白花泡桐×兰考泡桐和毛泡桐×白花泡桐F1无性系自然接干性状遗传变异的比较研究

从树木遗传学的角度开展了白花泡桐×兰考泡桐和毛泡桐×白花泡桐F1无性系自然接干性状遗传变异的比较研究.结果表明:①白花泡桐×兰考泡桐和毛泡桐×白花泡桐F1无性系自然接干性状的遗传变异在变异系数、变异模式、自然接干类型、自然接干优劣性、变异差异性、主成分结构、主成分贡献率、相关性模型、生长杂种优势、速生性、广义遗传力、遗传增益和样木干形上都完全相同或大体相似,而没有本质性差别.②接干高性状在影响和决定白花泡桐×兰考泡桐和毛泡桐×白花泡桐F1无性系自然接干性状的总体表现和最终状况上起着重要作用,而通直度性状是泡桐自然接干性状遗传改良的关键性状.③白花泡桐×兰考泡桐,与泡桐杂交育种史上应用最多和育种成就最大的种间杂交组合:毛泡桐×白花泡桐,具有同等重要的杂交育种意义.④在泡桐的杂交育种、无性系育种、自然接干性状的遗传改良和多世代遗传改良中,必须同等对待白花泡桐×兰考泡桐和毛泡桐×白花泡桐,而纠正过去长期忽视白花泡桐×兰考泡桐的杂交育种倾向.     

毛泡桐×白花泡桐杂种F1无性系自然接干性状的遗传变异

运用杂交试验和统计分析的方法研究了毛泡桐×白花泡桐杂种F1无性系自然接干性状的遗传变异规律,结果表明:①毛泡桐×白花泡桐杂种F1无性系的自然接干性状不仅在杂种无性系水平上存在显著的遗传变异性,而且在杂种无性系间存在极显著的差异性。②毛泡桐×白花泡桐的正反交试验揭示了4对假二叉分枝相对性状的遗传变异规律和无正反交效应的特性。③毛泡桐×白花泡桐杂种F1无性系在通直度性状上无显著性差异,而在其余的自然接干性状上都有极显著性差异。④毛泡桐×白花泡桐杂种F1无性系的通直度性状的差异不显著性是导致毛泡桐×白花泡桐杂种F1无性系普遍自然接干不理想的遗传学根源。⑤通直度性状的遗传改良是毛泡桐×白花泡桐杂种F1无性系自然接干性状遗传改良的关键和瓶颈。⑥C1和C6是所有参试的毛泡桐×白花泡桐杂种F1无性系中自然接干性最好的无性系。     

兰考泡桐无性系自然接干性状的遗传变异研究

利用田间试验和统计分析的方法研究了兰考泡桐无性系自然接干性状的遗传变异规律.结果表明:(1)有8个自然接干性状(接干高、主干材积、接干材积、全干材积、接干材积/全干材积、接干形数、通直度、丛枝病等级)属于高度变异型(CV≥30);有10个自然接干性状(主干高、全干高、胸径、主干基径、主干1/2径、主干端径、接干1/2径、主干材积/全干材积、接干形率、主干平均削度)属于中度变异型(15≤CV<30);有4个自然接干性状(树高、主干形数、主干形率、冠幅)属于低度变异型(CV<15).(2)接干高性状在影响和决定兰考泡桐无性系自然接干性状的总体表现上起着重要作用.(3)改良兰考泡桐的自然接干类型是改良兰考泡桐通直度和削度性状的关键.(4)一元方差分析表明,通直度性状存在显著性差异,而其余的自然接干性状都存在极显著差异.(5)多元方差分析证明,无性系间自然接干性状存在极显著差异.     

白花泡桐天然杂种无性系自然接干性状的遗传变异研究

运用田问试验和统计分析的方法研究了白花泡桐天然杂种无性系自然接干性状的遗传变异.结果表明:(1)自然接干性状在天然杂种无性系水平上具有广泛而明显的遗传变异性.(2)除通直度性状没有达到显著性差异外,其余的自然接干性状都有极显著性差异.(3)自然接干性状在天然杂种无性系间存在极显著的差异性.(4)接干高和通直度性状的高度变异性在影响白花泡桐天然杂种无性系自然接干性状的总体状况和一般表现上起着至关重要的作用.(5)N1和N11是参试无性系中自然接干性表现最好的2个无性系.(6)估算了一些重要遗传参数.     

