甘蓝胞质雄性不育系花药发育的细胞形态学观察

以甘蓝胞质雄性不育系96-A及其保持系96-B为试材,石蜡切片法显微观察结果表明:甘蓝胞质雄性不育系96-A败育的主要时期在减数分裂后的四分体时期至单核小孢子时期。败育发生后,急剧而彻底地解体或凝聚成一团。     

结球白菜细胞质雄性不育系花药和花粉的发育

对具有Ｐｏｌｃｍｓ（Ｂ．ｎａｐｕｓＬ．）结球白菜（Ｂ．ｃａｍｐｅｓｔｒｉｓＬ．ｓｓｐ．ｐｅｋｉｎｅｎｓｉｓ（Ｌｏｕｒ．）ｏｌｓｓｏｎ．ｖａｒ．ｃｅｐｈａｌａｔａＴｓｅｎｅｔＬｅｅ．）雄性不育系ＣＭＳ＿（３４１１－７）花药和花粉发育细胞学研究表明：（ＣＭＳ＿（３４１１－７）花药发育受阻于孢原细胞阶段，不形成花药室；通过时末花期微量花粉的电镜观察，肯定了该系统的可利用性。     

结球白菜细胞质雄性不育系花药和花粉的发育

对具有ＯＬＣＭＳ（Ｂ．ｎａｐｕｓＬ．）结球白菜雄不育系ＣＭＳ３４１１－７花药和花粉发育细胞学研究表明：（ＣＭＳ３４１１－７花药发育受阻于孢原细胞阶段，不形成花药室；通过对末花期微量花粉的电镜观察，肯定了该系统的可利用性。     

萝卜细胞质青花菜雄性不育系花药发育的细胞形态学研究

以萝卜细胞质青花菜(Brassica oleracea L．var．italica Plenck)雄性不育系及其保持系为试验材料。选择不同发育阶段的花蕾，取其花药，制成石蜡切片和超薄切片，经染色，分别在光学和电子显微镜下观察。结果表明，青花菜细胞质雄性不育系与保持系的花药发育有明显的不同：不育系花药发育受阻于花粉母细胞分化期，不能形成正常的四分体小孢子，细胞组织逐步解体，形成空腔花药；保持系花粉母细胞能形成正常的四分体。进而形成小孢子，最终形成充满正常花粉粒的花药。     

菜薹Ogura和改良萝卜细胞质雄性不育系花药细胞形态学观察

利用石蜡切片法,结合光学显微镜技术对菜薹Ogura和改良萝卜细胞质雄性不育系和对应保持系花药发育过程进行细胞形态学观察,观察结果表明:改良不育系小孢子在四分体前发育正常,之后绒毡层异常膨大挤压小孢子,影响小孢子营养物质的正常提供,引起小孢子败育.Ogura不育系小孢子与改良胞质不育系不同,它在孢原细胞分化期之前就已经有46%败育,不形成花粉囊;而54%可形成花粉囊的孢原细胞大多只形成体积很小的花粉囊,其中的小孢子发育与改良萝卜孢子不育系的小孢子发育相似;单核早期绒毡层膨大挤压小孢子,使小孢子败育.     

韭菜雄性不育系及保持系花药和花粉发育的细胞学比较

为了从细胞学角度研究韭菜雄性不育的机理,本试验利用石蜡切片法对韭菜雄性不育系及其对应保持系花药与花粉发育过程进行了比较研究。结果表明:韭菜花药绒毡层兼有分泌绒毡层与变形绒毡层的特点,花粉败育与绒毡层发育异常和提前解体有关。韭菜败育分两种类型:败育Ⅰ型,败育发生在减数分裂二分体至四分体时期,不育系绒毡层细胞液泡化膨大,花粉母细胞减数分裂不正常,不产生四分体或产生无胼胝质壁包裹的异常四分体,最终粘连连成一团解体消失;败育Ⅱ型,败育发生在单核小孢子时期,绒毡层在四分体时期提前退化,单核小孢子无营养供应而败育。     

