云南核桃丛枝病感病植株内源激素含量变化研究

为探讨云南核桃丛枝病感病植株内源激素含量的变化情况,采用LC-MS/MS法测定云南核桃主产区楚雄、大理、临沧三地的感病和健康植株叶片中的24种内源激素的含量。共检测到11种内源激素,含量变化最大的是细胞分裂素类激素,该类激素在感病植株中的含量相对于健康植株均成倍增加,其中增加最多的是cZ,3个核桃主产区的感病植株cZ含量均为健康植株的3倍左右,且C/A值在感病叶中均高于健康叶;其次是ABA,感病植株ABA含量为健康植株的2倍左右;赤霉素类的GA₇仅仅在感病植株中被检测到。结果表明,核桃感染丛枝病后植株内源激素含量发生明显变化,表现为细胞分裂素增加,从而导致丛枝、叶片卷曲变小、腋芽萌生等丛枝病症状。     

HPLC法测定板栗顶芽内源激素含量研究

植物内源激素对于调控植物的生长发育、开花结实等生命活动至关重要,高效液相色谱法（HPLC）测定植物内源激素因其准确性而得到广泛应用。文章以板栗枝条顶端芽体为实验材料,通过实验总结出板栗内源激素的高效液相色谱测定方法的合适的实验条件、内源激素提取与纯化方法和色谱条件。     

盐胁迫下不同水稻品种苗期植物内源激素含量的变化特征

研究改进了现行的植物激素检测方法,通过探讨耐盐品种超优千号、Y两优900以及盐敏感品种IR64经0.8％的NaCl胁迫处理0、6、24和72 h后茉莉酸(JA)、水杨酸(SA)、脱落酸(ABA)3种植物激素的含量变化,初步分析了3种植物内源激素含量在盐胁迫下的变化规律以及激素间相互作用对水稻生长的影响.结果表明:(1)...     

HPLC法测定石斛兰中内源激素的含量

建立高效液相色谱(HPLC)测定石斛兰中内源激素GA3、IAA、ABA的检测方法.石斛兰植株经80％冷甲醇匀浆提取,PVPP及C18 SPE小柱净化,调整酸度后经乙酸乙酯萃取,氮气吹干后用甲醇溶解.以甲醇:乙腈:磷酸盐缓冲液(体积比=15∶15∶70,pH=3.5)为流动相,采用Waters nova-pakC18柱分...     

紫穗槐和刺槐种子萌发过程中内源激素含量及相关酶活性的动态变化

研究了紫穗槐(AmorphafrutiicosaL.)和刺槐(RobiniapseudoacaciaL.)种子萌发过程中内源激素含量和几种相关酶活性的动态变化,结果表明:紫穗槐种子播于培养皿第2d发芽率开始逐步增加,刺槐种子播于培养皿第4d发芽率开始迅速增加,4.5d时超过紫穗槐;紫穗槐和刺槐种子萌发过程中ZR含量变化较小,GA、IAA含量变化趋势大体相似;在播种后第5d,紫穗槐种子ABA含量开始下降,而刺槐种子ABA含量继续上升,这与2种植物种子发芽率变化呈现明显的相关性。2种种子萌发过程中的淀粉酶活性、过氧化氢酶活性的变化趋势一致,但刺槐种子萌发5d之后过氧化物酶活性呈现明显的升高趋势,而紫穗槐种子萌发5d之后过氧化物酶活性仍然保持平稳不变,这种变化趋势与相应的发芽率变化呈现明显相关性。     

三种常用固相萃取柱对测定新疆白斑狗鱼中五种喹诺酮兽药残留的影响

摘要：[目的]研究超高效液相色谱质谱法对新疆白斑狗鱼中五种喹诺酮类兽药残留分别在三种常用固相萃取柱提取下的效果差异性。[方法]采用超高效液相色谱质谱联用仪对新疆冷水鱼样品使用不同固相萃取柱测定五种喹诺酮类兽药残留的影响。[结果]在5μg/L-100μg/L的线性范围内,Poly-Sery HLB Pro,Poly-sery HLB,Waters HLB三种固相萃取小柱加标回收的平均回收率分别为91.0%-103.0%,85.5%-95.6%,86.6%-97.3%,三种固相萃取柱稳定性RSD分别为0.36%-3.05%,0.19%-1.75%,0.56%-1.97。[结论]三种固相萃取柱均能满足于水产品中喹诺酮类兽药残留的测定,Poly-Sery HLB Pro固相萃取柱回收率和稳定性相比于其他两种固相萃取柱普遍偏高,更加适用于新疆白斑狗鱼喹诺酮药物残留的测定。     

