金银花疏松愈伤组织诱导及细胞悬浮培养研究

以"巨花一号"金银花为试材,研究了外植体、培养基对金银花疏松愈伤组织的诱导以及初始接种量和蔗糖浓度对金银花悬浮细胞生长的影响。结果表明:幼叶最易诱导愈伤组织,其诱导及增殖的最适培养基为MS+2,4-D 2.0mg/L+KT 0.5mg/L;细胞悬浮培养中愈伤组织最适初始接种量为60g/L,培养基中蔗糖浓度为35g/L时细胞生长最好。     

怀地黄愈伤组织诱导及细胞悬浮培养体系的建立

研究了植物生长调节剂和接种方式对怀地黄叶片愈伤组织诱导的影响和细胞悬浮培养体系的建立。结果表明:将叶片正接在MS+2,4-D 1mg/L+6-BA 0.4mg/L培养基上,愈伤组织生长良好,诱导率达100%;在该培养基上多次继代,可形成3种类型的愈伤组织,其中Ⅰ型愈伤组织淡黄色、颗粒透亮、分散性好且疏松易脆,适合进行细胞悬浮培养;在MS+2,4-D 3mg/L+6-BA 0.5mg/L培养基中,悬浮培养细胞生长曲线呈"S"型,培养15d时细胞干重达最大值,为4.94g/L。     

梨花药愈伤组织诱导和悬浮培养体系的建立及应用

【目的】建立梨悬浮细胞体系,并利用悬浮细胞体系获得高质量悬浮细胞,进行遗传转化和原生质体的分离。【方法】以新梨7号花药为试材,诱导获得梨花药愈伤组织,研究了细胞悬浮系建立和影响悬浮细胞增殖的主要因子。【结果】花药在1/2 MS+1.0 mg·L^-12,4-D+0.4 mg·L^-1NAA+30 g·L^-1蔗糖+7 g·L^-1琼脂(pH值为5.8～6.0)培养基上诱导的愈伤组织,经4～5次继代得到了黄白色、颗粒状,状态相对较好的愈伤组织;将愈伤组织接种于液体培养基中,于28℃,200 r·min^-1的黑暗条件下悬浮振荡培养,经4～5次悬浮继代培养建立了悬浮细胞系,适宜的启动和增殖培养基为：MS+1.5 mg·L^-12,4-D+1.0 mg·L^-16-BA+30 g·L^-1蔗糖,细胞生长曲线呈“S”型,活细胞率达81.98%,近圆细胞率达83.66%,可作为遗传转化的受体,转化率为20.00%。也可直接用于原生质体的分...     

茉莉花愈伤组织诱导及悬浮细胞培养

以茉莉花（Jasminum sambac）花瓣为外植体在不同培养基上诱导出愈伤组织,通过对其类型的筛选从中选择疏松愈伤组织进行悬浮培养后,初步建立悬浮细胞培养系。结果表明,不同激素可诱导出疏松型（CA）、泥状型（CB）和绿色块状型（CC）愈伤组织,其分化方向也不同。用CA型和CB型愈伤组织均能建立悬浮细胞培养系,其中以泥状愈伤组织为起始材料较佳,大约11 d可建立初步的悬浮细胞培养系。     

胡萝卜愈伤组织诱导培养的研究

以胡萝卜"七寸人参"为试材,探讨了不同外植体、激素、培养基、光照对胡萝卜愈伤组织诱导的影响。结果表明:胡萝卜愈伤组织的诱导以下胚轴为外植体为宜;在添加2,4-D1.0mg/L和KT 0.5mg/L的MS培养基上愈伤组织的诱导频率为100%,且愈伤组织生长良好,增殖快速;光照对愈伤组织的诱导没有影响,但却进一步阻碍了愈伤组织的增殖生长。     

影响洋葱愈伤组织及胚性愈伤组织诱导的因素研究

以洋葱雄性不育系种子(10-8F)为外植体,研究了蔗糖浓度、暗处理及取材时间对洋葱愈伤组织及胚性愈伤组织诱导的影响,以期优化胚性愈伤组织的形成条件,为转基因提供良好受体并为建立高频再生体系奠定基础.结果表明:40 g/L蔗糖及光培养最适合愈伤组织的诱导;50 g/L蔗糖及暗培养最适合胚性愈伤组织的诱导,最适宜的取材时间为45 d.     