不结球白菜波里马胞质雄性不育系花药发育的细胞形态学研究

以不结球白菜波里马胞质雄性不育系及相应保持系为试材，从显微和亚显微结构两个层次对花药发育进行对比研究。结果表明：不结球白菜Ｐｏｌ ｃｍｓ花药发育受阻于孢原细胞分化期，没有孢原细胞分化，不形成药室。不育系经低温作用后，能产生微量花粉，部分花分能形成隐原细胞，并且能经过造孢细胞，花粉母细胞，四分体，单胞花粉，二胞花粉等阶段而发育成成熟花粉。     

新型红菜薹细胞质雄性不育系的花药发育细胞学观察

采用石蜡切片方法,对新型红菜薹细胞质雄性不育系及其保持系俞优的花药发育过程进行细胞学观察,以确定其花药败育的时期、方式和特点。研究结果表明:此红菜薹胞质不育系的花药败育发生于单核小孢子早期,表现为绒毡层细胞异常膨大,挤压单核早期小孢子,从而导致其败育。     

十字花科植物花旗竿花药发育的细胞形态学观察

采用常规石蜡切片技术,观察研究十字花科植物花旗竿的花药发育过程。研究结果表明:花旗竿每朵花6枚雄蕊,每个花药4个花粉囊;小孢子在四分体中的排列为四面体型;成熟花粉粒近球形,属3-细胞型花粉粒并有3个萌发沟;花粉囊壁由4层细胞构成,即表皮(1层)、药室内壁(1层)、中层(1层～数层)和绒毡层(1层);绒毡层发育属分泌型。     

甘蓝型油菜细胞质雄性不育系NCa花药发育的细胞学观察

 NCa不育系是从甘蓝型油菜与埃塞俄比亚芥的远缘杂交后代中选育出来的。利用光学显微镜和透射电镜对NCa不育系的花药发育过程进行了显微结构和超微结构观察。结果表明，NCa雄性败育发生于单核花粉晚期。其主要特点是：花粉母细胞可以通过减数分裂，四分体可以释放出小孢子，释放出的单核小孢子可以继续发育并在早期形成花粉壁，但是晚期单核花粉细胞质和细胞核相继降解，仅剩下含大液泡或内空的花粉壁；在四分体时期以前绒毡层与正常花药组织的无异，但随后细胞质开始逐渐小液泡化并最终解体。与已经研究过的其它油菜细胞质不育系相比，该不育系的败育时期相对较晚；其花药败育特点明显不同于已研究过的所有油菜胞质不育类型。     

糜子花药和花粉的发育

把糜子花药和花粉发育的过程,划分为花药原基、孢原及造孢细胞、小孢子母细胞及其减数分裂、小孢子四分体、小孢子单核早期、小孢子单核中期、小孢子单核晚期、花粉第一次有丝分裂、2—细胞花粉和3—细胞花粉等10个时期.详细描述了各期的细胞形态学特征,并讨论了花药早期个体发育及花药、花粉发育过程中的极性现象.     

大白菜Ogura雄性不育系及保持系花药发育的细胞学观察

[目的]研究3个大白菜Ogura雄性不育系及保持系花药小抱子发育过程.[方法]对3对大白菜Ogura雄性不育系及其保持系花药发育进行细胞学观察.[结果]3个大白菜Ogura雄性不育系(OBY,OBK,OD5)的小孢子败育均发生在单核早期,在开花前完全败育.[结论]不育系绒毡层液泡化早于保持系,花粉母细胞减数分裂时不育系绒毡层细胞已开始退化,而保持系(BY,BK,D5)绒毡层自然解体,供给小孢子发育所需的营养物质和发育空间.     