Determination of Rotenone Residues in Foodstuffs by Solid-Phase Extraction （SPE） and Liquid Chromatography/Tandem Mass Spectrometry （LC-MS/ MS）

We developed a novel approach to determine rotenone residues in foodstuffs, by integrating solid-phase extraction （SPE） and liquid chromatography/tandem mass spectrometry （LC-MS/MS） technologies, to achieve high sensitivity and selectivity. In our method, the solvent extraction with n-hexane-dichloromethane （50：50, v/v） and cleanup with florisil SPE cartridges using ethyl acetate-ethyl ether （25：75, v/v） as eluents provided adequate recovery of rotenone. The detection of rotenone was then carried out by LC-MS/MS using acetonitrile-water with the 0.1% formic acid （w/v） as the mobile phase. The multiple reaction monitoring （MRM） scheme employed in the approach involved the transitions of the precursor ion to three selected product ions, in which one pair for quantification was m/z 395.3 〉 213.2 and the other two pairs for identification were m/z 395.3 〉 192.2 and 395.3 〉 367.0. The limits of quantification （LOQs） of the method ranged from 0.001 to 0.005 mg kg-1 depending on the matrix. Intra- and inter-day precisions （relative standard deviations, RSDs） for rotenone were less than 7.1 and 14.8%, respectively. Results from repetitive analysis suggested good reproducibility of the method for rotenone residue detection. The recoveries at three concentrations （LOQ, 10LOQ and 100LOQ） ranged from 79.3-118.3% in cabbage, potato, onion, carrot, apple, orange, banana, lichee, tea, and Shiitake mushroom. The proposed procedure was then applied to the analysis of 129 real samples collected from Xiamen, Fujian Province, China. The existence of rotenone was found in two tea products with concentrations of 0.012 and 0.016 mg kg-1, respectively. The method has great potential for routine analysis of monitoring rotenone residue in foodstuffs.     

UPLC-MS/MS测定水稻内源茉莉酸含量的研究

以水稻幼苗为材料,研究内源茉莉酸的超高效液相色谱-质谱/质谱(UPLC-MS/MS)定量分析.用甲醇浸没植物组织样品提取JA,提取液经过固相萃取小柱(SPE-NH2)去除杂质,二氢茉莉酸(H2JA)作为内标物,通过UPLC-MS/MS仪进行定量分析.设置5,20,100 ng/g 3个加标水平,测定加标回收率及其变异系数.JA和H2JA均采用ES-电离模式和MRM扫描模式,采集特征离子分别为母离子209 m/z、子离子58.7 m/z和母离子211 m/z、子离子58.7 m/z.结果表明利用UPLC-MS/MS检测的JA在2～100 ng/mL的浓度范围内呈良好的线性关系,使用氨基柱进行处理前后的变异系数分别为:10.83%和1.92%,3个加标水平的加标回收率为79.16%～93.46%.     

超高效液相色谱串联质谱法测定豆芽中4－氯苯氧乙酸的含量

[目的]采用超高效液相色谱串联质谱法建立豆芽中4-氯苯氧乙酸的定性定量分析方法。[方法]样品经0.01 mol/L氢氧化钠溶液提取,Oasis HLB固相萃取小柱净化,C18色谱柱分离,乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相,采用电喷雾离子源多反应监测模式下液相色谱串联质谱法检测,基质曲线外标法定量。[结果]在最佳检测条件下,4-氯苯氧乙酸在20~500μg/L线性关系良好,相关系数为0.998 1,检出限(S/N=3)为20μg/kg。在加标水平为20、60、100μg/kg时的平均加标回收率分别为87.62%、102.10%和100.00%,其相对标准偏差(RSD)分别为3.48%、4.92%和6.59%。[结论]该方法具有灵敏度高、准确度和稳定性良好、操作简捷等的特点,能够满足残留分析的要求。     

