6种杀虫剂对马铃薯长管蚜的防治效果

选用6种高效低毒杀虫剂对马铃薯长管蚜进行了田间防治药效试验,结果表明,3%啶虫脒乳油、10%毒·阿乳油、纯品阿维菌素乳油、苏特灵可湿性粉荆的速效性好,持效期长.药后3 d的防效均在70%以上,药后7、14 d的防效均达80%以上,可作为防治马铃薯长管蚜的理想药剂进行大面积推广应用.     

不同药剂对月季长管蚜的毒力研究

文章以月季长管蚜为供试昆虫,通过阿维·吡虫啉、高效氯氟氰菊酯及啶虫脒3种杀虫剂不同浓度的毒力研究,选择防治效果较好的药剂.试验显示,3种药剂的致死中浓度LCso分别为7.232 mg·L-1、4.123 mg＇L-1及1.187 mg＇L-1.结果表明：啶虫脒对月季长管蚜的防治效果最好;高效氯氟氰菊酯对月季长管蚜的防治效果一般;阿维·吡虫啉对月季长管蚜的防治效果低.     

3种瓢虫对月季长管蚜与麦长管蚜的捕食功能反应

室内研究了七星瓢虫、龟纹瓢虫和异色瓢虫对月季长管蚜与麦长管蚜的捕食功能反应.结果表明,在25℃条件下,3种瓢虫的雌成虫对月季长管蚜与麦长管蚜野生种群的捕食功能反应类型为HollingⅡ型.利用麦夸特迭代算法进行Holling＆#39;s圆盘方程分析表明,3种瓢虫对两种蚜虫捕食效率较高.对两种蚜虫处理时间最短的是七星瓢虫,对月季长管蚜攻击系数最高的为异色瓢虫,而对麦长管蚜攻击系数最高的则为七星瓢虫.     

孔雀草与月季混栽对月季长管蚜的影响

研究了孔雀草与月季混栽后对月季长管蚜的影响。结果表明,月季与孔雀草混栽对蚜虫控制作用明显,与未混栽的月季相比,混栽组月季长管蚜种群数量减少55.90%～77.27%。嗅觉行为试验显示,混栽后月季叶片有32%～45%蚜虫选择,未混栽的有55%～65%选择,显然,通过孔雀草的化感作用,月季叶片挥发性成分改变,对月季长管蚜引诱能力降低;嗅觉行为试验还显示,孔雀草散发的气味物质对月季长管蚜寄主选择有明显干扰或者掩盖作用,孔雀草与月季叶片混合后,月季长管蚜选择混合气味的最高比例为36.16%,最低比例仅为20.00%。而选择纯月季叶片的比例最高可达80.03%,最低也达到63.84%。     

甘谷县麦长管蚜抗药性监测

采用微量毛细管点滴法测定了７种杀虫剂对某谷县麦长管蚜的毒力,并以北京室内相对和科长管蚜的毒力基线为标准,监测了甘谷县麦长管蚜的抗药性水平,结果表明,甘谷麦长管蚜对氧化乐果、甲胺磷、乐果、敌敌畏、抗蚜威、氰戊菊酯和溴氰菊酯仍属相对敏感阶段,其毒力回归线可作为今后监测甘谷县麦长管蚜生的相对敏感毒力基线。     

非寄主植物对月季长管蚜嗅觉行为的影响

为寻求新的植物源引诱剂和驱避剂,采用"Y"型嗅觉仪测试方法,研究了非寄主植物(韭菜和孔雀草)对月季长管蚜嗅觉行为的影响。结果表明:月季与非寄主植物叶片混合后对月季长管蚜的引诱率均明显低于未与非寄主叶片混合的月季叶片,月季叶片∶孔雀草叶片以1∶3的比例混合后对月季长管蚜驱避效果最好,引诱率仅为20%,比月季叶片低33%。月季叶片∶韭菜叶片以1∶3的比例混合后对月季长管蚜引诱率为26%,比月季叶片低28%。     

