study concerned cadmium losses during the process of mineralization of the biologic material samples. It was concluded that the measured cadmium values were affected by the presence of a higher content of sodium chloride in the samples. The re-gained yield of cadmium by the used method of mineralization is 85%.     

石墨炉原子吸收法测定家禽饲料中的钼

用石墨炉原子吸收法测定家禽饲料中的钼，采用预烘干一湿法酸消解处理样品，抗坏血酸做基体改进剂。在探索不同原子化温度与灰化温度的多种优化实验条件基础上，对家禽饲料中的钼进行了测定。实际样品加标回收率为92．0％-106．0％，相对标准偏差为1．78％。该方法与其他方法比较具有快速、准确、灵敏、干扰小、操作简单、重现性好等特点，结果令人满意，值得推广。     

Trace element levels in liver and kidney from cattle, swine and poultry slaughtered in Canada.

Levels of arsenic, cadmium, copper, mercury and lead were determined in approximately 650 samples of liver and kidney from cattle, swine and poultry slaughtered in Canada during 1979-81. In addition zinc levels were determined in livers and kidneys from swine, and selenium and zinc levels were determined in the livers and kidneys from cattle. Depending on the element several methods of atomic absorption spectroscopy were used to analyze samples including flame, hydride generation, cold vapour generation and graphite furnace atomization. Analyses were also done by plasma emission spectroscopy. Levels of arsenic over 2.0 micrograms/g were detected in 0.9% of swine livers and 0.3% of swine kidneys. Cadmium levels higher than 1.0 micrograms/g were detected in 0.3% of cattle livers, 10.8% of cattle kidneys, 1.8% of swine kidneys, 0.4% of poultry livers and 0.3% of poultry kidneys. Levels of copper over 150 micrograms/g were detected in 0.4% of cattle and swine livers. Levels of lead over 2.0 micrograms/g were detected in 1.4% of poultry livers and 1.6% of poultry kidneys. The highest level of mercury detected in all species was 0.25 micrograms/g and the highest level of selenium was 1.9 micrograms/g. Zinc levels of over 100 micrograms/g were detected in 1.7% of cattle livers, 0.2% of cattle kidneys and 5.0% of swine livers.