杜仲组织培养技术的研究

为了提高杜仲的繁殖系数,以杜仲种子无菌发芽后的胚轴为外植体进行了不定芽的诱导。在添加ＮＡＮ０．８ｍｇ／Ｌ、ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ的ＭＳ培养基上愈伤组织生长较快,愈伤组织诱导率为１００％。２０ｄ后出现了芽的分化,其分化率为２５．６％。在探讨谷氨酸氨对芽分化的影响中,添加谷氨酰氨的培养基中能促进不定芽的分化。在根的诱导中,以 ＭＳ（１／２Ｎ）为基本培养基,在添加 ＩＢＡ１． ５ ｍｇ／Ｌ时,根系生长粗壮且生根率达 ９５％。     

NAA,BA对彩色马蹄莲品种“风韵”组织培养的影响

研究了不同ＮＡＡ，ＢＡ对彩色马蹄莲品种“风韵”组织培养过程愈伤组织增殖、芽的分化和生根的影响。结果表明：ＭＳ＋ＢＡ０４ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０５ｍｇ／Ｌ培养基对愈伤组织增殖效果最好；最佳的分化和生根培养基分别为ＭＳ＋ＮＡＡ０２ｍｇ／Ｌ＋ＢＡ１０ｍｇ／Ｌ和１／２ＭＳ＋ＮＡＡ０５ｍｇ／Ｌ。     

山影拳的组织培养

文章着重介绍了山影拳组织培养中的愈伤组织的诱导及芽分化的过程。实验结果表明，在ＭＳ＋６－ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋２，４－Ｄ２ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ＋３０ｇ／Ｌ蔗糖＋１０ｇ／Ｌ琼脂的培养基中，山影拳的茎段切面上可以很快诱导出愈伤组织，愈伤组织白色、疏松、颗粒状；在ＭＳ＋６－ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ的培养基上可诱导出呈浅绿色的愈伤组织，经一段时间以后，可分化出不定芽或在外植体的突起     

两个非洲菊品种叶片的离体培养

采用ＭＳ培养基为基本培养基,添加不同浓度及配比的ＮＡＡ和ＢＡ,对两个非洲菊品种“奥林匹克”和“紫鹅绒”的叶片进行离体培养,诱导愈伤组织。结果表明,ＭＳ＋０５ｍｇ／ＬＢＡ＋１５ｍｇ／ＬＮＡＡ培养基诱导效果最好,但不同品种之间存在培养效应差异,其中“奥林匹克”品种较“紫鹅绒”品种诱导速度快。     

花烛组织培养的研究

为了找出一条适合花烛工厂化生产和最佳组织培养程序,以茎尖,叶,根等作为外植体诱志愈伤组织发生,进而诱导不定芽的发生。结果表明：黑暗有利于花烛愈伤组织的地和生长,其最佳培养基为ＭＳ＋６－ＢＡ０．７ｍｇ／Ｌ＋ＫＴ０．３ｍｇ／Ｌ。光照有利于芽的发生,其最佳培养基为ＭＳ＋６－ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＫＴ０．５ｍｇ／Ｌ。     

银杏成熟胚培养的细胞组织学观察

由银杏成熟胚诱导的淡绿色,疏松愈伤组织经过继代培养后在部分疏松愈伤组织上又形成致密愈伤组织,并在ＭＳ＋ＢＡ ２ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ ０．５ｍｇ／Ｌ的培养基上从致密愈伤组织中诱导胚状体发生并达到心形胚阶段。细胞组织学的观察表明,胚状体起源于愈伤组织表面的胚性细胞。     

苹果枣组培快繁技术研究

以ＭＳ为基本培养基，取苹果枣萌蘖苗茎段作外植体进行离体快繁研究，筛选出最佳分化培养基的激素配比是６－ＢＡ６．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ，生根培养基ＩＢＡ用量以０．６ｍｇ／Ｌ较好。试管苗繁殖系数达６．２，生根率达９１．６％，移栽成活度达９８％。     

银杏愈伤组织生长和黄酮类化合物积累的关系

本文以银杏幼苗戏段为外植体诱地产生愈伤组织,测定了其中的黄酮灰类化合物的积累量,并初步探索了愈伤组织生长与黄酮类化合物积累的关系和影响积累的有关因素。研究结果表明：诱导幼苗茎段愈伤组织产生的最适培养基为ＭＳ＋２．５ｍｇ／Ｌ ＮＡＡ＋１ｍｇ＝Ｌ ＫＴ＋２００ｍｇ／Ｌ ＬＨ＋３０ｇ／Ｌ蔗糖;愈伤组织生长周期约３０ｄ;为使愈伤组织维持较长时间的生长,要在其生长２５－３０ｄ时用中等盐分工的基本培养基继代培     

