大别山野生山核桃离体快繁研究

针对大别山山核桃的野生资源开发利用情况,系统地探讨了以组织培养为手段进行快速繁殖的途径.以叶柄为外植体,在MS培养基上添加不同的激素配比进行培养,诱导叶柄形成愈伤组织的较适宜激素组合是2,4-D4.0mg/L+KT0.4mg/L,对于芽的增殖,较适宜的激素组合是6-BA 2.0mg/L+IBA0.4mg/L或6-BA 3.0mg/L+IBA0.4mg/L;而根的诱导则在MS+IAA 0.5mg/L或MS+NAA 0.5mg/L培养基上进行最好.     

西伯利亚百合花托的组织培养与离体快繁

以西伯利亚百合花托为外植体进行组织培养,适合愈伤组织诱导和分化的培养基为MS＋6-BA 1．0mg／L＋NAA 2．0mg／L,最佳增殖培养基为MS＋6-BA 1．0mg／L＋NAA 0．2mg／L,最佳生根培养基为1／2MS0＋NAA 0．2mg／L,最佳移栽营养土配方为园土：沙子=2：1。     

楸树组培与快繁技术初探

[目的]实现楸树离体的快速繁殖,并为楸树的大规模种苗生产提供理论依据。[方法]以楸树腋芽为外植体,通过选择不同培养基和激素配比,研究楸树组培及快繁技术。[结果]筛选出效果较好的培养基,分别为腋芽萌发：N。＋6一BA2．0mg／L＋NAA0．005mg／L;愈伤组织诱导：MS＋6一BA1．5mg／L＋NAA2．0mg／L;芽分化：MS＋6一BA0．2～0．5mg／L＋NAA0．5～1．0mg／L;继代增殖：N6＋6·BA1．0～1．5mg／L＋NAA0．005～0．01mg／L;生根培养：1／2MS＋NAA0．5～1．0mg／L＋活性碳1g／L。[结论]用组织培养法快速繁殖楸树,能大大提高楸树的繁育速度。     

百合组培快繁技术研究

以食用百合鳞片作外植体 ,以MS为基本培养基 ,对其组培快繁技术进行了研究。结果表明 ,适宜的芽诱导培养基为MS + 1 .0mg/L 6-BA + 0 .1mg/LNAA + 1 .0mg/LKT ;适宜的快繁培养基为MS + 1 .0mg/L 6-BA + 0 .0 1mg/LNAA + 0 .5mg/LKT ;适宜的生根培养基为MS + 0 .1mg/LIBA ;芽诱导和快繁较适宜的条件为光照 1 6h/d、温度 ( 2 5± 1 )℃ ;在光照 1 2h/d、温度 ( 2 5± 1 )℃条件下较易生根     

东方百合索蚌离体培养快繁体系建立

本研究以东方百合索蚌为试材,以MS培养基为基础培养基,附加不同种类和浓度的植物生长调节物质(6-BA,NAA,IBA)诱导丛生芽及再生植株.结果表明:索蚌的最适灭菌时间为8～10 min,最佳取材部位是鳞片的基部.东方百合索蚌的最佳诱导分化培养基为MS十6-BA 2.0 +NAA 0.1,最佳继代培养基为MS+6-BA 2.0 +NAA 0.2;最佳生根培养基为1/2MS+NAA 0.1 +IBA 0.01,生根率97.8 %,平均每苗根数可达11条;试管苗移栽的最佳基质为珍珠岩: 草炭土:河沙=1: 1: 1,成活率达92 %.     

百合的组织培养及快繁技术

 将一些百合的组织培养文献结合我们的实际工作经验加以综述,以使百合组织培养快繁技术迅速得以推广,从而解决百合种苗退化、带病毒多的现象,提高其繁殖系数。     

生姜组织培养的快繁技术

生姜(Zingiber officinale Rosc.)为姜科姜属多年生草本植物,含蛋白质、粗脂肪、碳水化合物及各种维生素和矿物质,其经济价值较高,在食品工业和医药上具有很好的应用前景[1].     

虎尾兰组培快繁技术研究

[目的]寻求虎尾兰组培快繁的最佳培养基。[方法]以虎尾兰幼叶为外植体,采用2种不同浓度的消毒剂进行处理,探讨外植体最佳消毒方法。以MS为基本培养基,研究添加不同浓度的2,4-D、6-BA和NAA对虎尾兰幼叶愈伤组织诱导、芽分化诱导及生根的影响,确定虎尾兰组培快繁的最佳培养基。[结果]虎尾兰外植体最佳消毒方式为70%酒精10 s＋0.1%升汞5 min,外植体污染率为7.7%;虎尾兰愈伤组织诱导最适宜培养基为MS＋0.25 mg/L 2,4-D,出愈率为100%;诱导芽分化的最适宜培养基为MS＋0.5 mg/L 2,4-D＋2.0 mg/L 6-BA,分化率为76%;根培养的最适宜培养基为MS＋4.0 mg/L NAA,生根率达到100%,试管苗成活率达95%。[结论]该研究为虎尾兰组培快繁的大规模工厂化生产提供了科学依据。     

