贮藏库温对杂交水稻种子活力和细胞膜系统超微结构的影响

对不同温度仓库内贮藏的亲交水稻（汕优６３）种子作发芽率、幼苗长度、活力指数及电导率测定，并将种子活力与种子胚部细胞超微结构观察相结合进行研究，结果表明，贮藏温度极易影响杂交水稻种子活力衰退。在常温库内，杂交水稻种子活力衰退同膜结构的变化，特别是在线粒体的损伤关系密切，低温库内，种子仍然保持保持了高活力，膜结构几乎未见损伤。     

大葱种子人工老化与膜脂过氧化的研究

大葱种子经过人工老化处理后,其发芽率、发芽指数、活力指数下降,活力指数较发芽率和发芽指数下降明显,种子老化6天后活力指数比对照下降70％。脱氢酶、SOD、POD活性和GSH含量也呈下降趋势,而浸出液可溶性糖、MDA、自由基、H2O2的含量增加,GSH、H2O2、自由基、可溶性糖含量与种子活力显著相关,并且较其他指标变化更为显著。说明大葱种子人工老化过程中膜脂过氧化加剧,膜结构和功能遭到破坏。因此,大葱种子人工老化与膜脂过氧化直接相关。     

测定种子活力方法的探讨——Ⅳ电导法

由脂质和蛋白质双分子层所组成的膜结构,可能随着细胞的代谢状态而变化。细胞膜不仅是区分细胞内外的一个界面,而且还是物质转换、能量运转、信息交流传递的重要场合,一系列重要的生命现象,诸如细胞识别、激素作用、发育分化等均与细胞膜有关。Hibbard和Miller早在1928年就指出:在大多     

合成革工业溶剂二甲基甲酰胺、甲苯对木荷的生理效应

采用盆栽试验设置不同系列浓度的二甲基甲酰胺（DMF）、甲苯（TOL）处理木荷,研究木荷的生理效应变化情况。结果表明：（1）不同浓度的DMF、TOL及二者的复合处理均影响了木荷的生理效应,表现出不同的生理症状,TOL可能是通过作用于膜结构,进而影响抗氧化系统和营养物质合成系统。DMF可能是通过影响脯氨酸、谷胱甘肽、SOD等合成酶系,进而造成叶绿体受到损伤;（2）高浓度的DMF或DMF与TOL复合处理会引起植株死亡,复合处理对木荷生长具有协同性;（3）木荷可作为土壤受DMF、TOL污染的指示植物。     

不同生育时期水淹胁迫对玉米生长发育的影响

本文对玉米不同生育时期水淹胁迫后的生理变化进行了研究。结果表明,水淹导致细胞活性氧代谢失调,膜脂过氧化作用加剧,MDA含量增加,过氧化氢酶活性迅速下降,玉米叶片叶绿素含量下降。在水淹条件下,植物体内保护酶活性与膜脂过氧化水平有紧密的关系。     

库大小对水稻不同叶位叶片氮代谢的影响

采用去穗与疏花方式调节库大小，研究了对水稻不同叶位叶片氮代谢的影响。去穗或疏花后，已完成发育的源叶片，尤其是顶4叶，蛋白质合成重新旺盛，蛋白氮含量提高，出现了类似于生长库的氮代谢特征。水稻叶片的酸性转化酶活力可反映其蛋白质合成能力，据此可判断叶片是属于氮素供应源还是氮素接受库。研究证实下位叶的氮代谢     

水分胁迫对玉米保护酶系活力及膜系统结构的影响

在ＰＥＧ诱导的水分胁迫下，ＳＯＤ活力在不同抗旱性的玉米品种或杂交组合中均呈现下降─回升─下降的变化趋势；ＣＡＴ活力在抗旱性强的品种中先升（或基本不变）后降，而在抗旱性弱的品种中一直降低；ＰＯＤ活力在所有品种均呈明显降低。同时，叶片质膜透性增大，叶绿体和线粒体超微结构受损，抗旱性强的品种受损程度较轻。ＳＯＤ和ＣＡＴ活力与质膜、叶绿体和线粒体膜系统结构的损伤程度呈负相关，与品种抗旱性呈正相关，可作为玉米抗旱鉴定的生化指标；而ＰＯＤ活力与上述膜系统的损伤程度及品种抗旱性相关不大。     