白花泡桐无性系自然接干性状的遗传变异研究

利用田间试验和统计分析的方法,研究了白花泡桐无性系自然接干性状的遗传变异规律。结果表明:（1）有8个自然接干性状（接干高、主干材积、接干材积、全干材积、接干材积/全干材积、主干平均削度、通直度、丛枝病等级）属于高度变异型（CV≥30）;有8个自然接干性状（主干高、全干高、主干1／2径、主干端径、接干1／2径、主干材积／全干材积、接干形数、冠幅）属于中度变异型（15≤CV＜30）;有6个自然接干性状（树高、胸径、主干基径、主干形数、主干形率、接干形率）属于低度变异型（CV＜15）。（2）接干高性状在影响和决定白花泡桐无性系自然接干性状的总体表现上起着重要作用,而通直度性状在白花泡桐自然接干性状的遗传改良中起着关键作用。。。     

毛泡桐与白花泡桐正反交F1无性系自然接干性状遗传变异的比较研究

本文从树木遗传学的角度进行了毛泡桐×白花泡桐和白花泡桐×毛泡桐正反交F1无性系自然接干性状遗传变异的比较研究。结果表明（1）毛泡桐×白花泡桐和白花泡桐×毛泡桐正反交F1无性系自然接干性状的遗传变异在变异系数、变异模式、自然接干类型、自然接干优劣性、变异差异性、主成分结构、主成分贡献率、生长杂种优势、速生性、广义遗传力和遗传增益上都完全相同或基本相似而无本质差别。（2）接干高性状在影响和决定毛泡桐×白花泡桐和白花泡桐×毛泡桐正反交F1无性系自然接干性状的总体表现和最终状况上起着重要作用,而通直度性状是泡桐自然接干性状遗传改良的关键性状。（3）毛泡桐×白花泡桐和白花泡桐×毛泡桐正反交具有同等重要的杂交育种意义。（4）在泡桐的杂交育种、无性系育种、自然接干性状的遗传改良和多世代遗传改良中必须同等对待毛泡桐×白花泡桐和白花泡桐×毛泡桐而纠正过去长期只重视毛泡桐×白花泡桐而忽视白花泡桐×毛泡桐的杂交育种倾向。西北林学院学报24卷     

白花泡桐&#215;兰考泡桐和毛泡桐&#215;白花泡桐F1无性系自然接干性状遗传变异的比较研究

从树木遗传学的角度开展了白花泡桐&#215;兰考泡桐和毛泡桐&#215;白花泡桐F1无性系自然接干性状遗传变异的比较研究。结果表明：①白花泡桐X兰考泡桐和毛泡桐&#215;白花泡桐F1无性系自然接干性状的遗传变异在变异系数、变异模式、自然接干类型、自然接干优劣性、变异差异性、主成分结构、主成分贡献率、相关性模型、生长杂种优势、速生性、广义遗传力、遗传增益和样木干形上都完全相同或大体相似,而没有本质性差别。②接干高性状在影响和决定白花泡桐&#215;兰考泡桐和毛泡桐&#215;白花泡桐F1无性系自然接干性状的总体表现和最终状况上起着重要作用,而通直度性状是泡桐自然接干性状遗传改良的关键性状。③白花泡桐&#215;兰考泡桐,与泡桐杂交育种史上应用最多和育种成就最大的种间杂交组合：毛泡桐&#215;白花泡桐,具有同等重要的杂交育种意义。④在泡桐的杂交育种、无性系育种、自然接干性状的遗传改良和多世代遗传改良中,必须同等对待白花泡桐&#215;兰考泡桐和毛泡桐&#215;白花泡桐,而纠正过去长期忽视白花泡桐&#215;兰考泡桐的杂交育种倾向。     