植物生长调节剂激动素等在非洲菊组培中的应用

取 1ｃｍ左右的花蕾 ,分为 2～ 4块 ,接种到 3种分化培养基 :①含 6-苄基嘌呤 ( 6-ＢＡ) 2ｍｇ/Ｌ和萘乙酸 (ＮＡＡ)0 5ｍｇ/Ｌ的改良ＭＳ培养基 ;②含 10ｍｇ/Ｌ激动素的改良ＭＳ(ＫＴ)培养基 ;③含 6-苄基嘌呤 ( 6-ＢＡ) 10ｍｇ/Ｌ和吲哚乙酸 (ＩＡＡ) 0 5ｍｇ/Ｌ的改良ＭＳ培养基上。试验表明 ,在第三种培养基上几乎所有品种芽的分化均很好。在 2 5℃和 16ｈ的光照下培养 1～ 2个月可形成芽。将分化出芽的材料接种在增殖培养基 (附加ＫＴ 10ｍｇ/Ｌ或 6-ＢＡ 10ｍｇ/Ｌ的ＭＳ培养基 )中继代培养而大量增殖 ,在加ＫＴ的培养基上的幼苗较…     

外植体和培养因子对百合不定芽诱导的影响

以百合珠芽作外植体进行组织培养,结果表明,在ＭＳ＋ＩＡＡ１．０￣２．０ｍｇ／Ｌ＋ＢＡ０．１￣０．５ｍｇ／Ｌ培养基中,珠芽和珠芽苞片均不经愈伤组织分化出芽,且珠芽苞片的分化时间更短。该实验通过研究不同外植体和培养条件对不定芽诱导的影响,选择出有利于植株再生的适宜条件,目的在于建立高频率和稳定的再生系统。     

毛白杨转基因细胞系离体根培养及植株再生

为寻求解决木本植物离体根培养的途径，进行了毛白杨转基因细胞系离体根培养及植株再生研究。在组培条件下，毛白杨转基因细胞系Ｓ０１１２０３愈伤组织离体诱导根，生根百分率比毛白杨（对照）提高很多，高达１００％，根生长量比对照提高４～７倍。筛选了较适宜的固－液培养基，其配方为ＭＳ＋ＮＡＡ０．１ｍｇ·Ｌ－１（或ＩＢＡ０．５ｍｇ·Ｌ－１）。并研究了从Ｓ０１１２０３愈伤组织上切取不定根诱导植株再生的配套技术。诱导芽分化的培养基为ＭＳ＋６－ＢＡ０．５～１０ｍｇ·Ｌ－１，加低浓度的ＴＤＺ（０．０５～０．１ｍｇ·Ｌ－１）和ＩＢＡ（１．０ｍｇ·Ｌ－１）起促进作用，黑暗培养为好。     

猕猴桃试管苗愈伤组织诱导及叶片和茎段的再生

在猕猴桃的组织培养中,为提高繁殖系数,以茎段作外植体,在添加 １０ｕＭＢＡＰ的改 良ＧＤ培养基上进行愈伤组织诱导,诱导率最高为 １００％,用 ＭＳ＋ＢＡＰ１０ ＵＭ＋ＩＢＡ ５ ｕＭ愈伤组织的继代培养,一次可提高愈伤组织的量的１０％左右。在添加１５ ＵＭＢＡＰ的改良ＧＤ培养基上进行分化培养,愈伤组织分化率可达 １００％,平均 １０ ｍｇ大小的愈伤组织可产生 ４个小 苗,以猕猴的叶片,茎段作外植体,在添加１０ｕＭＢＡＰ＋ＩＢＡ ５ｕＭ的 ＭＳ培养基上进行不定 芽的分化诱导,平均１ｃｍ长的茎段可诱导 ５～６个不定芽,１． ５ ｃｍ×１． ５ ｃｍ的叶片可诱导 １０～１５个不定芽。然后把愈伤组织产生的小苗和叶片,茎段诱导产生的不定芽接种在芽分化及 生根培养基上［１］即可成苗。     

苦丁茶的组织培养研究

诱导苦丁茶具节茎段芽体发生、生长与增殖的培养基,以改良ＡｎｄｅｒｓｏｎＭＳ培养基＋ＢＡ２．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ＋ＺＴ２．０ｍｇ／Ｌ＋ＧＡ３０．５ｍｇ／Ｌ较为适宜;以改良ＡｎｄｅｒｓｏｎＭＳ培养基＋ＢＡ３．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．２５ｍｇ／Ｌ＋ＺＴ１．０ｍｇ／Ｌ继代培养。培养时温度为２８℃,光照度为１５００ｌｘ,光照时间为１４ｈ／ｄ;生根处理用１／４ＭＳ＋ＩＢＡ１．０ｍｇ／Ｌ培养基。     