白桦4个Dof基因的克隆及序列分析

在本研究中,根据白桦Dof基因编码区设计引物,以白桦cDNA为模板,通过PCR技术扩增出Dof基因并进行纯化,之后将T载体与胶回收产物连接并利用热激法转入大肠杆菌感受态细胞中,后经PCR检验成功将4个Dof基因构建到T载体上。然后运用软件对4个Dof基因进行生物信息学分析,亚细胞定位和跨膜结构域预测结果表明4个Dof为核内蛋白,无跨膜区域;系统树结果预测BpDof2可能与白桦形成层和维管组织的发育相关,BpDof4和BpDof11可能参与白桦种子萌发,BpDof12可能在白桦的氮素代谢中起作用。本研究结果为后续进一步在遗传转化水平上分析这4个Dof基因在白桦中的功能提供前期数据支持。     

不同覆盖方式对烤烟成熟期根系活力和叶片衰老特性的影响

以烤烟K326为试材,在大田条件下研究了前膜后草、地膜覆盖、无覆盖3种不同覆盖方式下烤烟成熟期根系活力和叶片衰老特性变化.结果表明,与常规栽培相比,前膜后草覆盖方式下,烤烟成熟期根系活力显著提高,叶片叶绿素和可溶性蛋白质含量较高,叶片保护酶SOD、POD、CAT活性较强,MDA含量较低,烤烟衰老速度缓慢,延长烤烟成熟期,提高烤烟经济性状;而地膜覆盖方式下,烤烟根系活力降低,叶片叶绿素和可溶性蛋白质含量急剧下降,叶片保护酶SOD、POD、CAT活性下降,烤烟膜脂过氧化程度加剧,烤烟衰老速度加快.     

单层膜充气温室有望在国内的花卉、种苗生产中应用

<正>单层膜充气温室技术发源于充气膜结构。充气膜结构是二战前后发展起来的新技术,起初用于军事领域,所用膜材料为半透明的纤维膜。近年来随着设计理念和材料的更新,这项技术陆续被用于体育馆所、仓储、垃圾填埋场所覆盖等。2008年后,随着高强力透明膜材料合成成功,充气膜技术迅猛地被用于农业生产领域。目前在美国、日本、加拿大、德国、澳大利亚等国家都陆续开始进行单层充气膜温室建造,     

三烯脂肪酸在高等植物逆境胁迫应答中的作用

三烯脂肪酸(trienoic fatty acids,TAs)是高等植物细胞膜脂中主要的不饱和脂肪酸。三烯脂肪酸不仅是膜的组成成分,而且可以调节植物对温度、盐、干旱等非生物胁迫以及病害等生物胁迫的适应性。本文介绍了高等植物三烯脂肪酸及其相应的脂肪酸去饱和酶,重点综述了三烯脂肪酸在各种逆境胁迫应答中的作用。在低温、盐、干旱等非生物逆境胁迫下,植物体中三烯脂肪酸的含量增加,以维持膜的流动性和稳定性,降低逆境对膜结构和功能的损害,从而增强植物的抗逆性。在病虫害等生物逆境胁迫下,三烯脂肪酸可能做为合成茉莉酸或其它oxylipins的前体参与植物对生物胁迫应答的防卫反应,也可能独立引发植物体产生系统获得性抗性。     

土壤渍水对冬小麦根系活性氧代谢及生理活性的影响

本文对小麦不同生育时期、不同渍水时间根系的生理变化进行了系统的研究。结果表明，土壤渍水使根系质膜相对透性增大，膜脂过氧化产物－ＭＤＡ含量增加，呼吸速率及根系活力下降；渍水过程中根系ＳＯＤ及ＰＯＤ活性的变化是先增强而后下降，但ＳＯＤ活性下降早（渍水３ｄ左右），ＰＯＤ活性下降较晚（渍水１０ｄ以后才由峰值下降）。根系ＳＯＤ、ＰＯＤ的变化与其膜脂过氧化变化，随着ＳＯＤ活性的下降，膜脂过氧化加剧，质膜透性明     