兰考泡桐不定芽自然接干规律研究

在相同立地条件下,分别对兰考泡桐林分、四旁树和孤立木样木（包括依靠不定芽自然接干的１５０株和人工接干的３０株）与接干有关的生长因子进行实测,并建立兰考泡桐接干形率与主要生长因子的数学模型;不同栽植方式对接干形率、第一接干高均有显著影响;第一接干高与苗高呈负相关,但相关性不显著;第一接干发生时的树龄以３～４ａ对接干形率的影响最佳,５ａ以后接干效果较差．同时对兰考泡桐不定芽接干各种树形图谱及其在各栽植条件下所占的比例、兰考泡桐第一接干发生时的树龄分布及林分、四旁树、孤立木条件下的相应接干方式等问题进行了探讨．     

毛泡桐×白花泡桐正反交F1杂种优势形成的逆境生理学基础

水分胁迫状态下,对毛泡桐×白花泡桐正反交F1杂种优势形成的逆境生理学基础的研究表明:杂种叶片具有在水分胁迫状态下抗失水、维持叶绿素单位面积质量、保持蛋白质单位面积质量、降低RNase活力升高速率等4种超亲杂种优势现象.蛋白质生物合成抑制剂亚胺环己酮前处理效应的试验表明:水分胁迫状态下,双亲叶片RNase活力的升高,除涉...     

“广抗13A”杂种F1主要农艺性状的遗传变异分析

对广抗13A杂种F1的6个主要农艺性状进行遗传变异分析,结果表明：每穗实粒数、千粒重、结实率对其产量影响较大,并得出其最优回归方程：Y=-106．878＋0．114X4＋2．363X6＋0．843X5,其决定系数R^2=0．6231。说明在对广抗13A进行配组时,其恢复系的选择应在注重大穗和结实率配合力高的前提下,保证一定丛有效穗配合力,从而可提高F1产量。     

泡桐接干类型划分及干形相关性状的分析

在11年生泡桐杂交种试验林中选择有代表性的单株150棵，研究了23个与干形相关的性状。结果表明：泡桐接干类型分为难接干、徒长枝接干、连续接干3种；23个性状中有19个性状在不同接干类型间差异极显著；干形性状的前3个主导因子分别为接干材积、主干材积和主干尖削度，连续接干是泡桐干形选择的方向。     

白兰杂种F1种间杂种优势形成的水分胁迫抗性生理基础

运用林木遗传学和逆境生理学的原理和方法,研究了白兰种间正反杂种F1杂种优势形成的水分胁迫抗性生理基础。结果表明:杂种叶片具有在水分胁迫状态下抗失水、维持叶绿素单位面积质量、保持蛋白质单位面积质量、降低RNase活力升高速率等4种超亲杂种优势现象。蛋白质生物合成抑制剂取得的证据表明水分胁迫状态下双亲叶片RNase活力的升高除涉及到细胞质mRNA翻译外,还可能涉及到叶绿体和/或线粒体RNase的释放、活化、合成,而正反交F1杂种叶片RNase活力升高主要来自于细胞质mRNA的翻译,而与叶绿体、线粒体的关联不密切。     

截干对泡桐根冠协同生长及平茬接干的影响

【目的】验证截干促进树冠生长,利于根系生长,进而实现平茬接干最大化,并探寻实现平茬接干最大化与最佳截干高度,为优化传统的平茬接干技术提供理论依据。【方法】以1 a生白花泡桐C23为试验材料,设置剪梢、1/3截干、2/3截干处理和对照(CK,不截干),当年观测树干地径、侧枝数量、侧枝长度和粗度、叶片数、光合速率、根系生长和分布等指标,翌年进行平茬接干,连续2 a观测树高、地径。【结果】截干处理能促进侧枝伸长和增粗生长,2/3截干处理的侧枝长度和粗度显著高于1/3截干、剪梢和对照(P<0.05)。截干处理不仅能提高光合效率,使地上生物量增大,2/3截干处理的生物量是对照的2.28倍。而且使侧根根系数量增多,其中,2/3截干处理的垂直分布分根数量尤其二、三级侧根的数量及距根茎水平范围内0～40 cm土层的二级侧根、20～60 cm土层内的三级侧根数量约为对照的2倍。截干后根系总生物量、根冠比指标随着截干强度的增大而增大,表现为2/3截干>1/3截干>剪梢>对照。截干后再平茬结果表明,2/3截干处理的树高和地径显著大于对照,平茬当年树高和地径分别是对照的1.5和1.2倍...     

