桃小食心虫卵的空间分布型与序贯抽样

桃小食心虫卵的田间分布以聚集分布为主，而且具有密度依赖性，分布的基本成份是个体群。其Ｉｗａｏ回归式为ｍ－＝０．２６２７＋１．１３１５ｍ，Ｔａｙｌｏｒ回归式为ｌｏｇｓ２＝０．１９０２＋１．１１０１１ｏｇｍ。在分布型的基础上详细叙述了桃小食心虫卵的田间序贯抽样技术，并给出了田间抽样的最大最小抽样数量。     

小麦散黑穗病空间分布型及抽样技术研究

依据６块田间调查结果，经频次概率拟合，小麦散黑穗病田间分布既符合Ｎｅｙｍａｎ分布，也符合负二项分布，有两块同时还符合Ｐｏｉｓｓｏｎ分布。聚集指标的测定结果其表明为聚集分布，其聚块面积为１ｍ＾２左右，经Ｉｗａｏ回归和Ｔａｙｌｏｒ指数拟合，前者为ｍ＝０．４５９７＋１．０８３０Ｘ（ｒ＝０．８５０７）后者为ｌｏｇＳ＾２＝ｌｏｇ１．５９４４＋０．９５１７ｌｏｇＸ。４种抽样方法与抽样总体比较，差异均不显著，但     

香蕉束顶病的研究 V.病株的空间分布型及其抽样

５种聚集度指标测定和Ｔａｙｌｏｒ、Ｉｗａｏ法检验结果表明，香蕉束顶病病株在蕉园中分布的基本成分为极有限的个体群，而基本成分的空间分布型为均匀分布．ｍ＊－ｍ和ｌｇＳ２－ｌｇｍ的回归式分别为ｍ＊＝０．０３８９＋０．７６１３ｍ（ｒ＝０．９８７５＊＊）和ｌｇＳ２＝－０．１８１＋０．７９３３ｌｇｍ（ｒ＝０．９６１８＊＊），理论抽样数可由ｎ＝（１．０３８９／ｍ－０．２３８７）／Ｄ２来估计．植物保护上常用的对角线法、五点式、棋盘式、Ｚ字型及平行跳跃式法均适于香蕉束顶病株的田间抽样．在发病率极低的情况下，采用棋盘式和平行跳跃法较佳     

香蕉束顶病的研究：V.病株的空间分布型及其抽样

５种聚集度指标测定和Ｔａｙｌｏｒ、Ｉｗａｏ法检验结果表明，香蕉束顶病病株在蕉园中分布的基本成分为极有限的个体群，而基本成分的空间分布型为均匀分布。ｍ＾＊－ｍ和ｌｇＳ＾２－ｌｇｍ的回归式分别为ｍ＾＊＝０．０３８９＋０．７６１３ｍ（４＝０．９８７５＾＊＊）和ｌｇＳ＾２＝－０．１８１＋０．７９３３ｌｇｍ（ｒ＝０．９６１８＾＊＊），理论抽样数可由ｎ＝（１．０３８９／ｍ－０．２３８７）／Ｄ＾２来估计。植物保     

辣椒茶黄螨空间分布型的研究

通过聚集度指标的测定得出辣椒花黄螨在田间空间分布是聚集型，主要分布在植株上部，其次为中部，通过回归分析得出Ｍ＝２６．７８＋１．０５８Ｘ，当ｔ＝１，Ｄ＝０．２时，其最适抽样数为：Ｎ＝１．４５＋６９４．５／Ｘ。     

稻秆蝇一代卵的田间分布型研究

对稻秆蝇一代卵在田间的分布型进行了初步研究。结果表明，一代卵在秧田呈聚 发布，分布的基本成分是个体群。根据Ｉｗａｏ方法拟合，确定理论抽样数及序贯抽样，其模型分别为：Ｎ＝（ｔ／Ｄ）＾２（１．３１３５／＾－Ｘ＋０．１２６）；Ｔ（Ｎ）＝（Ｄ＾２／１．４４７８）＾１．１３．ｎ＾－０．１３５。     

棉铃虫卵粒在棉株上的空间分布型与抽样技术

通过１９９６年在第三，四代棉铃虫盛发期对２７块棉田的２７００棉株上的卵量随机抽样调查，经Ｉｗａｏ聚集指数测定，ｍ／ｍ＞１；Ｔａｙｌｏｒ法测定，ａ＝２．１４６２＞０，ｂ＝１．３７１７＞１；Ｉｗａｏｍ－ｍ回归分析，ａ＝－０．０４１－０，ｂ＝２．５４４０＞１。结果表明，棉铃虫卵粒呈聚集分布。     