组培平贝母不同阶段培养体淀粉酶同工酶电泳及其活力的研究

以平贝母为供试材料,研究了组培平贝母培养过程中不同发育时期培养体的淀粉酶同工酶及其活力的变化,可为进一步深入研究贝母器官发生机理和以后的分子研究提供参考。结果表明:在发育过程中各培养体的淀粉酶同工酶在Rf=0.167处产生了平贝母α-淀粉酶的特征性酶带,在Rf=0.250时,4个时期都有浅蓝色的R-淀粉酶的表达;而β-淀粉酶酶带在小鳞茎膨大阶段进行表达,而在其他3个时期没有该酶的表达。在淀粉酶活力方面,培养体内总淀粉酶活力整体呈下降-上升-下降的趋势,不同发育时期的α-淀粉酶变化趋势与总淀粉酶变化趋势相似,其活力始终高于β-淀粉酶,推测α-淀粉酶在组培平贝母不同发育时期培养体的淀粉代谢中作用比较重要。     

冷藏黄瓜果皮超微结构变化的研究

通过2 ℃条件进行冷藏处理,用透射电子显微镜观察"津春2号"黄瓜果皮超微结构变化情况.在低温胁迫下,黄瓜果皮细胞内不同细胞器对低温的敏感性表现不同,其中叶绿体对冷害的敏感性最高,线粒体次之,其它细胞器较弱.随着低温胁迫时间的延长,叶绿体和线粒体的膨大和膜结构的破裂,细胞膜和液泡膜的皱折破损,细胞核的变形,核仁、核孔和核膜发生一系列衰老变化,胞间层增厚,高电子密度物资的大量积累以及胞间腔的不断增大.     

黄瓜幼苗在低温下相对电导率 SOD及可溶蛋白含量的变化

在低温下,原生质的透性遭到破坏,膜透性的变化明显出现在外部形态变化之前。植物组织的电导率的变化情况与组织外观受害程度是一致的。电导率作为一个指标已广泛应用于植物抗性生理研究之中。低温等许多逆境能降低活性氧清除剂SOD的活性或含量水平。自从McCord等人报道SOD的酶学特性以来,以SOD为中心的生物活性氧的代谢成为抗逆性研究的热点。为探明相对电导率、SOD活性及可溶性蛋白在低温下的变化规律及相互关系,我们做了这个试验。     

基于转录组测序的苦荞FtGLT鉴定与表达分析

植物糖类转运蛋白家族中GLT (Glucose transporter)是介导葡萄糖跨膜运输的重要载体。开展苦荞葡萄糖转运蛋白(FtGLT)的生物信息学研究,可为进一步探索FtGLT调控生长发育与产量形成提供科学参考。通过基因注释与序列比对分析,在苦荞转录组测序数据库中筛选到6个GLT同源基因。FtGLT序列在2 167～9 707 bp间,编码94～558个氨基酸残基。FtGLT蛋白间序列的一致性达到43.44%,说明苦荞FtGLT蛋白序列相对保守。除FtPinG68303.01外,其余5个FtGLT蛋白可能位于内质网。结构分析发现,苦荞FtGLT蛋白具有数量不等的跨膜结构域,这与其结构中α-螺旋数量密切相关。基于转录组测序,鉴定到3个FtGLT显著差异表达基因,均在出苗后15 d高表达,其余3个基因表达量在5、10和15 d变化较小,推测不同FtGLT基因在茎发育过程中的功能可能存在差异。相关性分析发现,FtPinG68303.01与FtPinG50279.01呈极显著负相关;FtPinG83070.01与FtPinG89831.01和FtPinG72784.01,FtPinG89831.01与FtPinG72784.01呈极显著或显著正相关,这可为进一步研究苦荞FtGLT相互间的功能及其调控葡萄糖运输的分子机制提供依据。     

蓝茎冰草种子劣变过程中生理生化变化

研究蓝茎冰草（Pascopyrum smithii）种子在自然和人工老化过程中生理生化变化。结果表明：在自然和人工老化过程中，发芽率和活力指数下降，活力指数的变化先于发芽率，是反映种子质量的敏感指标；蓝茎冰草种子电导率与种子生活力及活力正相关；氨基酸泄漏与种子中游离氨基酸含量正相关，不反映种子膜的透性；蓝茎冰草种子中可溶性蛋白质含量随着人工老化而上升。     