百合组织培养及快繁技术

百合鳞片培养,快繁技术的研究结果表明;适宜的鳞茎生长培养基为ＭＳ＋ＮＡＡ１．０ｍｇ／Ｌ＋蔗糖３％或ＭＳ＋ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ＋ＫＴ０．５ｍｇ／Ｌ＋蔗糖３０％。因此利用鳞片培养是大量增殖百合种球满足生产需要的捷径。     

百合组培快繁技术研究

百合为百合科百合属,其除具有观赏价值外,大多数可以食用。百合主要靠小鳞茎进行分株繁殖。一株百合每年只能得到1～3个鳞茎,繁殖速度非常缓慢。有些种类可用鳞片扦插,但往往容易腐烂。另外。百合长期采用营养繁殖,使病毒日趋严重而影响品质。因此组织培养技术在百合上的应用将会提高名优品种的繁殖速度,并可获得无毒苗。     

龙牙百合组培快繁技术研究

百合是食用、观赏为一体的植物,是花卉中的珍宝,经济价值较高.     

六倍利的组织快繁技术

以六倍利（Lobelia erinus）茎节，顶芽，叶片，叶柄、茎为材料，采用MS培养基，加入不同种类和浓度的激素进行培养。通过研究发现培养基MS＋6-BA1．5＋NAA0．05mg／1产生愈伤组织及分化最好，MS＋NAA0．05mg／1生根最好。     

红掌新品种组培快繁技术研究

以红掌新品种阿拉巴马的幼叶为外植体,进行植株再生研究,以建立红掌叶片愈伤组织诱导和高效组织培养快繁体系。结果表明:1/2 MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L红掌诱导愈伤组织的效果最佳,愈伤组织诱导率达50.0%;N6+6-BA 2 mg/L+2,4-D 0.5 mg/L,产生丛生芽的效果最好,愈伤分化率高达90%;适合诱导生根的培养基为1/2 MS+NAA 0.5 mg/L。     

亚洲百合组培快繁技术研究

研究了亚洲百合鳞片试管快繁技术。结果表明:亚洲百合诱导分化的适宜培养基为MS+BA1.0～3.0mg/L(单位下同)+NAA0.1～0.2,不定芽增殖最佳培养基为MS+BA2.0+NAA0.1,诱导生根的适宜培养基为MS+NAA0.2;同一鳞片下部的分化能力最强,上部最弱。     

尖叶石竹组织培养及快繁技术

以尖叶石竹(Dianthrus spiculifolius Schur)茎尖为植物材料,通过不同激素与MS培养基配比试验,筛选出尖叶石竹茎尖的愈伤组织诱导与植株再生的最适培养基,建立尖叶石竹植株再生体系。结果表明,外植体(茎尖)以酒精浸泡5s,次氯酸钠浸泡3min为宜;MS+2,4-D(2,4-二氯苯乙酸)2.5mg·L-1+6-BA(6-苄氨基嘌呤)1mg·L-1诱导愈伤组织的效果最好;用此培养基继续培养可得不定芽;不定芽接种于MS培养基15d可产生根系;株高约6cm生根苗移栽于河沙中成活率可达90%以上;在一个繁殖周期内尖叶石竹的增殖倍数约300倍。     

淡黄花百合离体快繁技术研究

采用正交试验方法,以珠芽为外植体,在MS固体培养基上研究不同浓度蔗糖、6-BA、NAA及KT对淡黄花百合芽增殖生长的影响.结果表明,芽增殖的最佳培养基为MS+ 1.5 mg/L 6-BA +0.05 ～0.10 mg/LNAA+0.2 ing/L KT+20 ～30 g/L蔗糖.     

台湾青枣的离体培养

为克服台湾青枣嫁接育苗繁殖系数低的缺陷,加速苗木繁殖,以MS为基本培养基,选用不同种类和浓度的植物生长调节剂组合,对台湾青枣进行了离体培养,从外植体诱导培养中,愈伤组织产生率和愈伤组织质量及愈伤组织在继代培养基中生长情况的观测,筛选出了较理想的愈伤组织诱导培养基和继代培养基．较理想的以幼果为外植体的愈伤组织诱导培养基是：MS 0．5mg/L2,4-D 0．1mg/LKT;较理想的以带腋芽的茎段作外植体的愈伤组织诱导培养基是：MS 1．0mg/L2,4-D 0．1mg/LKT;较理想的继代培养基是MS 0．1mg/L ZT．     

百合离体快繁体系的建立

为筛选适宜百合良种繁育的培养基,本试验以香水百合和西伯利亚百合的鳞片为外植体,接种在不同激素浓度的培养基上,通过对鳞茎的不定芽的诱导、继代、生根、驯化、移栽,试图确立一套系统的百合组培快速繁殖技术体系.结果表明:培养基为MS+6-BA 2.0 mg·L-1+NAA 0.1 mg·L-1时,西伯利亚百合不定芽诱导率最高,...