草莓悬浮细胞原生质体培养再生愈伤组织

以草毒品种宝交早生的花药愈伤组织建立的悬浮细胞系为试材,对原生质体分离和再生进行研究。结果表明:酶液的渗透压、浓度和配比对悬浮细胞原生质体产量和活力有重要的影响。悬浮细胞在CPW+1.0％ Cellulase R-10+0.5 Macerozyme R-10+0.05％Pectolyase Y-23+0.6mol/L甘露醇+0.5％PVP的酶液中酶解12h,原生质体产量和活力最高,分别达16.35×10~6/g和84.6％。采用液体浅层培养法对原生质体进行培养获得了再生愈伤组织。     

北沙参愈伤组织诱导及悬浮细胞培养研究

以北沙参叶片和茎段为外植体,采用MS和B5培养基对其进行愈伤组织诱导,继代培养后进行悬浮培养,研究了不同浓度碳源、6-BA和NAA对其细胞生长的影响,以期为进一步建立北沙参细胞培养体系以及提高其次生代谢物产量奠定试验基础。结果表明:1/2MS+0.4mg/L 6-BA+1.5mg/L NAA琼脂培养基为北沙参愈伤组织诱导的较适宜培养基;1/2MS+0.2mg/L 6-BA+1.2mg/L NAA为适宜的继代培养基;在细胞悬浮培养过程中,分别添加0.2mg/L 6-BA、1.6mg/L NAA和20g/L蔗糖有利于细胞的生长。     

夏天无愈伤组织诱导的初步研究

以传统中药夏天无为试材,研究了不同消毒方法、不同外植体和不同激素配比对其愈伤组织诱导的影响.结果表明:叶片消毒以0.1％氯化汞浸泡10 min较好,块茎、叶柄以消毒8 min为好;叶柄作为外植体比块茎、叶片更适合;叶片诱导愈伤组织的最佳激素配比为0.5 mg/L NAA+1.5 mg/L 6-BA,诱导率为43.3％,而叶柄诱导愈伤组织的最佳激素配比为1.0 mg/L NAA+1.5 mg/L 6-BA,诱导率高达80％.     

金银花细胞悬浮培养体系的建立研究

以金银花脱毒苗为试材,研究了外植体、培养基对金银花疏松愈伤组织的诱导以及悬浮培养液中激素种类及其浓度和初始接种量对金银花悬浮细胞生长的影响。结果表明:幼叶最易诱导愈伤组织;细胞悬浮培养最佳培养液为:MS+6-BA 0.6 mg/L+NAA 0.5 mg/L+2,4-D 0.2 mg/L;最佳初始接种量为60g/L。     

野生欧洲李叶片愈伤组织诱导及增殖培养体系研究

以野生欧洲李叶片为试材,采用组织培养的方法,研究了消毒时间、暗处理时间、基础培养基种类、生长调节剂种类及浓度等影响野生欧洲李叶片愈伤组织诱导及增殖的因素筛选,以期为建立高效野生欧洲李培养体系提供参考依据。结果表明:消毒时间70%酒精处理40 s+0.1%氯化汞6 min处理后叶片的污染率最低为6.67%,死亡率为0%。暗处理28 d时叶片所形成的愈伤组织诱导率最高可达80.5%,叶脉处膨大显著,脱分化形成愈伤组织。叶片在B5培养基中愈伤组织诱导率最大为75.56%。生长调节剂对叶片所形成的愈伤组织诱导率最大可达86.67%。野生欧洲李叶片愈伤组织诱导的最适培养方法为先用70%的酒精消毒40 s,无菌水清洗2～3次,再用0.1%氯化汞溶液浸泡消毒6 min,无菌水清洗4～5次。最佳暗处理时间为14 d。初代培养的较优培养基配方为B5+7.5 mg·L^-1 TDZ+2.5 mg·L^-1 IBA。     

苦瓜下胚轴离体培养诱导形成愈伤组织

本试验以培养７￣１０天的苦瓜无菌苗下胚轴为材料，分别接种在添加ＢＡ浓度为０．０、０．２、２．０、１０．０及ＮＡＡ浓度为０．０、０．５、２．０、５．０等１６种组合的ＭＳ固体培养基上，培养４￣５周，大部分组合形成愈伤组织，但尚未能分化形成不定芽。     

影响辣椒愈伤组织诱导的关键因素分析

以24个辣(甜)椒品种为试材,研究了基因型、外植体、激素配比对愈伤组织诱导率的影响。结果表明:不同基因型愈伤组织诱导率差异显著,最高可达100%,最低为24%;真叶和茎段均可诱导出愈伤组织,茎段诱导效果好于真叶;以添加1.0mg/L 6-BA+0.5mg/L NAA的MS培养基为愈伤组织诱导的最佳培养基。     

西洋胚轴愈伤组织诱导培养条件研究

以汉中西洋参萌胚种子为试材,研究了不同培养条件对西洋参胚轴外植体脱分化愈伤诱导的效果.结果表明:不同培养条件下西洋参胚轴外植体脱分化启动与愈伤组织诱导效果存在明显差异(P＜0.01);西洋参胚轴外植体的愈伤组织诱导存在“集体式”快速脱分化与“个体式”逐步积累脱分化2种基本方式.当培养条件为MS+2,4-D 3.0 mg/L+NAA 2.0mg/L+6-BA1.0 mg/L,西洋参胚轴外植体脱分化诱导愈伤组织效果相对最佳.     