枇杷种子脱水敏感性的初步研究

枇杷（EriobotryajaponicaL.）种子成熟采收时含水量高达58.7％，其中子叶含水量为55.3％，胚轴的含水量为73.2％。新鲜种子的发芽率和活力指数分别为90％和0.81。轻度脱水能较大幅度地提高发芽率和活力指数。但随着脱水程度的不断加深，子叶和胚轴的超氧物歧化酶（SOD）活性下降，丙二醛（MDA）含量和种子浸泡液的电导率增加，种子活力迅速降低。当子叶和胚轴的含水量分别降至35.5％和28.0％时，种子发芽力完全丧失。枇杷种子脱水敏感的一个重要原因就是在脱水劣变过程中，发生了膜脂过氧化作用，从而使膜脂含量下降，膜结构和功能受损，最终导至种子活力丧失。     

雷蒙德氏棉SWEET基因家族的全基因组鉴定和进化分析

为了探索SWEET基因家族在棉花中的分布和作用,基于二倍体D基因组雷蒙德氏棉基因组数据,利用生物信息学方法对SWEET基因家族完成了全基因组水平的鉴定,并进行了系统发育、基因结构、染色体定位和跨膜结构域分析。共获得31个雷蒙德氏棉SWEET基因,分散或成簇分布在11条染色体上,分为3个不同功能的亚家族;跨膜结构域预测显示大部分雷蒙德氏棉SWEET基因含7个跨膜结构域,少部分含6或7个跨膜结构域;基因结构分析显示除GrSWEET6、GrSWEET7、GrSWEET9、GrSWEET19含4个内含子外,其余27个SWEET基因均含有5个内含子。这些结果将为进一步深入研究SWEET基因在棉花生长发育中功能奠定坚实的数据基础。     

种子活力的生理生化测定

种子活力是指播种后种子在较广的环境范围内迅速而整齐地发芽的健壮状态。它的生理测定,可以按照模拟田间逆境处理后的萌发反应来直接测出种子快速而整齐的萌发能力。逆境包括:冻害或冷害温度,过高或过低的水分,病原体和机械障碍物及其他。活力测定的新概念是测定生理反应,例如发芽总数和速度,或是在最适和不适的连续环境里种苗生长的速率。在数学上,活力可分解为强度向量和环境范围向量两个向量。最近我们实验室有关田间近交系玉米(A.L.Larsen)和甜玉米(D.F.Cole)推广品种的研究,说明随着温度梯度变化的萌发反应是测定种子活力的有效方法。为了能在一个种内和在经选择的繁殖系内得到高活力种子,我们将要讨论温度梯度培养器技术能否作为种子活力生理测定方法的问题。对萌发种子的不同生化过程曾经进行过很多测定,得知这一过程与种子萌发能力或幼苗生长有关。种子活力的生物化学测定法包括:分析自由脂肪酸,酶活性,呼吸速率和呼吸商,种子浸出液,亚细胞过程的活性(例如多核糖体的形成、线粒体的活性、染色体的完整性),代谢产物的合成及其他。也曾研究过干种子的某些物理测定法,例如种子密度、电导率与电容之比。最近还报道了干玉米电子顺磁共振测定与生活力有关。1960年以前的工作是着重于对某些酶的测定,例如对过氧化氢酶、细胞色素氧化酶以及过氧化物酶等的测定。已经发现,在一定的情况下很多酶与某些作物的活力有关,而在另一些情况下则不然。根据专一酶(或是一组酶)活性的四唑实验是多数人所承认的,而这项实验的依据则是脱氢酶能将四唑盐还原为红色染料。1960年,一些实验室把重点转到了生化过程,例如呼吸作用,它包括着很多酶的协调活动。这些生化过程依赖于亚细胞器的完整性,而且已知这些生化过程是萌发所必须的。曾经观察过各种不同作物的各类性质的损伤中呼吸作用(呼吸强度或呼吸商)与种子活力之间的关系,而最近这些生化过程已成为测定种子生物合成能力的方法。因为萌发的种子为了进一步生长和发育,所以需要利用这些生化过程,将自身的封存物质用来合成蛋白质和其他的主要的细胞成分。有关大豆与甜玉米呼吸速率与呼吸商,种子生物合成能力,谷氨酸脱羧酶活性以及其他实验室的测定与田间出苗进行对比的研究,也即将报道。可能除了四唑法之外,目前还没有一个精确的生化测定法可以被列为实验室种子常规测定法。在活力的生化测定尚未成为常规测定之前,需要对影响不同类型作物活力的不同因素进行系统研究。