非1B/lR小麦雄性不育系花药发育的细胞学研究

为了研究非1B/lR小麦雄性不育系花粉败育时期花药结构的变化,利用透射电镜对非1B/lR小麦雄性不育系732A及其保持系732B的花药发育过程进行了超微结构观察。结果表明,不育系花药中的绒毡层组织在单核花粉粒时期迅速解体消失,中层组织直到二核花粉粒期仍可以看到;保持系花药中的绒毡层组织解体缓慢,到三核花粉粒期才完全消失,但中层组织在单核花粉粒期就解体消失。由此表明,绒毡层与雄性败育有关,不育系中层细胞一直保持完整,可能是由于绒毡层迅速退化而造成的。     

大白菜细胞质雄性不育系及保持系的花药发育

对具有芥菜胞质的大白菜雄性不育系Ｔ９２－１－１－１－Ａ及保持系２９１－９－１－５－１花药发育的解剖结构研究表明：大白菜细胞质雄性不育系和保持系花药发育有明显差异,保持系９２－１９－１－５－１花药发育过程与正常花药相同,雄性不育系Ｔ９２－１－１－１－Ａ花药发育受阻于孢原细胞阶段,不形成药害,属无花粉型。     

化学杂交剂WL84811诱导普通小麦雄性不育时花粉的细胞形态学观察

和三系法相比,利用化学杂交剂生产杂种小麦,具有程序简单、操作容易、周期短的特点。70年代,国内就开始了化学杂交剂的研究,也筛选出了一批化学杂交剂,但大都存在难以克服的缺点。     

雄性不育和可育大葱花粉细胞形态学比较研究

本研究用压片法对雄性不育和可育大葱小孢子发生和雄配子体发育进行了详细的细胞学观察,并用电镜扫描观察了雄性不育和可育大葱的花粉粒形态。结果表明:雄性不育和可育大葱的小孢子发生是基本一致的,两者均存在低频率的异常减数分裂行为。雄性可育大葱单核花粉经有丝分裂产生成熟的二细胞花粉,其花粉可育率为96.84%。雄性不育大葱小孢子在单核中期前是正常发育的,其败育始于单核中期,到单核末期有94.85%的花粉败育,其它5.15%的花粉败育于早期二细胞花粉。扫描电镜下的雄性不育和可育花粉粒形态特征有明显差异。     

AL型等小麦雄性不育系花粉形态的扫描电镜观察

普通小麦胸质的AL型和其它几种类型的小麦雄性不育系,其成熟花粉粒的绝大多效呈瘪三角形或不规则形,也有极小数呈饱满圆形。但这类不育系的不育度仍达100％。面T型不育系的成熟花粉粒则全部呈瘪三角形。AL型等普通小麦胞质型不育系与T型不育系成熟花粉形状的差异,可能与胞质—胞核间的差异程度大小有关。质—核差异越大,不育系的花粉粒则越瘪(如T型)。这可作为鉴别新型不育系的重要参考依据之一。     

黔白大白菜杂种花粉发育的细胞形态学观察

对自育的黔白大白菜杂种花粉发育的各个阶段进行了细胞形态学观察,并以此为依据计算不同大小的花蕾中单核靠边期的花粉粒的比值。统计分析结果表明,花蕾的大小在3.0~3.5 mm时,其花药中所含的单核靠边期的花粉粒所占的比例最大,平均为75.69%,是适宜游离小孢子培养的时期。     

甘蓝型油菜显性细胞雄性不育系宜3A花药发育的解剖学研究

对某蓝型油菜显性细胞核雄性不育系宜３Ａ花药发育过程中的显微结构和超微结构的观察有花率比有宜３Ａ雄性败育发生于花粉母细胞阶段,其主要是花粉母细胞不减数分裂,不能形成二分体或四分体;花粉母细胞原生质体浓缩并逐步收缩,最后解体;厢当于正常油菜的单核小孢子阶段,花粉母细胞壁上形成“类花粉壁”;同时,其绒毡层细胞质浓缩,并逐步解体。