非寄主植物与月季混栽对月季长管蚜种群的影响

采用非寄主植物孔雀草和韭菜与月季混栽,研究其对月季长管蚜种群的影响。分别将月季苗和孔雀草及韭菜按照3∶1、2∶1、1∶1、1∶2、1∶3的比例混栽,然后在开放和密闭两种生境下研究月季长管蚜的繁殖情况,通过计数蚜虫数量计算蚜虫增长率,比较不同混栽比例对蚜虫增长率的影响。试验结果表明:非寄主植物与月季混栽后,无论是在开放空间还是在密闭空间均影响了月季长管蚜的繁殖增长率。孔雀草与月季混栽,开放空间中对月季长管蚜繁殖增长率影响最大的是1∶3处理组,比对照组低351个百分点;密闭空间影响最大的是2∶1处理组,比对照组低502百分点。韭菜与月季混栽,开放空间中影响最大的是1∶3处理组,比对照组低433个百分点;密闭空间中影响最大的是1∶2处理组,比对照组低424个百分点。     

5种农药防治麦长管蚜的药效试验

本试验选用3种新型农药和2种大田常用农药对小麦长管蚜进行了药效试验，结果表明：3种新型农药25％快杀灵乳油2000倍液、20％杀灭灵乳油1500倍液、10％吡虫啉可湿性粉剂1500、750倍液在第7d防效均达到99％以上，优于对照农药。室内毒力测定吡虫啉LC50值最低，其次为溴氰菊酯、快杀灵、杀灭灵，麦长管蚜对氧化乐果抗性最强。     

蜡蚧轮枝菌对麦无网长管蚜的室内毒力测定

 采用Hall生物测定方法,就昆明地区的蜡蚧轮枝菌KM9803菌株对麦无网长管蚜进行了室内毒力测定。结果表明:该菌株对麦无网长管蚜有很强的致病感染力,较低的孢子浓度1.3×10³孢子/mL仍可造成蚜虫的感染致死,其LT₅₀=7.87 d. 而高孢子浓度1.3×10⁷孢子/mL对蚜虫感染致死LT₅₀=3.64 d. 该测定结果与其它蜡蚧轮枝菌菌株测定结果作比较,可看出该菌株具有很强的致病力,这也为将来进一步研究和开发该虫生真菌提供一定理论依据。     

青海省马铃薯黑胫病病原菌的鉴定

为明确引起青海省马铃薯黑胫病的病原菌,从青海省不同地区马铃薯黑胫病病样分离病原菌,研究病原菌的形态学特征、致病性、生理生化特性,并结合16S rRNA序列进行病原学鉴定。结果表明:引起马铃薯黑胫病的5个菌株均为黒腐果胶杆菌(Pectobacterium atrosepticum),来源不同的菌株接种马铃薯后致病力有差异;其中,3株强致病力菌株主要来自于乐都、湟中和大通,2株中等致病力菌株来自于民和和湟源。综上,黒腐果胶杆菌是引起青海省马铃薯黑胫病的病原菌。     

紫薯组织培养初探

对紫薯组织培养过程中的初始培养、继代培养、壮苗培养及生根培养条件进行了初步探究，建立了无菌体系，并对生根苗进行了驯化移栽。结果表明：在这些培养条件下，紫薯苗能够较好的生长。     

马铃薯植株7个主要性状的配合力分析

研究了mira等10个马铃薯品种的22个杂交组合无性一代的植株生长势等7个植株性状的群体遗传和配合力效应。结果表明,晚疫病的亲本加性效应达90.6%;开花性、茎色分离、株高分离、株形分离等4个植株性状的亲本非加性效应分别为72.3%,80.1%,81.5%,93.0%;植株生长势和花色分离的亲本加性和非加性效应均很重要,其加性效应分别为45.2%,47.9%,非加性效应分别为54.8%,52.1%。双亲(至少有1个)一般配合力高的杂交组合的群体表现,优于双亲具有一般配合力平均值的杂交组合;而双亲具有一般配合力平均值的杂交组合的群体表现,优于双亲一般配合力都很低的杂交组合。根据亲本配合力可以有效预测杂交组合后代群体的遗传表现。     