枣疯病病树中内源激素的变化研究

【目的】揭示枣疯植原体对枣树内源激素的影响，弄清枣疯病病树中内源激素的变化趋势。【方法】应用HPLC法分别对健株、病株和盐酸土霉素治疗后转健植株中的细胞分裂素（玉米素，Zeatin）、生长素（吲哚乙酸，IAA）、赤霉素（GA3）和脱落酸（ABA）的含量进亚周年检测。【结果】在根部，健株、治疗株和病株中IAA、GA3和ABA的含量没有明显区别，但在7、8月份病株根部中Zeatin的含量要明显高于健株；在叶部，健株、治疗株和病株中的IAA、GA3和ABA的含量也没有明显区别，但在生长后期病株叶片中Zeatin含量显著高于健株。不同患病程度叶片中激素的比较结果表明，患病程度越重，Zeatin/IAA（C/A）比值越高。【结论】植原体侵染枣树植株后致使其内源激素失衡，主要是细胞分裂素含量的增加，最终导致了枣疯病症状表现。     

许昌泡桐丛枝病植原体的分子鉴定

对采自河南许昌的表现丛枝症状的泡桐样品进行了病原鉴定,并通过序列同源性分析确定了其分类地位。采用16SrDNA基因的通用引物R16mF2/R16mR1、R16F2n/R16R2和延伸因子(EF-Tu)tuf基因的通用引物fTufu/rTufu,对样品总DNA进行PCR扩增,分别得到了约1.2kb和840bp的特异条带。经克隆测序,并在NCBI网站比对分析,确定所得序列分别为植原体特定的16SrDNA和tuf基因序列。将测得序列与已报道的翠菊黄化组植原体序列进行同源性比对,并构建系统进化树,显示河南许昌的泡桐丛枝病植原体属于16SrⅠ-D亚组。     

龙眼鬼帚病综述

综述了龙眼鬼帚病的发病概况、病原物、寄主、症状、介体昆虫及传病特性、病害防治等方面的研究进展。     

利福平对泡桐丛枝病幼苗形态和内源植物激素变化的影响

研究了不同质量浓度的利福平对豫杂一号泡桐丛枝病组织培养苗形态和内源植物激素变化的影响.结果表明,100,150 mg.L-1利福平处理30 d的患病幼苗均不呈现丛枝病症状,但PCR检测到100 mg.L-1利福平处理幼苗顶芽内仍有植原体存在.随着利福平质量浓度的增大和幼苗患病程度的减轻,幼苗顶芽内内源植物激素ZR含量逐渐下降、IAA含量逐渐升高.说明利福平对豫杂一号泡桐丛枝病幼苗内的植原体和内源植物激素变化产生了影响.     

采用荧光显微技术对枣疯病病原进行鉴定

采集越冬期条枣品种枣疯病枝条对其进行水培,以正常枝条水培为对照,采用荧光显微技术(DAPI)对水培枝条的幼茎进行对比诊断研究。结果表明,越冬期枝条水培采集最佳时间为1月份,水培适宜溶液为1%霍兰格营养液,试材需固定在5%戊二醛溶液中放置于4℃冰箱2 h以上、1.0μg/m L DAPI染色剂中染色20 min,便可快速、便捷、定量定性判断枣疯病病原。     

基于secY基因对山东临沂枣疯病植原体的分子鉴定

利用FD9f／r引物对采自山东临沂的枣疯病样品进行secY基因的PCR扩增,并进行了序列测定,结果表明,该特异片段大小为1421bp。对获得的序列与NCBI数据库中相关植原体序列进行同源性分析、构建系统进化树和模拟RFLP分析,结果显示山东临沂枣疯病植原体属于secYV—C亚组,与secYV—B亚组的樱桃致死黄化株系（CLY5）和secYV—N亚组的桃树致死黄化印度分离株系（PY—IN）的亲缘关系最近,在亚组水平上进一步明确了山东临沂枣疯病植原体的分类地位。     