半夏愈伤组织的诱导及植株的再生研究

以半夏Pinellia ternate(Thunb.) Breit的块茎为外植体,接种于附加了6-BA,NAA,2,4-D及其组合的MS培养基上,都能诱导出愈伤组织.结果表明:MS+1.0 mg/L 6-BA+1.5 mg/L NAA对半夏愈伤组织的诱导率最高,植株在MS+1.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA中较MS+1.0 mg/L 6-BA+1.0 mg/L NAA中更容易再生.     

濒危植物珠子参愈伤组织诱导因素分析

以珠子参节、节间和越冬芽萌发后的叶、根为试材,研究了不同消毒方法、外植体、植物生长调节剂及培养条件等对珠子参愈伤组织诱导的影响,以期获得愈伤组织诱导的最佳方法。结果表明:最佳消毒方法是75%酒精消毒15s后,越冬芽、节和节间分别加0.2%氯化汞消毒5、15、15min;节间为愈伤组织诱导最适宜外植体;2,4-D 2.0mg/L+KT 0.1mg/L对节间诱导愈伤组织效果最好,诱导率为96.67%;以MS为基础培养基添加浓度为5g/L的琼脂较适宜愈伤组织的诱导;温度25℃、光周期24h/d、光照强度6 200lx的条件有利于愈伤组织的诱导。     

杜鹃红山茶愈伤组织诱导初探

为筛选杜鹃红山茶愈伤组织诱导的最适外植体和最佳培养基。以杜鹃红山茶叶片、叶柄、嫩茎为材料,研究了不同外植体类型、激素组合对杜鹃红山茶愈伤组织诱导的影响。结果表明,相较叶片、嫩茎,叶柄在愈伤诱导率及分化率上优于其他外植体。杜鹃红山茶愈伤诱导的最佳培养基为MS+2.0mg/L 2,4-D+0.5mg/L 6-BA,增殖培养基为MS+1.0mg/L 2,4-D+3.0mg/L6-BA+1.5mg/L IAA。该研究可为杜鹃红山茶愈伤组织诱导提供科学依据。     

桂花花梗与叶片的愈伤组织诱导研究

以桂花幼嫩花梗和叶片为外植体,通过植物组织培养技术,研究了桂花无菌体系的建立,不同品种群的桂花花梗在不同培养基配方下的出愈情况和植物生长调节剂、蔗糖浓度及暗处理时间等因素对不同桂花品种群的叶片愈伤组织诱导培养的影响。结果表明:桂花花梗最佳消毒方式为5%NaClO消毒3min,叶片最佳消毒方式为0.1%HgCl2消毒5min。花梗愈伤组织的诱导培养结果表明,"波叶金桂"的最佳配方为MS+2.00mg/L 6-BA+0.40mg/L 2,4-D;"紫梗籽银桂"为B5+2.00mg/L 6-BA+0.40mg/L 2,4-D;"雨城丹桂"为B5+1.00 mg/L 6-BA+0.10mg/L 2,4-D;"日香桂"为B5+2.00mg/L 6-BA+0.10mg/L 2,4-D。叶片愈伤组织的诱导培养结果表明,最佳蔗糖浓度为25g/L,最适宜的暗培养天数为22d;最利于"雨城丹桂"叶片愈伤组织诱导培养基的配方为MS+3.00mg/L 6-BA+1.00mg/L 2,4-D,当6-BA浓度为2.00mg/L为"天香台阁"的最佳诱导配方。     

桃休眠茎段愈伤组织和细胞悬浮培养

人们已从生长季节中采集桃树亡[Prun-us Persica(L.)Batsch)的芽、茎、叶或花药为外植体进行组织培养(Heuser-1972;Stiles,1974;Tukey,1937;Bradley 和 Dahmen,1971;Hammerschl-ag,1983)。虽然 Ochatt 和 Caso(1983)从休眠芽诱导出新梢,但没有从休眠茎段组     

NH4NO3及碳源对红掌愈伤组织诱导影响的研究

以红掌的根段和叶片为外植体,探讨了不同NH3 NO4浓度和不同碳源组合对外植体愈伤组织诱导率的影响.结果表明:红掌再生对NH4 NO3的浓度非常敏感,低浓度的NH4 NO3有利于诱导愈伤组织,浓度较高时抑制愈伤的诱导;而不同的碳源也会影响到外植体愈伤组织的诱导,蔗糖与葡萄糖相比更适合于红掌愈伤组织的诱导.其中NH4 NO3 0 mg/L、蔗糖3％组合中根和叶片的愈伤组织诱导率最高,分别是92.6％和81.5％.