冬春小麦杂种F1代主要农艺性状的研究

通过对11个冬春小麦杂种F1代6个农艺性状的相关和通径分析，结果表明，穗粒重与穗粒数、千粒重、穗长呈极显著正相关；穗粒数对穗粒重的直接作用最大，千粒重次之，其它性状作用较小。这为春小麦新品种选育引入冬小麦有益基因提供了科学依据。     

五类籼粳配组的杂种F1主要农艺性状表现

对早籼／早粳、早籼／中粳、早籼／晚粳、中籼／中粳和中籼／晚粳五类配组不完全双列杂交Ｆ１及其亲体进行６个主要农艺性状的考察，结果表明，作单季稻种植时，早籼／早粳杂种Ｆ１表现为抽穗过早，营养生长和生殖生长优势不强；早籼／晚粳和中籼／晚粳杂种Ｆ１，抽穗过迟，营养生长过旺，部分组合难于安全齐穗；而中籼／中粳和早籼／中粳的杂种Ｆ１，抽穗期较为适宜，营养生长较好，且主穗总粒数的正各优势明显较高，中籼／中粳配组     

杂种野猪F1×D杂交后代肉质特性的研究

本实验选取皖南野猪F1、F1×D、加系杜洛克D和杨山猪H各9头作为实验样本,通过对4组猪胴体和肉质性状的比较分析,发现F1与杜洛克等引进品种的再次杂交,有助于提高其在这两个性状上的表现.     

接干对泡桐幼树生长发育的影响

对泡桐元性系毛白３３二年生幼树接干生长测定分析结果表明,接干苗较未接木促进苗高为３．０及３．５ｍ的泡桐幼树的高生长,促进苗高为４．５及５．０ｍ的泡桐幼树胞径生长,为培育泡桐高干良材提供了理论依据。     

美洲黑杨＊青杨F1无性系生根性状的遗传变异及C效应

通过水倍生根试验。对１２个美洲黑杨＊青杨Ｆ１无性系及两亲本的最早生根时间，主根总长，主根数，侧要有数等生根特性进行了研究。所有生生状均存在显著或极显著的无性系差异。     

冬春小麦杂种F1代主要农艺性状的研究

通过对11个冬春小麦杂种F1代6个农艺性状的相关和通径分析,结果表明,穗粒重与穗粒数、千粒重、穗长呈极显著正相关;穗粒数对穗粒重的直接作用最大,千粒重次之,其它性状作用较小.这为春小麦新品种选育引入冬小麦有益基因提供了科学依据.     

修枝接干对泡桐年生长节律影响的研究

该研究以确定促进接干生长的最适修枝强度为目的 ,对 3年生修枝接干泡桐 ,分别 7种处理 ,对其 8项重要生长指标的年动态进行模拟 .结果表明其年生长过程均可用Richards函数曲线进行可靠描述 ,并分别确定了速生点、速生期开始及结束时间、速生期、生长期、最大连日生长量、平均连日生长量和最大年生长量等 8个生长参数 .分析了修枝接干对各项指标诸生长参数的影响 ,表明在修枝后保留下层 3～ 6枝具有相对较长的速生期和生长期 ,较高的平均连日生长量、最大连日生长量和最大年生长量 .从而不显著降低原主干的下部径生长 ,并一定程度的促进其上部径生长 ,同时使接干的高、径生长和接干形率达相对较高水平 ,在不显著降低其原主干材积生长量前提下 ,极显著的提高其总材积生长量 .