马铃薯花粉离体萌发及花粉管生长影响因子分析

[目的]研究马铃薯花粉离体萌发及花粉管生长的影响因素。[方法]采用花粉离体萌发技术,研究不同浓度蔗糖和PEG4000组合,无机盐Ca^2＋、K^＋、Mg^2＋、Na^＋、Zn^2＋以及植物生长调节剂6-BA、NAA等对马铃薯花粉萌发和花粉馁生长的影响。[结果]结果表明,马铃薯花粉萌发及花粉管生长最适宜的液体培养基为蔗糖10％＋PEG4000 10％＋Ca（NO3）2 0．02％＋H3BO3 0．02％＋K^＋0．500mmol／L,其萌发率最高可达89．6％,在此基础上添加低浓度的Mg^2＋、Na^＋能促进花粉萌发和花粉管生长。1mg／L6-BA对花粉萌发和花粉管生长有一定的促进作用,特别是对花粉管生长有显著的促进作用;NAA对马铃薯花粉萌发和花粉管生长无积极影响,相反高浓度还产生严重的抑制作用。[结论]该研究结果为进一步地研究马铃薯生理特性提供基础资料。     

马铃薯茎叶和果实粗提物对粘虫触杀作用研究

采用虫体浸渍法测定了马铃薯品种庄薯3号盛花期、收获期茎叶和青果不同溶剂粗提物对粘虫5龄幼虫的触杀效果。结果表明,马铃薯青果乙酸乙酯粗提物对粘虫幼虫具有很强的触杀作用,稀释5倍液的校正死亡率可达59．5％;丙酮粗提物具有一定的触杀作用,校正死亡率为10．0％。青果的甲醇、乙醇和石油醚粗提物及盛花期、收获期茎叶的甲醇、乙醇、丙酮、石油醚和乙酸乙酯粗提物触杀作用很弱或无触杀作用。     

用秋水仙素对马铃薯一单倍体和双单倍体染色体加倍的研究

本文报道了用双单倍体的实生籽和一单倍体无性系试管苗,按常规方法和改良方法对染色体加倍的试验结果。试验表明:在无菌条件下,用0.2～0.3％的秋水仙素浸种12～48小时后,再用组织培养的方法在无菌条件下培养处理实生苗的改良浸种法,与常规方法相比能有效克服秋水仙素对根的毒害作用,提高处理苗的成活率,从而大大提高加倍频率(加倍频率最高达70.96％);对一单倍体无性系,采用秋水仙素浸试管苗切段后再用组织培养使之分化苗的改良方法也能有效地提高加倍频率(最高达70％)。而常规的幼芽处理法在干旱地区是无效的。     

紫色马铃薯查尔酮合成酶基因(CHS)的克隆及分析

【目的】从紫色马铃薯中克隆CHS的cDNA全长序列,并分析其组织表达水平以及诱导剂处理后基因的表达与花青素含量积累之间的关系。【方法】采用RT-PCR和RACE方法克隆紫色马铃薯CHS的cDNA全长序列,通过在线软件进行核苷酸序列和氨基酸序列分析,半定量RT-PCR检测StCHS在紫色马铃薯组织中的表达特异性以及蔗糖和赤霉素处理后StCHS的表达。采用分光光度计法测定紫色马铃薯花青素含量。【结果】克隆获得紫色马铃薯CHS的cDNA全长1 490 bp,包含1 170 bp的ORF,该基因编码389个氨基酸。推测StCHS蛋白含有Cys164、Phe215、His303和Asn336 4个活性位点,构成CHS蛋白的催化中心。StCHS的表达具有组织特异性,在茎、叶柄和叶中表达较强,在根、块茎和叶轴中几乎检测不到CHS的表达。赤霉素能促进CHS的表达从而促进花青素的积累;蔗糖能够显著促进紫色马铃薯花青素的积累,但对CHS的表达影响不明显。【结论】从紫色马铃薯中克隆获得CHS的cDNA全长序列,该基因表达具有组织特异性,StCHS是紫色马铃薯花青素合成途径中的一个限速酶基因。