竹笋禾夜蛾幼虫空间分布型及抽样技术

运用比较频次法检验结果，竹笋禾夜蛾幼虫空间分布型属于Ｎｅｙｍａｎ分布；聚集度指标测定结果表明，幼虫分布型是聚集分布；根据ｍ＊～ｘ的回归关系，可得线性回归方程ｍ＊＝－０．０６６＋１．６７８ｘ，属于聚集分布．五种抽样方法精度比较，平行线取样法最好，适用于林间调查．并计算了林间调查的理论抽样数，列出了序贯抽样分析表．     

油菜田看麦娘空间分布及取样研究

研究了油菜田看麦娘的空间格局及取样技术。结果表明其分布为聚集分布,且属于一般的负二项分布。其理论抽样模型为：ｎ＝１．８＋６９．２／ｘ,田间抽样以五点取样和棋盘式取样为佳,抽样数量以５０抽样单位（０．１１ｍ２）为宜,抽样精度可达９６．５％。     

水稻二化螟幼虫空间分布型及抽样技术的研究

本文根据田间调查资料，选用５种有关昆虫种群的分布图指数和平均拥挤度（ｍ）与均数（Ｘ）的线性回归关系测定水稻二化螟幼虫及被害株的空间分布型，其结果呈聚集分布，并明确了聚集分布是由于环境作用所引起的．同时采用了Ｉｗａｏ氏理论抽样数公式：确定幼虫的虫口密度在ｔ＝１，Ｄ＝０．２时所需理论抽样数为     

香蕉束顶病的研究──Ⅲ．传毒介体香蕉交脉蚜的发生规律

在福建香蕉种植区，香蕉束顶病的介体──香蕉交脉蚜以孤雌生殖方式进行繁殖，高度世代重叠．它主要分布在蕉株的假茎及吸芽上，密度大时可遍及心叶基部、叶片以及果轴上．可以有翅蚜飞迁以及无翅蚜爬行方式在株间迁移．在田间除为害香蕉外，在其高峰季节．还见少量寄生粉芭蕉、大蕉、姜、姜黄、芋．室内饲养在粉芭蕉、大蕉（柴蕉）、姜、姜黄、芋、芭蕉芋和美人蕉等上能少量繁殖．在香蕉园中一般在每年的９—１２月份有一明显的发生高峰．香蕉束顶病株处理不当时，还促进香蕉交脉蚜的扩散和传病．香蕉交脉蚜在蕉园中的空间分布型为聚集分布中的负二项分布ｍ－ｍ和ｌｇＳ２－ｋｇｍ的直线回归式分别为。ｍ＝７．５８５４＋７．９３７ｍ（ｒ＝０．９７７１）和ｌｇＳ２＝１．０８７９＋１．６００３ｌｇｍ（ｒ＝０．８５９７）     

正交偶相干态的m阶压缩特性

引入正交偶相干态的概念，将计算过程转换成相干态的基本计算，得出光子湮灭算符ｍ次幂ａ＾ｍ的实部算符Ｘｍ和虚部算符Ｙｍ的正交偶相干态下的不确定关系和量子起伏规律，对ｍ取值按ｍ＝４ｋ（ｋ＝１，２，３．．．．）ｍ＝４ｋ＋１（ｋ＝０，１，２，．．．）ｍ＝４ｋ＋２（ｋ＝０，１，２，．．．）和ｍ＝４ｋ＋３（ｋ＝０，１，２．．．）等４种情况进行了较为详细的计算和讨论，分别得出了在这４种情况下正交偶相干态的ｍ阶压缩     

三个药用菊品种的细胞学研究

对原产中国的３个药用菊品种－抗白菊，滁菊，怀菊的核型及减数分裂进行了研究，结果表明，抗白菊２ｎ＝４ｘ＝３６＝２Ｍ＋１８ｍ＋１６ｓｍ（２ＳＡＴ）减粉分裂中期Ｉ（ＭＩ）平均每个芬粉母细胞（ＰＭＣ）有０．２０Ｉ＋１７．７０Ⅱ＋０．１０Ⅳ，滁菊２ｎ＝６ｘ＝５４＝２４ｍ（２ＳＡＴ）＋２２ｓｍ＋６ｓｔ＋２ｔ，在ＭＩ平均每个ＰＭＣ有０．４４Ｉ＋２６．６６Ⅱ＋０．０６Ⅳ，怀菊２ｎ＝６ｘ＋１＝５５＝６Ｍ＋２６ｍ＋１     