蓝粒小麦植株发育进程中内源激素的变化

研究了蓝粒小麦随孕穗期、抽穗期、开花期、灌浆期和成熟期的发育进程中叶片内源激素的动态变化, 结果表明, ①蓝粒小麦河东乌麦、 031-1和白粒对照小麦绵阳26在发育进程中IAA含量的变化趋势基本一致, 从孕穗期到开花期IAA含量逐渐下降, 在开花期, 出现一个低谷, 随后迅速上升, 到灌浆期达到高峰. 且总体水平上, 两个蓝粒小麦的IAA含量高于绵阳26. ②参试材料的赤霉素含量随发育进程呈单峰曲线变化, 灌浆期达到最高值, 只有031-1在孕穗期到抽穗期之间赤霉素含量稍有下降. 参试蓝粒小麦在灌浆期和成熟期的赤霉素含量都高于白粒对照. ③玉米素核苷(ZR)含量的动态变化在蓝粒小麦和白粒对照小麦之间有相同的变化趋势, 在孕穗期和成熟期, 蓝粒小麦的ZR含量都低于对照绵阳26. ④蓝粒和对照白粒小麦叶片中的ABA含量随发育进程的推进, 呈逐渐增加的趋势. 从孕穗期到开花期, 蓝粒小麦的ABA含量高于白粒对照小麦, 到成熟期, ABA含量则低于白粒对照小麦. ⑤蓝粒小麦的IAA+GA3+ZR/ABA在孕穗期、灌浆期和成熟期都高于白粒对照小麦.     

蓝粒小麦植株发育进程中内源激素的变化

研究了蓝粒小麦随孕穗期、抽穗期、开花期、灌浆期和成熟期的发育进程中叶片内源激素的动态变化,结果表明,①蓝粒小麦河东乌麦、031-1和白粒对照小麦绵阳26在发育进程中IAA含量的变化趋势基本一致,从孕穗期到开花期IAA含量逐渐下降,在开花期,出现一个低谷,随后迅速上升,到灌浆期达到高峰.且总体水平上,两个蓝粒小麦的IAA含量高于绵阳26.②参试材料的赤霉素含量随发育进程呈单峰曲线变化,灌浆期达到最高值,只有031-1在孕穗期到抽穗期之间赤霉素含量稍有下降.参试蓝粒小麦在灌浆期和成熟期的赤霉素含量都高于白粒对照.③玉米素核苷（ZR）含量的动态变化在蓝粒小麦和白粒对照小麦之间有相同的变化趋势,在孕穗期和成熟期,蓝粒小麦的ZR含量都低于对照绵阳26.④蓝粒和对照白粒小麦叶片中的ABA含量随发育进程的推进,呈逐渐增加的趋势.从孕穗期到开花期,蓝粒小麦的ABA含量高于白粒对照小麦,到成熟期,ABA含量则低于白粒对照小麦.⑤蓝粒小麦的IAA＋GA3＋ZR/ABA在孕穗期、灌浆期和成熟期都高于白粒对照小麦.     

PCV2感染猪皮肤源树突状细胞内源性抗原加工提呈相关分子转录水平的变化(英文)

[目的]该研究旨在探讨PCV2感染猪皮肤源树突状细胞内源性抗原加工提呈相关分子转录水平的变化。[方法]用猪圆环病毒2型(PCV2)感染40日龄健康长白仔猪,于感染后3、7、14、21、35天宰杀,收集皮肤源树突状细胞(DCs)。利用实时荧光定量PCR技术对感染仔猪皮肤源DC内源性抗原加工提呈相关分子(LMP7,UBP,MHC-I,calreticulin)mRNA水平的变化进行定量分析。[结果]LMP7转录水平在感染后3天显著下调(P<0.05),UBP转录水平始终上调,其中在21天和35天显著上调(P<0.05),MHC-I转录水平在7天显著下调(P<0.05),calreticulin转录水平虽有所上调,但差异不明显。[结论]以上结果表明,PCV2在感染早期可抑制猪皮肤源DC内源性抗原加工提呈能力。