几种针叶树种离体培养条件的研究

取油松、白皮松、华山松、青的休眠芽外植体，进行了离体培养条件的研究。结果表明：基本培养基以ＷＰＭ和ＭＳ为宜，ＳＨ次之；激素ＢＡ比ＫＴ作用明显，浓度以０．２～０．７５ｍｇ／ｌ为宜；ＮＡＡ０．５～１．５ｍｇ／ｌ配合使用少量ＩＢＡ，利于愈伤组织的诱导和分化；ＢＡ／ＮＡＡ＜１适宜于针叶树种离体培养，从而为优良针叶树种的无性转化和针叶树组培快速繁殖提供了依据。     

苦丁茶的离体培养与快速繁殖

用苦丁茶萌蘖芽茎段进行离体快速繁殖，外植体采用０．１％氰霉素预处理，可有效地提高消毒效果。芽增殖培养基采用ＭＳ＋６－ＢＡ１．５ｍｇ／Ｌ＋ＫＴ２．０ｍｇ／Ｌ，ｐＨ调整为５．０有效高的增殖系数，生根培养基为１／２ＭＳ＋ＩＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．６ｍｇ／Ｌ，能有效促进小芽生根，其移栽成活率可达９０％以上。     

凹叶厚朴组织培养的研究

采用单因子比较、正交设计、均匀设计法，分别研究了影响凹叶厚朴Ｍａｇｎｏｌｉａｂｉｌｏｂａ愈伤组织诱导和生长的各种因素。研究结果表明：愈伤组织诱导的最适培养基为Ｂ５＋２，４－Ｄ２ｍｇ／Ｌ＋６－ＢＡ１ｍｇ／Ｌ，生长的最适培养基为Ｂ５＋２．４－Ｄ１ｍｇ／Ｌ＋６－ＢＡ１．５ｍｇ／Ｌ。在培养基中添加１０％豆芽汁能够促进愈伤组织迅速生长。黑暗培养对愈伤组织的生长极为有利     

非洲紫罗兰的离体培养

非洲紫罗兰茎段，嫩叶，叶柄接种到ＭＳ基本培养基中进行脱分化培养，附加０．１－２．５ｍｇ／Ｌ的６－ＢＡ和０．０１－０．２ｍｇ／Ｌ的ＮＡＡ，茎段分化出愈伤组织，继续培养形成小植株。６－ＢＡ１．５ｍｇ／Ｌ和ＮＡＡ０．０５ｍｇ／Ｌ能有效提高小植株繁殖系数，６－ＢＡ０－０．１ｍｇ／Ｌ和ＮＡＡ０．５－１ｍｇ／Ｌ有利于根的形成和幼苗生长，试管苗移栽易成活。     

红掌微繁研究

种子在3%ＮａＯＣＬ中浸泡消毒30ｍｉｎ萌发率最高,消毒15ｍｉｎ秧苗最长且叶的数量最多。从添加有10ｍｇＢＡＭＳ培养基中芽的顶端和节点诱导出不定芽。加入20ｍｇ2,4-Ｄ/Ｌ,种子产生的愈伤组织最多,而加入01ｍｇ2,4-Ｄ 10ｍｇＢＡ/Ｌ,叶、叶柄、节点和根的外殖体产生愈伤组织最多。采用生长控制器容易生根,加入025ｍｇ/ＬＮＡＡ后增加根的数量和质量。红掌微繁研究     

新铁炮百合鳞片培养和快速育苗

新铁炮百合的鳞片在不同的植物生长调节物质浓度和不同的大量元素浓度的ＭＳ培养基中，以１／２大量元素的ＭＳ加入６－ＢＡ０５ｍｇ／Ｌ，ＮＡＡ０２５ｍｇ／Ｌ的培养基诱导不定芽的效果最佳，而在ＩＢＡ０３５ｍｇ／Ｌ的１／２ＭＳ培养基中，发根效果最好。     

沙棘组织培养培养基筛选试验

沙棘组织和培养基筛选试验结果表明，适宜沙棘外植体离体的培养基为ＭＳ＋ＮＡＡ０．０３ｍｇ／Ｌ～０．０５ｍｇ／Ｌ＋ＫＴ０．３ｍｇ／Ｌ～０．５ｍｇ／Ｌ生根培养基为ＭＳ＋ＮＡＡ０．００２ｍｇ／Ｌ＋ＫＴ１．０ｍｇ／Ｌ，同时明确了沙棘离体培养的适宜外植体为春末夏初即５月末６月初当年生嫩枝上的顶端分生组织，且不同品种间的离体培养和再生能力有明显差别。