西藏芒缺翅蓟马为害小麦穗的空间分布型

采用频次分布拟合检验法和聚集指标判定法，分析了芒缺翅蓟马为害小麦穗的空间分布型．结果表明，芒缺翅蓟马为害小麦穗的空间分布型为聚集型的负二项分布、奈曼分布和波松二项分布；聚集均数与害穗的平均密度成线性关系，λ＝－０．４０４２＋１．０１３８ｍ；小麦田中害穗的最大聚块面积为２ｍ２．抽样方法比较得出，采用Ｚ形或大五点取样抽取１０点（×１ｍ２）代表性最好。     

大青叶蝉卵块空间分布型的研究

１９９０～１９９２年在新疆阿克苏等地，对大青叶蝉卵块分布进行了研究。结果表明：杨树干上大青叶蝉卵块呈聚集分布，分布的基本成分是个体群，由于卵块主要集中于树干０～５０ｃｍ处，致使株间卵块聚集程度减少，有偏向随机分布的倾向。根据聚集均数（λ）判断，其是大青叶蝉的生物学特性即成虫产卵习性所决定的。当ｔ＝１．９６，Ｄ＝０．３时，全株树干不同卵块密度所需最大抽样数ｎ＝４７５５．１７／Ｘ＋２．２７５３；树干０     

花生地暗黑齿爪鳃金龟幼虫空间格局及抽样技术研究

暗黑齿爪鳃金龟（ＨｏｌｏｔｒｉｃｈｉａｐａｒａｌｌｅｌａＭｏｔｓｃｈｕｋｋｙ）幼虫是四川花生蛴螬的优势种。根据种群的六个重要聚集指标测定和应用ｍ＝α＋βｍ，Ｖ＝ａｍｂ拟合结果表明：暗黑齿爪鳃金龟幼虫在花生收获期在土壤里的分布格局为普通集型，且呈现低密度，高聚集；高密度，低聚集的格局．同时得出，在田间取样时，最佳取样方法为“Ｚ”字形取样；最适样方单位为０．５ｍ２（１．０ｍ×０．５ｍ）；在一般为害度（Ｘ＝４～７头／窝）的花生地取样８０窝即可     

西藏芒缺翅蓟马为害小麦穗的空间分布型

采用频次分布拟合检验法和聚集指标判定法，分析了芒缺翅蓟马为害小麦穗的空间分布型。结果表明，芒缺翅蓟马为害小麦穗的空间分布型为聚集型的负二项分布、奈曼分布和波松二项分布；聚集均数与害穗的平均密度成线性关系，λ＝－０．４０４２＋１．０１３８ｍ；小麦田中害穗的最大聚块面积为２ｍ＾２。抽样方法比较得出，采用Ｚ形或大五点取样抽取１０点（×１ｍ＾２）代表性最好。     

玉米田桃蛀螟分布型及抽样技术

用聚集度指标三种方法测定玉米田桃蛀螟幼虫的分布为聚集分布，用Ｍ－Ｘ的回归关系作进一步分析，聚集分布的类型为核心分布型，线性回归主程为Ｍ＝２．２１８＋１．１２８Ｘ。顷此基础上提出了最佳理抽样数和序贯抽样模型。     

对小地老虎卵空间分布型及抽样技术的调查分析

为了解小地老虎的生态习性,制定正确的抽样方法,用Ｔａｙｌｏｒ幂法则Ｓ＾２＝ａｘ＾－ｂ及各种聚集度指标,分析了小地老虎卵的空间分布型,结果表明,各组的Ｉ、Ｋ、ａ值均大于０;Ｉδ、ｍ／ｘ及Ｌ／（１＋ｘ）均大于１;扩散系数Ｃ值均大于置信区间上限（Ｃ显著大于１）,说明小地老虎卵在不同生态环境菜地、洋芋地等呈聚集分布。各组λ值均小于２,表明小地老卵聚集是由环境条件引起的 。在此基础上得出 理论抽样数模型：ｎ     

稻秆蝇危害损失及防治指标研究

通过３年的调查与试验，测定了稻秆蝇卵量与被害穗率的关系，以及被害穗率与产量损失的关系，其回归关系式为Ｙ＝１２８．５２４９＋４７．２３１１ｘ，相关系数ｒ＝０．９９６１，据此得出，用４０％氧化乐果防治稻秆蝇，为害允许水平为４．７７％，苗期以着卵量计算防治指标为９７粒／ｍ＾２。